检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物与感染 2021年第3期16卷 189-195页

作者：梁天宇李若瑜刘伟北京大学第一医院皮肤性病科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心北京大学真菌和真菌病研究中心北京市皮肤病分子诊断重点实验室北京100034

两性霉素B(amphotericin B,AMB)是经典的多烯类抗真菌药物,对病原真菌具有广谱抗菌活性,且不易产生耐药性。土曲霉是临床上常见的病原性曲霉,因其对AMB天然耐药而受到关注。现阶段,AMB的抗真菌作用机制有待进一步阐明,且真菌对AMB的耐... 详细信息

两性霉素B(amphotericin B,AMB)是经典的多烯类抗真菌药物,对病原真菌具有广谱抗菌活性,且不易产生耐药性。土曲霉是临床上常见的病原性曲霉,因其对AMB天然耐药而受到关注。现阶段,AMB的抗真菌作用机制有待进一步阐明,且真菌对AMB的耐药机制研究亦不充分。本文就AMB在土曲霉中诱导内源性活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的抗真菌作用机制进行介绍,并重点讨论应激适应通路(热休克蛋白90、热休克蛋白70和钙调磷酸酶)、ROS清除酶以及线粒体功能在土曲霉对AMB耐药中的作用。这些新发现对了解AMB在其他病原性曲霉中的作用机制和耐药机制都具有重要的临床意义。

关键词：两性霉素B 土曲霉耐药线粒体活性氧

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重视眼表微生物组在眼部感染性炎症诊断与治疗中的价值

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中华眼科医学杂志（电子版） 2022年第1期12卷 1-5页

作者：郑美琴康雨童楼永良温州医科大学眼视光学院附属眼视光医院检验病理中心国家眼科临床研究中心325027 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室生物安全实验室北京102206 温州医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室温州市环境卫生微生物检验重点实验室325000

16S核糖体核糖核酸(16S rRNA)基因测序和二代测序(NGS)技术的应用促进了人类微生物组的研究,改变了业界对人类健康与微生物关系的认知。近年来,对微生物组与眼健康的关系研究已经成为一个新兴的研究领域。已有证据表明,眼部疾病不仅与... 详细信息

16S核糖体核糖核酸(16S rRNA)基因测序和二代测序(NGS)技术的应用促进了人类微生物组的研究,改变了业界对人类健康与微生物关系的认知。近年来,对微生物组与眼健康的关系研究已经成为一个新兴的研究领域。已有证据表明,眼部疾病不仅与眼表微生物组的改变有关,还与肠道及口腔微生态失调相关;了解微生物群在眼部疾病特别是与感染性炎症相关疾病中的作用机制,已成为精准诊断与治疗此类疾病的关键。然而,微生物群具有多样而复杂的特性,加之眼部组织结构的特殊,使之注定成为一项具有巨大挑战的使命。迄今为止,虽然业内对其关联机制的认知尚处于起步阶段,但笔者相信这一领域的持续进展必将为众多眼科疾病的诊断与治疗打开一个新的局面。

关键词：眼感染炎症微生物组基因组测序

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靶向急性髓系白血病特定基因亚型的治疗研究进展

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中国现代应用药学 2019年第10期36卷 1297-1303页

作者：周誉李慧郭青龙国家药品监督管理局药品审评中心北京100022 中国药科大学江苏省肿瘤发生与干预重点实验室南京210009

急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一类在发病机制及临床表现方面均呈现多样化的异质性疾病。研究表明AML涉及多种基因融合和突变,主要包括一些编码转录因子的基因融合(如PML-RARA和RUNX1-RUNX1T1)的融合、关键信号分子(如NPM... 详细信息

急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一类在发病机制及临床表现方面均呈现多样化的异质性疾病。研究表明AML涉及多种基因融合和突变,主要包括一些编码转录因子的基因融合(如PML-RARA和RUNX1-RUNX1T1)的融合、关键信号分子(如NPM1和FLT3)及表观遗传修饰子(如IDH1和IDH2)的突变。AML中这些基因组学的改变通常与患者的临床诊断及预后有明确的相关性,广泛用于指导AML临床用药及指示预后。然而AML患者中不断发现新的基因突变且较多患者缺乏已知生物标记物,阐明AML中基因亚型的功能性将有助于治疗药物的研发。本文综述了AML中一些基因分型的功能性、主要临床治疗方法及靶向AML特定基因亚型的药物治疗进展,以期为新的AML基因亚型的治疗药物研发提供参考依据。

关键词：急性髓系白血病基因突变基因融合临床治疗新兴药物

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多重生物检测技术研究进展

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军事医学 2012年第9期36卷 713-717页

作者：张平平王浩然郭兆彪杨瑞馥周蕾军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

多重生物检测因其快速、耗费少、所需样品量少等优点,被广泛用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及自身免疫相关抗体等抗原或抗体的快速筛查诊断。多重核酸检测的新技术包括巢式PCR(nPCR)、多重串联PCR、基于毛细管电泳的GeXP平台和luminex x... 详细信息

多重生物检测因其快速、耗费少、所需样品量少等优点,被广泛用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及自身免疫相关抗体等抗原或抗体的快速筛查诊断。多重核酸检测的新技术包括巢式PCR(nPCR)、多重串联PCR、基于毛细管电泳的GeXP平台和luminex xMAP多重分析技术平台,多重免疫检测的新技术包括基于上转换发光、多线点、表面等离子共振技术的多重生物检测及基于蛋白芯片的阵列array-ELISA检测。本文综述了近年来多重生物检测新技术在呼吸道感染、腹泻、自身免疫性缺陷和肿瘤等疾病中的应用进展。

关键词：多重PCR 多重免疫检测病原体

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基于代谢组学的药源性肝损伤生物标志物发现

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第5期38卷 422-426页

作者：王猛李瑞婷黄寅国家食品药品监督管理总局药品审评中心北京100038 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京江苏210009

药源性肝损伤(DILI)是临床常见的药物不良反应之一,也是导致新药研发终止、限用或撤市的一个主要原因.目前,DILI的早期诊断和发病机制阐明都存在很大困难,其中一个重要原因就是缺少灵敏、准确的生物标志物.代谢组学重点研究处于生物信... 详细信息

药源性肝损伤(DILI)是临床常见的药物不良反应之一,也是导致新药研发终止、限用或撤市的一个主要原因.目前,DILI的早期诊断和发病机制阐明都存在很大困难,其中一个重要原因就是缺少灵敏、准确的生物标志物.代谢组学重点研究处于生物信息流末端的内源性小分子代谢物,为疾病相关生物标志物的发现提供新的思路.本研究探讨了近期基于代谢组学的DILI生物标志物的相关代谢物.

关键词：药源性肝损伤代谢组学生物标志物

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肠易激综合征治疗与预防的研究进展

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中国全科医学 2022年第9期25卷 1148-1154页

作者：高炼黄晓明吴清明武汉科技大学医学院湖北省武汉市435000 湖北省黄石市中心医院肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室 435000

肠易激综合征(IBS)是一种胃肠道功能紊乱的慢性疾病,临床症状主要有腹痛和排便异常,临床上将IBS分为4种类型,环境因素和宿主差异是导致IBS的原因,但确切发病机制尚不清楚。IBS的诊断、治疗和预防在临床上均较棘手,需要针对患者的生理和... 详细信息

肠易激综合征(IBS)是一种胃肠道功能紊乱的慢性疾病,临床症状主要有腹痛和排便异常,临床上将IBS分为4种类型,环境因素和宿主差异是导致IBS的原因,但确切发病机制尚不清楚。IBS的诊断、治疗和预防在临床上均较棘手,需要针对患者的生理和心理采用个性化的治疗方法,具体包括专业指导、饮食干预和心理疏导等。IBS不同于功能性腹泻和功能性便秘的最主要诊断要点为腹痛,治疗方法包括非药物疗法和/或药物疗法,总体来说,IBS的药物治疗主要根据患者的具体情况而定。新进研究表明,肠道菌群也参与了IBS的发生发展,通过使用益生菌以及肠道微生物群移植可能成为治疗IBS的有效措施。本文综述了IBS发生发展的最新机制、目前的治疗方法、预防策略以及未来可能的研究方向。

关键词：肠易激综合征体征和症状诊断治疗综合预防

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器官衰老与退行性病变研究

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中国基础科学 2021年第6期23卷 1-17页

作者：毕诗佳李兰竹杨远涵丁英杰王翠张维绮曲静刘光慧中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院大学北京100049 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室北京100101 中国科学院干细胞与再生医学创新研究院北京100101 中国科学院国家生物信息中心北京100101

衰老是伴随增龄而出现的机体功能衰退的过程,涉及器官、组织、细胞和分子等多个层面,呈现基因组不稳定、干细胞耗竭、细胞间通信改变等特征。全身系统性组织器官的再生能力下降易诱发机体衰老及衰老相关疾病的发生。本文揭示器官退行性... 详细信息

衰老是伴随增龄而出现的机体功能衰退的过程,涉及器官、组织、细胞和分子等多个层面,呈现基因组不稳定、干细胞耗竭、细胞间通信改变等特征。全身系统性组织器官的再生能力下降易诱发机体衰老及衰老相关疾病的发生。本文揭示器官退行性变化的机制,解析衰老对器官稳态的影响,构建衡量器官健康状态的指标体系,研究干预器官衰老,以推动人类衰老与再生的基础和转化医学研究,实现衰老相关疾病的精准诊断和科学干预,提高和保障老年群体的身心健康。

关键词：器官衰老衰老与再生衰老干预健康老龄化

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隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品的研制

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中国生物制品学杂志 2024年第11期37卷 1313-1318,1326页

作者：许庭莹孙天舒张丽刘玲莉井然黄嘉维张傲许四宏中国食品药品检定研究院体外诊断试剂所传染病诊断二室北京100050 国家药品监督管理局体外诊断试剂质量研究与评价重点实验室北京100050 国家药品监督管理局医疗器械质量研究与评价重点实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医院临床医学研究所转化医学国家重大基础设施临床生物样本中心北京100730 中国医学科学院北京协和医院检验科北京100030 中国医学科学院北京协和医院疑难重症及罕见病全国重点实验室北京100030 中国医学科学院北京协和医院侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京重点实验室北京100030 天津大学化工学院天津300072

目的研制隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品,并制定相关检测试剂的质量评价标准。方法收集不同型别隐球菌及相关菌株的临床分离株和标准菌株样本,采用飞行时间质谱法鉴定物种信息,有争议的样本通过宏基因组二代测序方法进行确证;对候选... 详细信息

目的研制隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品,并制定相关检测试剂的质量评价标准。方法收集不同型别隐球菌及相关菌株的临床分离株和标准菌株样本,采用飞行时间质谱法鉴定物种信息,有争议的样本通过宏基因组二代测序方法进行确证;对候选隐球菌阳性菌株中的标准菌株进行基因分型(PCR指纹法)及血清型(PCR法)鉴定。用筛选出的样本组成隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品盘,并进行临床常用抗真菌药敏试验。多个厂家采用胶体金法或化学发光法隐球菌荚膜多糖检测试剂对国家参考品进行协作标定,确定相关检测试剂的质量标准,并检测其稳定性。结果共获得14份阳性参考品(P01~P14),10份阴性参考品(N01~N10),并以隐球菌标准菌株血清A型VNⅠ作为检出限参考品,隐球菌标准菌株血清AD型VNⅢ作为精密性参考品,组成隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品盘。相关检测试剂的质量标准为:阴性参考品应至少9个样本为阴性,其他不作要求,阴性参考品符合率应不低于9/10;阳性参考品应均为阳性,符合率应为14/14;建议检出限参考品使用试剂盒样本处理液进行1∶200、1∶400、1∶800、1∶1600、1∶3200及1∶6400稀释(分别标记为S01~S06),S01~S03均应为阳性,其他不作要求;建议精密性参考品用试剂盒样本处理液进行1∶10及1∶100稀释,各平行检测10次,均应为阳性且显色度均一或10次检测结果变异系数(CV)≤15.0%。隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品经25℃放置4 d及反复冻融5次均不影响该国家参考品的性能。结论研制的隐球菌荚膜多糖检测试剂国家参考品及制定的质量标准适用于相关检测试剂的质量评价需求。

关键词：隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂盒国家参考品

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人类念珠菌感染的基因易感性

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中国真菌学杂志 2017年第2期12卷 120-123页

作者：阚思玥李筱芳刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042 江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

念珠菌是引起严重黏膜感染和系统性感染的重要真菌,但不是所有个体都有感染念珠菌的风险。随着人类基因组计划的完成以及分子遗传技术的发展,人们开始从基因角度研究真菌感染的易感性。研究发现一些原发性免疫缺陷如STAT1、STAT3或CARD... 详细信息

念珠菌是引起严重黏膜感染和系统性感染的重要真菌,但不是所有个体都有感染念珠菌的风险。随着人类基因组计划的完成以及分子遗传技术的发展,人们开始从基因角度研究真菌感染的易感性。研究发现一些原发性免疫缺陷如STAT1、STAT3或CARD9缺陷与严重的念珠菌感染有关;此外,部分与免疫相关的基因多态性与念珠菌感染(如复发性外阴阴道念珠菌病和念珠菌血症等疾病)的易感性相关。念珠菌易感基因的发现可以更好地了解疾病的发病机制,同时为临床诊治念珠菌感染提供新的检测指标和治疗靶标。

关键词：念珠菌感染基因易感性原发性免疫缺陷病基因多态性

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自闭症谱系障碍的分子遗传学研究进展

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遗传 2015年第9期37卷 845-854页

作者：赵晖张永超张永清中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 中国农业大学生物学院北京100193

自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorder,ASD)是一类常见神经发育疾病,以社会交往障碍、刻板重复行为与狭隘的兴趣为主要临床特征。在过去40年间,ASD患病率呈不断上升趋势,因而日益受到人们关注。近年来由于大规模外显子测序的应用,... 详细信息

自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorder,ASD)是一类常见神经发育疾病,以社会交往障碍、刻板重复行为与狭隘的兴趣为主要临床特征。在过去40年间,ASD患病率呈不断上升趋势,因而日益受到人们关注。近年来由于大规模外显子测序的应用,发现了许多新的ASD易感基因。这些易感基因富集在几个共同的遗传信号通路中,参与突触形成和染色质重构等。最新的动物模型研究表明,ASD的发病机制包括神经突触可塑性异常和神经回路兴奋性-抑制性平衡紊乱。本文从ASD遗传病因的高度异质性、众多致病基因突变影响的共同生物学过程以及遗传诊断方法和药物研发的进展等几个方面进行了综述,以期帮助人们深入了解ASD的遗传基础和转化研究现状。

关键词：自闭症谱系障碍突触染色质重构微柱兴奋性-抑制性平衡

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