检索结果-内蒙古大学图书馆

烟夜蛾幼虫中肠Bt Cry1Ac毒素受体蛋白cdna片段的克隆和序列测定

华北农学报 2005年第2期20卷 84-88页

作者：安世恒郭线茹罗梅浩蒋金炜马继盛河南农业大学植物保护学院河南郑州450002

利用RT-PCR技术扩增烟夜蛾(HelicoverpaassultaGuen啨e)幼虫中肠Bt毒素Cry1Ac受体蛋白APN(N-氨基肽酶,aminopeptidaseN,APN)基因片段,克隆和测序结果表明,测序得到的812bp的片段编码270个氨基酸残基,且该片段在阅读框内。通过同源性分... 详细信息

利用RT-PCR技术扩增烟夜蛾(HelicoverpaassultaGuen啨e)幼虫中肠Bt毒素Cry1Ac受体蛋白APN(N-氨基肽酶,aminopeptidaseN,APN)基因片段,克隆和测序结果表明,测序得到的812bp的片段编码270个氨基酸残基,且该片段在阅读框内。通过同源性分析发现,其核苷酸序列与棉铃虫(***)、澳洲棉铃虫(*** a)、烟芽夜蛾(***)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、印度谷螟(Plodiainterpunctella)RC688品系和HD198品系、烟草天蛾(Manducasexta)和家蚕(Bombyxmori)的Cry1Ac受体蛋白基因的同源性分别为97.0%,90.0%,78.0%,63.5%,55.0%,60.3%,61.2%,55.0%和59.0%。推导的烟夜蛾Cry1Ac受体蛋白基因的氨基酸序列与棉铃虫、烟芽夜蛾、斑实夜蛾、舞毒蛾的氨基酸序列同源性分别为95.6%,81 0%,82 7%和55 7%。该片段编码的氨基酸属于氨肽酶家族,与烟夜蛾对BtCry1Ac毒素的抗性有关。

关键词：受体蛋白烟夜蛾 cdna片段序列测定中肠幼虫克隆烟芽夜蛾蛋白基因 PCR技术氨基酸残基同源性分析核苷酸序列 inter 氨基酸序列序列同源性棉铃虫氨基肽酶 Bt毒素基因片段印度谷螟舞毒蛾小菜蛾氨肽酶测序

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甜瓜果实酸性转化酶基因cdna片段的克隆

引用

园艺学报 2003年第3期30卷 346-348页

作者：于喜艳赵双宜何启伟孔庆国山东农业大学园艺学院泰安271018 山东大学生命科学学院济南250100 山东省农业科学院蔬菜研究所济南250100 山东滨州职业学院滨州256624

根据在GenBank中登录的番茄、胡萝卜和柑桔等酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT -PCR方法 ,从甜瓜果实总RNA中扩增出目标cdna片段 ,克隆到pMD18 T载体中。序列分析表明 ,它与其它植物的酸性转化酶基因的同源性很高 ,与番茄氨基... 详细信息

根据在GenBank中登录的番茄、胡萝卜和柑桔等酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT -PCR方法 ,从甜瓜果实总RNA中扩增出目标cdna片段 ,克隆到pMD18 T载体中。序列分析表明 ,它与其它植物的酸性转化酶基因的同源性很高 ,与番茄氨基酸序列同源性为 99%,说明已经成功克隆到甜瓜果实酸性转化酶基因cdna片段 ,在GenBank中登记号AF490 42 5。

关键词：甜瓜果实酸性转化酶基因 cdna片段克隆 RT-PCR方法序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小菜蛾乙酰胆碱酯酶cdna片段的克隆和序列分析

引用

昆虫学报 2002年第4期45卷 544-547页

作者：王建军韩召军王荫长南京农业大学植保系农业部病虫监测与治理重点开放实验室扬州大学农学院植保系扬州225009

利用反转录多聚酶链式反应 (RT PCR)的方法对小菜蛾Plutellaxylostella的乙酰胆碱酯酶基因cdna片段进行了克隆和序列分析。通过简并性上游引物和下游引物扩增出了小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因 2 81bp的cdna片段。同源性分析表明 ,该cdna片... 详细信息

利用反转录多聚酶链式反应 (RT PCR)的方法对小菜蛾Plutellaxylostella的乙酰胆碱酯酶基因cdna片段进行了克隆和序列分析。通过简并性上游引物和下游引物扩增出了小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因 2 81bp的cdna片段。同源性分析表明 ,该cdna片段与其它昆虫乙酰胆碱酯酶基因序列具有较高的同源性。

关键词：小菜蛾乙酰胆碱酯酶 cdna片段克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cdna片段的克隆和序列分析

引用

第三军医大学学报 2002年第9期24卷 1052-1055页

作者：王英张锡林段建华徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cdna片段 ,获得其序列 ,并进行序列分析。方法　利用简并引物 ,进行RT PCR ,扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cdna片段。TA克隆装入pUCm T载体 ,进行鉴定、测序 ;利用DNASIS程序推导其所编... 详细信息

目的　克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cdna片段 ,获得其序列 ,并进行序列分析。方法　利用简并引物 ,进行RT PCR ,扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cdna片段。TA克隆装入pUCm T载体 ,进行鉴定、测序 ;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列 ,并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析。结果　RT PCR扩增出了一 5 0 0bp左右的cdna片段 ,对阳性克隆测序后获得其核酸序列 ,长 498bp。推导出的氨基酸序列长 166;氨基酸序列的同源性分析显示 ,该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着很高的同源性 ,组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组胺酸和天冬酰胺残基高度保守。

关键词：斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶 cdna片段克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑麦中与耐盐性相关的cdna片段的克隆与序列分析

引用

植物研究 2005年第4期25卷 427-431页

作者：王振英彭永康郑坚瑜天津师范大学生物系天津300074 南开大学分子生物学研究所天津300071

SI800(Salt Induced 800 bp,SI800)为我们用mRNA差别显示技术在盐胁迫的黑麦幼苗叶片中分离到的一个盐胁迫应答cdna片段。利用低熔点琼脂糖凝胶电泳方法纯化了该片段,并将其连接到pGEM—T easy vector上转化大肠杆菌JM 109,获得30个阳... 详细信息

SI800(Salt Induced 800 bp,SI800)为我们用mRNA差别显示技术在盐胁迫的黑麦幼苗叶片中分离到的一个盐胁迫应答cdna片段。利用低熔点琼脂糖凝胶电泳方法纯化了该片段,并将其连接到pGEM—T easy vector上转化大肠杆菌JM 109,获得30个阳性克隆子,经过酶切和PCR双重鉴定后,选取2个阳性克隆子进行了测序,结果表明,SI800长735 bp,GenBank B last结果显示,该片段与细菌中的阿卓糖酸氧化还原酶基因的部分区段有较高的同源性。

关键词：黑麦耐盐性 cdna片段基因克隆基因序列

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚洲玉米螟幼虫体内酚氧化酶原cdna片段的克隆

引用

南京农业大学学报 2004年第3期27卷 130-132页

作者：冯从经戴华国符文俊中国科学院上海植物生理生态研究所上海200025 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室江苏南京210095

利用昆虫酚氧化酶原 (PPO)基因序列设计简并引物 ,采用RT PCR方法从亚洲玉米螟幼虫体内扩增了一段 5 2 2个核苷酸的cdna片段 ,编码 174个氨基酸。经Blastp分析表明 ,该段氨基酸序列同鳞翅目和双翅目中PPO的相同区域具有较高的相似性 ( ... 详细信息

利用昆虫酚氧化酶原 (PPO)基因序列设计简并引物 ,采用RT PCR方法从亚洲玉米螟幼虫体内扩增了一段 5 2 2个核苷酸的cdna片段 ,编码 174个氨基酸。经Blastp分析表明 ,该段氨基酸序列同鳞翅目和双翅目中PPO的相同区域具有较高的相似性 ( 39%～ 6 3% )。其中与烟草天蛾PPO的相似性最高 ( 6 3% ) ;与家蚕、大蜡螟、惜古比天蚕蛾PPO也有较高的相似性。在该片段中含有 1个该类酶原中保守的 2个铜离子结合位点之一 (含 4个组氨酸残基 )。据此推断克隆的片段为PPO基因片段。

关键词：亚洲玉米螟幼虫酚氧化酶原 cdna片段克隆基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棉蚜羧酸酯酶同工酶cdna片段的基因克隆与序列分析

引用

棉花学报 2002年第6期14卷 336-339页

作者：李飞韩召军王荫长南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室南京210095

采用简并引物和降落PCR技术,克隆了棉蚜2个羧酸酯酶同工酶基因的cdna片段,分别命名为***1和***2。其中***1为479bp,编码160个氨基酸;***2为476bp,编码159个氨基酸。序列同源分析表明,PCR扩增获得的***1和***2基因与其他昆虫的羧酸酯酶... 详细信息

采用简并引物和降落PCR技术,克隆了棉蚜2个羧酸酯酶同工酶基因的cdna片段,分别命名为***1和***2。其中***1为479bp,编码160个氨基酸;***2为476bp,编码159个氨基酸。序列同源分析表明,PCR扩增获得的***1和***2基因与其他昆虫的羧酸酯酶具有较高的相似性。2个羧酸酯酶同工酶基因cdna片段的GeneBank登录号分别为:AF502083、AF502084。

关键词：同工酶 cdna片段基因克隆序列分析棉蚜羧酸酯酶代谢抗性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近江牡蛎Hsc70蛋白基因cdna片段的克隆及Southern杂交和RT-PCR分析

引用

动物学报 2003年第5期49卷 708-712页

作者：张其中吴信忠高劲松潘金培中国科学院南海海洋研究所中山大学达安基因诊断中心广州510089

In order to elucidate the molecular mechanisms of the oyster (Crassostrea ariakensis) against adverse stimulating factors, we cloned and sequenced a partial cdna encoding a 70 kDa heat shock cognate protein (Hsc70) from the oyster. The live oysters were obtained from Chengcun, Yangxi County, Guangdong Province, China. Various tissues, including mantle, gills, adductor muscle, heart and blood cells, were respectively collected from 5 untreated live oysters or treated ones at 36℃ for 1 5 hours, and immediately frozen in liquid nitrogen except for the blood cells which were suspended with Trizol Reagent after centrifugation ( 12 000 r/min for 30 s) and stored at -20℃. Total RNA was isolated using Trizol Reagent according to the manufacture’s instructions. The first strand cdna was synthesized using reverse transcriptase Superscript Ⅱ according to the manufacture’s instructions. The primers were designed from a conserved region of C. gigas Hsc70 cdna sequence (GeneBank accession No. AF144646). The polymerase chain reaction (PCR) was performed for 30 cycles with denaturation at 94℃ for 30 s, annealing at 49℃ for 40 s, and elongation at 72℃ for 30 s. The product was cloned to pGEM T easy vector and sequenced. It is 509 base pairs (bp) and possesses 94% identity with the cdna encoding C. gigas Hsc70 using Blastn. This homology was strongly confirmed by amino acid sequence comparison using the Blastx (99%). The 509 bp fragment was labeled with α 32 pdCTP and a random primer DNA labeling kit and employed as a probe to perform Southern blotting, the result demonstrated that the cdna came from a partial mRNA transcript of C. ariakensis genomic DNA gene. The polymerase chain reaction (PCR) was carried out to investigate the expression of Hsc70, Using the cdnas of several tissues, such as gills (heat shocked), mantle, adductor muscle (heat shocked), heart, blood cells (one sample with heat shock for 1 5 hours at 36℃ and another without any stimulus). The PCR results revealed tha

关键词：近江牡蛎 Hsc70蛋白基因 cdna片段克隆 Southern杂交 RT-PCR分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棉铃虫细胞色素P450 cdna片段的克隆与序列分析

引用

昆虫知识 2004年第3期41卷 227-231页

作者：艾颖邱星辉张粼粼李梅何凤琴中国科学院动物研究所

以 5龄实验室敏感品系棉铃虫Helicoverpaarmigera的总RNA为模板 ,采用简并性引物 ,利用反转录 -多聚酶链式反应 (RT PCR)扩增出了 2个新的长度分别为 2 3 7bp和 2 40bp的cdna片段。序列分析表明 ,2 3 7bp的cdna片段与棉铃虫P45 0CYP4家... 详细信息

以 5龄实验室敏感品系棉铃虫Helicoverpaarmigera的总RNA为模板 ,采用简并性引物 ,利用反转录 -多聚酶链式反应 (RT PCR)扩增出了 2个新的长度分别为 2 3 7bp和 2 40bp的cdna片段。序列分析表明 ,2 3 7bp的cdna片段与棉铃虫P45 0CYP4家族有较高的相似性 ,最高达 73 %;而 2 40bp的cdna片段与CYP6家族有较高的相似性 ,最高达 49%。

关键词：棉铃虫细胞色素P450 cdna片段克隆序列分析反转录-多聚酶链式反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑曲霉木聚糖酶和β-葡聚糖酶cdna片段克隆和序列分析

引用

浙江大学学报（农业与生命科学版） 2001年第3期27卷 352-354页

作者：孙建义李卫芬顾赛红许梓荣浙江大学饲料科学研究所浙江杭州310029

木聚糖酶（1,4-β-xylanase, EC 3.2.1.8)以内切方式水解木聚糖分子中β-1,4-木糖苷键，其水解产物主要为木二糖及木二糖以上的寡聚木糖，也有少量的木糖和阿拉伯糖。该酶不仅对于降解自然界大量存在的半纤维素起着重要作用，而且也具... 详细信息

木聚糖酶（1,4-β-xylanase, EC 3.2.1.8)以内切方式水解木聚糖分子中β-1,4-木糖苷键，其水解产物主要为木二糖及木二糖以上的寡聚木糖，也有少量的木糖和阿拉伯糖。该酶不仅对于降解自然界大量存在的半纤维素起着重要作用，而且也具有潜在的应用前景，如在造纸工业中用它作为纸浆的漂白剂,饲料工业中可提高纤维类饲料的消化利用率。β-1,3-1,4-葡聚糖酶(EC 3.2.1.73)能分解大麦中以β-1,3和β-1,4混合键连接的结构性非淀粉多糖β-D-葡聚糖，属于半纤维素物质。在啤酒工业中应用β-1,3-1,4-葡聚糖酶，可提高麦汁分离速度，减少啤酒混浊度和胶状沉淀物，从而改善啤酒质量；在大麦日粮中，可改善谷物营养价值，提高畜禽生长速度和饲料转化率。因而木聚糖酶和β-1,3-1,4-葡聚糖酶作为重要经济价值酶，对于生物资源的开发利用具有重要作用。研究结果表明，微生物的木聚糖酶存在着多态性，有关黑曲霉木聚糖酶基因在国内尚未见报道。β-1,3-1,4-葡聚糖酶及其基因方面的报道主要为芽孢杆菌，在真菌中仅报道厌氧菌的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因。我们克隆了黑曲霉FS6的木聚糖酶和β-1,3-1,4-葡聚糖酶的cdna片段并分析了序列。

关键词：黑曲霉木聚糖酶 β-葡聚糖酶 cdna片段克隆序列分析造纸工业

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：