检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2019年第3期39卷 575-580页

作者：甘声通邱君丽刘晓慧张艳丽王小振任振阳陈涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理/肿瘤科研三级实验室

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌中最常见的类型,其恶性程度高、预后差、易于早期浸润转移。TGF-β信号通路在NSCLC的发生发展中发挥着重要作用,它能通过促进上皮-间质转化和血管生成,促使NSCLC侵袭转移,且与NS... 详细信息

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌中最常见的类型,其恶性程度高、预后差、易于早期浸润转移。TGF-β信号通路在NSCLC的发生发展中发挥着重要作用,它能通过促进上皮-间质转化和血管生成,促使NSCLC侵袭转移,且与NSCLC的耐药性密切相关。TGF-β信号通路与NSCLC发展之间密切的联系使其成为治疗NSCLC的新靶点。因此,靶向抑制TGF-β信号通路具有良好的临床应用前景。本文主要综述了TGF-β信号通路促进NSCLC侵袭转移及介导耐药的相关机制,并探讨了TGF-β信号通路抑制剂在NSCLC治疗中的作用。

关键词：非小细胞肺癌转化生长因子-β 上皮-间质转化靶向治疗

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葛根素对脑缺血再灌注大鼠海马组织中Bcl-2、Beclin1及LC3蛋白表达的影响

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时珍国医国药 2018年第5期29卷 1064-1068页

作者：王静静梅志刚汪露刘晓露程瑶冯知涛张继红谭凌菁三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理三级实验室湖北宜昌443002 三峡大学第二人民医院湖北宜昌443000

目的观察葛根素对脑缺血再灌注大鼠海马组织中Bcl-2、Beclin1及LC3表达的影响。方法 28只雄性SD(250~300g)大鼠随机分为假手术组、模型组、葛根素低剂量(50mg/kg)组和葛根素高剂量(100mg/kg)组。连续给药7 d,末次给药1 h后,建立大脑中... 详细信息

目的观察葛根素对脑缺血再灌注大鼠海马组织中Bcl-2、Beclin1及LC3表达的影响。方法 28只雄性SD(250~300g)大鼠随机分为假手术组、模型组、葛根素低剂量(50mg/kg)组和葛根素高剂量(100mg/kg)组。连续给药7 d,末次给药1 h后,建立大脑中动脉闭塞模型,缺血90 min后,再灌注24 h,评估神经功能,采用TTC染色观察脑梗死面积,Western Blotting法检测缺血侧海马组织中Bcl-2、Beclin1及LC3蛋白表达的变化。结果与假手术组比较,模型组的大鼠神经功能损伤显著增强,脑梗死面积增加,Bcl-2蛋白表达显著下调,Beclin1蛋白表达显著上调,LC3-II/LC3-I的比值显著上升;与模型组比较,葛根素低、高剂量组随着剂量的增加,大鼠的神经功能损伤逐渐改善,脑梗死面积逐渐减小,Bcl-2的表达逐渐上调,Beclin1的表达逐渐下调,LC3-II/LC3-I的比值逐渐下降,呈剂量依赖性。结论葛根素可通过调控脑缺血/再灌注后凋亡基因Bcl-2的表达,下调自噬相关蛋白Beclin1及LC3蛋白表达,抑制过度自噬,继而达到保护缺血性中风损伤的目的。

关键词：脑缺血再灌注葛根素自噬 Beclin1 Bcl-2 LC3

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HCN通道在焦虑中作用的研究进展

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中国细胞生物学学报 2022年第5期44卷 956-963页

作者：王清赵航吴凡舒渝茜章帆鲁娇何治三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室宜昌443002 三峡大学医学院宜昌443002

超极化激活环核苷酸门控(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated,HCN)通道具有重要的生理功能,尤其是在静息膜电位、树突整合、神经元起搏和动作电位阈值的建立等方面作用明显。研究发现,HCN通道的失调可能会引起焦虑,... 详细信息

超极化激活环核苷酸门控(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated,HCN)通道具有重要的生理功能,尤其是在静息膜电位、树突整合、神经元起搏和动作电位阈值的建立等方面作用明显。研究发现,HCN通道的失调可能会引起焦虑,该通道介导焦虑作用的机制可能受脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)/哺乳动物雷帕霉素靶点(mammalian target of rapamycin,mTOR)、谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、单胺类神经递质、突触可塑性等的调节。现就HCN通道的结构、分布、调节及介导焦虑作用可能的机制进行综述,以期为焦虑症的预防和治疗提供药物治疗靶点。

关键词：焦虑 HCN通道 BDNF/mTOR Glu GABA 单胺类神经递质突触可塑性

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中药干预整合素及TGF-β/Smad信号转导通路在防治纤维化中的作用

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生命的化学 2020年第6期40卷 884-889页

作者：陈金铭王纯张敏王仕娇陈思敏曾建红三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室宜昌443002

整合素(integrins)是介导细胞与细胞外基质间信号转导的细胞表面重要的黏附受体,参与发育及创伤愈合等重要生理过程。转化生长因子-β(transforming growth factor-beta, TGF-β)是促纤维化介质,在体内分布极为广泛。TGF-β/Smad通路是... 详细信息

整合素(integrins)是介导细胞与细胞外基质间信号转导的细胞表面重要的黏附受体,参与发育及创伤愈合等重要生理过程。转化生长因子-β(transforming growth factor-beta, TGF-β)是促纤维化介质,在体内分布极为广泛。TGF-β/Smad通路是促使组织纤维化的主要信号转导通路,对细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)有重要的调节作用。大量研究证明,整合素与TGF-β相互作用、紧密联系,参与机体各种正常生理及纤维化等病理过程。纤维化疾病研究的相关资料显示,中药可通过调节整合素、TGF-β和Smads的表达,干预整合素及TGF-β/Smads通路,干扰纤维化进程,进而起到防治纤维化的作用。本文就中药干预整合素及TGF-β/Smad通路影响肝、肾、心肌纤维化进程等方面进行综述。

关键词：整合素 TGF-β/Smad 纤维化中药

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基于网络药理学与实验验证探讨资木瓜治疗类风湿关节炎的作用机制

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中国中药杂志 2023年第18期48卷 4852-4863页

作者：段志豪金璨邓颖柳金浪王颉李世刚周游三峡大学附属仁和医院骨科湖北宜昌443001 三峡大学运动医学研究所湖北宜昌443001 宜昌市运动损伤与修复临床医学研究中心湖北宜昌443001 三峡大学医学院湖北宜昌443000 三峡大学国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室湖北宜昌443000

运用网络药理学方法探讨资木瓜治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的物质基础和作用机制,并通过分子对接和实验验证资木瓜抗RA的潜在靶点。从中药系统药理学数据库与分析平台筛选资木瓜中的活性成分及靶点。利用GeneCards、DisG... 详细信息

运用网络药理学方法探讨资木瓜治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的物质基础和作用机制,并通过分子对接和实验验证资木瓜抗RA的潜在靶点。从中药系统药理学数据库与分析平台筛选资木瓜中的活性成分及靶点。利用GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获取RA相关靶点,两者取交集,即资木瓜治疗RA的潜在作用靶点。利用Cytoscape 3.9.0软件,构建“中药-活性成分-共同靶点-疾病”网络。利用STRING建立蛋白相互作用(PPI)网络,运用RStudio 4.1.0软件对核心基因进行可视化。运用DAVID数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,预测其富集的信号通路并进行可视化展示。将筛选出来的活性成分作为配体,与筛选得到的RA核心靶点进行分子对接分析,最后通过动物实验进一步验证实验结果。资木瓜的主要活性成分4种、对应靶点137个,药物疾病共同靶点37个;GO富集分析得到239个条目(P<0.05),KEGG通路富集分析筛选出94条信号通路(P<0.05),主要涉及IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路和NF-κB信号通路等。分子对接结果显示,资木瓜主要活性成分与RA核心靶点结合较好。动物实验结果显示,资木瓜可以缓解RA小鼠的关节肿胀度,显著降低白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平,显著降低血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)蛋白表达水平。资木瓜可通过影响VEGFA、IL-1β和IL6等核心靶点发挥抗炎和减少血管翳生成,从而减轻炎症,减少血管翳对关节的破坏以达到治疗RA的作用,以上研究为该传统中药日后治疗RA的进一步探索提供了新思路。

关键词：网络药理学分子对接资木瓜实验验证作用机制

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NMDA受体在焦虑症发生发展中的作用

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中国细胞生物学学报 2022年第11期44卷 2190-2198页

作者：章帆舒渝茜吴凡鲁娇王清赵航何治三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室宜昌443002 三峡大学医学院宜昌443002

随着社会生活压力的增大,焦虑症逐渐成为当代最常见的精神类疾病之一。焦虑症的发病机制涉及多个系统功能的调节紊乱,并且人类的多个脑区参与焦虑的发生。NMDA受体是由7种不同的亚基组成的多聚体复合物,介导着中枢神经系统的兴奋性神经... 详细信息

随着社会生活压力的增大,焦虑症逐渐成为当代最常见的精神类疾病之一。焦虑症的发病机制涉及多个系统功能的调节紊乱,并且人类的多个脑区参与焦虑的发生。NMDA受体是由7种不同的亚基组成的多聚体复合物,介导着中枢神经系统的兴奋性神经传递,并且其不同亚基在焦虑症的发病机制中均发挥着重要作用。此外,焦虑症动物模型的相关研究已经表明,NMDA受体通过影响恐惧条件反射以及恐惧消退来参与焦虑的产生。该文旨在介绍焦虑症中NMDA受体不同亚基表达水平及其下游信号通路发生的变化,以及氯胺酮、美金刚和D-环丝氨酸等NMDA受体相关药物在治疗焦虑症方面的研究进展。

关键词： NMDA受体亚基焦虑症恐惧条件反射恐惧消退

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肠道干细胞标记物的研究进展

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中国细胞生物学学报 2023年第8期45卷 1265-1272页

作者：李梅童乐黄玲唐小涵张长城郭煜晖三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室三峡大学健康医学院宜昌443002

肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)除了具有自我更新能力和多能性外,还表现出活跃的增殖、信号活动以及特殊的表观遗传和代谢特征。其主要作用是维护肠道组织的稳态、修复受损的肠道黏膜和调节肠道细胞分化。目前,主要有两种ISCs... 详细信息

肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)除了具有自我更新能力和多能性外,还表现出活跃的增殖、信号活动以及特殊的表观遗传和代谢特征。其主要作用是维护肠道组织的稳态、修复受损的肠道黏膜和调节肠道细胞分化。目前,主要有两种ISCs,各自拥有不同的特异性标记物且具有广泛不同的生物学功能,但都与肠道疾病的发生和发展关系密切。然而,ISCs标记物的缺乏严重限制了对ISCs生物学特性的研究,阻碍了临床上ISCs及其衍生物用于治疗肠道相关疾病的研究进程。以下就近年来ISCs标记物及肠道诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)的研究进展作一综述,旨在为临床治疗肠道疾病提供有益线索。

关键词：肠道干细胞 Lgr5 Olfm4 Bmi1 Lrig1

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荨麻属植物的提取工艺和药用作用研究进展

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生命的化学 2018年第1期38卷 1-7页

作者：叶奕飞张小佳陈涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室宜昌443002

荨麻属植物是一类低成本且易于种植的传统中草药,含有丰富的有效活性成分并具备多种药理作用。本文参考国内外文献,对荨麻属植物的化学构成、提取工艺、药理作用、安全性评价等方面进行综述,为合理开发利用荨麻资源提供理论依据。

关键词：荨麻属提取工艺药理作用安全性评价

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中药基于TGF-β/Smad信号转导通路调控肿瘤细胞

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生命的化学 2020年第4期40卷 535-541页

作者：王仕娇王纯张敏陈思敏陈金铭胡卫曾建红陈涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室宜昌443002

转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)是一类具有多种生物学功能的多肽类细胞因子,对细胞生长、分化发挥重要作用,与肿瘤的发生、发展具有十分密切的关系。Smads蛋白作为TGF-β信号转导通路下游重要的信号分子,可直... 详细信息

转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)是一类具有多种生物学功能的多肽类细胞因子,对细胞生长、分化发挥重要作用,与肿瘤的发生、发展具有十分密切的关系。Smads蛋白作为TGF-β信号转导通路下游重要的信号分子,可直接或与其他通路协同将TGF-β通路的信号从细胞外转导到细胞核内,调控TGF-β在细胞水平介导的多种生物学效应。我国抗癌药物研究中的大量资料表明,中药成分可以延缓肿瘤的发生进程,中药或其提取物可通过TGF-β1、Smads或其他效应因子影响TGF-β/Smad通路的信号转导从而调控肿瘤细胞的活动。本文就国内对中药成分基于TGF-β/Smad信号转导通路调控肿瘤细胞生长方面的研究进展予以综述。

关键词：中药 TGF-β Smad蛋白信号转导肿瘤细胞

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基于网络药理学和分子对接探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制

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生命的化学 2021年第9期41卷 2025-2033页

作者：王纯邹健李素玉汪真真曾建红三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理肿瘤科研三级实验室宜昌443002

基于网络药理学探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效成分和分子机制,以及结合文献和TCMSP数据库搜集神术散活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库搜寻COVID-19疾病靶点,利用Venn网站、String在线平台及Cytoscape 3.6.1软件... 详细信息

基于网络药理学探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效成分和分子机制,以及结合文献和TCMSP数据库搜集神术散活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库搜寻COVID-19疾病靶点,利用Venn网站、String在线平台及Cytoscape 3.6.1软件分别构建神术散-COVID-19的交集靶点Venn图、交集靶点蛋白互作PPI网络和"药物-成分-靶点"网络图,再通过GO、KEGG富集分析预测作用机制。将神术散degree值排名前10种的活性成分与新冠肺炎病毒的潜在作用靶点血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、SARS-CoV-2 3CL水解酶(3CLpro)进行分子对接验证。神术散中共有58个活性成分及3 878个靶点,其中与疾病相关的共656个靶点。新冠肺炎相关的疾病靶点共438个,神术散与新冠肺炎交集靶点共81个,15个PPI核心网络关键靶点;712个节点,3 364条边的"药物-成分-靶点"网络图,60条GO功能分析关键条目,20条KEGG富集相关信号通路,分子对接显示神术散中主要成分紫檀素、木犀草素和柳穿鱼黄素与3CLpro及ACE2有很好的结合力。提示了神术散可能通过免疫调节、抗炎、抗病毒等途径起到干预COVID-19的作用。

关键词：神术散新型冠状病毒肺炎网络药理学分子对接

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