检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：张翔茹北京中医药大学

学位级别：硕士

研究目的：通过中医辨证用药与西药奥美拉唑治疗胃食管反流病的随机、对照的临床试验,观察中医辨证用药在改善胃食管反流病患者临床症状及提高生活质量的疗效及安全性。研究方法：将合格的受试者随机分为试验组中医辨证治疗组和治疗组... 详细信息

研究目的：通过中医辨证用药与西药奥美拉唑治疗胃食管反流病的随机、对照的临床试验,观察中医辨证用药在改善胃食管反流病患者临床症状及提高生活质量的疗效及安全性。研究方法：将合格的受试者随机分为试验组中医辨证治疗组和治疗组奥美拉唑对照组。试验组经中医辨证后按具体证型分别给予相应汤剂,每日1剂,每日2次,每次100-150m1,早晚餐后30分钟服用。对照组给予奥美拉唑,20mg,每日2次,早晚餐前15～30分钟服用。疗程均为8周。治疗前后分别填写GERD症状评分表和sf-36量表。主要疗效指标为主要症状评分；次要疗效指标为次要症状总积分及sf-36量表评分。治疗前后进行安全性检查,同时记录试验期间的不良反应。研究结果：共纳入疗效分析者179例,试验组91例,对照组88例。两组间性别、年龄、体重指数等资料差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。主要疗效指标以耐信量表为评价标准,计算其总积分及其下4症状的评分。组内比较,治疗前后差异均有统计学意义(p<0.05)；组间比较无统计学意义(p>0.05) 次要疗效指标分为两部分。次要症状总积分：组内比较,治疗前后差异均有统计学意义(p<0.05)；组间比较无统计学意义(p>0.05)。sf-36量表：试验组治疗前后在8个维度差异均有统计学意义(p<0.05),对照组除了“生理功能(PF)”无统计学意义之外(p=0.063>0.05),其余7个维度有统计学意义(p<0.05)；组间比较差异无统计学意义(p>0.05)。在愈显率(临床痊愈+显效)比较上,治疗组48.35%,对照组48.86%；组间比较无统计学意义(p>0.05)。安全性方面：用药前后血尿便及肝肾功能、心电图的监测未发现与治疗有关的检测项目异常。试验组发生不良事件1例,与治疗药物无关。对照组无不良事件发生。结论：中医辨证用药治疗可明显缓解GERD患者的临床症状,尤其在提高生活质量方面优于西药奥美拉唑治疗,且安全性好。故中医药辨证治疗GERD安全有效,值得推广应用。

关键词：胃食管反流病反流性食管炎中医辨证论治临床研究 sf-36生活质量量表

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针灸从心肾论治慢性颈痛的生活质量评价

针灸从心肾论治慢性颈痛的生活质量评价

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全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议

作者：徐书君符文彬广东省中医院广州中医药大学

目的:评价针灸从心肾论治慢性颈痛患者的生活质量。方法:将111例患者随机分配到心肾组(55例)和常规组(56例)。采用sf-36生活质量量表评分作为评价指标进行评价。结果:在治疗结束时点,两组间各维度比较均无统计学意义;在随访1个月时点,... 详细信息

目的:评价针灸从心肾论治慢性颈痛患者的生活质量。方法:将111例患者随机分配到心肾组(55例)和常规组(56例)。采用sf-36生活质量量表评分作为评价指标进行评价。结果:在治疗结束时点,两组间各维度比较均无统计学意义;在随访1个月时点,除躯体疼痛(BP)、情感职能(RE)、精神健康(MH)维度外,其余5个维度两组间比较均有统计学意义(P<0.05);在随访3个月时点,除生理机能(PF)、RE、MH维度外,其余5个维度两组间比较均有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组各维度各时点得分与同一维度前一时点比较,显示组内各维度各时点得分变化差异均有统计学意义(P<0.05),说明两组治疗均有疗效。结论:慢性颈痛患者总体生存质量评分处于中等偏下水平,而针灸从心肾论治慢性颈痛的治疗方案,可改善患者特别是中老年人群的生活质量,为本病患者带来福音。

关键词：针灸心肾论治生活质量慢性颈痛 sf-36生活质量量表

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中医辨证治疗功能性消化不良的随机对照研究

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中国中西医结合杂志 2012年第12期32卷 1592-1597页

作者：范一宏蔡利军徐国萍冯雯金曼吕宾姜宁乔樵浙江中医药大学附属第一医院消化科杭州310006

目的评价中药辨证治疗功能性消化不良(FD)的近远期疗效和安全性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。纳入FD患者170例,按4∶1的比例随机分为中药组(136例)和西药组(34例)。中药组根据中医辨证分型给予不同的方药,西药组根据罗... 详细信息

目的评价中药辨证治疗功能性消化不良(FD)的近远期疗效和安全性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。纳入FD患者170例,按4∶1的比例随机分为中药组(136例)和西药组(34例)。中药组根据中医辨证分型给予不同的方药,西药组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。于治疗期第1、2、4周观察疗效:(1)临床症状评分;(2)sf-36生活质量量表评分;(3)安全性;(4)依从性;(5)满意度;(6)复发率;(7)成本—效果(C/E)比值及停药后第1、3、6个月进行随访。结果中药组136例,脱落16例;西药组34例,脱落4例,两组脱落率均为11.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组临床症状评分从治疗前的(5.62±2.30)分下降到治疗4周后的(1.41±1.22)分,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01),与西药组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。中药组痊愈率、总有效率治疗4周时分别为38.24%、86.76%;停药6个月时分别为60.00%、65.00%;西药组分别为41.18%、79.41%;46.67%、50.00%,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组躯体生理健康总评分(PCS)和精神心理健康总评分(MCS)于治疗4周后均有所上升,但与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后6个月PCS、MCS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);而两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发现明显的不良反应。服药4周时中药组和西药组治疗的依从性和满意度分别为95.59%和91.91%,94.12%和91.18%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。停药后1、3、6个月复发率中药组分别为10.29%、19.12%、29.41%,均较同期西药组(分别为17.65%、23.53%、35.29%)低,但差异无统计学意义。在C/E上,治疗4周时中药组∶西药组为15.59∶16.53,停药6个月时为22.27∶28.28,进一步的增量成本—增量效果比值分析显示中药组在远期比值降低,由5.44降至2.35。结论中医辨证治疗FD4周方案近、远期疗效确切,并明显改善生活质量;中药辨证治疗FD具有良好的安全性、依从性和满意度,存在复发率低及成本—效益优势,值得临床推广。

关键词：功能性消化不良药物治疗 sf-36生活质量量表中医辨证

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活体肝移植供者生活质量调查研究

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中华移植杂志（电子版） 2012年第1期6卷 15-19页

作者：陆晔峰王艳赵爱平夏强金晶韩龙志陈小松张建军上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科 200127

目的调查活体肝移植供者的生活质量,了解影响该人群生活质量的因素。方法应用调查研究设计,采用中文版sf-36生活质量量表调查活体肝移植供者的生活质量。结果 18例供者躯体相关生活质量分为84.78±13.21,心理相关生活质量分为80.71&... 详细信息

目的调查活体肝移植供者的生活质量,了解影响该人群生活质量的因素。方法应用调查研究设计,采用中文版sf-36生活质量量表调查活体肝移植供者的生活质量。结果 18例供者躯体相关生活质量分为84.78±13.21,心理相关生活质量分为80.71±14.65,总分为165.49±22.63。在"总体健康"、"活力"维度上的得分中青年组高于中年组(P<0.05),在"躯体疼痛"维度上的得分男性组高于女性组(P<0.05)。结论活体肝移植供者的生活质量与正常人群接近。供者年龄是影响术后生活质量的因素。

关键词：肝移植活体供者生活质量横断面调查 sf-36生活质量量表

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中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

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第二十四届全国中西医结合消化系统疾病学术会议

作者：范一宏徐国萍冯雯金曼吕宾姜宁乔樵浙江中医药大学附属第一医院

目的:①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法:采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。纳入FD患者170例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2... 详细信息

目的:①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法:采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。纳入FD患者170例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4周及停药后第1、3、6月进行随访,共随访6次。中药辨证治疗组根据中医辨证分型给予不同的方药,西药对照组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。评价项目:①临床症状评分;②sf-36生活质量量表评分;③安全性;④依从性;⑤满意度;⑥复发率;⑦成本-效果比值(C/E)。结果:①纳入患者170例,中药辨证治疗组入组136例,西药对照组入组34例。150例患者完成了4周和1月随访,148例患者完成了3月随访,145例患者完成了6月随访。两组共脱落18例(10.59%),中药辨证治疗组脱落15例(11.03%),西药对照组脱落3例(8.82%)。治疗前中药辨证治疗组与西药对照组组间性别、年龄、文化程度、合并症及用药、Hp状态、亚型、中医证型、临床症状评分、sf-36生活质量量表评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。②中药辨证治疗组临床症状评分PPS集从治疗前的5.45±2.22下降到治疗4周的1.41±1.22(P<0.001),与西药对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),PPS集与FAS集比较差异无统计学意义。③中药辨证治疗组与西药对照组4周疗程PPS集总有效率分别为93.83%vs 100%,临床症状消失率分别为40.74%vs50.00%,治疗后1月、3月、6月复发率PPS集分别为3.94%,5.06%,10.66%vs5.00%,8.00%,13.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PPS集与FAS集上述结果比较差异无统计学意义。④PPS集中药辨证治疗组躯体生理健康总评(PCS)和精神心理健康总评(MCS)评分治疗前为14.93±1.61和12.31±2.14,治疗4周后升至15.88±1.34和13.18±1.95(P<0.05);中药辨证治疗组停药后6月PCS、MCS评分分别为16.71±1.24和14.40±1.54,与治疗前、治疗4周时比较均仍有显著升高(P<0.05);西药对照组停药6月PCS、MCS评分分别为16.34±1.74和14.50±1.86,与治疗前(14.58±1.97、12.29±2.68)比较有显著升高(P<0.05);但治疗4周(15.56±1.80、13.15±2.64)与治疗前相比没有统计学意义。PPS集与FAS集上述结果比较差异无统计学意义。⑤中药辨证治疗组未发现不良反应。中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较,差异无统计学意义。⑥中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较,差异无统计学意义。⑦中药辨证治疗组及西药对照组治疗FD4周的成本-效果比分别为1.15:1.20,停药6月为1.20:1.38。结论:1、中药辨证治疗FD 4周方案近、远期疗效确切,与西药对照组比较疗效无差异;2、中药辨证治疗FD 4周方案具有良好的安全性和依从性;3、中药治疗FD的四个辩证方:柴胡疏肝散加减、香砂六君子汤加减、化肝煎、四逆散合六君子汤加减较西药对照组有较好的效价比,值得临床推广。

关键词：功能性消化不良药物治疗 sf-36生活质量量表中药

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血运重建对非ST段抬高急性冠脉综合征患者生活质量的影响

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临床军医杂志 2011年第6期39卷 1108-1110页

作者：郭华钟勇江时森解放军南京军区南京总医院心脏内科干部病区江苏南京210002 解放军南京军区南京总医院干部保健科江苏南京210002 解放军南京军区南京总医院心脏内科江苏南京210002

目的探讨血运重建对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者生活质量的影响。方法将559例NSTE-ACS患者分为完全血运重建组(完全介入治疗组、冠脉搭桥手术组)、不完全血运重建组(不完全介入治疗组)、单纯药物治疗组,通过sf-36生活质量... 详细信息

目的探讨血运重建对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者生活质量的影响。方法将559例NSTE-ACS患者分为完全血运重建组(完全介入治疗组、冠脉搭桥手术组)、不完全血运重建组(不完全介入治疗组)、单纯药物治疗组,通过sf-36生活质量量表随访2年患者的生活质量变化。结果 (1)经过2年的随访调查,发生重大心血管事件的有111例。(2)在sf-36量表中的各个维度改善情况显示,单纯药物治疗组对各个维度的改善率普遍偏低,且与其他三组相比,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);而在躯体疼痛、社会功能、情感职能、精神健康、健康变化5个维度中,完全介入治疗组改善率优于冠脉搭桥手术组(P<0.05)。结论完全冠状动脉血运重建可显著改善NSTE-ACS患者远期的生活质量,完全介入治疗对躯体疼痛的改善率最高;冠状动脉搭桥对生理职能改善率最高。

关键词：非ST段抬高急性冠脉综合征生活质量血运重建 sf-36生活质量量表

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护理与教育对于哮喘病人的生活质量提高的研究与实践体会

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按摩与康复医学 2011年第9期2卷 49-50页

作者：毛继玲江苏省邳州市人民医院邳州221300

目的：总结在临床实践中护理与教育对于哮喘病人的生活质量提高的有效经验与体会.方法：记录并分析我院2009-2010年接收治疗的哮喘病人的资料,分类整理对病人治疗后的护理和教育情况,以sf-36生活质量调查量表为工具,通过问卷调查的形式... 详细信息

目的：总结在临床实践中护理与教育对于哮喘病人的生活质量提高的有效经验与体会.方法：记录并分析我院2009-2010年接收治疗的哮喘病人的资料,分类整理对病人治疗后的护理和教育情况,以sf-36生活质量调查量表为工具,通过问卷调查的形式分析病人的生活质量的情况.结果：教育组sf评分项普遍显著高于治疗护理对照组（P〈0.05）,但是活力因子（VT）无差异性.结论：对于病人成功的相关教育对于病人出院后提高生活质量有显著的作用.

关键词：哮喘 sf-36生活质量量表护理教育

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中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

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第二十三届全国中西医结合消化系统疾病学术会议暨2011消化系统疾病诊治进展学习班

作者：金曼范一宏吕宾浙江中医药大学附属第一医院

目的:①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法 :采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD患者91例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2... 详细信息

目的:①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法 :采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD患者91例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4周及停药后第1、3、6月进行随访,共随访6次。中药辨证治疗组根据中医辨证分型给予不同的方药,西药对照组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。评价项目:①临床症状评分;②sf-36生活质量量表评分;③安全性;④依从性;⑤满意度;⑥复发率。结果 :①67例患者完成4周治疗和1月随访,60例患者完成3月随访,49例患者完成6月随访。治疗前中药辨证治疗组与西药对照组组间性别、年龄、文化程度、合并症及用药、Hp状态、亚型、中医证型、临床症状评分、sf-36生活质量量表评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。②中药辨证治疗组临床症状评分从治疗前的5.56±2.40下降到治疗4周的1.25±1.36(P<0.001),与西药对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。③中药辨证治疗组与西药对照组4周疗程总有效率分别为92.59%vs100%,临床治愈率分别为37.04%vs46.15%,复发率分别为14%,20%,26%vs23.1%,30.8%,46.2%,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。停药6月中药辨证治疗组临床治愈率比西药对照组高(67.50%vs44.44%),但差异无统计学意义(P>0.05)。④中药辨证治疗组躯体生理健康总评(PCS)和精神心理健康总评(MCS)评分从治疗前的14.63±1.63和11.70±2.16升高到治疗4周的15.39±1.19和12.54±1.79(P<0.05);西药对照组MCS评分从治疗前的11.52±2.88升高到治疗4周的12.27±2.79(P<0.05),但两组差异无统计学意义(P>0.05);中药辨证治疗组停药6月PCS、MCS评分与治疗前、治疗4周比较仍显著升高(P<0.05),西药对照组停药6月MCS评分与治疗前、治疗4周比较亦显著升高(P<0.05)。⑤中药辨证治疗组未发现不良反应。⑥中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较,差异无统计学意义。结论 :①中药辨证治疗FD4周方案近期疗效确切,与西药对照组比较疗效无差异;②中药辨证治疗FD4周方案在远期疗效上可能存在一定优势;③中药辨证治疗FD4周方案具有良好的安全性和依从性。

关键词：功能性消化不良药物治疗 sf-36生活质量量表中药

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舒天宁颗粒干预偏头痛患者生活质量的研究

舒天宁颗粒干预偏头痛患者生活质量的研究

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作者：李东娜山东中医药大学

学位级别：硕士

目的：观察舒天宁颗粒对偏头痛患者生活质量的干预效果并分析其机制,以期为偏头痛的治疗方法选择和临床疗效评价提供参考。方法：将60例偏头痛患者随机分为舒天宁颗粒加西比灵胶囊治疗组和西比灵胶囊对照组,疗程8周。治疗前后分别进行... 详细信息

目的：观察舒天宁颗粒对偏头痛患者生活质量的干预效果并分析其机制,以期为偏头痛的治疗方法选择和临床疗效评价提供参考。方法：将60例偏头痛患者随机分为舒天宁颗粒加西比灵胶囊治疗组和西比灵胶囊对照组,疗程8周。治疗前后分别进行生活质量评测及头痛指数计分,比较两种治疗方案对患者生活质量的改善情况。结果：治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组对生活质量八个维度均有明显改善作用(P<0.01),对照组仅对生理职能、身体疼痛、总体健康、活力四个维度有明显改善作用(P<0.01),治疗组对除生理功能(P>0.05)外七个维度的改善作用都优于对照组(P<0.05)。治疗组各项伴随症状均有明显改善(P<0.01),而对照组仅眩晕一项有明显改善(P<0.01)。结论：舒天宁颗粒能提高偏头痛患者的生活质量,临床疗效显著。其作用机制与明显减轻患者头痛症状及改善伴随症状相关。

关键词：舒天宁颗粒无先兆偏头痛生活质量 sf-36生活质量量表疗效观察

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中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

中药辨证治疗功能性消化不良的随机对照临床研究

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第二十二届全国中西医结合消化系统疾病学术会议暨消化疾病诊治进展学习班

作者：金曼范一宏吕宾浙江中医药大学附属第一医院

目的①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD患者91例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4... 详细信息

目的①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性;②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD患者91例,按4:1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4周及停药后第1、3、6月进行随访,共随访6次。中药辨证治疗组根据中医辨证分型给予不同的方药,西药对照组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。评价项目:①临床症状评分;②sf-36生活质量量表评分;③安全性:④依从性;⑤满意度;⑥复发率。结果①67例患者完成4周治疗和1月随访,60例患者完成3月随访,49例患者完成6月随访。治疗前中药辨证治疗组与西药对照组组间性别、年龄、文化程度、合并症及用药、Hp状态、亚型、中医证型、临床症状评分、sf-36生活质量量表评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。②中药辨证治疗组临床症状评分从治疗前的5.56±2.40下降到治疗4周的1.25±1.36(P<0.001),与西药对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。③中药辨证治疗组与西药对照组4周疗程总有效率分别为92.59%vs100%,临床治愈率分别为37.04%vs46.15%,复发率分别为14%,20%,26%vs23.1%,30.8%,46.2%,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。停药6月中药辨证治疗组临床治愈率比西药对照组高(67.50%vs44.44%),但差异无统计学意义(P>0.05)。④中药辨证治疗组躯体生理健康总评(PCS)和精神心理健康总评(MCS)评分从治疗前的14.63±1.63和11.70±2.16升高到治疗4周的15.39±1.19和12.54±1.79(P<0.05);西药对照组MCS评分从治疗前的11.52±2.88升高到治疗4周的12.27±2.79(P<0.05),但两组差异无统计学意义(P>0.05);中药辨证治疗组停药6月PCS、MCS评分与治疗前、治疗4周比较仍显著升高(P<0.05),西药对照组停药6月MCS评分与治疗前、治疗4周比较亦显著升高(P<0.05)。⑤中药辨证治疗组未发现不良反应。⑥中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较,差异无统计学意义。结论①中药辨证治疗FD4周方案近期疗效确切,与西药对照组比较疗效无差异;②中药辨证治疗FD4周方案在远期疗效上可能存在一定优势;③中药辨证治疗FD4周方案具有良好的安全性和依从性。

关键词：功能性消化不良药物治疗 sf-36生活质量量表中药

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