检索结果-内蒙古大学图书馆

化学通报 2021年第10期84卷 1023-1030页

作者：王立志刘路宽刘晶大连医科大学附属第一医院干细胞临床研究机构大连116011 大连干细胞与精准医学创新研究院大连116023 辽宁省干细胞与精准医学前沿技术重点实验室大连116023

外泌体是所有真核细胞分泌到细胞外的直径介于30-150 nm的一种膜性纳米囊泡,参与细胞间生物信号的传递。大量实验证据表明,外泌体参与多种生物功能并发挥重要作用,包括蛋白质、RNA和脂质等生物分子的转移及多种疾病生理和病理过程的调节... 详细信息

外泌体是所有真核细胞分泌到细胞外的直径介于30-150 nm的一种膜性纳米囊泡,参与细胞间生物信号的传递。大量实验证据表明,外泌体参与多种生物功能并发挥重要作用,包括蛋白质、RNA和脂质等生物分子的转移及多种疾病生理和病理过程的调节,被认为是疾病诊断、治疗和预后的重要的生物标志物和药物载体,因此发展简单、高效、经济的外泌体分离与纯化技术将有助于疾病的早期诊断和精准治疗。目前,利用外泌体的物理化学和生物化学特性已开发出多种分离外泌体的技术,但仍缺乏标准化和规模化临床级外泌体的分离方法,从而限制了其临床应用。另外,对分离出的外泌体的特征、纯度和数量的鉴定是判断外泌体分离纯化方法优劣的重要指标。本文综述了外泌体分离与纯化技术以及鉴定方法的研究进展,主要讨论分离技术的机制、性能、挑战和前景以及外泌体的鉴定方法,以期为外泌体的分离纯化提供新的思路和解决策略。

关键词：外泌体人工抗体分离纯化鉴定

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子痫前期的预警防治体系构建及推广应用

子痫前期的预警防治体系构建及推广应用

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作者：丁桂凤段茉莉严丽薛淑媛阿不都克里木•依不拉音冯颖刘海燕冯凯娣李晓红陈甜李伟张璐涵乌鲁木齐市妇幼保健院

研究团队自2009年开始致力于子痫前期的预警防治体系研究。作为新疆维吾尔自治区重点专科、自治区围产期临床医学研究中心、市级重点实验室，致力于子痫前期预测与防治临床及基础研究，从子痫前期发病机制、预测标记物及基因筛选等方面... 详细信息

标准号: 2400030202

研究团队自2009年开始致力于子痫前期的预警防治体系研究。作为新疆维吾尔自治区重点专科、自治区围产期临床医学研究中心、市级重点实验室，致力于子痫前期预测与防治临床及基础研究，从子痫前期发病机制、预测标记物及基因筛选等方面进行深入研究。该研究团队通过对新疆地区不同民族子痫前期流行病学特征的调查研究，优化制定了适合新疆人群、地域特征的PE预测及干预治疗方案，探索子痫前期的敏感基因，形成了具有地域特点的诊疗专家共识。同时，利用“互联网+”技术手段，建立起覆盖新疆大部分地区的子痫前期预警防治体系，实现对子痫前期发病的动态监测预警。通过子痫前期风险评估、预测、干预等一体化的管理实施，在全区普及，为降低孕产妇死亡率、围产儿死亡率做出贡献。研究项目依托国家自然科学基金、新疆维吾尔自治区自然科学基金等多个基金项目，投入资金2000余万元，历经10多年，开展了系列研究，研究成果具有较强的创新性和应用价值。（1）首次提出将MTHFR基因rs1801133和AGT基因rs699两个位点纳入子痫前期预测体系。现有指南对子痫前期的诊断标准灵敏性、特异性不高，研究团队就子痫前期的敏感指标进行探索，将在调节血压中起重要作用的AGT基因及与子痫前期风险呈正相关的MTHFR基因纳入子痫前期风险预测体系，发现预测子痫前期准确率由85%提升至95%以上，预测孕周由20周提前到孕早期（11～13+6周），可早期识别子痫前期高风险人群。将临床指标作为基础指标的同时再应用敏感基因进行预测，该子痫前期风险预测体系已在二级医疗机构和三级医疗机构实施，一级医疗机构不具备实验室检测能力可由当地医护人员收集血样，通过物流转运到有实验室检测能力的医院检测生物标记物，确保覆盖到每级医疗机构。（2）提出了子痫前期高风险人群的精细化干预方案。研究团队通过发现新疆地区不同民族子痫前期发病的流行病学特征，优化制定适合新疆地区人群和地域特征的子痫前期预测及干预诊疗方案，形成具有地域特点的专家共识——《新疆地区子痫前期风险预测及干预的技术专家共识（2019版）》。（3）综合基本情况、胎盘生长因子、MTHFR基因rs18 01133和AGT基因rs699两个位点形成评估体系，建立有效的预测模型，对子痫前期疾病风险进行预估。风险评估全面覆盖整个孕期，能够对子痫前期进行预测、辅助诊断及短期预测不良结局，并且指导预防性及用药干预等决策。近10年来，项目组完成5次全国、20余次自治区级继续医学教育，培训全疆14个地州300余家助产机构学员达1000人以上，通过适宜技术推广项目培养全区产科师资2000余人。研究团队合作开发新疆妊娠期高血压疾病管理“云平台”，构建了覆盖14个新疆地州五级医疗机构的子痫前期预警防治体系，对孕产妇进行动态监测，形成了对子痫前期发生的预警机制。通过子痫前期预警防治体系，开展子痫前期筛查和精准治疗的适宜技术推广和人才培养，推动新疆地区子痫前期防治水平的整体提升，妊娠期高血压疾病死因构成从2016年的首位25%下降至2021年的第四位17%。新疆地区孕产妇死亡率较2016年33.10/10万下降至2021年12.32/10万，达到建国以来最好成绩，进一步夯实妇幼保健院在全区的领航作用。

关键词：子痫防治流行病学临床诊断

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应加强生物学标志物在脑小血管病发病机制中的研究

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中华医学杂志 2020年第43期100卷 3381-3384页

作者：袁俊亮李卓然胡文立北京大学第六医院神经内科北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心北京100191 首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科北京100020

脑小血管病是导致中老年认知功能损害和痴呆、情感障碍、尿便障碍、步态异常、生活能力下降和高致残性的主要原因之一,越来越得到重视。脑小血管病的发病机制涉及到缺氧/低灌注、内皮功能障碍、血脑屏障破坏、氧化应激、炎症反应、静脉... 详细信息

脑小血管病是导致中老年认知功能损害和痴呆、情感障碍、尿便障碍、步态异常、生活能力下降和高致残性的主要原因之一,越来越得到重视。脑小血管病的发病机制涉及到缺氧/低灌注、内皮功能障碍、血脑屏障破坏、氧化应激、炎症反应、静脉异常和遗传因素等学说。近年来分子生物学标志物的快速进展对于揭示脑小血管病的发病机制起到关键作用。重视生物学标志物在脑小血管病发病机制中的作用,加强此方面研究,可能为脑小血管病早期诊断、治疗提供思路,也可能是当前缺血性脑卒中预治策略中的主要靶目标。

关键词：脑小血管病发病机制生物学标志物

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早期冠状动脉粥样硬化患者血浆代谢组学研究

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中国循环杂志 2022年第1期37卷 24-30页

作者：孙萌刘伟刘海霞于波哈尔滨医科大学附属第二医院心内科心肌缺血教育部重点实验室黑龙江省哈尔滨市150081

目的:通过代谢组学方法研究早期冠状动脉粥样硬化患者血浆内源性代谢物的变化,寻找与该疾病密切相关的生物标志物。方法:选取经冠状动脉造影确诊的患者120例,分为早期冠状动脉粥样硬化组[定量分析(QCA)测定冠状动脉狭窄<50%,n=60]和... 详细信息

目的:通过代谢组学方法研究早期冠状动脉粥样硬化患者血浆内源性代谢物的变化,寻找与该疾病密切相关的生物标志物。方法:选取经冠状动脉造影确诊的患者120例,分为早期冠状动脉粥样硬化组[定量分析(QCA)测定冠状动脉狭窄<50%,n=60]和对照组(冠状动脉造影未发现任何可辨认的斑块或狭窄,n=60),采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱(liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry,LC-QTOF/MS)联用技术对所有患者的血浆样品进行非靶向代谢组学分析,利用多变量结合单变量统计分析方法筛选差异代谢物。结果:早期冠状动脉粥样硬化组和对照组的血浆代谢轮廓呈现明显分离,表明两组代谢物发生了显著变化。正、负离子模式下,共筛选并鉴定出42个差异代谢物。与对照组相比,早期冠状动脉粥样硬化组血浆中鞘氨醇、棕榈酸、磷脂酰胆碱(PC)(14:0/14:0)和甘油单酯(MG)(18:2)等24种代谢物的含量显著升高,而溶血磷脂酰胆碱(LysoPC)(18:1)、溶血磷脂酰乙醇胺(LysoPE)(18:2)、磷脂酰甘油(PG)(18:0/0:0)和甘油二酯(DG)(36:3)等18种物质的含量明显降低。结论:基于LC-QTOF/MS的代谢组学方法是发现早期冠状动脉粥样硬化潜在生物标志物的有效手段。这些标志物不仅加深了对冠状动脉粥样硬化发病机制的认识,还为疾病的早期诊断和治疗提供了新的思路与方法。

关键词：早期冠状动脉粥样硬化代谢组学生物标志物液相色谱-四级杆飞行时间质谱

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微生物组学技术在肿瘤诊断中的研究进展

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2022年第2期9卷 160-167页

作者：李生段云峰赵军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内一科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 中国科学院微生物研究所北京100101

人类在出生时就接触了多种微生物,包括细菌、病毒、真菌、古核生物和原生动物。临床前和临床证据将微生物群及其代谢物与肿瘤发生、发展联系起来。传统观念认为机体微生物平衡可以维护人体健康,而微生物多样性降低或功能失调会促进疾病... 详细信息

人类在出生时就接触了多种微生物,包括细菌、病毒、真菌、古核生物和原生动物。临床前和临床证据将微生物群及其代谢物与肿瘤发生、发展联系起来。传统观念认为机体微生物平衡可以维护人体健康,而微生物多样性降低或功能失调会促进疾病的发展,包括多种肿瘤。菌群失调的诱因包括遗传、环境(例如炎症、药物、饮食)或病原体感染等变化。然而,微生物失衡是肿瘤发生发展的原因还是结果仍存在争议。因此,对微生物在肿瘤中的作用的探究需要一个整体的视角。目前,测序、成像和传感技术在过去的几十年里一直不断在发展,产生了各种强大的测量技术,为研究人员探索肿瘤与微生物相互作用创造了机会,这预示肿瘤微生物组学时代也已经到来。微生物相关的检测为肿瘤诊断提供了技术保障,然而,这些检测技术各有优劣,适用于不同的应用领域。本文将从肿瘤微生物组成、微生物检测方法的进展及其在肿瘤诊断中的应用三个方面进行阐述,并对未来肿瘤微生物菌群的研究进行展望。

关键词：微生物肿瘤免疫菌群代谢

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白塞病相关自身抗体研究进展

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中华风湿病学杂志 2019年第10期23卷 684-689页

作者：程琳琳李永哲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 "侵袭性真菌病机制研究与精准诊断"北京市重点实验室100730

白塞病是一种慢性高复发的全身性血管炎性疾病,病因未知,具有三大主要临床特征—复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎。目前白塞病诊断基于临床表现,尚缺乏实验室指标,容易造成误诊误治。此综述对历年来白塞病相关自身抗体标志物的研究及... 详细信息

白塞病是一种慢性高复发的全身性血管炎性疾病,病因未知,具有三大主要临床特征—复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎。目前白塞病诊断基于临床表现,尚缺乏实验室指标,容易造成误诊误治。此综述对历年来白塞病相关自身抗体标志物的研究及最新进展进行总结,明确与白塞病发病、某一临床表型或实验室检查相关联的自身抗体,探讨自身抗体及其靶抗原在发病机制中的潜在价值,寻找在白塞病的诊断、疾病分型、预后评估、疾病预测有重要价值的自身抗体标志物,进而对白塞病自身抗体标志物达到全面深入地理解。

关键词：贝赫切特综合征自身抗体自身抗原自身免疫疾病

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个体基因组与先兆子痫的交互作用对孤独症谱系障碍症状严重程度的影响

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中南大学学报（医学版） 2024年第8期49卷 1187-1199页

作者：王晓萌吴代罗腾飞范伟女李津臣宁波市第二医院神经内科浙江宁波315010 国科宁波生命与健康产业研究院浙江宁波315000 中南大学生命科学学院医学遗传学湖南省重点实验室长沙410008 国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅医院) 长沙410008 中南大学湘雅医院生物信息中心长沙410008

目的:孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种复杂的神经发育障碍。既往研究表明,遗传易感性和环境暴露,如母亲妊娠期先兆子痫(preeclampsia,PE),在ASD的病理机制中扮演重要角色。然而,遗传因素和环境因素的相互作用对于AS... 详细信息

目的:孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种复杂的神经发育障碍。既往研究表明,遗传易感性和环境暴露,如母亲妊娠期先兆子痫(preeclampsia,PE),在ASD的病理机制中扮演重要角色。然而,遗传因素和环境因素的相互作用对于ASD表型严重程度的具体影响尚不明确。本研究通过构建基因-环境模型,旨在探讨个体基因组中的新发变异(de novo variants,DNVs)和常见变异与母亲妊娠期PE暴露的交互作用对ASD表型严重程度的影响。方法:从西蒙斯孤独症收集项目(Simons Simplex Collection,SSC)数据库中提取4~18岁的单纯特发性ASD患者的表型数据。根据ASD患者的生物学母亲是否患有PE(即患者是否PE暴露),将研究对象分为PE^(+)组和PE^(-)组;将未携带DNVs的研究对象分为DNV^(−)PE^(+)组和DNV^(−)PE^(−)组,将携带DNVs的研究对象分为DNV^(+)PE^(+)组和DNV^(+)PE^(-)组;将多基因风险评分(polygenic risk score,PRS)低于其中位数的研究对象分为PRS^(low)PE^(+)组和PRS^(low)PE^(−)组,将PRS高于或等于其中位数的研究对象分为PRS^(high)PE^(+)组和PRS^(high)PE^(-)组。ASD的核心表型评估包括适应和认知能力、社交互惠能力、语言和交流能力、刻板行为。适应和认知能力评分包括文兰适应行为量表第2版(Vineland Adaptive Behavior Scales,Second Edition,VABS-II)中自适应行为的综合评分、SSC数据库中评定的言语智商(verbal intelligence quotient,VIQ)、SSC数据库中评定的非言语智商(nonverbal intelligence quotient,NVIQ)。社交互惠能力评分包括孤独症诊断访谈量表-修订版(Autism Diagnostic Interview-Revised,ADI-R)中社会维度(ADI-R social domain,ADI-R SD)评分、孤独症诊断观察表(Autism Diagnostic Observation Schedule,ADOS)中社会情感维度(ADOS social affective domain,ADOS SA)评分、社交反应量表(Social Responsiveness Scale,SRS)的正态性分布评分。语言和交流能力评分包括ADI-R中言语交流维度(ADI-R verbal communication domain,ADI-R VC)评分、ADI-R中非言语交流维度(ADI-R nonverbal communication domain,ADI-R NVC)评分、ADOS中人际交往维度(ADOS communication and social domain,ADOS CS)评分。刻板行为评分包括ADI-R中刻板行为和局限兴趣维度(ADI-R restricted and repetitive behaviors domain,ADI-R RRB)评分、ADOS中刻板行为维度(ADOS repetitive domain,ADOS REP)评分、重复刻板行为量表修订版(Repetitive Behavior Scale-Revised,RBS-R)评分。通过构建线性回归模型,来探讨ASD患者PE暴露及其与个人基因组(包括DNVs和常见变异)的交互作用对其ASD核心表型的影响。进一步使用Metascape网站对与DNVs相关的ASD候选基因进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析,并使用来自BrainSpan数据库中RNA测序(RNA-seq)数据探讨基因的时空表达模式。结果:纳入2439例有DNVs信息记录并已明确是否存在PE暴露的ASD患者,其中PE+组146例和PE−组2293例,2组之间SRS(β=2.01,P=0.08)和ADI-R NVC(β=−0.62,P=0.09)的差异有倾向性。在2439例记录DNVs信息并已明确是否存在PE暴露的研究对象中,DNV−PE−组、DNV−PE+组、DNV+PE−组和DNV+PE+组分别有1454、90、839和56例。单独分析PE暴露的主效应,发现PE暴露在SRS(β=3.71,P=0.01)和RBS-R(β=4.54,P=0.05)方面的影响有统计学意义;分析DNVs与PE的交互作用,发现交互作用在SRS(β=−4.17,P=0.06)方面的影响有倾向性。在2236例获得PRS的研究对象中,PRSlowPE−组、PRSlowPE+组、

关键词：基因-环境模型交互作用孤独症谱系障碍表型先兆子痫新发变异常见变异

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基于4D-Label-free技术慢性弥漫性轴索损伤大鼠海马组织的蛋白质组学分析

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解剖学报 2024年第5期55卷 515-523页

作者：张丽熊红丽朱士胜重庆中医药学院基础医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室重庆402760 重庆市中医院博士后科研工作站重庆400021 重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016 重庆医药高等专科学校基础部解剖学教研室重庆401331

目的筛选慢性弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为探索慢性DAI潜在发病机制以及临床诊断、筛选药物治疗靶点、评估预后等提供实验依据。方法实验动物分为模型组(DAI组,n=20)和对照组(CON组,n=20),采用改良的Marmarou... 详细信息

目的筛选慢性弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为探索慢性DAI潜在发病机制以及临床诊断、筛选药物治疗靶点、评估预后等提供实验依据。方法实验动物分为模型组(DAI组,n=20)和对照组(CON组,n=20),采用改良的Marmarou法建立SD大鼠DAI模型,模型建立3周后利用4D-Label-free技术检测慢性DAI组脑海马组织中的蛋白图谱变化,以DAI组/CON组表达量变化倍数(FC)>1.2或<0.83且P<0.05筛选DEPs,运用基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析方法对筛选的DEPs进行生物信息学分析。结果共筛选出92个DEPs,上调52个,下调40个。GO分析结果显示,DEPs主要涉及去磷酸化,ATP合成耦合电子传递,过氧化氢介导的细胞程序性死亡的正向调节及神经递质受体内化等生物过程功能。KEGG通路分析结果提示,DEPs主要参与代谢途径、活性氧、神经变性途径-多种疾病、逆行内源性大麻素信号传导、谷胱甘肽代谢等信号通路。结论通过4D-Label-free技术筛选出了慢性DAI组大鼠海马组织中的DEPs。所筛选出的DEPs及其所富集的生物过程和信号通路为慢性DAI的深入研究提供依据。

关键词：弥漫性轴索损伤蛋白质组学 4D-Label-free技术生物信息学分析大鼠

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TSPAN7在癌症、神经系统疾病、HIV、Ⅰ型糖尿病中的作用

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中国比较医学杂志 2022年第9期32卷 122-127页

作者：庞硕罗卓慧张连峰中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室北京100021

TSPAN7是一种由位于X染色体上的tspan7基因所编码的四次跨膜糖蛋白,在脑组织和胰腺中高度表达。目前研究发现TSPAN7能够在细胞膜形成TSPAN富集微域(Tspan-enriched microdomains,TEM)或TSPAN网,参与调控细胞内外信息传递与物质交流、细... 详细信息

TSPAN7是一种由位于X染色体上的tspan7基因所编码的四次跨膜糖蛋白,在脑组织和胰腺中高度表达。目前研究发现TSPAN7能够在细胞膜形成TSPAN富集微域(Tspan-enriched microdomains,TEM)或TSPAN网,参与调控细胞内外信息传递与物质交流、细胞骨架、细胞运动以及细胞形态等生物过程。同时,TSPAN7在多种细胞中发挥至关重要的作用,在肿瘤细胞中,TSPAN7作为一把双刃剑,通过在肿瘤细胞中的表达改变发挥促进或抑制肿瘤的能力;在免疫细胞中,TSPAN7可以作为肌动蛋白成核和稳定的正调控因子,参与DCs形态发生;在神经细胞中,TSPAN7参与突触传递和神经元形态发生;在胰岛细胞中,TSPAN7通过调节β细胞的电压依赖性Ca^(2+)通道进而控制钙(Ca^(2+))进入胰腺β细胞,影响胰岛素分泌。TSPAN7在不同组织细胞中发挥相应作用,在生理和病理条件下发生改变,参与肿瘤、精神疾病、Ⅰ型糖尿病等多种疾病的发生发展。本文旨在综述TSPAN7在多种疾病中的作用机制,以期为动物模型研制、疾病诊断、药物干预治疗提供新思路。

关键词： TSPAN7 癌症 Ⅰ型糖尿病 HIV-1蛋白 X连锁的智力障碍孤独症谱系障碍

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基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断

基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断

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作者：夏涵官远林李长诚马自立胡龙佟斯垚西咸新区予果微码生物科技有限公司

西咸新区予果微码生物科技有限公司（以下简称“予果生物”或“公司”）成立于2017年，立足于中国感染精准医学行业，基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断，致力打造病原微生物分析的全产品方案。予果生物坚持以技术创新驱动，作... 详细信息

标准号: 2300190033

西咸新区予果微码生物科技有限公司（以下简称“予果生物”或“公司”）成立于2017年，立足于中国感染精准医学行业，基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断，致力打造病原微生物分析的全产品方案。予果生物坚持以技术创新驱动，作为国内最早推动Cell-free mNGS转化于应用的企业，参与并完成了科技部第一批“十三五”国家重点研发项目，参与省市级科研项目4项;公司病原微生物高通量宏基因检测产品荣获“科创中国”先导技术奖(生物医药方向）;公司获国家高新技术企业、西安市工程研究中心、西安市工程技术研究中心、西安市硬科技企业之星、陕西省潜在瞪羚企业认证，荣评第十届中国创新创业大赛全国优秀企业、中国创新创业大赛陕西省二等奖、西安国际创业大赛二等奖。公司持续围绕感染性疾病病原微生物精准诊断，打造行业最大规模研发及生信团队，公司负责人带领团队持续投资研发并推进前沿应用，实现了技术创新及产品的更新迭代。“基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断”技术，融合了测序数据和临床实验室检验数据，并创新性地通过多源数据融合模型对两类数据实现了优势互补。通过人工智能将测序大数据和临床大数据进行深度整合，囊括超高维度特征值分析和过滤模型，可进行多组学、跨物种的基因组大数据研究和应用，可全面、真实和精准检测超3万种病原。结合联邦学习构架实现病原诊断符合率超88%，位居行业领先地位。公司围绕核心技术开展高价值专利布局，累计申请发明专利25项，其中已授权11项，软著40项，团队成员发表SCI文章90余篇，影响因了超400分。领先于国际水平的自研核心技术，有效解决了传统病原诊断方法速度慢、种类少、诊断难的困境，帮助医生和患者快速明确感染病因。立足于公司自研核心技术“基于人工智能辅助分析的感染性疾病精准诊断一Cell-free方法学、结构化微生物数据库及全流程“超高维度特征值分析”病原鉴定模型”，开发了PACEseq病原微生物产品、BloodSeq血液重要病原体产品、mTBPro病原微生物高敏结核与非结核及耐药突变位点产品、DRseq临床重点病原体产品等多款临床刚需产品:相继推出生物安全性高、抗污染能力强的自动化设备VacumnLab、全自动样本处理平台MetaLab 1·68、获授权全球最新测序仪、申报二代与三代测序病原微生物分析软件及自动化分析系统DataLab 3.14等，为病原数据分析提供了全流程本地化解决方案。基于项目核心技术自主研发产品，公司于2022年实现营业收入超亿元。公司已在北京、上海、广州、西安、南京、长沙、成都、合肥、南宁、南昌、重庆等城市建立本地化产品中心，业务范围覆盖全国超150个城市，服务超1200家医院，产品应用超25万例样本。力争以最短的时间为更多患者提供病原精准数据分析，明确感染病因。公司核心技术通过产业化成果转化已在临床刚需产品中得以较好的应用推广。核心产品具体如下： PACEseq病原微生物检测产品，融合Cell free-mNGS、泛基因组及“超高维度特征值分析”技术，全面、真实和精准检测30248种病原。 BloodSeq血液重要病原体检测产品，以低载量核酸湿实验技术，优化靶向扩增及NGS技术，检测271种重要病原体及18种耐药基因，解决血液病原检测难的问题。 mTB Pro病原微生物高敏结核与非结核及耐药突变位点产品，全面覆盖30248种病原体，精准优化10种结核与39种非结核的种水平鉴定及25种药物耐药基因SNP变异检测，适用于BALF、痰液、脑脊液、血液及组织等多种临床样本。 Drseq临床重点病原体产品，是一种针对临床重点病原体的更快速、更高敏的病原体检测方法，可覆盖57种细菌、21种真菌、17种DNA病毒、52种RNA病毒、7种寄生虫和7种特殊病原体，采用高通量测序平台，以全因素权重体系病原体鉴定人工智能算法，精准鉴定病原体及重要耐药基因，辅助临床进行快速、精准、抗感染治疗。 HUGO VacuumLab全自动核酸提取仪是一种基于膜吸附原理的自动化核酸提取设备，能够自动完成样本的核酸提取和纯化，可用于供医疗机构对来源于人体的血清、血浆、脱落细胞、拭子等样本进行核酸提取。HUGO VacuumLab核酸提取时间短，仅需30min就可以完成一轮操作，可有效节约报告时间。 MetaLab 1 • 68是由予果自主研发的全自动样本处理平台，用于mNGS的样本前处理，自动完成核酸提取和文库构建，同时兼容qPCR的体系配制。MetaLab 1 • 68是世界首创的多个独立腔室且带负压控制的全自动核酸提取建库平台，真正实现了无人值守，无需人工干预添加耗材，极大地推动NGS的落地。 DataLab 3 • 14自动化病原分析系统，配合自主研发的病原分析软件，可实现测序数据¥机后的自动分析并出具报告，与其他

关键词：感染性疾病诊断人工智能病原诊断方法

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