检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2006年第10期41卷 956-962页

作者：谷丽华吴弢张紫佳侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰... 详细信息

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力，结果表明浙江天台产乌药（94340）、四川凉山产厚朴（175647）和收集于上海的紫苏子（153206）清除DPPH自由基能力最强。以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性，表明去甲异波尔定（43．8％～66．0％）、厚朴酚与和厚朴酚（73．2％～93．2％）、木犀草素与芹菜素及成分“U”（47．6％～68．0％）分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分。结论本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点。

关键词：薄层色谱-生物自显影抗氧化活性乌药厚朴紫苏子 DPPH

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

穿心莲内酯抑制肝癌细胞生长及其对细胞内周期调控相关蛋白的影响(英文)

引用

药学学报 2009年第9期44卷 973-979页

作者：沈凯凯刘天瑜徐冲季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

本文主要探讨了穿心莲内酯在体外抑制肝癌细胞生长的作用及其机制。实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)... 详细信息

本文主要探讨了穿心莲内酯在体外抑制肝癌细胞生长的作用及其机制。实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。同时采用蛋白印迹方法观察穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用不同时间后对细胞周期相关蛋白如Cdc-2、磷酸化Cdc-2、Cyclin B和Cyclin D1表达的影响。MTT检测结果显示,穿心莲内酯能明显抑制肝癌细胞株(Hep3B和HepG2细胞)的生长并呈剂量依赖性关系,而对人正常肝细胞L-02无明显作用。同时,穿心莲内酯能够剂量依赖性地降低肝癌细胞株克隆形成率。流式细胞仪检测到穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用Hep3B细胞后,G0-G1期细胞比例减少,G2-M期细胞增多,提示穿心莲内酯将细胞阻滞于G2-M期。蛋白印迹实验发现,穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用Hep3B细胞不同时间后,细胞内周期调控相关蛋白Cdc-2、磷酸化Cdc-2、Cyclin B和Cyclin D1的表达下调。研究结果表明,穿心莲内酯特异性地剂量依赖性地抑制肝癌细胞生长,并诱导Hep3B细胞G2-M期阻滞,其机制可能与下调Cyclin D1和Cdc2/Cyclin B等周期相关蛋白有关。

关键词：穿心莲内酯肝癌细胞克隆形成细胞周期相关蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

土木香内酯生物黏附微球的制备及其对溃疡性结肠炎模型大鼠的药效评价

引用

中国药学杂志 2023年第19期58卷 1759-1768页

作者：唐逢雨仇坤周利梅王朔尉小慧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的制备土木香内酯(ATL)生物黏附微球,对其进行质量表征、体外释放机制研究以及治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的药效学评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备ATL生物黏附微球,并对其进行形态、粒径、黏附性、包封率、载药量、X射线衍射(XRD)... 详细信息

目的制备土木香内酯(ATL)生物黏附微球,对其进行质量表征、体外释放机制研究以及治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的药效学评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备ATL生物黏附微球,并对其进行形态、粒径、黏附性、包封率、载药量、X射线衍射(XRD)以及差示扫描量热(DSC)等一系列表征;测定其体外释放度,进行方程拟合,探讨释药机制;以噁唑酮诱导大鼠UC模型,研究ATL生物黏附微球结肠溶胶囊对UC的治疗作用。结果 ATL生物黏附微球扫描电镜下圆整,表面粗糙且存在溶剂挥发后留下的大量微孔;粒径为(205.95±2.72)μm;黏附性为(91.33±2.52)%;包封率为(95.54±0.62)%;载药量为(42.62±0.29)%;XRD和DSC结果表明,ATL大部分以无定型分子状态分散于微球中;体外释放24 h可达89%,为扩散与溶蚀共同作用,以扩散为主;装入结肠溶胶囊给药后,可显著改善UC模型大鼠体重下降、便血、拉稀、结肠缩短、脾脏水肿等症状并缓解UC模型大鼠的结肠病理损伤,显著减少UC模型大鼠中髓过氧化物酶(MPO)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达,提高炎性因子白介素-4(IL-4)与白介素-13(IL-13)的表达。结论制备的ATL生物黏附微球载药量高,将其装入结肠溶胶囊口服后,提高了炎症部位的局部给药浓度,对UC模型大鼠有显著的治疗作用,具有良好的应用前景。

关键词：土木香内酯生物黏附微球口服结肠定位释药系统溃疡性结肠炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

野百合中异黄酮类成分研究

引用

中草药 2015年第22期46卷 3297-3303页

作者：范翠梅田新宇渠田田侴桂新朱恩圆上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2′... 详细信息

目的研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2′-三甲氧基-4′-羟基异黄酮（1）、7,4′-二羟基-5-甲氧基异黄酮（2）、大豆苷元（3）、2′-羟基染料木素（4）、染料木素（5）、3′-羟基大豆苷元（6）、genistein 7-O-β-D-apiofuranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（7）、染料木苷（8）、光果甘草酮（9）、alpinumisoflavone（10）、barbacarpan（11）、3′-羟基染料木素（12）、4′,7-二甲氧基-5-羟基异黄酮（13）、红车轴草素（14）、8-甲雷杜辛（15）、黄甘草异黄酮A（16）、樱黄素（17）、芒柄花素（18）、2′-methylalpinumisoflavone（19）、hydroxyalpinumisoflavone（20）、desmoxyphllin A（21）。结论化合物1为新化合物,命名为野百合素A;化合物2～3、6～21是首次从该植物中分离得到。

关键词：野百合异黄酮 6,7,2′-三甲氧基-4′-羟基异黄酮大豆苷元染料木素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多序岩黄芪根化学成分研究

引用

中国中药杂志 2011年第17期36卷 2350-2352页

作者：郑善松吴弢王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏... 详细信息

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4'-二羟基黄酮(8),7,4'-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10)。结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到。

关键词：多序岩黄芪化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

龙胆标准提取物制备及质量标准研究

引用

中国药学杂志 2008年第24期43卷 1909-1913页

作者：鲁艳柳王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201203

目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提... 详细信息

目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提取条件为：药材最粗粉加10倍量水，回流提取3次，每次1h，水提浸膏中龙胆苦苷含量、以龙胆苦苷计提取率及浸膏得率分别为4．40％、100．4％和57．49％。大孔树脂纯化条件为上样液中龙胆苦苷浓度8．0g·L^-1，pH4，上样液流速0．13mL·min^-1，大孔树脂XDA-1对龙胆苦苷的吸附量达到62．26mg·g^-1；以31．50mL的水和94．50mL的20％乙醇梯度洗脱，流速分别为0．50，0．25mL·min^-1，制得的龙胆标准提取物中龙胆苦苷含量为32．20％，是水提浸膏含量的7倍，从药材到标准提取物的转移率以龙胆苦苷计为79．2％。龙胆苦苷浓度在0．22～13．84g·L^-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为96．88％，RSD为1．10％。结论水煎法结合大孔树脂富集是制备龙胆标准提取物的有效方法。高效液相色谱法可用于龙胆标准提取物中龙胆苦苷的质量控制，为更深入的研究龙胆标准提取物提供了基础。

关键词：龙胆标准提取物龙胆苦苷正交设计大孔树脂含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p38 MAP激酶在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 2007年第4期21卷 278-282页

作者：季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38 (p38MAP激酶)在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。方法采用western杂交方法观察山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1),分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10μmol·L^(-1) p38MAP激酶抑制... 详细信息

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38 (p38MAP激酶)在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。方法采用western杂交方法观察山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1),分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10μmol·L^(-1) p38MAP激酶抑制剂SKF86002预处理15 min后,分别观察其对山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1))诱导p38MAP激酶磷酸化(30 min,western杂交法)及细胞毒性(MTT法,36及48 h;台盼蓝染色法,36 h)的影响。结果western blot结果显示,100μmol·L^(-1)山冈橐吾碱明显诱导p38 MAP激酶的磷酸化激活,5～30 min时处于较高水平;SKF86002预处理可以明显抑制山冈橐吾碱诱导的p38 MAP激酶磷酸化;MTT染色法和台盼蓝染色实验均发现SKF86002预处理能部分降低山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性[MTT,36 h:(0.210±0.008) vs (0.170±0.003),48 h:(0.33±0.03) vs (0.200±0.003);台盼蓝染色(80±2)% vs (72±7)%;n=8,P<0.05]。结论p38MAP激酶可能参与了山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性作用。

关键词：山冈橐吾碱肝细胞 p38 MAP激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时直接分析质谱技术在中药分析中的应用

引用

质谱学报 2023年第4期44卷 461-475,I0001页

作者：王星宇顾文怡张方丽张丹李林楠王峥涛杨莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

以中药为代表的天然药物具有悠久的药用历史,其功效物质基础解析和质量评价对于促进中医药的传承和创新发展具有重要意义。由于中药化学组成复杂,准确分析和鉴定与临床药效密切相关的指标成分较为困难,亟需开发和运用新型分离表征手段... 详细信息

以中药为代表的天然药物具有悠久的药用历史,其功效物质基础解析和质量评价对于促进中医药的传承和创新发展具有重要意义。由于中药化学组成复杂,准确分析和鉴定与临床药效密切相关的指标成分较为困难,亟需开发和运用新型分离表征手段。实时直接分析质谱(direct analysis in real-time mass spectrometry,DART-MS)是近年来新兴的常压敞开式离子化质谱技术,具有分析速度快、原位、样品前处理简单等特点。自2005年被报道以来,DART-MS在生物医学、环境监测、公共安全、药物分析等领域应用广泛。该技术为解析中药复杂化学成分和质量控制提供了新方式,具有较好的应用前景。本文概述了DART-MS技术的原理、特点、影响因素及技术进展,总结其在中药分析中的应用情况,并展望其发展前景。

关键词：原位电离质谱实时直接分析质谱(DART-MS) 中草药天然药物质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

番石榴果实中三萜类成分研究

引用

中国中药杂志 2009年第23期34卷 3047-3050页

作者：舒积成侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

目的:研究番石榴果实的化学成分。方法:采用各种色谱技术分离,波谱法进行结构鉴定。结果:从番石榴果实中分离得到9个乌苏烷型三萜类化合物:乌苏酸(1),1β,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(2),2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(3),3β,19α-... 详细信息

目的:研究番石榴果实的化学成分。方法:采用各种色谱技术分离,波谱法进行结构鉴定。结果:从番石榴果实中分离得到9个乌苏烷型三萜类化合物:乌苏酸(1),1β,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(2),2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(3),3β,19α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4),19α-羟基-12-烯-28-乌苏酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖(5),3β,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(6),3β,19α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7),2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(8),3α,19α,23,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(9)。结论:化合物2,5~9为首次在该植物中分离得到。

关键词：番石榴化学成分乌苏烷三萜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华山参化学成分研究

引用

中草药 2013年第8期44卷 938-941页

作者：赵森淼侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海市中药标准化研究中心上海201203

目的研究漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis根及根茎(华山参)的化学成分。方法综合运用硅胶、反相硅胶、大孔树脂、微孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱法对华山参乙醇提取物不同萃取部位进行系统分离,并通过理化性质和谱学数据鉴定化... 详细信息

目的研究漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis根及根茎(华山参)的化学成分。方法综合运用硅胶、反相硅胶、大孔树脂、微孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱法对华山参乙醇提取物不同萃取部位进行系统分离,并通过理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果从华山参中分离得到17个化合物,分别鉴定为莨菪碱(1)、东莨菪碱(2)、山莨菪碱(3)、东莨菪素(4)、东莨菪苷(5)、伞形花内酯(6)、6,7-二甲氧基香豆素(7)、3-甲氧基槲皮素(8)、异槲皮苷(9)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、丁香脂素(11)、原儿茶酸(12)、对羟基苯甲酸甲酯(13)、邻羟基苯甲酸(14)、托品酸(15)、对羟基苯甲酸(16)、棕榈酸(17)。结论化合物7～17为首次从泡囊草属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。

关键词：华山参泡囊草属莨菪碱东莨菪素 6,7-二甲氧基香豆素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：