检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肺癌杂志 2022年第1期25卷 40-45页

作者：苏征贾鑫华范亚光赵方辉乔友林国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室北京100021 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门361102 天津医科大学总医院天津市肺癌研究所天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室天津300052 中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院北京100021

微生物群在人体生物学功能中发挥着重要作用,与炎症(胃炎、肝炎)、癌症(胃癌、宫颈癌、肝癌)等多种疾病状态有关。人类微生物组计划在第一阶段描绘了人体微生物的全景图,纳入鼻腔、口腔、肠道、阴道和皮肤等人体部位,而肺部被认为是无... 详细信息

微生物群在人体生物学功能中发挥着重要作用,与炎症(胃炎、肝炎)、癌症(胃癌、宫颈癌、肝癌)等多种疾病状态有关。人类微生物组计划在第一阶段描绘了人体微生物的全景图,纳入鼻腔、口腔、肠道、阴道和皮肤等人体部位,而肺部被认为是无菌环境。但近些年研究证实肺部存在丰富的微生物群落,该肺部微生物群与肺部疾病的关联成为研究热点。目前研究发现,与健康人或肺部疾病患者相比,肺癌患者具有特异的微生物群。即使在肺癌患者体内,肿瘤部位也存在特有的肺部微生物群。此外,不同病理类型和转移状态的肺癌也会导致微生物群的差异。机制学研究发现,肺部微生物群可能通过影响免疫反应影响肺癌的发生。目前肺部微生物与免疫治疗的临床研究仍处于初步阶段。未来需要更多相关研究来提供高质量的证据,进一步了解肺部微生物群的致癌机制,为临床治疗提供新思路。本文对肺部微生物群与肺癌的相关性研究,可能的分子机制和临床治疗中的应用,简要综述了肺部微生物群研究进展,并对今后研究提出展望。

关键词：肺肿瘤肺部微生物群致癌机制免疫治疗

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NK细胞在复发性妊娠丢失中的作用

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中国生育健康杂志 2024年第3期35卷 298-300,F0003页

作者：杨丰瑞王海燕北京大学第三医院妇产科生殖医学中心/国家妇产疾病临床医学研究中心/辅助生殖教育部重点实验室(北京大学)北京市生殖内分泌与辅助生殖技术重点实验室100191

复发性妊娠丢失病因复杂,目前仍有相当一部分原因不明。免疫、微生物等因素是不明原因复发性妊娠丢失的潜在病因之一。NK细胞是女性生殖道中的重要免疫细胞,参与妊娠抗感染免疫、滋养层侵袭和子宫螺旋动脉重塑,维持正常妊娠。在感染、... 详细信息

复发性妊娠丢失病因复杂,目前仍有相当一部分原因不明。免疫、微生物等因素是不明原因复发性妊娠丢失的潜在病因之一。NK细胞是女性生殖道中的重要免疫细胞,参与妊娠抗感染免疫、滋养层侵袭和子宫螺旋动脉重塑,维持正常妊娠。在感染、内分泌异常、生殖道菌群失调等病理状态下,NK细胞可能通过破坏母胎界面免疫稳态和影响滋养层侵袭与子宫螺旋动脉重塑介导妊娠丢失发生。本文综述了人体NK细胞亚群及其作用,提出了NK细胞在复发性妊娠丢失发病中的可能参与机制,以期为复发性妊娠丢失的病因诊断和治疗提供参考。

关键词：复发性妊娠丢失 NK细胞生殖道菌群

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IgA肾病无创性生物标志物的研究进展

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国际泌尿系统杂志 2019年第2期39卷 377-380页

作者：马井生(综述) 罗志锋(综述) 眭维国(综述) 欧明林(审校) 中国人民解放军第一八一医院肾脏科(全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室桂林市肾脏病研究重点实验室)桂林541002

IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,发病率逐年升高且预后差,其确切的发病机制仍未清楚。目前肾穿刺活检是诊断和评估其严重程度的金标准,早期诊断对预防IgAN进展至终末期肾病非常重要。但肾活检为创伤性检查,存... 详细信息

IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,发病率逐年升高且预后差,其确切的发病机制仍未清楚。目前肾穿刺活检是诊断和评估其严重程度的金标准,早期诊断对预防IgAN进展至终末期肾病非常重要。但肾活检为创伤性检查,存在一定的并发症;且其本身的局限性,阻碍了对IgAN患者的早期诊断和病程进展的全面动态评估。因此,学者们越来越致力于寻找理想的无创生物学标志物用于IgAN的早期诊断、评估病情变化及预测预后。本文就IgAN无创性生物学标志物方面的最新进展作一综述。

关键词：肾小球肾炎,IGA 生物学标记

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多重生物检测技术研究进展

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军事医学 2012年第9期36卷 713-717页

作者：张平平王浩然郭兆彪杨瑞馥周蕾军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

多重生物检测因其快速、耗费少、所需样品量少等优点,被广泛用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及自身免疫相关抗体等抗原或抗体的快速筛查诊断。多重核酸检测的新技术包括巢式PCR(nPCR)、多重串联PCR、基于毛细管电泳的GeXP平台和luminex x... 详细信息

多重生物检测因其快速、耗费少、所需样品量少等优点,被广泛用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及自身免疫相关抗体等抗原或抗体的快速筛查诊断。多重核酸检测的新技术包括巢式PCR(nPCR)、多重串联PCR、基于毛细管电泳的GeXP平台和luminex xMAP多重分析技术平台,多重免疫检测的新技术包括基于上转换发光、多线点、表面等离子共振技术的多重生物检测及基于蛋白芯片的阵列array-ELISA检测。本文综述了近年来多重生物检测新技术在呼吸道感染、腹泻、自身免疫性缺陷和肿瘤等疾病中的应用进展。

关键词：多重PCR 多重免疫检测病原体

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基于代谢组学的药源性肝损伤生物标志物发现

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第5期38卷 422-426页

作者：王猛李瑞婷黄寅国家食品药品监督管理总局药品审评中心北京100038 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京江苏210009

药源性肝损伤(DILI)是临床常见的药物不良反应之一,也是导致新药研发终止、限用或撤市的一个主要原因.目前,DILI的早期诊断和发病机制阐明都存在很大困难,其中一个重要原因就是缺少灵敏、准确的生物标志物.代谢组学重点研究处于生物信... 详细信息

药源性肝损伤(DILI)是临床常见的药物不良反应之一,也是导致新药研发终止、限用或撤市的一个主要原因.目前,DILI的早期诊断和发病机制阐明都存在很大困难,其中一个重要原因就是缺少灵敏、准确的生物标志物.代谢组学重点研究处于生物信息流末端的内源性小分子代谢物,为疾病相关生物标志物的发现提供新的思路.本研究探讨了近期基于代谢组学的DILI生物标志物的相关代谢物.

关键词：药源性肝损伤代谢组学生物标志物

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Rolandic癫痫的遗传病学研究进展

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中华实用儿科临床杂志 2020年第4期35卷 314-317页

作者：李晓蒋莉重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室重庆400014

Rolandic癫痫(RE)又称儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECTS),是最常见的儿童特发性癫痫综合征。既往认为,RE预后通常良好,常在青春期以前自行缓解。1982年,Aicardi和Chevrie提出RE变异型(ARE)的概念,指部分RE患儿起病初期的临床及电生理... 详细信息

Rolandic癫痫(RE)又称儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECTS),是最常见的儿童特发性癫痫综合征。既往认为,RE预后通常良好,常在青春期以前自行缓解。1982年,Aicardi和Chevrie提出RE变异型(ARE)的概念,指部分RE患儿起病初期的临床及电生理表现符合RE的特点,但在病程的演变过程中,临床和脑电图出现恶化。目前认为RE是从轻型至严重脑功能损害的连续性癫痫失语谱系疾病(EAS),常伴不同程度的认知和言语功能障碍。RE谱系疾病病因复杂,发病机制仍不完全清楚。随着分子遗传学的发展,近年发现该谱系疾病为复杂多基因遗传和环境因素共同致病,并发现多个基因与其相关。现重点关注RE谱系疾病的遗传学最新进展,从相关基因分子生物学特点、变异与RE谱系疾病的临床相关性及变异的功能学研究3个方面进行详细阐述,以帮助RE癫痫谱系疾病的临床基因报告解读和临床诊断。

关键词： Rolandic癫痫癫痫失语谱系疾病遗传学

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Label free方法研究大鼠脑脊液中锰毒性相关的差异蛋白质组

Label free方法研究大鼠脑脊液中锰毒性相关的差异蛋白质组

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北京环境诱变剂学会第十二届学术交流大会

作者：敬海明张拓杨帆刘君丽董一文赵超英马玲张馨月刘建中张鹏蔡丽郑珊杜宏举聂燕敏李煜高珊李红张思玉巩文丰魏开华李国君北京市疾病预防控制中心 /北京市预防医学研究中心卫生毒理所北京市食物中毒诊断溯源技术重点实验室北京100013 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京 100850 北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京102206 北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京102206 北京市疾病预防控制中心 /北京市预防医学研究中心卫生毒理所北京市食物中毒诊断溯源技术重点实验室北京100013 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院北京 100069 北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心卫生毒理所北京市食物中毒诊断溯源技术重点实验室北京100013 北京中研同仁堂医药研发有限公司北京100075 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京 100850 北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京102206

目的：锰是人体必需微量元素,但过量的环境和职业锰暴露能够引起机体发生类帕金森氏综合征等神经退行性损伤为主的病理改变。目前发病机制尚不明了。本研究旨在探查临床可介入性生物样本脑脊液中锰毒性相关的差异表达蛋白谱,为今后深... 详细信息

目的：锰是人体必需微量元素,但过量的环境和职业锰暴露能够引起机体发生类帕金森氏综合征等神经退行性损伤为主的病理改变。目前发病机制尚不明了。本研究旨在探查临床可介入性生物样本脑脊液中锰毒性相关的差异表达蛋白谱,为今后深入的毒性机制研究和病程相关生物标志物研究提供科学数据。
　　方法：本研究运用非标记(label free)定量蛋白质学组技术分析比较成年大鼠经腹腔注射暴露于氯化锰(以锰计,6mg Mn/kg BW)1个月(亚急性)、3个月(亚慢性)及3个月加30天恢复期后与其相应对照纽(腹腔注射生理盐水)大鼠的脑脊液中蛋白质的差异表达情况,并根据蛋白质的基因本体(gene ontology,GO)注释对所鉴定蛋白进行了分类分析。
　　结果：本研究共鉴定到173个蛋白质,经差异性比较与重复蛋白剔除后获得1 2 3个锰毒性相关的差异表达蛋白、其中,染锰后55个蛋白质表达量上调,68个蛋白质表达量下调。根据差异性,123个差异表达蛋白可分为四个层次,分别为表达升高(4个),表达下降(2个),仅在对照组鉴定到(66个)。仅在染毒组鉴定到(51个)。对123个差异蛋白按其GO注释分别进行细胞组件、分子功能及生物学过程分类后发现,差异表达蛋白主要来自于细胞核、细胞外基质及细胞质,以结合功能为主,少数参与代谢、应对刺激等生物学过程,半数以上的生物学过程未知。
　　结论：由于脑脊液中的蛋白质多数都是由脉络丛纽织合成分泌的,因此上述脑脊液中差异表达的蛋白质组不仅可以作为锰神经毒性作用引起的神经退行性疾病的潜在的生物学标志物,而且还为锰致脉络丛(血-脑脊液屏障的组织基础)上皮细胞毒性损伤作用分子机制的深入研究提供线索和实验基础。

关键词：锰毒性脑脊液毒性机制差异表达蛋白 GO注释分析

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糖基化在新型冠状病毒侵染中的机制及药物研发中的应用

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化学进展 2021年第4期33卷 524-532页

作者：刘文杰刘凯会张彦伟王良张梦裔李静南开大学药学院和药物化学生物学国家重点实验室南开大学化学学院和天津化学化工协同创新中心天津300071

冠状病毒(Coronavirus,CoV)是一类具有包膜的正股单链RNA病毒,可感染人类和多种动物。2019年末,一种新的β-冠状病毒SARS-CoV-2(Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2)开始在人际间传播,该病毒引发的疾病"COVID-19&quo... 详细信息

冠状病毒(Coronavirus,CoV)是一类具有包膜的正股单链RNA病毒,可感染人类和多种动物。2019年末,一种新的β-冠状病毒SARS-CoV-2(Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2)开始在人际间传播,该病毒引发的疾病"COVID-19"(Coronavirus disease 2019)对全球公共卫生构成严重威胁。糖基化是一种存在于蛋白质上的翻译后修饰,可影响蛋白质的折叠、稳定性及和受体之间的结合等,研究表明SARS-CoV-2包膜中的病毒嗜性决定因子-刺突蛋白(Spike,S)及宿主细胞上的主要受体血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)均为高度糖基化蛋白。为探明糖基化修饰在SARS-CoV-2病毒侵染及与宿主免疫应答中的作用,本文综述了该病毒的侵染机制,体外重组病毒S蛋白和宿主受体ACE2的糖基化类型及糖基化对病毒与宿主相互作用的影响,并提出基于糖基化的COVID-19诊断和药物研发新策略。

关键词：新型冠状病毒糖基化刺突蛋白诊断抗病毒药物

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Klippel-Feil综合征的临床特征及遗传学分析

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中国医学科学院学报 2021年第1期43卷 25-31页

作者：李子全耿墨钊赵森吴志宏仉建国吴南王以朋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院北京市骨骼畸形遗传学研究重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院脊柱畸形大数据研究与应用重点实验室北京100730

目的总结Klippel-Feil综合征(KFS)的临床特征,利用自主设计的多基因panel测序筛查KFS患者的可能致病基因,为疾病早期诊断及靶向治疗提供基础。方法以2015年1月至2018年12月在北京协和医院明确KFS诊断的25例患者为研究对象,统计所有患者... 详细信息

目的总结Klippel-Feil综合征(KFS)的临床特征,利用自主设计的多基因panel测序筛查KFS患者的可能致病基因,为疾病早期诊断及靶向治疗提供基础。方法以2015年1月至2018年12月在北京协和医院明确KFS诊断的25例患者为研究对象,统计所有患者的流行病学信息、临床表现、体格检查及影像学资料,提取外周血DNA后进行多基因panel二代测序,并结合生物信息学分析探索KFS可能的致病突变。结果25例KFS患者中,男15例,女10例,平均年龄(12.9±7.3)岁,颈椎活动受限是最常见的临床特征(12例,48%)。根据Samartzis分型,KFSⅢ型患者出现短颈(P=0.031)和颈椎活动受限(P=0.026)的比例明显高于KFSⅡ型和KFSⅠ型。Panel测序共在8例患者中检测到11种基因突变,包括COL6A1、COL6A2、CDAN1、GLI3、FLNB、CHRNG、MYH3、POR、TNXB,突变类型均为错义突变;未发现已报道的5种KFS致病基因(GDF6、MEOX1、GDF3、MYO18B和RIPPLY2)的突变。结论长节段连续性颈椎融合畸形患者更易表现出短颈畸形、颈椎活动受限及临床三联征的表现,因此在临床中更应引起关注和密切随访。筛选出COL6A、CDAN1等与KFS相关的候选致病突变,扩展了KFS的已知突变谱,为进一步阐明疾病的发病机制提供参考。

关键词： Klippel-Feil综合征临床三联征伴发畸形多基因panel测序基因突变

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人类念珠菌感染的基因易感性

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中国真菌学杂志 2017年第2期12卷 120-123页

作者：阚思玥李筱芳刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042 江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

念珠菌是引起严重黏膜感染和系统性感染的重要真菌,但不是所有个体都有感染念珠菌的风险。随着人类基因组计划的完成以及分子遗传技术的发展,人们开始从基因角度研究真菌感染的易感性。研究发现一些原发性免疫缺陷如STAT1、STAT3或CARD... 详细信息

念珠菌是引起严重黏膜感染和系统性感染的重要真菌,但不是所有个体都有感染念珠菌的风险。随着人类基因组计划的完成以及分子遗传技术的发展,人们开始从基因角度研究真菌感染的易感性。研究发现一些原发性免疫缺陷如STAT1、STAT3或CARD9缺陷与严重的念珠菌感染有关;此外,部分与免疫相关的基因多态性与念珠菌感染(如复发性外阴阴道念珠菌病和念珠菌血症等疾病)的易感性相关。念珠菌易感基因的发现可以更好地了解疾病的发病机制,同时为临床诊治念珠菌感染提供新的检测指标和治疗靶标。

关键词：念珠菌感染基因易感性原发性免疫缺陷病基因多态性

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