检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农业科学 2025年

作者：门岩杨忠仁黄修梅张晓辉郝丽珍张凤兰内蒙古农业大学园艺与植物保护学院中国农业科学院蔬菜花卉研究所

[目的]探究不同地区沙芥居群的遗传多样性与亲缘关系。[方法]应用srap分子标记技术对沙芥7个居群84份植物叶片进行PCR扩增,并计算多态位点、Nei’s多样性指数等遗传参数。[结果]挑选出14对srap引物,它们的扩增多态性高,条带清晰。经过... 详细信息

[目的]探究不同地区沙芥居群的遗传多样性与亲缘关系。[方法]应用srap分子标记技术对沙芥7个居群84份植物叶片进行PCR扩增,并计算多态位点、Nei’s多样性指数等遗传参数。[结果]挑选出14对srap引物,它们的扩增多态性高,条带清晰。经过一系列检测后,结果显示共138个位点被检出,其中多态位点百分比达到92.70%;Nei’s基因多样性指数平均值、Shannon’s信息多样性指数平均值、总基因多样性指数、遗传分化系数和基因流值分别为0.220 4、0.331 5、0.311 2、0.291 7和1.214 0。沙芥不同居群之间存在一定的遗传分化,大部分发生在居群内,约占70.83%,29.17%发生在居群间。[结论]该研究结果可为后续开展沙芥珍稀物种的保护和利用奠定基础。

关键词：沙芥遗传多样性亲缘关系 srap标记

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srap和SSR标记构建的甘蓝型油菜品种指纹图谱比较

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中国油料作物学报 2006年第3期28卷 233-239页

作者：文雁成王汉中沈金雄刘贵华中国农业科学院油料作物研究所

利用srap(sequence-related amp lified polymorph ism)和SSR标记构建了甘蓝型油菜品种指纹图谱,并对两种标记方法进行了比较。结果表明:(1)每对srap引物扩增出20.36个条带,其中4.44个是清晰、易于辩认的多态性带;每对SSR引物扩增出3.8... 详细信息

利用srap(sequence-related amp lified polymorph ism)和SSR标记构建了甘蓝型油菜品种指纹图谱,并对两种标记方法进行了比较。结果表明:(1)每对srap引物扩增出20.36个条带,其中4.44个是清晰、易于辩认的多态性带;每对SSR引物扩增出3.88个条带,均为多态性条带。(2)采用25对srap和SSR引物分别构建40个和75个品种的特异指纹图谱,srap指纹中具有特异图谱的比例(82.5%和50.7%)高于SSR指纹图谱的结果(60.0%和44.4%)。品种数越多具有特异指纹的品种越少。(3)运用引物组合法构建品种指纹图谱,大大地提高了指纹图谱的特异性。25对SSR引物组合扩增97个多态性谱带,两个不同的品种具有相同谱带的概率只有6.3108×10-30。组合指纹图谱比组合数码图谱更直观。与srap标记相比,SSR标记以其扩增谱带少、易于识别和统计而更适合用于引物组合法构建品种指纹图谱。

关键词：甘蓝型油菜品种指纹图谱 srap标记 SSR标记

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应用srap分子标记构建红麻种质资源分子身份证

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中国农业科学 2013年第10期46卷 1974-1983页

作者：刘倩戴志刚陈基权温岚龚友才粟建光中国农业科学院麻类研究所

【目的】以来源于不同国家和地区的127份红麻栽培种、野生种和近缘种为材料,利用srap标记构建红麻种质资源分子身份证。【方法】利用srap标记对127份红麻种质进行遗传分析,计算其遗传相似系数。利用UPGMA法作聚类图,构建分子身份证。【... 详细信息

【目的】以来源于不同国家和地区的127份红麻栽培种、野生种和近缘种为材料,利用srap标记构建红麻种质资源分子身份证。【方法】利用srap标记对127份红麻种质进行遗传分析,计算其遗传相似系数。利用UPGMA法作聚类图,构建分子身份证。【结果】40对引物组合在127份红麻种质材料中共扩增出383条DNA片段,其中,375条为多态性片段,总的多态性条带比率(PPB)为97.9%。UPGMA聚类分析结果表明,相似系数为0.70时,127份红麻种质资源被划分为4个类群。用srap特征谱带和多种引物组合2种方法可有效区分所有材料,并构建出127份红麻种质资源特异性分子身份证,置信概率达到99.99%。【结论】基于15对srap核心引物组合的36条谱带构建了一套127份红麻种质资源唯一性的分子身份证。

关键词：红麻种质资源 srap标记 DNA指纹分子身份证

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甜瓜抗白粉病基因srap分子标记筛选

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西北植物学报 2010年第6期30卷 1105-1110页

作者：赵光伟徐永阳徐志红邢燕中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

以感白粉病甜瓜A120和抗白粉病甜瓜A119为亲本构建F2代分离群体,采用BSA和srap相结合的方法筛选与甜瓜抗白粉病基因相连锁的分子标记。结果显示,294条srap引物中有6条引物在抗病与感病池间表现出多态性;对8个高抗和8个高感单株进行扩增... 详细信息

以感白粉病甜瓜A120和抗白粉病甜瓜A119为亲本构建F2代分离群体,采用BSA和srap相结合的方法筛选与甜瓜抗白粉病基因相连锁的分子标记。结果显示,294条srap引物中有6条引物在抗病与感病池间表现出多态性;对8个高抗和8个高感单株进行扩增,引物me46em51和me3em6分别在高感单株中扩增出210 bp和205 bp的多态性条带,而高抗单株无此扩增带,与抗病、感病池结果一致。采用JoinMap3.0软件进行连锁分析,两标记与抗白粉病基因的连锁距离分别为18.2 c M和23.4 c M,初步推测本实验中甜瓜白粉病抗性为隐性多基因控制。

关键词：甜瓜白粉病抗性基因 srap标记

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与“全红”瓯江彩鲤体色相关的srap及SCAR分子标记

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水生生物学报 2011年第1期35卷 45-50页

作者：吕耀平胡则辉王成辉项松平苏小平姚子亮王凯伟丽水学院化学与生命科学学院丽水323000 浙江大学动物科学学院杭州310029 浙江省海洋水产研究所舟山316100 上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海200090 浙江省龙泉市瓯江彩鲤原种场龙泉323700 浙江省丽水市莲都区水产技术推广站丽水323000 浙江省丽水市水产技术推广站丽水323000 浙江省丽水市渔政站丽水323000

利用相关序列扩增多态性(Sequence Related Amplified Polymorphism,srap)技术分析"全红"和"粉玉"瓯江彩鲤,筛选与瓯江彩鲤体色相关的分子遗传标记。从88个srap引物组合筛选出的12个引物组合共获得扩增条带104个,... 详细信息

利用相关序列扩增多态性(Sequence Related Amplified Polymorphism,srap)技术分析"全红"和"粉玉"瓯江彩鲤,筛选与瓯江彩鲤体色相关的分子遗传标记。从88个srap引物组合筛选出的12个引物组合共获得扩增条带104个,并筛选出1个srap特异扩增带,即"全红"瓯江彩鲤家系SR2,7173 bp带。该条srap特异扩增条带经回收、克隆和测序,并将测序结果进行BLAST分析,发现该片段在GenBank中与斑马鱼的POl多蛋白基因和尿红素基因有较高的同源性。根据序列信息分别设计了4对正、反向引物(22—26 bp)。用4对引物分别在"全红"瓯江彩鲤F2和"粉玉"瓯江彩鲤F2群体中进行PCR扩增,仅发现SC-3(154 bp)能够在"全红"瓯江彩鲤群体中特异扩增,而且在"粉玉"瓯江彩鲤F2群体中未出现此扩增带。采用大样本对该SC-3标记进行验证,结果发现,在"全红"瓯江彩鲤群体中呈现阳性,而在"粉玉"瓯江彩鲤群体中为阴性,可以区分这两种群体。因此SC-3标记可以作为"全红"瓯江彩鲤群体一个重要的分子遗传特征指标,为进一步进行分子标记辅助育种奠定了基础。

关键词： “全红” “粉玉” 瓯江彩鲤 srap标记 SCAR标记

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基于srap和TRAP标记的河北野生狗牙根种质遗传多样性分析

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植物遗传资源学报 2015年第5期16卷 1013-1019页

作者：李会彬赵玉靖梁中银郭丽果王丽宏边秀举河北省作物生长调控重点实验室/河北省作物种质资源实验室/河北农业大学保定071001

以srap和TRAP 2种标记技术对36份狗牙根材料的遗传多样性及亲缘关系进行了分析,其中包含34份河北省野生狗牙根种质资源。分别由238对srap和85对TRAP引物组合中筛选获得具有多态性的srap和TRAP引物组合各10对,PCR扩增总条带分别为186和16... 详细信息

以srap和TRAP 2种标记技术对36份狗牙根材料的遗传多样性及亲缘关系进行了分析,其中包含34份河北省野生狗牙根种质资源。分别由238对srap和85对TRAP引物组合中筛选获得具有多态性的srap和TRAP引物组合各10对,PCR扩增总条带分别为186和161条,多态性条带156和132条,平均每对引物扩增出多态性条带各15.6和13.2条,多态性位点比率分别为83.4%和81.0%。2种标记合并进行聚类分析,所有供试的36份狗牙根材料遗传相似系数GS=0.519~0.983,平均为0.7。当GS=0.68时,可将36份供试材料分为4个类群。本研究结果表明河北野生狗牙根种质资源存在较丰富的遗传多样性,可为种质资源保护和选育优良狗牙根新品种提供科学依据。

关键词：狗牙根种质资源 srap标记 TRAP标记遗传多样性

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基于srap分子标记的冰草遗传连锁图谱构建

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西北植物学报 2019年第1期39卷 76-83页

作者：李佳奇于卓杨东升于肖夏吴国芳牛亚青青内蒙古农业大学农学院呼和浩特010019

构建高密度遗传连锁图谱是冰草抗性、品质、产量等重要性状QTL精细定位及标记辅助育种研究的基础。该试验以四倍体杂交冰草F2群体的202个分离单株及其亲本为材料,利用srap分子标记技术和Join Map 4.0作图软件对冰草的遗传连锁图谱进行... 详细信息

构建高密度遗传连锁图谱是冰草抗性、品质、产量等重要性状QTL精细定位及标记辅助育种研究的基础。该试验以四倍体杂交冰草F2群体的202个分离单株及其亲本为材料,利用srap分子标记技术和Join Map 4.0作图软件对冰草的遗传连锁图谱进行了构建。结果表明:(1)共筛选出22对多态性好、标记位点清晰稳定的srap适宜引物,对冰草杂种F2分离单株的基因组DNA进行PCR扩增,共获得510个srap多态性标记位点,其比率占88.2%。(2)偏分离分析表明,偏分离标记比率仅为14.12%,符合遗传作图的要求。(3)成功构建了冰草的srap分子标记遗传连锁图谱,该图谱有14个连锁群、510个标记,连锁群间长度范围86.4～179.0cM,覆盖基因组总长度1 912.9cM,标记间平均间距3.75cM,为高密度遗传图谱。

关键词：冰草 srap标记遗传图谱

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海雀稗srap-PCR分子标记体系优化及引物筛选

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草地学报 2016年第5期24卷 1080-1086页

作者：刘燕汪毅马晶晶史经昂王志勇刘建秀郭海林江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园) 江苏南京210014 南京农业大学园艺学院江苏南京210095 海南大学农学院海南海口570228

以4个代表性海雀稗(Paspalum vaginatum)种质的叶片DNA为模板,采用L9(34)正交试验设计,对影响海雀稗srap-PCR反应的Mg^(2+)、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶的用量进行了优化,并比较了不同浓度模板DNA对扩增的影响,以确定适合海雀稗的srap-PC... 详细信息

以4个代表性海雀稗(Paspalum vaginatum)种质的叶片DNA为模板,采用L9(34)正交试验设计,对影响海雀稗srap-PCR反应的Mg^(2+)、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶的用量进行了优化,并比较了不同浓度模板DNA对扩增的影响,以确定适合海雀稗的srap-PCR最佳反应体系。结果表明:海雀稗srap-PCR最佳反应体系为10×PCR buffer 1μL、模板DNA50ng、Mg2+2.5mmol·L^(-1)、dNTP150μmol·L^(-1)、引物0.4μmol·L^(-1)、TaqDNA聚合酶1.0U,总体积10μL。利用该反应体系从100对引物中筛选出可扩增清晰条带的引物83对,在83对引物中选出多态性丰富的引物44对。srap-PCR反应体系的优化及引物筛选,为今后利用srap标记技术进行海雀稗遗传多样性研究、基因定位、遗传图谱的构建以及分子标记辅助育种提供技术支持。

关键词：海雀稗 srap标记正交实验体系优化引物筛选

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鸭茅杂交种srap分子标记鉴定及遗传分析

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中国农业科学 2010年第16期43卷 3288-3295页

作者：谢文刚张宝艺张新全刘伟陈永霞周禾四川农业大学草业科学系西昌学院动物科学系中国农业大学动物科技学院

【目的】利用分子标记技术对鸭茅杂交种进行快速鉴定和遗传分析,建立鸭茅杂交种的快速鉴定体系,揭示鸭茅杂交种群体遗传信息,为鸭茅资源保护利用及新品种选育提供科学依据。【方法】利用srap标记技术对140个鸭茅杂交种单株及其亲本(0199... 详细信息

【目的】利用分子标记技术对鸭茅杂交种进行快速鉴定和遗传分析,建立鸭茅杂交种的快速鉴定体系,揭示鸭茅杂交种群体遗传信息,为鸭茅资源保护利用及新品种选育提供科学依据。【方法】利用srap标记技术对140个鸭茅杂交种单株及其亲本(01996、YA02-103)DNA进行扩增,分析杂交种与其亲本间扩增谱带的多态性,以鉴别真假杂交种,并结合形态标记对杂交后代的遗传变异进行分析。【结果】从192对srap引物中筛选出64对引物在杂交种和双亲间存在扩增多态性,多态性百分比为33.33%。利用能扩增出父本特征带的引物鉴定了140个杂交种,其中106个具有父本的特征带,可鉴定为真杂交种。选择16对多态性引物对亲本和106个真杂交种进行扩增,获得151条条带,其中多态性条带71条,平均每对引物扩增出4条多态性条带,多态性位点百分比为47.24%。【结论】srap用于鸭茅杂交种鉴定及多态性分析是可行的。

关键词：鸭茅 srap标记杂交种鉴定遗传多样性分析

来源：评论

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基于srap分子标记的特早熟荔枝种质资源遗传多样性分析

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热带作物学报 2021年第4期42卷 920-926页

作者：胡福初吴小波陈哲吴凤芝周文静冯学杰范鸿雁周瑞云王祥和海南省农业科学院热带果树研究所/海南省热带果树生物学重点实验室/农业农村部海口热带果树科学观测实验站海南海口571100

以22份特早熟、6份早熟及2份中熟荔枝种质资源为材料,利用srap分子标记进行遗传多样性分析,探索特早熟荔枝种质资源的亲缘关系。结果表明:对182对srap引物组合进行筛选,获得16对多态性高、条带清晰的srap引物组合,共计产生扩增条带182条... 详细信息

以22份特早熟、6份早熟及2份中熟荔枝种质资源为材料,利用srap分子标记进行遗传多样性分析,探索特早熟荔枝种质资源的亲缘关系。结果表明:对182对srap引物组合进行筛选,获得16对多态性高、条带清晰的srap引物组合,共计产生扩增条带182条,其中多态性条带140条,占76.9%。材料间遗传相似系数为0.47~0.99,根据UPGMA聚类分析,在遗传相似系数0.73处可将30份荔枝样本分成4类,其中第Ⅰ类20份,占66.7%,包括绝大多数特早熟荔枝资源;第Ⅱ类4份,占13.3%,包括‘妃子笑’与部分杂交早熟资源;第Ⅲ类和第Ⅳ类各3份,分别占10%。以上研究结果为特早熟荔枝种质资源发掘、评价及新品种培育提供理论参考。

关键词：荔枝 srap标记特早熟遗传多样性

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