检索结果-内蒙古大学图书馆

上海中医药杂志 2008年第12期42卷 80-82页

作者：尉小慧翟卫峰沈敏捷张树军吴斐华王峥涛上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006 中国药科大学中药药理教研室江苏南京210038

目的研究用HPLC法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-水=20:80:流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:226 nm。结果丁香苦苷在0.09375mg·ml^(-1)-1.50mg·ml^(-1... 详细信息

目的研究用HPLC法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-水=20:80:流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:226 nm。结果丁香苦苷在0.09375mg·ml^(-1)-1.50mg·ml^(-1)内线性范围良好;方法回收率为99.90%,RSD为2.04%(n=9)。结论该方法可用于丁香苦苷的质量控制。

关键词： HPLC 紫丁香树叶丁香苦苷

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吡咯里西啶生物碱Jacoline对人正常肝L-02细胞内谷胱甘肽含量及还原酶活性的影响

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上海中医药大学学报 2008年第2期22卷 35-38页

作者：陈莹季莉莉马鸿雁刘天瑜王峥涛中国药科大学江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海市中药标准化研究中心

目的:探讨吡咯里西啶生物碱Jacoline对人正常肝L-02细胞内谷胱甘肽含量及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法:①采用DTNB法检测100μmol/L Jacoline与L-02细胞孵育24、48、72h后以及不同浓度Jacoline与L-02细胞... 详细信息

目的:探讨吡咯里西啶生物碱Jacoline对人正常肝L-02细胞内谷胱甘肽含量及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法:①采用DTNB法检测100μmol/L Jacoline与L-02细胞孵育24、48、72h后以及不同浓度Jacoline与L-02细胞孵育72h后对L-02细胞内谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量及其GSH/GSSG的影响。②采用NADPH法检测100μmol/LJacoline作用24、48、72h后对L-02细胞内GR活性的影响。结果:①DTNB比色法显示,100μmol/LJacoline与L-02细胞孵育不同时间,谷胱甘肽和GSH含量随着时间的增加而减少,GSH/GSSG的比例也随时间的延长而减少;不同浓度的Jacoline与L-02细胞作用72h后,谷胱甘肽和GSH含量以及GSH/GSSG随浓度的增加而减少;②100μmol/L Jacoline与L-02孵育不同时间,GR的活性随着时间的增加而升高。结论:Jacoline对L-02细胞内谷胱甘肽和GSH含量、GSH/GSSG以及GR还原酶的活性有明显影响。

关键词：吡咯里西啶生物碱 Jacoline 谷胱甘肽肝L-02细胞

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芍药药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

芍药药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：王瑞王峥涛毕开顺上海中医药大学中药学院中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心沈阳药科大学

目的建立了评价芍药药材质量的高效液相色谱指纹图谱分析方法,进行方法学评价,并对其主要成分进行定性分析。方法采用Polaris C-A色谱柱,以乙腈-水（磷酸调至pH 3.0）为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml/min,测定了80批不同来... 详细信息

目的建立了评价芍药药材质量的高效液相色谱指纹图谱分析方法,进行方法学评价,并对其主要成分进行定性分析。方法采用Polaris C-A色谱柱,以乙腈-水（磷酸调至pH 3.0）为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml/min,测定了80批不同来源的芍药药材指纹图谱。结果根据系统聚类分析、逐步判别分析和相似度分析结果,对芍药药材进行了评价,并分析了化学组成上的差异,指认了10个成分。结论本方法可用于芍药药材的指纹图谱测定,并为其质量评价提供可靠依据。

关键词：芍药指纹图谱高效液相色谱

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正交试验设计法优化吴茱萸炮制工艺的实验研究

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上海中医药大学学报 2008年第2期22卷 59-61页

作者：张红梅刘玉琴姚金华赵婷王长虹吴弢王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海市中药标准化研究中心新疆乌鲁木齐830028 新疆医科大学第二附属医院药剂科上海201500 上海华鹰药业有限公司

目的:优化甘草制吴茱萸的炮制工艺参数,为制吴茱萸的炮制工艺提供科学依据。方法:采用HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,以两种生物碱总含量为评价指标,采用正交试验设计确定最佳甘草制吴茱萸的炮制工艺。结果:甘草制吴茱萸的最佳... 详细信息

目的:优化甘草制吴茱萸的炮制工艺参数,为制吴茱萸的炮制工艺提供科学依据。方法:采用HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,以两种生物碱总含量为评价指标,采用正交试验设计确定最佳甘草制吴茱萸的炮制工艺。结果:甘草制吴茱萸的最佳炮制工艺为甘草用量6.25%,干燥温度60℃,干燥时间9h。结论:本实验确定制吴茱萸的甘草用量为6.25%,与《上海市中药炮制规范》一致,为甘草制吴茱萸的炮制工艺提供了科学的实验依据,分析方法合理、准确、可靠。

关键词：吴茱萸甘草吴茱萸碱吴茱萸次碱正交试验设计高效液相色谱法

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球花石斛的位点特异性PCR鉴别研究

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药学学报 2007年第1期42卷 98-103页

作者：应依徐红王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

为建立球花石斛的DNA分子标记鉴别方法,本文根据测定及GenBank上登录的109种共计164个石斛样本的rDNAITS序列,设计了特异性鉴别引物QH-JB1和QH-JB2,并对球花石斛进行了位点特异性PCR鉴别研究。结果表明,当复性条件为63.5℃,1min时,只有... 详细信息

为建立球花石斛的DNA分子标记鉴别方法,本文根据测定及GenBank上登录的109种共计164个石斛样本的rDNAITS序列,设计了特异性鉴别引物QH-JB1和QH-JB2,并对球花石斛进行了位点特异性PCR鉴别研究。结果表明,当复性条件为63.5℃,1min时,只有球花石斛的模板DNA能被扩增出约300bp的阳性扩增带,而其他种石斛均为阴性。证明用本法鉴别球花石斛简便、省时,也适用于干燥球花石斛药材的鉴别,具有广泛的应用前景。

关键词：球花石斛石斛位点特异性PCR 鉴别

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p38 MAP激酶在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2007年第4期21卷 278-282页

作者：季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38 (p38MAP激酶)在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。方法采用western杂交方法观察山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1),分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10μmol·L^(-1) p38MAP激酶抑制... 详细信息

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38 (p38MAP激酶)在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。方法采用western杂交方法观察山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1),分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10μmol·L^(-1) p38MAP激酶抑制剂SKF86002预处理15 min后,分别观察其对山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1))诱导p38MAP激酶磷酸化(30 min,western杂交法)及细胞毒性(MTT法,36及48 h;台盼蓝染色法,36 h)的影响。结果western blot结果显示,100μmol·L^(-1)山冈橐吾碱明显诱导p38 MAP激酶的磷酸化激活,5～30 min时处于较高水平;SKF86002预处理可以明显抑制山冈橐吾碱诱导的p38 MAP激酶磷酸化;MTT染色法和台盼蓝染色实验均发现SKF86002预处理能部分降低山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性[MTT,36 h:(0.210±0.008) vs (0.170±0.003),48 h:(0.33±0.03) vs (0.200±0.003);台盼蓝染色(80±2)% vs (72±7)%;n=8,P<0.05]。结论p38MAP激酶可能参与了山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性作用。

关键词：山冈橐吾碱肝细胞 p38 MAP激酶

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长梗秦艽的化学成分

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中国天然药物 2007年第6期5卷 417-420页

作者：段朝辉石宝俊吴立宏侴桂新王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心

目的：研究长梗秦艽（Gentiana waltoniiBurkill）的化学成分,为阐明其药效物质奠定基础。方法：通过大孔树脂、硅胶、sephadex LH-20、反相硅胶（Rp-18）柱层析及制备液相色谱（Prep LC）进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结... 详细信息

目的：研究长梗秦艽（Gentiana waltoniiBurkill）的化学成分,为阐明其药效物质奠定基础。方法：通过大孔树脂、硅胶、sephadex LH-20、反相硅胶（Rp-18）柱层析及制备液相色谱（Prep LC）进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从该植物中分离鉴定了10个化合物,分别为：gentiolactone（1）、2-methoxy-anofinic acid（2）、4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮（4,6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone,3）、东莨菪素（scopoletin,4）、6′-（2,3-二羟基苯甲酰）当药苷酯（6′-（2,3-dihydroxybenzoyl）sweroside,5）、3′-乙酰基当药苷（3′-acetylsweroside,6）、4-O-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷（4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone,7）、獐牙菜苦苷（swertiamarin,8）、当药苷（sweroside,9）和龙胆苦苷（gentiopicroside,10）。结论：化合物3、4和7为首次从龙胆属植物中分离得到,化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。

关键词：长梗秦艽东莨菪素龙胆苦苷

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基于薄层色谱-生物自显影活性指导下的骆驼蓬药效物质基础研究及品质评价(摘要)

基于薄层色谱-生物自显影活性指导下的骆驼蓬药效物质基础研究及...

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第七届全国药用植物和植物药学术研讨会暨新疆第二届药用植物学国际学术研讨会

作者：郑希元张紫佳程雪梅杨涛王长虹王峥涛上海中药标准化研究中心上海中药标准化研究中心上海中药标准化研究中心上海中药标准化研究中心上海中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所

骆驼蓬为蒺藜科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)植物．我国有3种,即骆驼蓬(*** L．)骆驼蒿(P． nigelastrum Beg．)和多裂骆驼蓬(***(Maxim．)Bobr)．主要分布于西北干旱及半干旱地区,是荒漠植被的重要组成成分之一．在我国新疆(只... 详细信息

骆驼蓬为蒺藜科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)植物．我国有3种,即骆驼蓬(*** L．)骆驼蒿(P． nigelastrum Beg．)和多裂骆驼蓬(***(Maxim．)Bobr)．主要分布于西北干旱及半干旱地区,是荒漠植被的重要组成成分之一．在我国新疆(只有骆驼蓬)、青海和甘肃中部、东部黄土高原都仅有1种(多裂骆驼蓬)分布,而内蒙古、宁夏、陕西北部及河西走廊的大部分地区则为2种或3种以上共存的区域．另外在甘肃、内蒙古、宁夏等

关键词：骆驼蓬生物自显影去氢骆驼蓬碱品质评价物质基础研究

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应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性

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药学学报 2006年第10期41卷 956-962页

作者：谷丽华吴弢张紫佳侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰... 详细信息

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力，结果表明浙江天台产乌药（94340）、四川凉山产厚朴（175647）和收集于上海的紫苏子（153206）清除DPPH自由基能力最强。以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性，表明去甲异波尔定（43．8％～66．0％）、厚朴酚与和厚朴酚（73．2％～93．2％）、木犀草素与芹菜素及成分“U”（47．6％～68．0％）分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分。结论本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点。

关键词：薄层色谱-生物自显影抗氧化活性乌药厚朴紫苏子 DPPH

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中药红曲化学稳定性多成分综合评价

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高等学校化学学报 2006年第1期27卷 35-38页

作者：李永国柳红王峥涛胡之璧上海中药标准化研究中心上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国科学院上海药物研究所药物发现与设计中心新药研究国家重点实验室上海201203

建立了利用高效液相色谱法同时测定红曲中具降血脂活性的12种他汀类成分的方法,并进行方法学评价.研究了红曲在高温(80及60℃)、高温高湿(60℃及75%RH)、室温高湿(25℃及92.5%RH)和光照等条件下的化学稳定性,在40℃及75%RH的条件下进行... 详细信息

建立了利用高效液相色谱法同时测定红曲中具降血脂活性的12种他汀类成分的方法,并进行方法学评价.研究了红曲在高温(80及60℃)、高温高湿(60℃及75%RH)、室温高湿(25℃及92.5%RH)和光照等条件下的化学稳定性,在40℃及75%RH的条件下进行3个月的加速试验.通过测定稳定性试验样品中12种他汀类成分的含量,考察了红曲中这些成分的动态变化情况,并加以综合评价.

关键词：红曲化学稳定性他汀类成分综合变化率

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