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上海中医药杂志 2022年第1期56卷 81-88页

作者：陈良妮刘世欣林启焰程雪梅王莉莉季莉莉高武陈勇王长虹上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 广西中医药大学药学院广西南宁530000 国药集团精方(安徽)药业股份有限公司安徽宣城242000

目的完善风湿骨痛胶囊的质量标准,提高其质量控制水平。方法以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:7:6:2)为展开剂,碘蒸汽为显色剂,对麻黄、制川乌和制草乌进行薄层色谱鉴别;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶... 详细信息

目的完善风湿骨痛胶囊的质量标准,提高其质量控制水平。方法以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:7:6:2)为展开剂,碘蒸汽为显色剂,对麻黄、制川乌和制草乌进行薄层色谱鉴别;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对甘草进行薄层色谱鉴别;以三氯甲烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:2:0.4)为展开剂,2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)无水乙醇溶液为显色剂,采用薄层-生物自显影技术对木瓜进行鉴别;建立同时测定苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱含量的HPLC方法;建立测定甘草酸含量的HPLC方法。结果所建立的2个TLC方法,各斑点清晰,Rf值适中,分离度良好。薄层-生物自显影实现了鉴别木瓜的表征抗氧活性成分的目的。含量测定中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的线性范围分别为2.200~280.0μg/mL、2.370~75.76μg/mL、3.180~101.6μg/mL,线性关系良好;各指标成分的相关系数均>0.9999,平均加样回收率为92%~107%,RSD为2.85%~5.62%。21批样品中3个指标成分含量分别为35.00~80.15μg/粒、6.92~13.57μg/粒、9.94~17.99μg/粒;甘草酸的线性范围为6.100~97.58μg/mL,线性关系良好;平均加样回收率为100.9%,RSD为1.95,21批样品中甘草酸含量为1.70~2.21 mg/粒。结论建立的相关的定性与定量方法准确灵敏,专属性强,重复性好,可用于风湿骨痛胶囊的质量控制。

关键词：风湿骨痛胶囊质量控制薄层鉴别薄层-生物自显影 HPLC含量测定

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夏枯草对STZ诱导的小鼠糖尿病视网膜病的改善作用

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上海中医药大学学报 2016年第5期30卷 51-55页

作者：梅茜钰袁瑗周玲玉彭天娇季莉莉盛雨辰上海中医药大学药物安全评价研究中心上海201203 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中医药大学中药学院上海201203 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011

目的:考察夏枯草水提物(PV)对链脲霉素(STZ)诱导的C57小鼠非增殖性糖尿病视网膜病(NPDR)的改善作用及其作用机制。方法:通过连续5 d腹腔注射STZ制备C57小鼠糖尿病模型,进而诱导建立糖尿病并发症NPDR实验动物模型。将造模成功的小鼠按体... 详细信息

目的:考察夏枯草水提物(PV)对链脲霉素(STZ)诱导的C57小鼠非增殖性糖尿病视网膜病(NPDR)的改善作用及其作用机制。方法:通过连续5 d腹腔注射STZ制备C57小鼠糖尿病模型,进而诱导建立糖尿病并发症NPDR实验动物模型。将造模成功的小鼠按体质量随机分为模型组、PV低剂量组(100 mg/kg)、PV高剂量组(200 mg/kg),另设有一组小鼠腹腔注射溶媒对照作为正常对照组,每组16只。小鼠末次腹腔注射STZ后1个月灌胃给药PV或生理盐水,连续1个月。采用视网膜组织伊文氏蓝渗漏实验检测NPDR小鼠中血-视网膜屏障(BRB)的破坏情况;采用ELISA方法检测血清中白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用Western-blot方法检测视网膜组织中小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白(Iba1)的表达,并检测核因子κB(NF-κB)的转录激活。结果:模型组小鼠视网膜中伊文氏蓝渗漏值明显升高(P<0.001),而PV高低剂量组均对此有显著的改善作用(P<0.001);模型组小鼠血清中IL-1β、TNF-α含量明显高于正常组(P<0.05),而PV高低剂量组血清中IL-1β、TNF-α含量均较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。模型组小鼠视网膜组织中Iba-1蛋白表达明显上调(P<0.001),而PV高低剂量组Iba-1表达明显低于模型组(P<0.001)。模型组小鼠视网膜组织中Phospho-p65蛋白含量显著增加(P<0.001),胞核中p65蛋白的表达显著上调(P<0.001);而PV高低剂量组中磷酸化p65蛋白表达明显低于模型组(P<0.05,P<0.001),胞核中p65蛋白表达明显低于模型组(P<0.001)。结论:PV能改善STZ诱导C57小鼠NPDR,其机制可能是抑制了NF-κB介导的炎性信号通路,减少了炎性因子IL-1β、TNF-α的表达,缓解了STZ诱导糖尿病小鼠视网膜组织的炎性损伤和BRB的渗漏。

关键词：非增殖性糖尿病视网膜病夏枯草血-视网膜屏障炎性损伤 NF-κB

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吴茱萸与伪品臭辣树的生药学鉴定

吴茱萸与伪品臭辣树的生药学鉴定

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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会

作者：张红梅李国宋龙赵志礼王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 浙江星光农业开发有限公司浙江温州325400 中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

吴茱萸为临床常用中药,常有同属植物臭辣树伪充或掺杂.本文采用原植物形态、性状、显微、理化方法进行比较鉴别.吴茱萸小叶两面密被长柔毛,有粗大腺点;果实表面具油室;粉末中可见橙皮苷和草酸钙结晶;成分中含吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠... 详细信息

吴茱萸为临床常用中药,常有同属植物臭辣树伪充或掺杂.本文采用原植物形态、性状、显微、理化方法进行比较鉴别.吴茱萸小叶两面密被长柔毛,有粗大腺点;果实表面具油室;粉末中可见橙皮苷和草酸钙结晶;成分中含吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素.臭辣树小叶边缘有不明显的钝锯齿;四至五枚果瓣中部以下离生;粉末中无橙皮苷和草酸钙结晶;薄层色谱中未见吴茱萸碱及柠檬苦素斑点.本文为鉴别吴茱萸及伪品臭辣树提供了生药学资料.

关键词：吴茱萸臭辣树生药学鉴定用药安全

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千里光总生物碱的富集工艺及Adonifoline的分离纯化

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上海中医药杂志 2009年第2期43卷 72-74页

作者：高江国李岩王军何芋岐王长虹王峥涛新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830054 中药标准化省部共建教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201210

目的优化千里光总生物碱的富集纯化工艺,并分离制备单体生物碱Adonifoline。方法采用正交实验设计法优化千里光总生物碱的富集工艺,采用色谱法分离制备Adonifoline。结果影响千里光总生物碱富集的因素为酸水用量、碱化pH值和氯仿萃取次... 详细信息

目的优化千里光总生物碱的富集纯化工艺,并分离制备单体生物碱Adonifoline。方法采用正交实验设计法优化千里光总生物碱的富集工艺,采用色谱法分离制备Adonifoline。结果影响千里光总生物碱富集的因素为酸水用量、碱化pH值和氯仿萃取次数。结论优化工艺适合千里光总生物碱的富集,富集后的总生物碱含量与粗提物相比,提高了417倍。色谱法分离制备得到的Adonifoline纯度达到98%以上。

关键词：千里光吡咯里西啶生物碱 Adonifoline 正交设计

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中药品质调控与资源可持续利用的思考与方法探讨

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上海中医药大学学报 2024年第1期38卷 8-17页

作者：肖莹邱实陈瑞兵管芹陈万生上海中医药大学中药研究所中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 海军军医大学药学院上海200433

高品质中药资源是中医药全产业链健康发展的物质载体和战略基石。当前,大宗药材品质退化、珍稀濒危资源匮乏,优质中药资源需求和供给矛盾日益突出,成为制约中医药高质量发展的瓶颈问题。作者团队长期从事中药品质调控与资源可持续利用... 详细信息

高品质中药资源是中医药全产业链健康发展的物质载体和战略基石。当前,大宗药材品质退化、珍稀濒危资源匮乏,优质中药资源需求和供给矛盾日益突出,成为制约中医药高质量发展的瓶颈问题。作者团队长期从事中药品质调控与资源可持续利用研究。该文结合研究实例,从“道地药材品质形成机制研究、中药活性成分生源途径解析、中药材优良品种的培育、中药活性成分异源生物制造”几个方面阐述中药品质调控与资源可持续利用的思路和方法,为本领域相关研究提供参考和借鉴。

关键词：中药资源中药品质品质调控资源可持续利用

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骆驼蓬生物碱乳膏剂的质量标准研究

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中国药师 2015年第11期18卷 1864-1870页

作者：排孜也提.排孜拉程雪梅滕亮王长虹马桂芝新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院药学部

目的：初步建立骆驼蓬生物碱乳膏剂的质量控制方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录有关制剂通则要求，对制剂进行一般质量检查。以去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱为指标，采用薄层色谱法对乳膏剂进行薄层色谱鉴别。以去氢骆驼蓬碱、... 详细信息

目的：初步建立骆驼蓬生物碱乳膏剂的质量控制方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录有关制剂通则要求，对制剂进行一般质量检查。以去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱为指标，采用薄层色谱法对乳膏剂进行薄层色谱鉴别。以去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、鸭嘴花碱为指标，采用高效液相色谱法对制剂进行含量测定。结果：检查项目均符合《中国药典》要求。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点。去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱和鸭嘴花碱分别在3.440-110.000μg· ml-1、3.340-107.000μg3ml-1和1.380-22.000μg3ml-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为98.1%（RSD=1.75%， n=6）、99.8%（RSD=1.78%， n=6）和99.3%（RSD=1.95%， n=6）。结论：所建立的质量控制方法符合方法学要求，为最终制定骆驼蓬生物碱乳膏剂质量标准奠定了试验基础。

关键词：骆驼蓬生物碱乳膏剂质量标准去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱鸭嘴花碱

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当归对黄药子诱发小鼠肝损伤的保护作用研究

当归对黄药子诱发小鼠肝损伤的保护作用研究

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第三届中医药现代化国际科技大会

作者：王君明季莉莉崔瑛刘海王长虹王峥涛河南中医学院药学院中国郑州450008 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中国上海201210 上海中药标准化研究中心中国上海201210

目的：观察当归醇提物(AE)对黄药子醇提物(ET)诱发肝损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法：对比黄药子组、黄药子当归组小鼠在给药12天后血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨... 详细信息

目的：观察当归醇提物(AE)对黄药子醇提物(ET)诱发肝损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法：对比黄药子组、黄药子当归组小鼠在给药12天后血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及肝微粒体中脂质过氧化(LPO)水平、谷胱甘肽(Glutathione)含量、及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽相关酶谷胱甘肤过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽半胱氨酸连接酶(GCL)的活性。结果：当归对黄药子引起的ALT、AST、ALP及γ-GT升高有明显抑制作用;对黄药子诱发的小鼠肝微粒体中MDA含量升高明显抑制，对谷胱甘肤含量及SOD、GPx、GST、GR、GCL活性降低明显增强。结论：当归对黄药子诱发的肝损伤有保护作用;其作用机制与拮抗黄药子诱发的氧化应激性损伤有关。

关键词：当归黄药子肝损伤氧化应激

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蜈蚣藻抗肿瘤活性及其化学成分研究

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中国海洋药物 2010年第6期29卷 29-33页

作者：李雅琪张朝晖潘俊芳王顺春陈伊蕾周巧云江苏大学药学院江苏镇江212013 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海华拓医药科技发展股份有限公司上海201203

目的研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取。采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、... 详细信息

目的研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取。采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7的抑制作用;应用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对其活性部位进行分离纯化,并确定化合物结构。结果蜈蚣藻的石油醚萃取部位对MDA-MB-468乳腺癌细胞、HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞有明显抑制作用。并从该部位分离得到6个化合物,分别为十六烷酸(1)、胆甾醇(2)、大黄素(3)、24-乙酰泽泻醇A(4)、25-脱水泽泻醇A(5)和泽泻醇A(6)。6个化合物均为首次从该海藻中分离得到,其中,化合物3～6为首次从该属海藻中分离得到。结论蜈蚣藻的石油醚部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离得到的6个化合物相关。

关键词：蜈蚣藻抗肿瘤活性部位化学成分

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栀子中三萜类成分研究

栀子中三萜类成分研究

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2010年中国博士后学术论坛暨大中药产业健康发展战略研讨会

作者：付小梅王峥涛江西中医学院药学院江西南昌 330004 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海 201203 中国药科大学中药学院江苏南京 210009

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析等化学方法对栀子(Gardenia,jasminoides Ellis)果实80％乙醇提取液中的三萜类成分进行分离,结果共得到7个化合物,通过MS、1H-NMR和133C-NMR等波谱技术分析确定化合物结构。结果表明,从栀子果实的石油醚及乙... 详细信息

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析等化学方法对栀子(Gardenia,jasminoides Ellis)果实80％乙醇提取液中的三萜类成分进行分离,结果共得到7个化合物,通过MS、1H-NMR和133C-NMR等波谱技术分析确定化合物结构。结果表明,从栀子果实的石油醚及乙酸乙酯部位中分离得到7个三萜类化合物分别为熊果酸(1)、19α-羟基-3-乙酰乌苏酸(2)、isotaraxerol(3)、铁冬青酸(4)、barbinervic acid(5)、clethric acid(6)、myrianthic acid(7)。化合物2～7均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：栀子化学成分三萜

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黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

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中医学报 2010年第6期25卷 1127-1129页

作者：王君明王再勇刘海季莉莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨... 详细信息

目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。

关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性小鼠

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