检索结果-内蒙古大学图书馆

西安交通大学学报(医学版) 2025年第1期46卷 101-111页

作者：崔春利闫浩晨王敏王川孙继佳陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 西北大学数学学院陕西西安710127 陕西中医药大学第二附属医院心内一科陕西咸阳712000 上海中医药大学中药学院数理教研室上海201203

目的通过生物信息学分析、机器学习算法和分子对接等方法和技术探讨非酒精性脂肪肝(NAFLD)、2型糖尿病(T2DM)和动脉粥样硬化(AS)3种常见慢病和衰老基因相关的共有机制和潜在治疗药物。方法从AgingAtlas、CellAge、GenAge和MSigDB等数... 详细信息

目的通过生物信息学分析、机器学习算法和分子对接等方法和技术探讨非酒精性脂肪肝(NAFLD)、2型糖尿病(T2DM)和动脉粥样硬化(AS)3种常见慢病和衰老基因相关的共有机制和潜在治疗药物。方法从AgingAtlas、CellAge、GenAge和MSigDB等数据库中收集和整理与衰老相关的基因。将从CTD、DisGeNET、GeneCards、OMIM、PharmGKB和TTD等数据库中获得与NAFLD、T2DM、AS相关的基因和基于GEO差异基因分析得到的基因集取交集后,得到这3种常见慢性疾病的相关疾病基因集。利用clusterProfiler包对衰老基因集、3种疾病相关基因集进行KEGG通路富集分析并取交集。将筛选得到的KEGG通路上的富集基因合并后,导入STRING数据库并构建PPI网络,利用MCODE工具分析得到PPI网络中的核心子模块,计算其中每个节点、模块的重要值Nim和Cim。同时,采用Lasso回归模型、Boruta算法以及随机森林模型等3种机器学习模型进行特征基因筛选。利用HIT2.0数据库查找关键特征基因相关的靶向中药小分子。利用SwissADME和ADMETlab 3.0在线系统对小分子进行ADMET评价和分析。利用分子对接方法对关键作用靶点和筛选到的小分子进行对接。结果总共获得1 325、616、78、597个与衰老、NAFLD、T2DM、AS相关的基因。衰老和3种疾病的KEGG通路富集分析结果取交集后得到2条共有交集通路,共包含243个基因。构建PPI网络,3个核心子模块中Cluster 2的Cim值最高。根据特征基因筛选结果,结合PPI网络模块分析结果,找到4个与衰老相关的特征基因:CDK6、CDKN1A、MYC、PTEN。这4个靶点具有94个潜在中药小分子候选药物,其中,白藜芦醇(resveratrol, RSV)是这4个靶点共有的中药小分子。ADMET评价显示,其具有良好的成药性。PTEN靶点具有较高的Nim值,RSV与PTEN进行分子对接,显示有较好的结合稳定性。结论从衰老的角度来看,发现了一种潜在的中药小分子RSV,它可能通过调节关键基因PTEN来预防和治疗NAFLD、T2DM和AS这3种常见的慢性疾病。

关键词：衰老相关基因生物信息学分析老年慢性疾病机器学习算法

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新云芝糖肽对S180荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的增效减毒作用

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肿瘤 2008年第7期28卷 572-576页

作者：沈旭华陈长勋上海中医药大学中药学院药理教研室上海201203

目的:观察云芝糖肽(polysaccharide peptide,PSP)对S180荷瘤小鼠环磷酰胺(cyclophospamide,CTX)化疗后的增效减毒作用,探讨相关免疫学机制,并比较PSP新旧产品(PSP2、PSP1)的作用差异。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,设荷瘤模型组,CTX对照... 详细信息

目的:观察云芝糖肽(polysaccharide peptide,PSP)对S180荷瘤小鼠环磷酰胺(cyclophospamide,CTX)化疗后的增效减毒作用,探讨相关免疫学机制,并比较PSP新旧产品(PSP2、PSP1)的作用差异。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,设荷瘤模型组,CTX对照治疗组,CTX+PSP2低、中、高剂量组(200、400、800mg/kg)、CTX+PSP1中剂量组(400mg/kg),单用PSP2、PSP1中剂量组(400mg/kg),另设正常对照组。观察小鼠存活时间、抑瘤率、血常规、胸腺指数、脾指数、骨髓有核细胞数以及FCM法检测脾脏T细胞亚群分类。结果:PSP2(高剂量组)联用CTX能延长小鼠生存期(P<0.05);单用PSP2、PSP1有抑瘤作用,能提高抑瘤率(P<0.05);PSP2、PSP1联用CTX都能明显增强抑瘤作用,提高抑瘤率(P<0.05或0.01),且PSP2、PSP1对CTX毒性所致的骨髓和免疫抑制均有保护或促进恢复的作用;单用PSP2、PSP1都能提高脾细胞CD3+CD4+/CD3+CD8+比值,联用CTX对该比值也能提高(P<0.05,PSP2中剂量联用CTX)或有提高趋势。结论:PSP2、PSP1的抑瘤作用和对CTX化疗的增效减毒作用与其提高脾细胞CD3+CD4+/CD3+CD8+比值有关,在抑瘤增效与免疫调节方面PSP2比PSP1更具优势。

关键词：云芝糖肽环磷酰胺 T淋巴细胞亚群免疫功能抗肿瘤剂(中药) 蛋白聚糖类

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家兔体内酮康唑肝毒性和毒代动力学(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第8期24卷 52-56+111页

作者：马越鸣马张庆桂常青姚建设孙瑞元上海中医药大学中药学院皖南医学院药理教研室皖南医学院药理教研室上海 200032 芜湖 241001 中国

目的:研究家兔体内酮康唑肝毒性和毒代动力学的关系。方法:健康家兔一次灌胃给予酮康唑40,80和160 mg/kg,HPLC法检测酮康唑血浆浓度,用3P97软件进行动力学分析和计算毒代动力学参数;药后36 h测定血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶活性和肝组... 详细信息

目的:研究家兔体内酮康唑肝毒性和毒代动力学的关系。方法:健康家兔一次灌胃给予酮康唑40,80和160 mg/kg,HPLC法检测酮康唑血浆浓度,用3P97软件进行动力学分析和计算毒代动力学参数;药后36 h测定血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶活性和肝组织病理学变化,并对肝脏毒性与毒代动力学参数进行相关分析。结果:酮康唑3个剂量组血浓-时间曲线变化符合二室模型,当剂量>80 mg/kg时,浓度-时间曲线下面积(AUC)的增加比例高于剂量的增加比例;酮康唑引起血清酶活性升高和肝细胞损害;以血清转氨酶升高为评价指标,酮康唑肝脏毒性与剂量、清除率(CL)、最大血浆浓度(Cmax)相关,与AUC相关程度最密切。结论:酮康唑引起的肝毒性的严重程度与其暴露水平(AUC)密切相关。

关键词：酮康唑肝毒性毒代动力学

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植物叶绿体ycf15基因应用于药用植物鉴定的前景展望

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中草药 2017年第15期48卷 3210-3217页

作者：高娜娜赵志礼倪梁红上海中医药大学中药学院生药学教研室上海201203

叶绿体普遍存在于绿色植物中,ycf15基因位于叶绿体基因组IR区,长度一般为250~550 bp,高度保守,目前对该基因研究较少。就有限的研究成果来看,其独特的序列结构及其显现的丰富多样的遗传信息不仅具有一定的物种鉴定意义,而且在植物系统... 详细信息

叶绿体普遍存在于绿色植物中,ycf15基因位于叶绿体基因组IR区,长度一般为250~550 bp,高度保守,目前对该基因研究较少。就有限的研究成果来看,其独特的序列结构及其显现的丰富多样的遗传信息不仅具有一定的物种鉴定意义,而且在植物系统进化分析研究中有较大的潜力。同时,ycf15基因具有保守性高、片段长度较小、无需克隆测序等特点,在进一步构建中药材鉴定DNA条形码中具有独特优势。从ycf15基因的结构特点、物种鉴定与系统学意义几方面进行梳理并展望其在药用植物鉴定中的应用前景。

关键词： ycf15基因叶绿体基因组 DNA分子鉴定系统学意义 DNA条形码

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犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究

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中国中药杂志 2008年第10期33卷 1168-1170页

作者：曲璐郑杭生冯年平李淞明上海中医药大学中药学院药剂教研室上海201203

目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,... 详细信息

目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T1/2=8.94 h,Tmax=1 h,AUC0-∞=5 880.4 ***-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T1/2=5.22 h,Tmax=4 h,AUC0-∞=6 792.75 ***-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。

关键词：益心酮牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学

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基于多基因组片段构建枸杞属药用植物DNA条形码

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中草药 2016年第13期47卷 2328-2332页

作者：倪梁红赵志礼陆佳妮上海中医药大学中药学院生药学教研室上海201203

目的采用核基因组核糖体DNA ITS区、叶绿体基因组9个DNA片段和线粒体基因组2个DNA片段构建国产枸杞属药用植物DNA条形码。方法采集枸杞属黑果枸杞Lycium ruthenicum、黄果枸杞*** ***、宁夏枸杞***、枸杞***和新疆枸杞*** 5个分类群标... 详细信息

目的采用核基因组核糖体DNA ITS区、叶绿体基因组9个DNA片段和线粒体基因组2个DNA片段构建国产枸杞属药用植物DNA条形码。方法采集枸杞属黑果枸杞Lycium ruthenicum、黄果枸杞*** ***、宁夏枸杞***、枸杞***和新疆枸杞*** 5个分类群标本及实验样品,测定各样品的核糖体ITS区,叶绿体mat K、rbc L、rpo C1、trn L(UAA)intron、psb A-trn H、atp B-rbc L、trn S(GCU)-trn G(UCC)、rpl20-rps12、trn L(UAA)-trn F(GAA)和线粒体nad1第2内含子、nad5第4内含子序列;以全萼秦艽Gentiana lhassica为外类群,进行系统学分析。结果共获得108条序列,ITS区变异位点最为丰富;筛选出6个叶绿体DNA片段;2个线粒体DNA片段可作为该属3个物种的条形码推荐序列;构建各物种多基因组多片段组合DNA条形码。结论 ITS区及筛选的6个叶绿体DNA片段均具有物种鉴别意义;2个线粒体DNA片段具有一定鉴别意义;为枸杞类物种鉴定及遗传背景分析提供基础资料。

关键词：枸杞属 ITS 叶绿体DNA 线粒体DNA DNA条形码

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药物溶解度对两种不同释药机制骨架片释放影响的比较

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中国药学杂志 2003年第5期38卷 353-356页

作者：林晓尔艳江荣高陈济民上海中医药大学中药学院药剂教研室上海200032 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的　研究药物溶解度对不同释药机制骨架片释放的影响。方法　通过测定羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅰ )和HPMC 羧甲基纤维素钠 (Na CMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅱ )的吸水、溶蚀、释药过程来研究其释药机制 ,并以茶碱... 详细信息

目的　研究药物溶解度对不同释药机制骨架片释放的影响。方法　通过测定羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅰ )和HPMC 羧甲基纤维素钠 (Na CMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅱ )的吸水、溶蚀、释药过程来研究其释药机制 ,并以茶碱、己酮可可碱、盐酸氢吗啡酮和曲马多为模型药物 ,研究它们在Ⅰ和Ⅱ中的释放行为。结果　①Ⅰ主要以扩散机制释药 ,Ⅱ主要以溶蚀机制释药 ;②药物溶解度在一定范围内对两种骨架片的释放都无明显影响 ;超出此范围 ,对于Ⅰ ,药物溶解度下降 ,药物释放变慢 ,扩散指数n值增大 ;对于Ⅱ ,情况则正好相反。

关键词：药物溶解度释药机制骨架片释放影响比较羟丙基甲基纤维素

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辅料用量和性质对不同类型骨架片释放的影响

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中国药学杂志 2003年第6期38卷 442-445页

作者：林晓陈济民上海中医药大学中药学院药剂教研室上海200032 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的　研究辅料用量和性质对不同类型骨架片释放的影响。方法　制备由各种蜡质、不溶蚀性或 (和 )亲水凝胶材料组成的各类骨架片 ,并测定模型药物盐酸氢吗啡酮从其中的释放。结果　①十八醇、EC和HPMC单独使用时前两者用量对骨架释放的... 详细信息

目的　研究辅料用量和性质对不同类型骨架片释放的影响。方法　制备由各种蜡质、不溶蚀性或 (和 )亲水凝胶材料组成的各类骨架片 ,并测定模型药物盐酸氢吗啡酮从其中的释放。结果　①十八醇、EC和HPMC单独使用时前两者用量对骨架释放的影响较大 ,后者的影响较前两者小。将十八醇或EC与HPMC合用 ,可以大大减小前者用量对释放的影响而后者对释放的影响则增大 ;②HPMC黏度对骨架释放的影响随骨架释药机制不同而不同 ;③蜡质材料的缓释作用随其疏水性增加而增强 ;④各类骨架材料合用可明显减小各自性质对释放的影响。结论　辅料用量和性质对药物释放的影响随骨架类型不同而不同。

关键词：辅料用量性质骨架片释放

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氯化钾渗透泵型控释片剂释药规律及机制的研究

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中国药学杂志 2005年第2期40卷 115-119页

作者：郑杭生毕殿洲上海中医药大学中药学院药剂教研室上海201203 沈阳药科大学药剂教研室辽宁沈阳110016

目的　研究渗透泵型控释片剂的释药规律及释药重现性 ,探索考察释药机制的新方法。方法　锅包衣方法制备渗透泵片。考察片心处方中的助悬剂、释药孔朝向、溶出仪转速、包衣膜厚度、包衣膜中PEG4 0 0用量、释药孔大小及片心硬度对释药的... 详细信息

目的　研究渗透泵型控释片剂的释药规律及释药重现性 ,探索考察释药机制的新方法。方法　锅包衣方法制备渗透泵片。考察片心处方中的助悬剂、释药孔朝向、溶出仪转速、包衣膜厚度、包衣膜中PEG4 0 0用量、释药孔大小及片心硬度对释药的影响。测定一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度以考察释药机制。结果　释药孔朝向对不含助悬剂的制剂释药有明显影响 ,而对含助悬剂的制剂释药无影响。衣膜厚度增加 ,释药减慢 ,膜中PEG4 0 0含量增加 ,释药加快 ;而溶出仪转速、片剂释药孔大小及其片心硬度在一定范围内对释药没有显著影响。一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度基本一致。结论　在片心中加入助悬剂能显著提高制剂释药重现性。衣膜厚度、膜中PEG4 0 0含量是控制制剂释药速率的两大因素。

关键词：渗透泵片氯化钾药物释放规律药物释放机制

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HPLC法测定雷公藤提取物中雷公藤甲素及两种生物碱的含量

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复旦学报（医学版） 2009年第3期36卷 333-336页

作者：张聪聪黄建明俞媚华侯爱君朱国福复旦大学药学院生药学教研室上海200032 上海中医药大学中药学院中药教研室上海201203

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定雷公藤提取物中雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液为... 详细信息

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定雷公藤提取物中雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,210nm波长处检测,流速1.0mL/min,温度25℃。结果雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F在一定范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.81%～99.84%范围内,RSD≤1.42%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,适用于雷公藤提取物的质量评价。

关键词：高效液相色谱法雷公藤雷公藤甲素雷公藤精碱 wilfornineF

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