检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第4期39卷 861-864页

作者：王晗雪安叡程雪梅王新宏王长虹上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立松萝的质量标准。方法 TLC法定性鉴别松萝酸,HPLC法定量测定其含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。松萝酸在1.96~245.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.89%,RSD1.48%。结论该方法简便准确,重复性好,... 详细信息

目的建立松萝的质量标准。方法 TLC法定性鉴别松萝酸,HPLC法定量测定其含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。松萝酸在1.96~245.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.89%,RSD1.48%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于松萝的质量控制。

关键词：松萝松萝酸 TLC HPLC

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去氢骆驼蓬碱醇质体的制备及处方优化

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中国实验方剂学杂志 2018年第8期24卷 34-39页

作者：马亭云姜继宗张刘红程雪梅王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室

目的：制备去氢骆驼蓬碱醇质体并对其处方进行优化,为该药物的后续研究与开发提供参考。方法：采用乙醇注入法制备去氢骆驼蓬碱醇质体,以乙醇体积分数、卵磷脂用量、卵磷脂与胆固醇的用量比为考察因素,以粒径,Zeta电位和包封率为评价指... 详细信息

目的：制备去氢骆驼蓬碱醇质体并对其处方进行优化,为该药物的后续研究与开发提供参考。方法：采用乙醇注入法制备去氢骆驼蓬碱醇质体,以乙醇体积分数、卵磷脂用量、卵磷脂与胆固醇的用量比为考察因素,以粒径,Zeta电位和包封率为评价指标,应用三因素五水平星点设计-效应面法对去氢骆驼蓬碱醇质体的处方进行优化,并考察该制剂的初步稳定性。结果：最佳处方为去氢骆驼蓬碱0.03%,蛋黄卵磷脂1.13%,卵磷脂-胆固醇（41.55∶1）,乙醇体积分数28%。制得的醇质体大小均一、圆整、分散均匀,包封率、粒径及Zeta电位平均值分别为79.0%,124.8 nm,-57.1 m V。结论：去氢骆驼蓬碱醇质体制备工艺简单、处方设计合理、稳定性较高,为进一步探讨该制剂的皮肤给药奠定了基础。

关键词：去氢骆驼蓬碱醇质体处方蛋黄卵磷脂包封率稳定性粒径

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草豆蔻正丁醇部位化学成分(英文)

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中国天然药物 2009年第6期7卷 417-420页

作者：李元圆桂新王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 浙江省医学高等专科学校杭州310053

目的:对草豆蔻(Alpinia katsumadai Hayata)正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin3-O-... 详细信息

目的:对草豆蔻(Alpinia katsumadai Hayata)正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin3-O-(2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside)(1),isorhamnetin3-O-(2,6-di-O-rhamnopyranosylga-lactopyranoside)(2),pinocembrin-3,7-di-β-D-glucoside(3),quercetin 3-O-robinobioside(4),儿茶素(5),腺苷(6),尿嘧啶(7),烟酸(8),次黄嘌呤(9),腺嘌呤(10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。

关键词：草豆蔻化学成分黄酮含氮化舍物

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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春

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中国实验方剂学杂志 2011年第8期17卷 128-130页

作者：石燕红谢志勇吴迎春李医明王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。

关键词： R,S-告依春板蓝根制剂反相高效液相色谱法

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应用直接PCR技术的药用植物批量样本快速处理及分子鉴定

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药学学报 2017年第11期52卷 1763-1769页

作者：张金家徐红赵淑娟上海中医药大学中药研究所国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203

直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增。基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增。通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为... 详细信息

直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增。基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增。通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为100%。对扩增片段测序并做Blast分析,与同种属植物ITS序列同源性为96%~100%。该方法避免了繁琐的DNA提取过程,只需取微量植物组织为起始材料,在保证结果准确、稳定的同时,提高了工作效率,为基于DNA条形码的药用植物批量样本的快速处理及分子鉴定提供了新的技术思路。

关键词：直接PCR技术 ITS DNA条形码药用植物分子鉴定

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赤芍与白芍的药理作用比较

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中国实验方剂学杂志 2010年第7期16卷 112-114页

作者：王瑞鲁岚李颖伟胡月娟王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚... 详细信息

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚集比较赤芍和白芍的活血化瘀作用。结果:赤芍与白芍的提取物及其脂溶性和水溶性成分均有不同程度的抗炎以及抑制血小板聚集作用,均有明显延长部分凝血活酶时间的作用,而均无明显延长凝血酶原时间的作用。结论:白芍总提物对抑制炎性水肿和炎性渗出均有很好的效果,而在抑制血小板聚集方面,赤芍总提物的作用明显优于白芍总提物。

关键词：赤芍白芍抗炎凝血

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黄连标准提取物的制备与质量控制

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中国实验方剂学杂志 2011年第8期17卷 56-59页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用1... 详细信息

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5～271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2～133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1～97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。

关键词：黄连标准提取物盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸黄连碱正交试验高效液相色谱法制备质量控制

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吴茱萸标准提取物质量评价

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时珍国医国药 2011年第12期22卷 2947-2948页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46... 详细信息

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46∶54)为流动相,检测波长为225 nm测定提取物中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果在TLC中检出吴茱萸标准提取物中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。HPLC中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、97.86%和99.00%,RSD分别为2.12%,2.27%和3.06%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于吴茱萸标准提取物的质量评价与控制。

关键词：标准提取物吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱薄层色谱高效液相色谱质量评价

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高良姜素抑制胃癌MGC803细胞NF-κB通路促进自噬

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中国中药杂志 2021年第16期46卷 4167-4174页

作者：梁晓晖余明珠石海莲吴晓俊上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海201203

探究高良姜素对胃癌细胞MGC803能量代谢和自噬的影响及其可能的分子机制。细胞增殖-毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度高良姜素干预MGC803细胞48 h对细胞活力的影响;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测高良姜素对MG... 详细信息

探究高良姜素对胃癌细胞MGC803能量代谢和自噬的影响及其可能的分子机制。细胞增殖-毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度高良姜素干预MGC803细胞48 h对细胞活力的影响;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测高良姜素对MGC803细胞自噬、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路、能量代谢相关蛋白的表达;实时荧光定量核酸扩增检测(Real-time quantitative PCR,qPCR)法检测高良姜素对MGC803细胞能量代谢相关蛋白mRNA表达的影响;自噬小体检测试剂盒检测高良姜素对MGC803细胞自噬体的作用;透射电子显微镜观察高良姜素对MGC803细胞自噬体和溶酶体的影响。裸鼠皮下注射MGC803细胞制备胃癌移植瘤模型,随机分组后,模型组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠,高良姜素组每天灌胃给予高良姜素(120 mg·kg^(-1)),阳性对照组腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)(50 mg·kg^(-1),1周2次),每3 d相同时间同一人用游标卡尺精确测量肿瘤大小及裸鼠体质量,给药21 d后处死动物,剥离肿瘤并称重,计算抑瘤率。结果显示,与对照组相比,高良姜素能够抑制MGC803细胞的活力;高良姜素可上调MGC803细胞Ⅱ型微管相关蛋白1轻链3B(microtuble-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)的蛋白表达,同时可抑制NF-κB通路相关蛋白的磷酸化水平;高良姜素促进MGC803细胞中自噬小体的形成;高良姜素对MGC803细胞能量代谢相关蛋白的表达水平无明显影响;120 mg·kg^(-1)高良姜素显著抑制荷瘤裸鼠胃癌肿瘤质量和体积的增长,并能够显著上调LC3BⅡ蛋白表达,同时可抑制NF-κB通路相关蛋白的磷酸化水平。结果表明,高良姜素体内外均能够抑制胃癌细胞MGC803的生长,其作用机制可能与其抑制NF-κB通路、促进自噬有关。

关键词：高良姜素胃癌自噬 NF-κB LC3B

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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

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中国药学杂志 2013年第1期48卷 43-48页

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司江苏苏州215125

目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其... 详细信息

目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定。高湿条件下,吸湿增重均不超过5%,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象。差示扫描量热分析法分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化。结论骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍。

关键词：总生物碱提取物骆驼蓬辅料相容性影响因素实验差示扫描量热分析

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