检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2010年第7期45卷 879-882页

作者：柯睿朱恩圆侴桂新上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

为研究小蓟Cirsium setosum(Willd.)MB.地上部分的化学成分,采用硅胶、树脂和凝胶柱色谱法从其70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为银槭醇9-O-反式-对-香豆酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、lycopero... 详细信息

为研究小蓟Cirsium setosum(Willd.)MB.地上部分的化学成分,采用硅胶、树脂和凝胶柱色谱法从其70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为银槭醇9-O-反式-对-香豆酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、lycoperodine-1(2)、芹菜素-7-O-(6"-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖苷(3)和槲皮素(4)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。

关键词：小蓟苯丙素苷银槭醇

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红花龙胆质量标准研究

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2099-2102页

作者：吴立宏官海峰俞丽侴桂新王峥涛上海中药标准化研究中心上海201210 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210

目的：建立红花龙胆的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果：样品以对照药材和芒果苷为对照物质进行薄层色谱鉴别能很好比对和检出;红花龙胆药材含芒果... 详细信息

目的：建立红花龙胆的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果：样品以对照药材和芒果苷为对照物质进行薄层色谱鉴别能很好比对和检出;红花龙胆药材含芒果苷质量分数为0.7%~4.4%（平均2.8%）,水分为6.1%~8.6%（平均7.2%）,总灰分为3.7%~10.8%（平均6.6%）,酸不溶性灰分为0.2%~2.7%（平均1.3%）。结论：所建立的方法操作简便,准确可靠,重现性好,制订的标准限度合理,可用于红花龙胆药材的质量评价。

关键词：红花龙胆质量标准芒果苷

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紫苏梗质量标准研究

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中国药学杂志 2010年第17期45卷 1308-1312页

作者：谷丽华郝希民赵森淼王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 安徽中医学院药学院合肥230031

目的制定紫苏梗药材及饮片质量标准。方法采用了生药学研究,薄层鉴别法、HPLC、水分测定法及灰分测定法。薄层鉴别选用生物显色剂0.8 ***-1的2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)乙醇溶液显色。结果根据10个不同批号的紫苏梗药材和5个不同... 详细信息

目的制定紫苏梗药材及饮片质量标准。方法采用了生药学研究,薄层鉴别法、HPLC、水分测定法及灰分测定法。薄层鉴别选用生物显色剂0.8 ***-1的2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)乙醇溶液显色。结果根据10个不同批号的紫苏梗药材和5个不同批号的紫苏梗饮片测定结果,确定迷迭香酸含量不低于0.10%(药材)和0.07%(饮片),含水分不高于9.0%(药材)和8.0%(饮片),总灰分不高于5.0%(药材)和4.0%(饮片),酸不溶性灰分不高于1.2%(药材)和0.6%(饮片)。薄层色谱-生物自显影色谱图中迷迭香酸斑点清晰易辨。结论通过研究制定了紫苏梗的质量控制标准。

关键词：紫苏梗质量标准迷迭香酸薄层色谱-生物自显影

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草豆蔻药材质量控制方法研究

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2091-2094页

作者：李元圆侴桂新杨莉王峥涛浙江省医学高等专科学校浙江杭州310053 上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以Ultimate... 详细信息

目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以UltimateXB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：草豆蔻药材中山姜素、乔松素、小豆蔻明和桤木酮的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;4个指标成分在进样量25.5~509（r=0.9999）,24.9~498（r=0.999 9）,26.1~521（r=0.999 9）,50.2~1003 ng（r=0.999 9）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为97.95%,97.36%,97.50%,98.02%,RSD均小于1.9%。结论：通过对9批不同来源的草豆蔻药材的薄层鉴别和含量测定,证明该方法简单灵敏,专属性强,准确可靠,重复性好,为全面评价草豆蔻药材质量提供了参考。

关键词：草豆蔻山姜素乔松素小豆蔻明桤木酮薄层色谱法质量标准

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高效液相色谱法评价中药石斛的质量

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中国药科大学学报 2010年第5期41卷 467-470页

作者：徐蓓杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中药标准化研究中心上海201210

以联苄类成分杓唇石斛素和石斛酚为指标成分,建立了采用HPLC进行石斛含量测定的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.01%三氟乙酸为流动相进行梯度洗脱。结果表明目标化合物的质量浓度分别在2.29-1 144.00μg/mL之间和1.79-1 196.00μg/m... 详细信息

以联苄类成分杓唇石斛素和石斛酚为指标成分,建立了采用HPLC进行石斛含量测定的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.01%三氟乙酸为流动相进行梯度洗脱。结果表明目标化合物的质量浓度分别在2.29-1 144.00μg/mL之间和1.79-1 196.00μg/mL之间呈线性,R2均大于0.999 7;平均加样回收率分别为102.7%和99.1%。通过对18种不同来源石斛及18批商品石斛的含量测定,表明所建方法灵敏、准确、可靠,可作为中药石斛的质量控制方法。

关键词：石斛属石斛联苄类杓唇石斛素石斛酚高效液相色谱法质量控制

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裙带菜多糖研究进展

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时珍国医国药 2010年第1期21卷 206-208页

作者：王彩施松善王顺春上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 上海市复方中药重点实验室上海201210

文章综述了近几年来国内外对裙带菜多糖化学成分的研究结果,并介绍了裙带菜多糖抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等药理活性,为我国丰富的裙带菜资源的开发利用提供了依据。

关键词：裙带菜多糖化学成分药理作用

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赤芍与白芍的药理作用比较

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中国实验方剂学杂志 2010年第7期16卷 112-114页

作者：王瑞鲁岚李颖伟胡月娟王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚... 详细信息

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚集比较赤芍和白芍的活血化瘀作用。结果:赤芍与白芍的提取物及其脂溶性和水溶性成分均有不同程度的抗炎以及抑制血小板聚集作用,均有明显延长部分凝血活酶时间的作用,而均无明显延长凝血酶原时间的作用。结论:白芍总提物对抑制炎性水肿和炎性渗出均有很好的效果,而在抑制血小板聚集方面,赤芍总提物的作用明显优于白芍总提物。

关键词：赤芍白芍抗炎凝血

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超高效液相色谱法测定青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量

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色谱 2010年第8期28卷 805-808页

作者：张紫佳陈洁赵骏铭廖立平孙庆龙吴弢王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 沃特世科技(上海)有限公司上海200233

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采... 详细信息

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采用Waters Acquity C18BEH UPLC柱(100mm×1.0mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9∶91,v/v)为流动相,流速为0.1mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃,进样量为0.5μL。在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51%、102.37%、100.10%(n=9)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制。

关键词：超高效液相色谱松脂醇二葡萄糖苷青娥丸

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金龙胆草药材质量标准研究

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中药材 2010年第6期33卷 884-886页

作者：王瑞李文艳徐红赵森淼吴迎春李医明王峥涛上海中医药大学中药学院/教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海市浦东新区公利医院药剂科上海200135

目的:制定金龙胆草药材质量标准。方法:采用显微鉴别、常规检查、薄层色谱及高效液相色谱法进行研究。结果:对金龙胆草的显微特征进行描述,对16批不同产地金龙胆草的水分、灰分进行检查,同时进行了苦蒿素的TLC定性鉴别和HPLC定量研究。... 详细信息

目的:制定金龙胆草药材质量标准。方法:采用显微鉴别、常规检查、薄层色谱及高效液相色谱法进行研究。结果:对金龙胆草的显微特征进行描述,对16批不同产地金龙胆草的水分、灰分进行检查,同时进行了苦蒿素的TLC定性鉴别和HPLC定量研究。结论:该方法简单,专属性强,重复性好,可用于金龙胆草的质量控制。

关键词：金龙胆草质量标准苦蒿素 TLC HPLC

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骆驼蓬总生物碱提取物的质量标准研究

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中国医药工业杂志 2010年第6期41卷 420-423,455页

作者：刘力程雪梅王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201210

以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合... 详细信息

以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合中国药典要求。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在2～200和0.8～320μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(RSD=1.89%)和100.7%(RSD=1.78%),日内及日间RSD小于2%。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物质量标准骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱薄层色谱高效液相色谱

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