检索结果-内蒙古大学图书馆

基于网络药理学和分子对接探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制

生命的化学 2021年第9期41卷 2025-2033页

作者：王纯邹健李素玉汪真真曾建红三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理肿瘤科研三级实验室宜昌443002

基于网络药理学探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效成分和分子机制,以及结合文献和TCMSP数据库搜集神术散活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库搜寻COVID-19疾病靶点,利用Venn网站、String在线平台及Cytoscape 3.6.1软件... 详细信息

基于网络药理学探究神术散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效成分和分子机制,以及结合文献和TCMSP数据库搜集神术散活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库搜寻COVID-19疾病靶点,利用Venn网站、String在线平台及Cytoscape 3.6.1软件分别构建神术散-COVID-19的交集靶点Venn图、交集靶点蛋白互作PPI网络和"药物-成分-靶点"网络图,再通过GO、KEGG富集分析预测作用机制。将神术散degree值排名前10种的活性成分与新冠肺炎病毒的潜在作用靶点血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、SARS-CoV-2 3CL水解酶(3CLpro)进行分子对接验证。神术散中共有58个活性成分及3 878个靶点,其中与疾病相关的共656个靶点。新冠肺炎相关的疾病靶点共438个,神术散与新冠肺炎交集靶点共81个,15个PPI核心网络关键靶点;712个节点,3 364条边的"药物-成分-靶点"网络图,60条GO功能分析关键条目,20条KEGG富集相关信号通路,分子对接显示神术散中主要成分紫檀素、木犀草素和柳穿鱼黄素与3CLpro及ACE2有很好的结合力。提示了神术散可能通过免疫调节、抗炎、抗病毒等途径起到干预COVID-19的作用。

关键词：神术散新型冠状病毒肺炎网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

c-Met在非小细胞肺癌中的作用及中药干预的研究进展

引用

生命的化学 2021年第1期41卷 84-90页

作者：罗梦珺张丽瑾陈涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理/肿瘤科研三级实验室宜昌443002

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型,目前治疗以放化疗为主,但患者的5年生存率仍无显著升高。分子靶向治疗是近年来兴起的肺癌治疗方法。肝细胞生长因子受体(c-mesenchymal-epithelia transit... 详细信息

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型,目前治疗以放化疗为主,但患者的5年生存率仍无显著升高。分子靶向治疗是近年来兴起的肺癌治疗方法。肝细胞生长因子受体(c-mesenchymal-epithelia transition factor, c-Met)在肺癌的发生发展过程中发挥着重要作用,可通过影响细胞的增殖、侵袭、转移等促进肿瘤进展,有望成为肺癌分子靶向治疗的新靶点。中药可通过影响c-Met及其下游通路来抑制肺癌的转移复发。本文就c-Met在非小细胞肺癌中的作用及中药干预的研究进行总结综述,为进一步探索肺癌治疗的新方法提供参考。

关键词：非小细胞肺癌肝细胞生长因子受体中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CCL20及其受体CCR6在肝细胞肝癌中的作用

引用

生命的化学 2021年第4期41卷 793-798页

作者：张丽瑾罗梦珺陈涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理/肿瘤科研三级实验室宜昌443002

肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)(简称肝癌)是常见的血管侵袭性高、耐药性强的恶性肿瘤之一。CC趋化因子配体20(CC chemokine ligand 20,CCL20)作为一种炎症介质能够诱导肿瘤细胞定向迁移,与其唯一受体趋化因子受体6(chemokin... 详细信息

肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)(简称肝癌)是常见的血管侵袭性高、耐药性强的恶性肿瘤之一。CC趋化因子配体20(CC chemokine ligand 20,CCL20)作为一种炎症介质能够诱导肿瘤细胞定向迁移,与其唯一受体趋化因子受体6(chemokine receptor 6,CCR6)结合后激活下游通路,在HCC的发生发展过程中起重要作用。本文介绍了CCL20在HCC进展过程中与上皮间质转化、免疫抑制、血管生成方面的关系;简述了CCL20在其他恶性肿瘤肝转移和HCC预后方面的作用。提示靶向抑制CCL20趋化因子可能在肝细胞肝癌的治疗中具有很好的临床应用前景,以期更好地理解CCL20与HCC之间的关系,为肝细胞肝癌靶向治疗提供新的思路。

关键词：趋化因子CCL20 肝细胞肝癌免疫转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青藤碱抑制CaN/NFAT通路信号抑制CIA骨破坏的研究

引用

中国免疫学杂志 2020年第12期36卷 1447-1452页

作者：张浩然吉金雨侯晓强颜岚梅志刚冯知涛三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理科研三级实验室宜昌443002 三峡大学第一临床医学院风湿免疫病研究所宜昌443003

目的:从钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(CaN/NFAT)通路探讨青藤碱(SIN)对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠骨破坏的作用。方法:C57BL/6小鼠60只,随机选取6只为正常组(C组),其余小鼠为造模组。造模组小鼠以牛Ⅱ型胶原(CⅡ)和完全弗氏佐剂的混... 详细信息

目的:从钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(CaN/NFAT)通路探讨青藤碱(SIN)对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠骨破坏的作用。方法:C57BL/6小鼠60只,随机选取6只为正常组(C组),其余小鼠为造模组。造模组小鼠以牛Ⅱ型胶原(CⅡ)和完全弗氏佐剂的混合乳化剂为抗原尾根部注射,3周后加强免疫,取CⅡ与等体积的不完全弗氏佐剂混合尾根部注射,建立CIA模型。造模成功后,随机分为模型组(M组)、SIN低剂量组(SL组)、SIN高剂量组(SH组)各9只。初次免疫后第31天起,SL组、SH组分别给予SIN 30 mg/kg、300 mg/kg灌胃,连续12 d,每日1次,C组、M组给予等体积的生理盐水。观察小鼠关节肿胀程度并评估关节炎指数(AI);HE染色观察小鼠踝关节病理变化并评价;免疫组化检测CIA小鼠踝关节切片CaNAα、NFAT蛋白表达水平;Western blot检测CIA小鼠滑膜组织CaNAα、NFAT蛋白表达水平。结果:与C组相比,M组关节AI指数、炎症细胞浸润、软骨及骨破坏评分、CaNAα、NFAT蛋白表达均明显升高(P<0.05或P<0.01);与M组相比,SL、SH组的AI指数、炎症细胞浸润、骨及软骨破坏评分、CaNAα、NFAT蛋白水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。结论:SIN可能通过抑制CaN/NFAT信号通路,抑制破骨细胞分化,改善CIA小鼠骨破坏,为临床治疗类风湿关节炎提供实验依据。

关键词：青藤碱类风湿关节炎骨破坏信号通路破骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑茶的药理作用研究进展

引用

茶叶通讯 2022年第1期49卷 12-17页

作者：许佳乐汪聪杨艳鸿何功威黄益玲何建刚三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002 三峡大学医学院湖北宜昌443002 湖北长盛川青砖茶研究所湖北宜昌443002 鑫鼎生物科技有限公司湖北宜昌443002

黑茶作为一种经微生物、酶和湿热条件共同作用的后发酵茶,有诸多药理作用,包括促胃肠道功能、降血糖、增敏胰岛素、保肝护肝、抗动脉粥样硬化、减肥降脂和抗炎等,值得进一步发掘与研究。本文对黑茶相关的药理功效及作用机制研究进展进... 详细信息

黑茶作为一种经微生物、酶和湿热条件共同作用的后发酵茶,有诸多药理作用,包括促胃肠道功能、降血糖、增敏胰岛素、保肝护肝、抗动脉粥样硬化、减肥降脂和抗炎等,值得进一步发掘与研究。本文对黑茶相关的药理功效及作用机制研究进展进行了综述。

关键词：黑茶药理作用进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

延龄草总皂苷体内外抗结肠癌活性的作用

引用

中成药 2021年第8期43卷 2188-2192页

作者：陈静文陈先勇赵龙飞柳蔚李世刚喻玲玲三峡大学医学院湖北宜昌443002 三峡大学人民医院(宜昌市第一人民医院)病理科湖北宜昌443000 天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002 国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室湖北宜昌443002

目的基于RAS/AKT/ERK信号通路探讨延龄草总皂苷体内外抗结肠癌作用及机制。方法建立移植瘤小鼠模型,延龄草总皂苷水溶液(5、10、15 mg/kg)灌胃给药,通过RT⁃PCR方法检测瘤体组织细胞基因表达,HE染色法测定组织病理学变化,Western blot法... 详细信息

目的基于RAS/AKT/ERK信号通路探讨延龄草总皂苷体内外抗结肠癌作用及机制。方法建立移植瘤小鼠模型,延龄草总皂苷水溶液(5、10、15 mg/kg)灌胃给药,通过RT⁃PCR方法检测瘤体组织细胞基因表达,HE染色法测定组织病理学变化,Western blot法测定瘤组织中RAS蛋白的表达;体外实验包括MTT法检测延龄草总皂苷对其抑制率的影响,Western blot法检测细胞中RAS蛋白、AKT、ERK1/2蛋白及其磷酸化蛋白的表达。结果体内实验结果表明对照组瘤重为(3.101±0.301)g、延龄草总皂苷低剂量组为(2.325±0.241)g、延龄草总皂苷中剂量组为(2.019±0.305)g、延龄草总皂苷高剂量组为(1.513±0.178)g;瘤体组织细胞RAS基因表达呈现剂量依赖性降低;HE染色显示延龄草总皂苷(10、15 mg/kg)可见大片肿瘤细胞坏死;瘤组织RAS蛋白表达呈现浓度依赖性降低。细胞毒性实验结果表明延龄草总皂苷可以有效抑制结肠癌CT26细胞增殖;Western blot实验结果显示延龄草总皂苷能够下调结肠癌CT26细胞中RAS蛋白以及磷酸化AKT、磷酸化ERK1/2蛋白的表达。结论延龄草总皂苷可以在体内外产生抗结肠癌作用,其机制可能与干扰RAS/AKT/ERK信号通路相关。

关键词：延龄草总皂苷结肠癌 RAS/AKT/ERK信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质金属蛋白酶在缺血性脑白质损伤中的作用及药物干预研究进展

引用

中国细胞生物学学报 2025年第05期 1188-1197页

作者：王泽超刘晓亮王申湛何治张翔南三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室三峡大学健康医学院浙江大学药学院嘉兴大学医学院

脑白质损伤(white matter injury, WMI)是指大脑白质区域的结构或功能受到损害,作为脑血管疾病中的一种常见病理现象,严重影响老年人的认知功能和生活质量。近年来,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)在WMI中的作用引起... 详细信息

脑白质损伤(white matter injury, WMI)是指大脑白质区域的结构或功能受到损害,作为脑血管疾病中的一种常见病理现象,严重影响老年人的认知功能和生活质量。近年来,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)在WMI中的作用引起了广泛关注。MMPs作为一类催化蛋白质水解的酶,参与细胞外基质的降解和重塑,在缺血性损伤过程中扮演关键角色。该文回顾了MMPs在WMI中的具体机制及其与病理过程的关联,同时总结了现有药物对MMPs的调控作用,旨在为WMI的预防和治疗奠定新的理论基石,助力寻找更有效的治疗靶点。

关键词：脑白质损伤基质金属蛋白酶调控神经血管髓鞘靶向药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青钱柳叶醇提物的化学成分研究（英文）

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第3期 195-209页

作者：许海龙杨娇王天霞邓改改张友波三峡大学健康医学院三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室北京大学药学院天然药物学系天然药物及仿生药物全国重点实验室兰州理工大学甘肃省高校中藏药筛选评价及深加工省级重点实验室

本研究旨在对青钱柳叶醇提物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位的化学成分进行提取和鉴定。运用硅胶、D101大孔吸附树脂、SephadexLH-20等柱色谱和高效液相色谱分离和纯化青钱柳叶醇提物的化学成分,并运用核磁共振、高分辨质谱等谱学技术鉴定... 详细信息

本研究旨在对青钱柳叶醇提物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位的化学成分进行提取和鉴定。运用硅胶、D101大孔吸附树脂、SephadexLH-20等柱色谱和高效液相色谱分离和纯化青钱柳叶醇提物的化学成分,并运用核磁共振、高分辨质谱等谱学技术鉴定所得化合物的结构。从青钱柳叶醇提物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离得到黄酮及其苷类、糖类、香豆素和有机酸等类化合物28个,分别鉴定为山奈酚(1)、拟雌内酯(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、绿原酸甲酯(4)、黄连醛碱(5)、五味子苷(6)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、绿原酸乙酯(8)、槲皮素(9)、木犀草素(10)、原儿茶酸(11)、山奈酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖(12)、反式对羟基肉桂酸(13)、蔗糖(14)、彼西丹醇(15)、绿原酸(16)、吡哆醇(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(18)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(19)、异槲皮苷(20)、mururinA(21)、柑橘苷A(22)、苄基-6-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)、(+)-(6S,9R)-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-6-羟基-3-O-α-紫罗兰醇(24)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(25)、蚱蜢酮(26)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(27)和3,5-O-二咖啡酰奎尼酸(28)。其中化合物2,5, 6, 15, 21, 22, 23, 24, 26和28均系首次从青钱柳叶中分离得到。

关键词：青钱柳叶化学成分醇提物乙酸乙酯正丁醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华蟾素对骨癌痛大鼠镇痛机制探讨

引用

中草药 2020年第14期51卷 3734-3741页

作者：焦良波刘丹陈涛张继红胡卫三峡大学第二人民医院/宜昌市第二人民医院湖北宜昌443002 黄冈市中医医院湖北黄冈438000 三峡大学医学院/国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室湖北宜昌443003

目的探讨华蟾素对骨癌痛(cancer-induced bone pain,CIBP)大鼠镇痛作用机制。方法筛选痛阈值满足条件的雌性SD大鼠构建CIBP模型,华蟾素各组大鼠在造模第7天开始ip低、中、高浓度的华蟾素注射液,假手术组与模型组ip等量的生理盐水,连续给... 详细信息

目的探讨华蟾素对骨癌痛(cancer-induced bone pain,CIBP)大鼠镇痛作用机制。方法筛选痛阈值满足条件的雌性SD大鼠构建CIBP模型,华蟾素各组大鼠在造模第7天开始ip低、中、高浓度的华蟾素注射液,假手术组与模型组ip等量的生理盐水,连续给药7 d,各组大鼠分别在造模前和造模后及单次注射华蟾素后的0.5、1、2、4、6、8、24 h检测大鼠机械痛阈值与热痛阈值,Western blotting检测丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)相关蛋白的表达,ELISA法检测脊髓细胞因子白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNFtumornecrosis factor-alpha,TNF-α)、单核细胞趋化蛋白(monocyte chemoat tractant protein,MCP-1)的含量。结果大鼠造模后,模型组大鼠的热痛阈值、机械痛阈值明显降低(P<0.01);予以华蟾素干预后,大鼠的热痛阈值、机械痛阈值升高,且浓度越高,痛阈值越高(P<0.05、0.01);单次给药后,华蟾素在ip后6 h作用最强,而后作用缓慢减弱;但华蟾素对正常大鼠的痛阈值无影响(P>0.05)。Westernblotting的结果显示,模型组大鼠脊髓MAPKs相关蛋白的活化水平增加(P<0.05);华蟾素能下调大鼠脊髓中活化的氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinases,JNK)、p38蛋白的表达量,而p-ERK蛋白的表达未见明显差异(P>0.05)。ELISA结果显示,模型组大鼠脊髓中TNF-α、IL-1β、MCP-1的含量明显增多(P<0.05),华蟾素能显著抑制其释放(P<0.05)。结论华蟾素可能是通过抑制脊髓MAPKs信号通路相关蛋白(JNK、p38)的活化,减少细胞因子释放,从而发挥缓解CIBP的作用。

关键词：华蟾素骨癌痛镇痛丝裂原激活的蛋白激酶机械痛热痛细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子化学成分及抗2型糖尿病活性研究进展

引用

中草药 2019年第7期50卷 1739-1744页

作者：黄妍刘秀陶薇潘广涛梅志刚三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002

五味子为木兰科(Magnoliaceae)五味子属Schisandra Michx.植物,在我国东南部和东北三省分布广泛。五味子主要化学成分为木脂素类、挥发油类、多糖类和有机酸类等,临床常被用于治疗2型糖尿病,疗效显著。研究显示,五味子具有抗胰岛素抵抗... 详细信息

五味子为木兰科(Magnoliaceae)五味子属Schisandra Michx.植物,在我国东南部和东北三省分布广泛。五味子主要化学成分为木脂素类、挥发油类、多糖类和有机酸类等,临床常被用于治疗2型糖尿病,疗效显著。研究显示,五味子具有抗胰岛素抵抗、抗炎、抗细胞凋亡、抗氧化应激、抑制血管病变、保护血管内皮等作用,能较好地改善糖尿病及其并发症。对近40年国内外有关五味子化学成分及其抗2型糖尿病活性研究进展进行综述,为五味子治疗糖尿病相关药物的研发提供参考。

关键词：五味子木脂素 2型糖尿病胰岛素抵抗代谢综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：