检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2016年第7期20卷 940-946页

作者：孟祥超刘卓超王君周琦齐进张兴凯上海交通大学医学院附属瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所上海市200025

背景:Micro RNAs在椎间盘退变的疾病中起重要作用,缺氧诱导因子缺失可加速椎间盘的退变。目的:检测缺氧诱导因子1α后小鼠椎间盘内micro RNAs的变化情况,探究microR NAs与椎间盘退变的关系及缺氧诱导因子1α调控椎间盘退变机制和通路。... 详细信息

背景:Micro RNAs在椎间盘退变的疾病中起重要作用,缺氧诱导因子缺失可加速椎间盘的退变。目的:检测缺氧诱导因子1α后小鼠椎间盘内micro RNAs的变化情况,探究microR NAs与椎间盘退变的关系及缺氧诱导因子1α调控椎间盘退变机制和通路。方法:通过前期构建的条件性敲除髓核细胞缺氧诱导因子1α基因的小鼠,分别取基因敲除组与正常对照组4周龄小鼠的椎间盘组织进行组织学染色观察;通过提取标本的总RNAs,从中分离microR NAs,荧光标记后与微阵列芯片杂交,扫描检测后数据经分析处理,筛选椎间盘组织中microR NA差异表达谱。采用实时荧光定量RT-PCR技术验证在椎间盘组织中均存在显著差异表达的micro RNAs。分析差异表达micro RNAs的靶基因及通路,预测其在椎间盘退变中的作用。结果与结论:缺氧诱导因子1α基因缺失小鼠椎间盘髓核细胞数量减少,细胞形态变小,细胞质着色加深;两组小鼠椎间盘中的micro RNAs的芯片筛选结果中,10个micro RNAs发生了明显的差异表达,其中有7个microR NAs发生上调,3个microR NAs发生下调。结果提示缺氧诱导因子1α缺失后可能引起某些重要的micro RNAs调节失衡,引起椎间盘髓核细胞大量的死亡,加速椎间盘的退变。

关键词：椎间盘移位缺氧诱导因子1α 微RNAs 组织构建组织工程髓核细胞椎间盘退变 micrornas microrna微阵列芯片基因敲除小鼠磁共振成像国家自然科学基金

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耐药与敏感卵巢癌组织中microrna表达差异谱检测及分析

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中国实用妇科与产科杂志 2013年第1期29卷 33-37页

作者：双婷吴建磊朱彥丽史春雪张萍接智慧常爽王敏中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110004 沧州市中心医院河北沧州061000 沈阳市妇婴医院辽宁沈阳110014

目的探讨卵巢浆液性癌化疗耐药与敏感组织中microrna(miRNA)表达差异及参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法 2008年8月至2011年8月在中国医科大学附属盛京医院选取化疗耐药与敏感卵巢浆液性癌患者经手术切除的卵巢癌组织标本各4例... 详细信息

目的探讨卵巢浆液性癌化疗耐药与敏感组织中microrna(miRNA)表达差异及参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法 2008年8月至2011年8月在中国医科大学附属盛京医院选取化疗耐药与敏感卵巢浆液性癌患者经手术切除的卵巢癌组织标本各4例,分别提取总RNA和miRNA,在miRNA微阵列芯片中杂交检测分析,获得miRNA表达差异谱;利用real-timePCR技术进一步验证化疗耐药与敏感卵巢浆液性癌各4例组织中miRNA表达水平。应用生物信息学软件预测表达差异miRNA可能的靶基因。结果芯片筛选出3个与卵巢浆液性癌耐药相关miRNA,其中2个(has-miR-210与has-miR-1307)表达差异上调,1个(has-miR-134)表达差异下调。Real-timePCR显示has-miR-134、has-miR-210和has-miR-1307表达差异结果与miRNA微阵列芯片结果一致。经过生物信息学预测has-miR-134可能靶基因为MRP1/ABCC1,K-ras,RhoGDI2;has-miR-210可能靶基因为HOXA9,FGFRL1,EFNA3;has-miR-1307可能靶基因为BCL-2,SCN5,CIC。结论 miRNA微阵列分析技术是一种快速、高效的研究生物信息的分子生物学技术;has-miR-134、has-miR-210和has-miR-1307可能通过预测的靶基因参与卵巢浆液性癌耐药形成。

关键词：卵巢肿瘤耐药 microrna微阵列芯片实时监测聚合酶链反应

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micrornas在瘢痕疙瘩中的差异表达

引用

中国组织工程研究 2012年第50期16卷 9370-9375页

作者：郭晓瑞梁杰黄如林卢玲金玉丹罗少军吴志远中山市第二人民医院激光美容整形中心广东省中山市528447 广东医学院附属医院整形外科研究所广东省湛江市524001 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市200011

背景:瘢痕疙瘩的形成受多种基因、细胞因子的调控,然而目前对这些基因、细胞因子的调控表达机制的研究尚不明确。目的:通过检测人正常皮肤组织和人瘢痕疙瘩组织中micrornas的表达情况,初步筛选人瘢痕疙瘩micrornas表达谱。方法:根据瘢... 详细信息

背景:瘢痕疙瘩的形成受多种基因、细胞因子的调控,然而目前对这些基因、细胞因子的调控表达机制的研究尚不明确。目的:通过检测人正常皮肤组织和人瘢痕疙瘩组织中micrornas的表达情况,初步筛选人瘢痕疙瘩micrornas表达谱。方法:根据瘢痕疙瘩临床诊断标准及实验要求制定瘢痕疙瘩、正常皮肤病例纳入标准和排除标准,收集瘢痕疙瘩标本(6例)和正常皮肤标本(5例);TRIZOL法提取标本的总RNAs并进行质检,再采用Ambion's miRNA Isolation Kit从总RNAs中分离micrornas;荧光标记后与微阵列芯片杂交,扫描检测后数据经SAM和Cluster分析处理,筛选瘢痕疙瘩组织中microrna差异表达谱。采用实时荧光定量RT-PCR技术验证在瘢痕疙瘩组织中均存在显著差异表达的micrornas。结果与结论:通过microrna微阵列芯片筛选得到人瘢痕疙micrornas差异表达谱(筛选出显著差异表达micrornas12个),与正常皮肤组织比较,micrornas在瘢痕疙瘩组织中表达下调。提示瘢痕疙瘩micrornas差异表达可能参与瘢痕疙瘩的发生发展过程,部分micrornas有可能成为用于瘢痕疙瘩诊治的专有分子标志物。

关键词：瘢痕疙瘩 micrornas 瘢痕 microrna微阵列芯片实时荧光定量RT-PCR 差异表达分层聚类基因调控荧光标记

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