检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江医学 2025年第5期47卷 528-531页

作者：王玲玲应亚君郑增光台州市肿瘤医院病理科温岭317500 浙江省肿瘤医院病理科

目的探讨langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点、影像学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月浙江省肿瘤医院收治的7例及台州市肿瘤医院收治的2例LCH患者病理标本及临床资料。结果9例LCH患者中男4例,女5例... 详细信息

目的探讨langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点、影像学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月浙江省肿瘤医院收治的7例及台州市肿瘤医院收治的2例LCH患者病理标本及临床资料。结果9例LCH患者中男4例,女5例,年龄26~69岁,均为单病灶;7例发生于骨骼(肋骨3例,椎骨2例,颞骨1例,颅顶骨1例),2例发生于甲状腺。镜下表现为大量嗜酸性粒细胞背景下肿瘤细胞呈弥漫性分布,细胞学上表现为典型的咖啡豆样的细胞核及嗜酸性胞质。免疫组织化学检测结果显示肿瘤细胞S-100(+),CD 1a(+),Langerin(+)。7例行手术治疗,2例行穿刺活检;术后随访8~64个月,手术患者未见复发和转移,穿刺活检术后患者疾病稳定或病灶缓慢增大。结论LCH是临床较罕见的疾病,诊断需结合临床资料及病理形态及免疫组化结果,不同部位需与相应部位多种的良、恶性淋巴造血系统病变鉴别。结合肿瘤情况可采取手术治疗,或化疗、放疗、激素治疗等。

关键词： langerhans细胞组织细胞增生症临床病理鉴别诊断

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langerhans细胞组织细胞增生症骨损病灶的超声表现和临床特点分析

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四川大学学报（医学版） 2012年第4期43卷 615-618页

作者：刘菊仙罗燕刘利君向波四川大学华西医院超声科成都610041 四川大学华西医院小儿外科成都610041

目的探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)骨损病灶的超声表现特点。方法结合临床、病理回顾分析经病理确诊的7例LCH的13个骨损病灶术前或活检前的高频超声检查、X片及增强核磁共振成像(MRI)表现。结果 13... 详细信息

目的探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)骨损病灶的超声表现特点。方法结合临床、病理回顾分析经病理确诊的7例LCH的13个骨损病灶术前或活检前的高频超声检查、X片及增强核磁共振成像(MRI)表现。结果 13个LCH骨损病灶中77%病灶(10/13)有疼痛感;92%(12/13)病灶处体表能扪及质中的肿块,77%(10/13)受累骨为扁骨。13个病灶(13/13,100%)高频超声皆能清晰显示溶骨性改变,与X片及MRI检查一致。超声对显示骨损病灶形态、周围软组织受累情况及病灶内的血流信息与增强MRI结果较一致,而X线检查不能满意提示病灶上述信息。超声对显示病灶内骨质碎片情况与X片结果较符合。13个LCH骨损病灶超声表现:所有骨损病灶处骨皮质连续性中断,骨质呈溶骨性破坏,代之以弱回声或低回声肿块;92%肿块(12/13)明显累及周围软组织;77%肿块(10/13)边界不清楚,形态不规则;77%肿块(10/13)内伴有少许骨质碎片强回声;所有肿块内部弱回声区域相对回声较均匀,无明显液化,后方无增强及衰减现象,病灶周边无骨化强回声表现;69%(9/13)肿块内见血流信号显示,38%(5/13)肿块血流信号较丰富,能测及血流频谱的5例肿块内血流阻力指数皆小于0.7。结论超声能较清晰显示浅表部位的LCH骨损病灶,并有一定的超声显像特点,对诊断、治疗、随访有一定的临床价值。

关键词： langerhans细胞组织细胞增生症骨超声

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langerhans细胞组织细胞增生症的临床分析（附13例报告）

Langerhans细胞组织细胞增生症的临床分析（附13例报告）

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作者：马斌华中科技大学

学位级别：硕士

目的：langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）是以病理性langerhans细胞单克隆增生为主要特点并可引起多器官受累的一种少见病，临床表现及病变范围差异很大。系统性报道LCH伴肝脏损伤者较少。本为旨在探讨langerhans细胞组织细胞增生症... 详细信息

目的：langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）是以病理性langerhans细胞单克隆增生为主要特点并可引起多器官受累的一种少见病，临床表现及病变范围差异很大。系统性报道LCH伴肝脏损伤者较少。本为旨在探讨langerhans细胞组织细胞增生症伴肝脏受累的临床特点，提高对本病的认识。方法:回顾性分析本院2005年8月--2011年8月收治的13例LCH伴肝损伤患者的临床资料，并统计不同受累器官的发生率及相关检查结果，电话随访患者出院后的治疗、合并症及复发情况。结果:本组患者患者均表现为多器官受累，并多以肝外表现为首发症状，肝脏专科检查提示病变特征为不明原因酶学增高（92.3%），肝占位（69.2%），肝肿大（61.5%）结论: LCH伴肝损伤可引起不可逆性胆管破坏，进而发展为硬化性胆管炎，胆汁淤积性肝硬化，以致肝功能衰竭，死亡。临床上出现不明原因的反复肝功能异常、肝占位、肝脏肿大并伴有尿崩症、皮疹和骨质破坏等表现时，应考虑LCH可能。因有无肝脏侵犯是影响LCH预后的重要危险因素，建议诊断为LCH的患者均应给予肝脏相关检查，以早发现、早治疗。

关键词： langerhans细胞组织细胞增生症肝脏肝肿大

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传染性单核细胞增多症合并langerhans细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习

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热带医学杂志 2010年第9期10卷 1116-1118页

作者：郑永江李旭东赖文兴林东军中山大学附属第三医院血液科中山大学血液病研究所广州510630

目的探讨传染性单核细胞增多症以及langerhans细胞组织细胞增生症的临床表现和诊治方法。方法对诊治的1例传染性单核细胞增多症合并langerhans细胞组织细胞增生症患者进行病例分析和相关文献复习。结果患者为17岁男性,因"咽痛发热1... 详细信息

目的探讨传染性单核细胞增多症以及langerhans细胞组织细胞增生症的临床表现和诊治方法。方法对诊治的1例传染性单核细胞增多症合并langerhans细胞组织细胞增生症患者进行病例分析和相关文献复习。结果患者为17岁男性,因"咽痛发热10d,皮疹2d"收入院。经头孢美唑钠、亚胺培南西司他丁钠、替考拉宁、利奈唑胺、头胞哌酮舒巴坦抗细菌及利巴韦林、更昔洛韦抗病毒治疗后无效,经骨髓细胞学检测确诊为传染性单核细胞增多症,经淋巴结病理学检查确诊为langerhans细胞组织细胞增生症,经COP化疗1疗程后体温正常。后经5疗程COP方案巩固治疗。结论传染性单核细胞增多症同时合并langerhans细胞组织细胞增生症极为罕见,经COP方案治疗效果较好。

关键词：传染性单核细胞增多症 langerhans细胞组织细胞增生症

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成人孤立结节状皮肤langerhans细胞组织细胞增生症

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中外健康文摘·医药月刊 2008年第6期5卷 554-556页

作者：吴春杨勇李华杨邦杰江苏省扬州友好医院病理科 225261

目的报道一例成人孤立结节状皮肤langerhans细胞组织细胞增生症,并复习相关文献.方法石蜡包埋组织连续切片分别做HE及免疫组织化学染色,光镜观察.结果患者女性50岁,临床表现为左枕部皮肤孤立结节状肿块破渍流脓一月.术中见左枕部肿块... 详细信息

目的报道一例成人孤立结节状皮肤langerhans细胞组织细胞增生症,并复习相关文献.方法石蜡包埋组织连续切片分别做HE及免疫组织化学染色,光镜观察.结果患者女性50岁,临床表现为左枕部皮肤孤立结节状肿块破渍流脓一月.术中见左枕部肿块约1.5cm×1.5cm×0.5cm大小,组织学表现大量组织细胞样细胞弥漫分布,侵犯表皮、真皮,深达皮下组织.瘤细胞有明显异型性,核分裂像易见.免疫表型:瘤细胞CD68(+++),CD1a(++),S-100蛋白(+),HLA-DR(+),Lyso(+),Ki-67<10%(+).结论 langerhans细胞组织细胞增生症很少发生于成人,其中以孤立结节状皮肤肿块为临床表现的更为少见.本例患者临床表现及免疫表型符合恶性特征.

关键词：成人孤立结节状皮肤 langerhans细胞组织细胞增生症

来源：评论

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中西医结合治疗成人langerhans细胞组织细胞增生症1例

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云南中医中药杂志 2009年第8期30卷 8-9页

作者：徐鹏刘宁向杨葛孝培陈娟成都中医药大学中医外科学硕士研究生四川成都610075 成都中医药大学附属医院皮肤科四川成都610075

1 病例资料患者,男,42岁,公路养路段工人.因全身泛发红斑、结节、脓疱6+年,加重伴渗液瘙痒1+周于2008年3月14日就诊.

关键词：成人 langerhans细胞组织细胞增生症流皮瘘

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淋巴结langerhans细胞组织细胞增生症1例并文献复习

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临床医学进展 2016年第4期6卷 147-150页

作者：廖谦和徐丹沭阳人民医院病理科江苏沭阳

langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种主要由langerhans细胞克隆性肿瘤性增生形成的肿瘤性疾病,单系统发生在淋巴结者少见,临床上经常发生误诊。本例患者男性,45岁,以发热伴右腹股沟肿块1个月余入... 详细信息

langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种主要由langerhans细胞克隆性肿瘤性增生形成的肿瘤性疾病,单系统发生在淋巴结者少见,临床上经常发生误诊。本例患者男性,45岁,以发热伴右腹股沟肿块1个月余入院。光镜下淋巴结基本结构几乎完全被破坏,病变主要由langerhans细胞和嗜酸性细胞或嗜酸性脓肿组成。langerhans细胞中等至偏大,胞质丰富嗜酸性,细胞核圆形、卵圆形,咖啡豆样核或不规则,有明显的核沟纹。病灶中有散在的多核巨细胞和数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,可见嗜酸性脓肿。免疫组化标记显示瘤细胞表达S-100、CD1a、CD68、vimentin,而不表达HMB45,CD21、CD45、CD20、CD3、CK、CD30、EMA。患者术后恢复良好。

关键词：淋巴结 langerhans细胞组织细胞增生症诊断临床病理学

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小儿初期langerhans细胞组织细胞增生症7例临床报告

小儿初期Langerhans细胞组织细胞增生症7例临床报告

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贵州省医学会小儿外科分会第四届第二次学术会议

作者：王文莉肖兰福杨武森袁荣贵州省黔东南州人民医院贵州省黔东南州人民医院贵州省黔东南州人民医院贵州省黔东南州人民医院

探讨:小儿langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)初期的病理、临床诊断与治疗。方法:回顾性分析2003．2-2006．2,期间我院收治7例小儿初期LCH病例的临床资料．结果:4例头皮包块和1例后颈部包块,无颅骨破坏以及其他临床症状的患儿均治愈, 1... 详细信息

探讨:小儿langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)初期的病理、临床诊断与治疗。方法:回顾性分析2003．2-2006．2,期间我院收治7例小儿初期LCH病例的临床资料．结果:4例头皮包块和1例后颈部包块,无颅骨破坏以及其他临床症状的患儿均治愈, 1例为左额部包块伴颅骨破坏手术后1+月后出现髂部疼痛,3+月后,就诊我院．X片示髂骨骨质破坏,再次手术,现暂无临床症状。1例头顶部包块伴颅骨破坏,半年后出现多处骨痛, 现瘫痪在床。结论:小儿LCH初期表现局部包块。不同类型的临床表现及愈后均不一样, 仅单纯性包块无颅骨破坏及其它临床症状患儿愈后良好,而有骨质破坏或其他临床症状的 LCH愈后不佳,应于重视。

关键词：小儿 langerhans细胞组织细胞增生症初期诊治

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儿童langerhans细胞组织细胞增生症:38例临床病理与免疫表型研究

儿童Langerhans细胞组织细胞增生症:38例临床病理与免疫表型研究

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中华医学会病理学分会2006年学术年会

作者：谢小志张忠德奚政君吴湘如温州医学院附属育英儿童医院病理科上海第二医科大学附属新华医院病理科上海第二医科大学附属新华医院病理科上海第二医科大学附属新华医院病理科

目的探讨小儿langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH) 的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例小儿LCH 的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例小儿LCH中... 详细信息

目的探讨小儿langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH) 的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例小儿LCH 的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例小儿LCH中,单发为30例(占 78．9％),多发为8例(占21．1％)。病变发生于骨组织34例(占89．5％)(其中1例伴有皮肤病变), 发生于皮肤组织3例,发生于淋巴结1例。镜下病变主要由langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示langerhans细胞阳性表达 CD1a为100％(13／13),S-100蛋白为88．2％ (15／17),vimentin为90．0％(9／10),CD68为81．8％ (9／11),Mac387为30．0％(3／10),lysozyme为 40．0％(4／10),CK、EMA、CD45均阴性。结论小儿LCH最多发生于骨组织,在病理学上具有特殊的形态学表现以及免疫组化表型。疾病的预后与病理分型及临床分级有关。

关键词： langerhans细胞组织细胞增生症儿童免疫组织化学

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MRI诊断胸椎langerhans细胞组织细胞增殖症1例

MRI诊断胸椎Langerhans细胞组织细胞增殖症1例

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武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议

作者：苏剑纪丙军孙百胜郑雷张淑晗武警山东省总队医院影像科山东济南250014

langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cehistiocytosis,LCH)又称骨嗜酸性肉芽肿,是一种少见的、病因不明的肿瘤性增生病变,原发于胸椎甚少见.影像科于2013年5月诊断1例,结合文献,回顾性分析其MRI表现,以提高对LCH的影像认识及术前... 详细信息

langerhans细胞组织细胞增生症(langerhans cehistiocytosis,LCH)又称骨嗜酸性肉芽肿,是一种少见的、病因不明的肿瘤性增生病变,原发于胸椎甚少见.影像科于2013年5月诊断1例,结合文献,回顾性分析其MRI表现,以提高对LCH的影像认识及术前诊断准确率.LCH确诊需通过临床、影像学及病理检查三者相结合。在病理上可看到大量组织细胞浸润，并找到特征性的langerhans细胞。一些具有特征性和较具特征性的影像学表现可以为LCH诊断提供客观依据;一些缺乏特征性的影像学表现结合临床也可充分提示本病的可能。如果根据临床怀疑为本症可能时，应结合影像征象，最后诊断仍需依赖于病理检查。

关键词： langerhans细胞组织细胞增生症核磁共振成像影像学特征病理检查

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