检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2014年第12期36卷 2497-2503页

作者：单萌马桂芝罗茜李岩于富生滕亮程雪梅王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合... 详细信息

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合适的脂肪酸甲酯化条件。结果 1%H2SO4-甲醇回流法更适合用于骆驼蓬籽中脂肪酸的甲脂化,优选条件为醇油体积比4∶1,催化剂与油的体积比2∶1,反应温度为80℃,回流时间为30 min。结论验证试验表明优选出的甲酯化工艺稳定性好、反应时间短,可作为气相色谱法的前处理方法,用于骆驼蓬籽中脂肪酸含量测定。

关键词：骆驼蓬籽脂肪酸甲酯化正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素

引用

中成药 2016年第2期38卷 294-298页

作者：岳佳琪马桂芝付计瑞滕亮王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素。方法离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、p H及搅拌时间对其粒径大小的影响。结果最优条件为壳聚糖质量浓度1 m... 详细信息

目的考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素。方法离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、p H及搅拌时间对其粒径大小的影响。结果最优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/m L、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5 h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5)nm,Zeta电位为+(26±1.5)m V。结论该条件稳定、合理、具有可行性。

关键词：骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒离子凝胶法单因素试验正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯的定性与定量分析

引用

上海中医药杂志 2022年第5期56卷 87-92页

作者：夏梦琴刘怡萍王瑞杨莉王峥涛石燕红上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学中医药国际标准化研究所上海201203

目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高... 详细信息

目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高效合相色谱/二极管阵列检测器(UPC^(2)-PDA),色谱柱为HSS C_(18)(150 mm×3.0 mm,1.8μm),CO_(2)和助溶剂甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,进行ZD的含量测定。结果所建立的TLC方法斑点清晰,重复性好,可实现不同产地枸杞子中ZD的快速、简便鉴别。UPC^(2)-PDA可实现绿色、高效地对该成分进行含量测定,ZD在12.5 g/mL~500.0 g/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),平均回收率92.40%,RSD为1.15%。26批不同产地枸杞子样品中,ZD含量范围为0.929 mg/g~3.210 mg/g,不同地区枸杞子中ZD含量差异较小。结论所建立的定性、定量方法专属性强,重复性好,可用于枸杞子质量控制,可为后续枸杞子质量标准提升研究提供科学依据。

关键词：枸杞子玉米黄素双棕榈酸酯薄层色谱超高效合相色谱/二极管阵列检测器中药研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州和浙江产吴茱萸含量测定及指纹图谱研究

贵州和浙江产吴茱萸含量测定及指纹图谱研究

引用

世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张红梅李国赵志礼王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 浙江星光农业开发有限公司浙江平阳325400 上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的测定吴茱萸中有效成分吴茱萸次碱的含量,结合 UPLC-UV指纹图谱方法评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据.方法采用ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8 μm),乙腈-水为流动相,梯度洗... 详细信息

目的测定吴茱萸中有效成分吴茱萸次碱的含量,结合 UPLC-UV指纹图谱方法评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据.方法采用ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8 μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.收集了24批不同产地不同种吴茱萸样品进行有效成分吴茱萸次碱的含量测定,同时采用指纹图谱分析结合主成分分析法对其整体质量进行评价.结果贵州较浙江产吴茱萸药材的吴茱萸次碱含量为高.建立了吴茱萸UPLC-UV指纹图谱,标定了9个共有色谱峰.指纹图谱相似度评价结果显示贵州产吴茱萸质量较稳定、统一,浙江产吴茱萸质量稍不统一.主成分分析结果表明,吴茱萸药材不同种之间成分上存在差异性.结论有效成分含量测定结合指纹图谱的方法可用于整体评价吴茱萸药材的质量,对吴茱萸药材的品种鉴定及质量评价与控制具有指导意义.

关键词：吴茱萸吴茱萸次碱指纹图谱主成分分析 UPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参SmERF081转录因子基因克隆与靶基因鉴定

引用

上海中医药大学学报 2024年第3期38卷 7-14页

作者：肖亦菽陈敏谈荣慧郑小宇赵淑娟上海中医药大学中药研究所国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室教育部中药标准化重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中医药大学中药学院上海201203

目的:克隆丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)转录因子SmERF081,分析SmERF081的靶基因。方法:以丹参转录组数据Unigene(c48961-g1)序列为参考,利用PCR扩增获得SmERF081基因序列;通过生物信息学预测SmERF081编码蛋白的理化性质、蛋白质结构... 详细信息

目的:克隆丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)转录因子SmERF081,分析SmERF081的靶基因。方法:以丹参转录组数据Unigene(c48961-g1)序列为参考,利用PCR扩增获得SmERF081基因序列;通过生物信息学预测SmERF081编码蛋白的理化性质、蛋白质结构等分子特征;使用MEGA 7软件构建系统进化树;对SmERF081进行异源表达和蛋白纯化;通过酵母单杂、双荧光素酶报告系统和化学发光法凝胶迁移实验(EMSA)鉴定SmERF081与SmCPS5启动子是否结合。结果:克隆得到SmERF081基因,cDNA全长453 bp(Genbank登陆号:OQ466089),编码151个氨基酸,相对分子质量16.46 kDa,等电点9.75。该蛋白不含信号肽,无跨膜区,其高级结构主要由无规则卷曲构成。进化树分析表明SmERF081与拟南芥At1G28360.1、丹参SmERF8同源关系最近。原核表达结果显示,经IPTG诱导后SmERF081在大肠杆菌中成功异源表达,并通过纯化获得目的蛋白。酵母单杂、双荧光素酶报告基因检测和EMSA确认SmERF081可与丹参SmCPS5启动子结合。结论:鉴定到丹参中一个新转录因子SmERF081,生物信息学分析及分子互作初步证实其靶基因为丹参SmCPS5二萜环化酶。

关键词：丹参 SmERF081 生物信息学靶基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药的雄激素样作用研究进展

引用

现代中药研究与实践 2019年第3期33卷 77-80页

作者：张菁菁蔡心银张紫佳王峥涛中国药科大学中药学院江苏南京211198 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

拟/抗激素样作用是很多中药疗效的机制基础,以往的研究中大多关注了植物的拟雌激素样作用,而对中药的雄激素样作用研究较少。对具有拟/抗雄激素样作用的中药及其方剂在临床上的应用情况以及药物的雄激素样作用筛选方法(肾阳虚模型,Hersh... 详细信息

拟/抗激素样作用是很多中药疗效的机制基础,以往的研究中大多关注了植物的拟雌激素样作用,而对中药的雄激素样作用研究较少。对具有拟/抗雄激素样作用的中药及其方剂在临床上的应用情况以及药物的雄激素样作用筛选方法(肾阳虚模型,Hershberger法,体外细胞模型)进行概述。

关键词：雄激素样作用中药临床应用筛选模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种阿魏挥发油急性毒性及其化学成分的比较研究

引用

中成药 2015年第5期37卷 1130-1135页

作者：罗茜马桂芝单萌王娟于富生滕亮王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的对两种阿魏挥发油的急性毒性和化学成分进行比较研究。方法将两种阿魏挥发油系列浓度乳剂分别给予小鼠一次性灌胃,观察给药后小鼠的毒性反应和死亡情况。以小鼠死亡率为指标,采用Bliss法测定两种挥发油对小鼠的半数致死量,比较两种... 详细信息

目的对两种阿魏挥发油的急性毒性和化学成分进行比较研究。方法将两种阿魏挥发油系列浓度乳剂分别给予小鼠一次性灌胃,观察给药后小鼠的毒性反应和死亡情况。以小鼠死亡率为指标,采用Bliss法测定两种挥发油对小鼠的半数致死量,比较两种阿魏挥发油的毒性。采用GC-MS对两种阿魏挥发油化学成分进行分析。结果阿勒泰多伞阿魏挥发油LD50=10 240 mg/kg;五彩阿魏挥发油LD50=491.61 mg/kg,试验动物出现呼吸系统、神经系统中毒症状。五彩阿魏挥发油中共鉴定出22种化合物,硫化合物含有量超过挥发油总量的60%;阿勒泰多伞阿魏挥发油中共鉴定出50种化合物,未检出含硫化合物。结论阿勒泰多伞阿魏挥发油急性毒性较小,中毒症状较轻。两种阿魏化学成分种类及含有量差异较大,可能是其毒性差异的物质基础。

关键词：阿勒泰多伞阿魏五彩阿魏挥发油化学成分急性毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五彩阿魏挥发油提取工艺优选

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第5期21卷 50-53页

作者：魏洁罗茜雷林洁滕亮于富生王长虹新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 新疆华圣元医药科技有限公司乌鲁木齐830011

目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载... 详细信息

目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载气流量1 m L·min-1,进样量0.5μL,分流比50∶1,总流量54.0 m L·min-1,进样口温度250℃,检测器温度250℃。升温程序为起始温度60℃,保持2 min;以4℃·min-1的速率程序升温至80℃,保持5 min;以10℃·min-1的速率程序升温至180℃,保持5 min;以4℃·min-1的速率程序升温至200℃,保持2 min。结合GC和色谱图相似度评价确定五彩阿魏挥发油提取工艺。结果:五彩阿魏挥发油中大部分化学成分对热较稳定。最佳提取工艺为加6.5倍量水提取4 h;挥发油提取率8.32%。结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,可保证五彩阿魏挥发油中各化学成分的稳定性。

关键词：阿魏五彩阿魏挥发油均匀试验相似度评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法考察

引用

中国实验方剂学杂志 2016年第4期22卷 24-28页

作者：王娟马桂芝高娟李思远于富生王长虹滕亮新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054

目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺。采用HPLC测定... 详细信息

目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺。采用HPLC测定阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长322 nm。结果:阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的最佳超声提取工艺为以79%甲醇为提取溶媒,溶剂用量4.2倍/粒,超声时间33 min。阿魏酸质量0.919 2μg/粒。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于阿魏海螵蛸软胶囊的质量控制。

关键词：阿魏海螵蛸软胶囊阿魏酸超声提取响应面法海螵蛸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

裙带菜中聚甘露糖醛酸的分离纯化与结构分析

裙带菜中聚甘露糖醛酸的分离纯化与结构分析

引用

第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：王彩施松善洪其明王顺春王峥涛胡之璧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中医药大学中药学院

多糖作为裙带菜的主要成分之一,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种生物活性.以有的研究主要以褐藻糖胶型多糖为主,明确的结构特征报道很少.裙带菜在我国已实现规模化养殖,因此深入研究裙带菜多糖的结构和生物活性对于促进裙带菜的综... 详细信息

多糖作为裙带菜的主要成分之一,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种生物活性.以有的研究主要以褐藻糖胶型多糖为主,明确的结构特征报道很少.裙带菜在我国已实现规模化养殖,因此深入研究裙带菜多糖的结构和生物活性对于促进裙带菜的综合开发利用具有重要意义.本文以裙带菜(Undaria pinnatifida,wakame)为原料,经水提醇沉、DEAE-Sepharose Fast Flow、Sephacryl S-300和Sephacryl S-200凝胶柱分离纯化,得到两个酸性多糖UPPS03和UPPS04.采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其均为均一多糖,平均分子量分别为3.6×10～4、1.1×10～4.采用糖组成分析、高碘酸氧化及Smith降解、糖醛酸还原、甲基化、IR、NMR等方法对该多糖的化学结构进行了表征.结果表明两个多糖均为1,4连接的聚甘露糖醛酸,且首次从该植物中分离得到.

关键词：裙带菜聚甘露糖醛酸分离纯化结构分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：