检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2012年第3期34卷 458-462页

作者：盛欢欢杨涛李岩程雪梅王长虹王峥涛新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL/min;检测波长λ分别为226、2102、52 nm;柱温35℃。采用超滤法分离穿心莲总内酯固体脂质纳米粒与游离药物测定包封率。结果穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分离良好,质量浓度分别在1.606～200.8μg/mL1、.648～206.0μg/mL、1.590～198.4μg/mL、1.640～205.6μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为(100.98±1.88)%(、101.32±1.76)%(、100.80±1.64)%和(100.30±2.07)%,精密度和稳定性均较好。超滤法回收率分别为(102.36±1.12)%、(100.12±0.76)%、(99.00±3.67)%、(100.26±2.54)%。4种成分的重复性实验的RSD均小于2.20%。3批穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的包封率分别为(80.04±0.69)%(、94.94±3.87)%(、92.17±1.60)%和(97.65±0.68)%,载药量分别为(4.11±0.04)%(、0.56±0.02)%(、0.15±0.00)%和(0.18±0.00)%。结论 HPLC测定方法准确可靠、简单快速,可用于穿心莲总内酯固体脂质纳米粒的载药量与包封率的测定。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量包封率穿心莲

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青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

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中国实验方剂学杂志 2012年第20期18卷 112-115页

作者：陈洁徐颖张紫佳廖立平王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(R... 详细信息

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。

关键词：青娥丸杜仲质量标准

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星点设计-效应面法优化穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方

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中成药 2012年第8期34卷 1473-1479页

作者：盛欢欢邹小广杨涛李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆喀什地区第一人民医院新疆喀什844000

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的... 详细信息

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的影响,并运用星点设计-效应面法对结果进行多元线性和二项式拟合,优选最佳的工艺条件。结果从相关系数及各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,冷却压均质工艺能有效制备固体脂质纳米粒,优化的最佳处方为药脂比为10%、磷脂脂质比1.25、Tween-80在水中的质量分数为4%,实测值与理论预测值偏差小于7%。结论星点设计-效应面法能有效优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒冷却均质法星点设计-效应面法

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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司苏州215125 中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定.高湿条件下,吸湿增重均不超过5％,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象.DSC分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化.结论:骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍.

关键词：中药制剂骆驼蓬总生物碱药用辅料相容性

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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量

HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海2 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.99... 详细信息

目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.95％,RSD=0.93％.结论:该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制.

关键词：秋水仙药材秋水仙碱高效液相色谱法质量控制

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HPLC-PAD测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量

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中国药学杂志 2011年第16期46卷 1280-1282页

作者：朱燕燕尉小慧吴弢黎万奎王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201210 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201210

目的研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(0～10 min,9∶91;10～30 min,9～20∶91～80),流速1.0 ***-1,检测波长220 nm,柱温25℃。... 详细信息

目的研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(0～10 min,9∶91;10～30 min,9～20∶91～80),流速1.0 ***-1,检测波长220 nm,柱温25℃。结果刺五加苷B、刺五加苷E分别在0.35～34.83与0.69～69.20μ***-1内线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9与1.000 0;精密度RSD均为0.4%,小于2%;重复性RSD分别为1.4%与1.0%,稳定性RSD分别为3.1%与3.4%,均小于5%;平均回收率(n=9)分别为97.4%(RSD为5.5%)和102.7%(RSD为4.3%)。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。

关键词：刺五加刺五加苷B 刺五加苷E 高效液相色谱法

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星点设计-效应面法优化穿心莲提取工艺

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中国药学杂志 2011年第3期46卷 208-213页

作者：杨涛盛欢欢李岩董贤伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室乌鲁木齐830054

目的采用星点设计-效应面法优化穿心莲的超声提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和溶媒比为自变量,以穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化穿心莲的超声提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和溶媒比为自变量,以穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面优化最佳的工艺条件。结果确定超声提取工艺条件为乙醇浓度(X1):70%～80%;提取时间(X2):50～70 min;溶媒比(X3):10～12倍,工艺验证的总评归一预测値与实测值的偏差为-2.6%,二项式拟合的复相关系数r=0.971 3。结论采用星点设计-效应面法优选方法优化的穿心莲内酯提取工艺,方法简便、预测性良好。

关键词：穿心莲穿心莲内酯提取工艺星点设计效应面法

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单麻叶千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的分离与鉴定

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中国中药杂志 2011年第2期36卷 166-168页

作者：马鸿雁杨莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 广东药学院中药学院广东广州510005

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jac... 详细信息

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jacobine(1),jacoline(2),jaconine(3),senecicannabine(4)。结论:化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。

关键词：单麻叶千里光化学成分吡咯里西啶生物碱

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刺山柑茎和叶的化学成分研究

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西北药学杂志 2011年第1期26卷 16-18页

作者：杨涛刘红娟程雪梅于富生侴桂新王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个... 详细信息

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个化合物,分别为：补骨脂素（psoralen,Ⅰ）、异补骨脂素（isopsoralen,Ⅱ）、对羟基苯甲酸乙酯（ethyl hydroxybenzo-ate,Ⅲ）、对羟基苯甲酸甲酯（methylparaben,Ⅳ）、反式肉桂酸（transcinnamic acid,Ⅴ）、苯甲酸（benzoic acid,Ⅵ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,Ⅶ）、原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅷ）、山柰酚芸香苷（kaempfer-ol-3-O-rutinoside,Ⅸ）、芦丁（rutin,Ⅹ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅺ）和β-胡萝卜苷（β-daucosterol,Ⅻ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：刺山柑茎叶化学成分

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骆驼蓬总生物碱提取物溶解性能表征方法的探讨

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中国中药杂志 2010年第17期35卷 2250-2253页

作者：丁克敏刘力程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中的溶解性能,并对中药提取物溶解性的评价方法进行探讨。方法:分别采用沉淀法、指标成分测定法及粒径测定法测定骆驼蓬总生物碱提取物的溶解性及其在不同溶剂中的粒径分布情况。结果:骆驼蓬总... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中的溶解性能,并对中药提取物溶解性的评价方法进行探讨。方法:分别采用沉淀法、指标成分测定法及粒径测定法测定骆驼蓬总生物碱提取物的溶解性及其在不同溶剂中的粒径分布情况。结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其指标性成分骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱在80%乙醇,95%乙醇及无水乙醇中均具有较好的溶解性,在60%乙醇中溶解性较差,在水中溶解性最差。骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中形成混悬液的粒径大小顺序为水>95%乙醇>无水乙醇>80%乙醇>60%乙醇。结论:骆驼蓬总生物碱提取物在80%以上的乙醇溶液中具有较好的溶解性。沉淀法和指标成分法测定结果具有一定的相关性;粒径测定法可提供提取物分散情况的信息;3种方法结合能较全面地反映中药提取物溶解性情况。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物溶解性骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱

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