检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科技开发 2011年第6期25卷 24-27页

作者：王鹏良陈晓明覃子海王以红广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室南宁530002

为确立桉树srap-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL-9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响。结果显示:桉树的SR... 详细信息

为确立桉树srap-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL-9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响。结果显示:桉树的srap-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng。利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个。挑选12个多态较高的引物组合对11个桉树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带。其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性。表明srap标记可应用于桉树分子生物学研究。

关键词：桉树 srap标记优化遗传多样性

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浙江柚类地方资源srap标记的遗传多样性分析

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中国园艺文摘 2016年第10期32卷 233-234页

srap是一种可检测基因可译框区域多态性的分子标记系统，具有简便、稳定、易测序等优点。该研究利用srap标记对16份浙江柚类地方资源及2份柚与其他柑橘的杂交后代进行了遗传多样性研究。结果显示，49对引物中筛选出13对多态性引物，引... 详细信息

srap是一种可检测基因可译框区域多态性的分子标记系统，具有简便、稳定、易测序等优点。该研究利用srap标记对16份浙江柚类地方资源及2份柚与其他柑橘的杂交后代进行了遗传多样性研究。结果显示，49对引物中筛选出13对多态性引物，引物组合扩增条带数在2～14条，平均为9条带，多态率为0～100％，平均为73．5％。

关键词：遗传多样性分析 srap标记地方资源柚类浙江多态性标记系统杂交后代

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利用srap标记鉴定‘松花55天’花椰菜一代杂种的纯度

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分子植物育种 2011年第6期9卷 749-753页

作者：钟开勤朱朝辉陈文辉方淑桂林翮飞福州市蔬菜科学研究所福州350111

利用srap标记,对‘松花55天’花椰菜及其父母本的多态性进行引物筛选和纯度检测。结果表明:100对srap引物中,有2对引物扩增的条带稳定,多态性高。其中M5+E9表现偏母型条带,M9+E2表现偏父型条带。同时利用这2对srap引物对‘松花55天’花... 详细信息

利用srap标记,对‘松花55天’花椰菜及其父母本的多态性进行引物筛选和纯度检测。结果表明:100对srap引物中,有2对引物扩增的条带稳定,多态性高。其中M5+E9表现偏母型条带,M9+E2表现偏父型条带。同时利用这2对srap引物对‘松花55天’花椰菜幼苗进行纯度鉴定,检测纯度为97.85%。srap鉴定结果与对应田间种植性状鉴定结果基本一致,说明srap技术可以用于花椰菜杂交种子纯度的鉴定。

关键词：花椰菜 '松花55天’ srap标记纯度鉴定

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与亚洲百合无花粉性状相连锁的srap标记

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农业科技与信息（现代园林） 2015年第4期12卷 310-311页

作者：王帅辛昊阳施季森席梦利南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

百合是世界著名的五大鲜切花之一,在国内外花卉市场上十分畅销,有着显著的经济效益。但在百合的销售和消费过程中,存在一个突出的问题是花药产生的大量花粉污染花瓣和衣物。为了解决这一问题,目前主要采用手工摘除花药的方法,此法费时费... 详细信息

百合是世界著名的五大鲜切花之一,在国内外花卉市场上十分畅销,有着显著的经济效益。但在百合的销售和消费过程中,存在一个突出的问题是花药产生的大量花粉污染花瓣和衣物。为了解决这一问题,目前主要采用手工摘除花药的方法,此法费时费力,不仅增加了切花的成本,而且也降低了百合的商品价值和观赏性。因此,市场迫切需要无花粉或少花粉的百合品种。本研究旨在通过研究亚洲百合无花粉分离群体的srap标记特征,筛选与无花粉性状相连锁的srap标记,为培育观赏性好、无花粉污染的百合新品种提供依据。试验以亚洲百合‘H08-03’(♀)与‘Pollyanna’(♂)杂交获得的F1代分离群体为试材。其中,‘Pollyanna’的花粉量正常,编号‘H08-03’的材料无花粉,F1代中有花粉子代和无花粉子代个数分别为54和51个基因型。采用L16(45)正交设计,对影响srap-PCR反应体系的Mg2+、d NTPs、Taq酶、引物和模板DNA等5因素进行4个水平的优化试验,结合正交直观分析和方差分析,对影响反应较大的几个因素进行单因素实验,以确定最为合适的PCR反应各因素的浓度。之后对两步退火温度分别进行单因素分析,最终确定亚洲百合srap-PCR最佳的反应体系。应用建立的srap体系,结合BSA法,针对无花粉和有花粉基因型分别混池,对该分离群体进行连锁分析,在无花粉池和有花粉池之间筛选272对srap引物组合,以期找出两基因池扩增存在差异条带的引物。将扩增存在差异的引物对用于群体的单株验证,验证该引物对在打开基因池后于分离群体单株间是否存在上述同样差异。若存在同样差异,对其特异片段进行回收、克隆和测序。经正交直观分析和方差分析的结果表明:Mg2+、Taq酶、模板DNA三个因素对亚洲百合srap-PCR反应影响较大,对其进行单因素梯度实验后,最终确定了亚洲百合srap-PCR最佳的反应体系为:20μL体系,模板DNA约100 ng,1×PCR Buffer,3.5 mmol·L-2Mg2+,0.6 mmol·L-2d NTPs,上下游引物各0.5μmol·L-2,Taq酶3 U,不足部分以dd H2O补足。PCR反应程序的两步最适退火温度第一步为35℃,第二步为53℃。应用建立的srap体系,对272对引物进行多态性筛选,最终筛选出53对扩增多态性丰富且稳定的引物对。53对引物中获得了与无花粉性状连锁的srap标记3个,分别是EM2/ME3、EM2/ME9和EM17/ME14。并成功对EM2/ME3标记扩增出的特异性片段进行回收、克隆和测序,得到了该片段376 bp的碱基序列。该标记可用于亚洲百合无花粉性状的早期分子辅助育种。

关键词：亚洲百合无花粉 srap标记

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利用srap标记分析东部白松种源的遗传多样性

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辽宁林业科技 2010年第6期 19-21,48页

作者：王骞春冯健陆爱君汪成成陈罡于世河刘延君辽宁省林业科学研究院辽宁沈阳110032 沈阳农业大学林学院辽宁沈阳110866 辽宁省实验林场辽宁清原113000

采用8对srap引物对加拿大19个种源的东部白松进行分析,获得97个扩增位点,多态性位点57个,平均多态性水平58.8%;每对引物产生等位基因7～22个,条带分布在100～1 000 bp。19个种源相似系数为71%～95%,根据不同种源的遗传相似系数,利用UPGM... 详细信息

采用8对srap引物对加拿大19个种源的东部白松进行分析,获得97个扩增位点,多态性位点57个,平均多态性水平58.8%;每对引物产生等位基因7～22个,条带分布在100～1 000 bp。19个种源相似系数为71%～95%,根据不同种源的遗传相似系数,利用UPGMA法进行聚类分析,遗传相似系数69%为阈值,将19个东部白松种源分为4个群体。4个群的Nei指数为0.1557,Shanonn指数为0.2426,其中平均等位基因数为1.5876,有效等位基因数为1.2603;全部种源的基因多样性平均值为0.1840,群内基因多样性平均值为0.0340,基因分化系数为0.8152,群体间基因流为0.1132。

关键词：东部白松遗传多样性 srap标记

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与亚洲百合无花粉性状相连锁的srap标记

与亚洲百合无花粉性状相连锁的SRAP标记

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中国球宿根花卉2015年会

作者：王帅辛昊阳施季森席梦利南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

百合是世界著名的五大鲜切花之一,在国内外花卉市场上十分畅销,有着显著的经济效益。但在百合的销售和消费过程中,存在一个突出的问题是花药产生的大量花粉污染花瓣和衣物。为了解决这一问题,目前主要采用手工摘除花药的方法,此法费时费力,不仅增加了切花的成本,而且也降低了百合的商品价值和观赏性。因此,市场迫切需要无花粉或少花粉的百合品种。本研究旨在通过研究亚洲百合无花粉分离群体的srap标记特征,筛选与无花粉性状相连锁的srap标记,为培育观赏性好、无花粉污染的百合新品种提供依据。试验以亚洲百合‘H08-03'（辛）与‘Pollyanna'（♂）杂交获得的F代分离群体为试材。其中,‘Pollyanna'的花粉量正常,编号‘H08-03'的材料无花粉,F代中有花粉子代和无花粉子代个数分别为54和51个基因型。采用L（4～5）正交设计,对影响srap-PCR反应体系的Mg、dNTPs、Taq酶、引物和模板DNA等5因素进行4个水平的优化试验,结合正交直观分析和方差分析,对影响反应较大的几个因素进行单因素实验,以确定最为合适的PCR反应各因素的浓度。之后对两步退火温度分别进行单因素分析,最终确定亚洲百合srap-PCR最佳的反应体系。应用建立的srap体系,结合BSA法,针对无花粉和有花粉基因型分别混池,对该分离群体进行连锁分析,在无花粉池和有花粉池之间筛选272对srap引物组合,以期找出两基因池扩增存在差异条带的引物。将扩增存在差异的引物对用于群体的单株验证,验证该引物对在打开基因池后于分离群体单株间是否存在上述同样差异。若存在同样差异,对其特异片段进行回收、克隆和测序。经正交直观分析和方差分析的结果表明:Mg、Taq酶、模板DNA三个因素对亚洲百合srap-PCR反应影响较大,对其进行单因素梯度实验后,最终确定了亚洲百合srap-PCR最佳的反应体系为:20¨L体系,模板DNA约100 ng,1×PCR Buffer,3.5 mmol·LMg,0.6 mmol·LdNTPs,上下游引物各0.5μmol·L,Taq酶3 U,不足部分以ddHO补足。PCR反应程序的两步最适退火温度第一步为35℃,第二步为53℃。应用建立的srap体系,对272对引物进行多态性筛选,最终筛选出53对扩增多态性丰富且稳定的引物对。53对引物中获得了与无花粉性状连锁的srap标记3个,分别是EM2/ME3、EM2/ME9和EM17/ME14。并成功对EM洲E3标记扩增出的特异性片段进行回收、克隆和测序,得到了该片段376 bp的碱基序列。该标记可用于亚洲百合无花粉性状的早期分子辅助育种。

关键词：亚洲百合无花粉 srap标记

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基于srap标记的38个朱顶红重瓣品质的遗传多样性研究

基于SRAP标记的38个朱顶红重瓣品质的遗传多样性研究

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第十三届中国球宿根花卉研讨会

作者：熊敏卫尊征王贤周涤北京市农林科学院蔬菜研究中心农业部华北地区园艺作物学与种质创制重点实验室农业部都市农业(北方)重点实验室

利用srap (Sequence—related amplified polymorphism,srap)分子标记技术对38个朱顶红(Hippeastrum spp.)重瓣品种进行遗传多样性分析。试验结果显示,30对srap引物能够扩增获得295个位点,其中263个为多态性位点,多态性比率为89.16%。... 详细信息

利用srap (Sequence—related amplified polymorphism,srap)分子标记技术对38个朱顶红(Hippeastrum spp.)重瓣品种进行遗传多样性分析。试验结果显示,30对srap引物能够扩增获得295个位点,其中263个为多态性位点,多态性比率为89.16%。其中有13对引物对38个供试品种的扩增多态性达到100%。UPGMA聚类分析结果表明,在遗传相似性系数为0.70处分为4个类群,包括了30个供试品种,并将花色不同的品种进行聚类。其中第Ⅰ类群有红色,白色和粉色品种共16个品种,第Ⅱ类群共有4个白粉复色品种,第Ⅲ类群以商业栽培品种为主的7个品种,第Ⅳ类群包含‘阳光仙女’、‘天皇’、‘奇科’三个品种。统计结果显示出朱顶红重瓣品种具有较高的遗传多样性,能较好的分析各品种间的种质差异,同时也发现朱顶红品种在长期栽培驯化过程中,表现出很高的遗传变异。本研究为更好的利用朱顶红品种的遗传多样性进行栽培驯化提供了有效的理论依据。

关键词：朱顶红 srap标记遗传多样性

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利用srap标记分析不结球白菜亲缘关系

利用SRAP标记分析不结球白菜亲缘关系

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中国园艺学会第八届青年学术讨论会暨现代园艺论坛

作者：刘杨刘晓明李维为陈榕华陈火英上海交通大学农业与生物学院

本文利用srap分子标记方法研究收集的115份不结球白菜材料,分析其亲缘关系,并筛选出28对多态性较好的srap引物组合对供试材料进行聚类分析。同时对所有材料一些形态学性状进行了调查,调查性状包括叶表面光滑度、叶片边缘、叶片颜色、叶... 详细信息

本文利用srap分子标记方法研究收集的115份不结球白菜材料,分析其亲缘关系,并筛选出28对多态性较好的srap引物组合对供试材料进行聚类分析。同时对所有材料一些形态学性状进行了调查,调查性状包括叶表面光滑度、叶片边缘、叶片颜色、叶片形状、叶片厚度、叶柄颜色、叶片绒毛、开花时间、自交亲和性、种皮颜色和株高,对这115份材料进行了聚类分析。最后,115份材料的形态学聚类结果与分子标记聚类结果进行比较,得出分子标记的聚类分析结果有一定的参考价值。根据形态学的调查结果和通过分子标记聚类结果有一定的相似性。主要结果总结如下:(1)采用银染检测方法,比较了28对srap引物组合对白菜类蔬菜DNA的扩增总带涒和多态性检出率,发现不同引物的扩增总带数在20～29之间,多态检出率在9.1%～31.8%之间。(2)采用srap分子标记技术对115份材科进行了亲缘关系分析,并根据实验结果所得的1,0型数据,利用DPS统计分析软件,并采用卡方距离和离差平方法进行聚类分析,获得聚类图进行比较。(3)分子标记分类结果和形态学性状的分类结果基本一致,所有材料均被分为两个大的类别。srap具有操作简单,扩增条带清晰等优点,因此这种分子标记方法适合进行不结球白菜亲缘关系和遗传多样性的研究。

关键词：不结球白菜 srap标记亲缘关系分析

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利用srap标记对朱顶红杂种子代的分子鉴定

利用SRAP标记对朱顶红杂种子代的分子鉴定

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第十三届中国球宿根花卉研讨会

作者：孙翊张永春殷丽青杨柳燕李心李青竹上海市农业科学院林木果树研究所上海市设施园艺技术重点实验室

本研究以朱顶红杂交组合‘50479’♀×‘50281’♂和‘608’♀×‘633’♂的4个亲本以及每个杂交组合中随机选取的杂交实生苗11株作为试验材料,利用srap分子标记方法对杂交子代进行分子鉴定。以能够扩增出父本特征条带作为引物... 详细信息

本研究以朱顶红杂交组合‘50479’♀×‘50281’♂和‘608’♀×‘633’♂的4个亲本以及每个杂交组合中随机选取的杂交实生苗11株作为试验材料,利用srap分子标记方法对杂交子代进行分子鉴定。以能够扩增出父本特征条带作为引物组合筛选标准,最终选择Me5-Em5、Me6-Em4、Me8-Em1和Me9-Em1作为srap-PCR扩增的4对引物组合。根据与亲本特征谱带的比对结果对F1代植株进行杂种鉴定,将具有父本特征带的杂种鉴定为真杂种。结果显示,2个杂交组合获得的22个F1代植株均被鉴定为真杂种。试验结果说明srap分子标记方法是朱顶红杂种鉴定的一种有效手段。其中,在‘50479’♀×‘50281’♂杂交组合获得的11个F1代植株中,Me5-Em5、Me6-Em4、Me8-Em1和Me9-Em1 4对引物组合分别鉴定出4、6、8和7个真杂种;‘608’♀×‘633’♂杂交组合中,分别鉴定出11、8、11和7个真杂种;说明在同一个杂交组合内不同引物的有效性具有较大差异,所以选择适宜的引物组合以及引物组合之间的相互补充应用十分重要,能够提高试验结果的准确性。本研究能够为从分子水平上进行朱顶红杂交品种的早期鉴定提供重要参考,以期为其新品种选育和保护等工作奠定良好基础。

关键词：杂种子代分子鉴定朱顶红 srap标记

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利用srap标记划分甘蓝型油菜杂种优势群

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江西农业学报 2011年第4期23卷 1-4页

作者：邹小云宋来强陈伦林李书宇邹晓芬张建模江西省农业科学院作物研究所江西省农业科学院油料作物重点实验室江西南昌330200

利用srap分子标记研究了来自国内外50个甘蓝型油菜(Brassica napusL.)品种的遗传变异,从120对srap引物组合中,筛选出扩增带型稳定的15对引物进行遗传多样性分析,共获得了140个多态性标记,平均每个位点检测到的等位基因变异数为9.3个,变... 详细信息

利用srap分子标记研究了来自国内外50个甘蓝型油菜(Brassica napusL.)品种的遗传变异,从120对srap引物组合中,筛选出扩增带型稳定的15对引物进行遗传多样性分析,共获得了140个多态性标记,平均每个位点检测到的等位基因变异数为9.3个,变化范围2~16个;平均PIC值为0.529,变化范围为0.27~0.73;遗传距离范围为0.0838~0.4326。经遗传多样性分析和聚类分析,将50份供试材料分为6个类群,群间遗传距离大于群内遗传距离,基本反映了品种的地源差异,表明srap标记可以有效地区分甘蓝型油菜的遗传多样性,划分结果客观合理。

关键词：甘蓝型油菜 srap标记遗传多样性杂种优势群

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