检索结果-内蒙古大学图书馆

上海中医药杂志 2021年第10期55卷 84-100页

作者：李凡杨远贵谷丽华杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

苦参为常用清热燥湿药,临床上内服多用于治疗湿热实证,外用多用于治疗皮肤病及妇科疾病。苦参含有多种化学成分,且新的化学成分不断被发现。通过查阅CNKI、Web of Science、PubMed、SciFinder、Sci-hub、i-Data、Microsoft Academic、Re... 详细信息

苦参为常用清热燥湿药,临床上内服多用于治疗湿热实证,外用多用于治疗皮肤病及妇科疾病。苦参含有多种化学成分,且新的化学成分不断被发现。通过查阅CNKI、Web of Science、PubMed、SciFinder、Sci-hub、i-Data、Microsoft Academic、ResearchGate等数据库,追踪自1953年至今的苦参化学成分研究文献,系统整理了苦参化学成分、结构及其取代基,并对具有构效关系化合物的生物活性进行了阐述。苦参的化学成分包括生物碱、黄酮、苯丙素、二苯甲酰基衍生物、萜类、甾体、有机酸、脂肪酸、挥发油等类型,其中生物碱和黄酮类成分是其主要的结构类型,在抗菌、抗炎、抗病毒和抗肿瘤方面均有重要研究价值。

关键词：苦参化学成分生物活性药理作用研究进展综述

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检测吡咯里西啶生物碱辅助诊断肝窦阻塞综合征

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肝脏 2022年第10期27卷 1112-1115页

作者：邵幼林熊爱珍张锁才吴剑明马春明郭风彩柳龙根常州市第三人民医院肝病科江苏213001 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室

目的探讨检测摄入物中吡咯里西啶生物碱(HPA)成分辅助诊断肝窦阻塞综合征(HPA-HSOS)的可行性。方法收集1例服用菊三七叶和4例服用三七粉或三七酒患者的临床资料。Acquity Ultra Performance LCTM-Micromass ZQ 2000液质联用仪检测患者... 详细信息

目的探讨检测摄入物中吡咯里西啶生物碱(HPA)成分辅助诊断肝窦阻塞综合征(HPA-HSOS)的可行性。方法收集1例服用菊三七叶和4例服用三七粉或三七酒患者的临床资料。Acquity Ultra Performance LCTM-Micromass ZQ 2000液质联用仪检测患者服用物中千里光菲灵碱、千里光碱、菊三七碱甲及其N-氧化物等6种主要肝毒性HPA的含量。结果4例患者诊断HPA-HSOS,1例患者排除HPA-HSOS。菊三七根、茎、叶中均含有HPA,HPA含量为根>叶>茎。结论通过检测患者服用物中肝毒性HPA可诊断HPA-HSOS。

关键词：菊三七肝窦阻塞综合征吡咯里西啶生物碱

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基于高效液相色谱-电雾式检测的三七及人参、西洋参中水溶性非皂苷类部位的指纹图谱表征分析和三七素的含量测定

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中国中药杂志 2020年第14期45卷 3475-3480页

作者：张艳海杨远贵施磊金燕王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 赛默飞世尔科技(中国)有限公司上海201206 华东理工大学上海200237

建立三七、人参和西洋参的水溶性非皂苷部位的指纹图谱和三七素的含量测定方法。样品采用水作为溶剂,超声提取30 min,水提取液经过Retain PEP柱净化,收集不保留和水洗脱部位,作为分析溶液。采用多孔石墨化碳Hypercarb色谱柱(3.0 mm×... 详细信息

建立三七、人参和西洋参的水溶性非皂苷部位的指纹图谱和三七素的含量测定方法。样品采用水作为溶剂,超声提取30 min,水提取液经过Retain PEP柱净化,收集不保留和水洗脱部位,作为分析溶液。采用多孔石墨化碳Hypercarb色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)作为分析柱,流动相为乙腈和0.1%九氟戊酸,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1;电雾式检测器雾化温度50℃,氮气压力60.1 psi(1 psi≈6.895 kPa)。结果显示,三七素及其他极性组分的保留和分离良好,三七素在0.0192~0.48μg·mL^-1,线性相关系数为0.9982,定量限为7.4 ng·mL^-1,平均回收率在95.52%~102.7%。3种药材在该部位的化学组成上整体相近,但三七素及其他部分组分的相对含量差异较大。该法可有效表征三七、人参和西洋参中水溶性非皂苷部位的化学组成,并同时完成三七素的定量,完善药材的质量评价标准。

关键词：三七电雾式检测三七素水溶性成分指纹图谱

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二氢杨梅素抗肿瘤活性及作用机制研究进展

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中国新药与临床杂志 2020年第8期39卷 454-458页

作者：张婧罗晓平于之伦岳备任君宇王浩窦薇上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

二氢杨梅素是存在于自然界的一种小分子二氢黄酮醇类化合物,在诸多植物中含量丰富,药理活性多样。由于其具备安全、低毒的特点,现已成为天然抗肿瘤药物研发的热点。近年研究表明二氢杨梅素具有抗肿瘤作用,其作用机制包括诱导肿瘤细胞凋... 详细信息

二氢杨梅素是存在于自然界的一种小分子二氢黄酮醇类化合物,在诸多植物中含量丰富,药理活性多样。由于其具备安全、低毒的特点,现已成为天然抗肿瘤药物研发的热点。近年研究表明二氢杨梅素具有抗肿瘤作用,其作用机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期和抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、拮抗肿瘤细胞耐药等。目前,针对二氢杨梅素的抗肿瘤研究多集中于细胞层面,主要涉及Akt-mTOR、NF-κB、ERK、p53等信号通路,少见体内药效研究。

关键词：二氢杨梅素抗肿瘤药理作用分子作用机制

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蓝萼香茶菜中具有吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制活性成分的研究

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中草药 2020年第17期51卷 4419-4424页

作者：王辉俊朱加明韩俊琦田浩威陈炜叶冠上海医药集团股份有限公司中央研究院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 杭州胡庆余堂药业有限公司浙江杭州311199

目的基于活性导向分离蓝萼香茶菜Rabdosia japonica中具有吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制作用的成分。方法蓝萼香茶菜地上部分经水提醇沉后得粗多糖XPS,其经活性跟踪测定、DEAESepharoseFastFlow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶... 详细信息

目的基于活性导向分离蓝萼香茶菜Rabdosia japonica中具有吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制作用的成分。方法蓝萼香茶菜地上部分经水提醇沉后得粗多糖XPS,其经活性跟踪测定、DEAESepharoseFastFlow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶纯化后得XPS10-1,并对XPS10-1进行HPGPC法分析、单糖组成测定、氨基酸组成分析和IDO抑制活性检测。结果从蓝萼香茶菜中得到一种具有IDO抑制作用的均一糖蛋白成分XPS10-1,相对分子质量为8 852,糖基部分主要由鼠李糖基和葡萄糖基组成,物质的量比为10.0∶2.2,蛋白部分主要由谷氨酸、丝氨酸和甘氨酸组成,物质的量比为37.3∶16.9∶45.8,XPS10-1表现出较强的IDO抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值为(46.6±3.4)μg/mL,XPS10-1对人宫颈癌He La细胞中IDO酶也有抑制作用,IC50值为(139.0±8.7)μg/mL。结论从蓝萼香茶菜中成功分离到具有IDO抑制作用的糖蛋白,为蓝萼香茶菜的化学物质基础提供依据。

关键词：蓝萼香茶菜糖蛋白活性导向分离吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 抑制作用

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中药黄芪皂苷类成分生物合成研究进展

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上海中医药大学学报 2021年第5期35卷 80-88,96页

作者：肖亦菽王如锋赵淑娟上海中医药大学中药研究所中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203

作为常用中药,黄芪具有补气升阳、固表利水、托毒排脓等功效。黄芪皂苷类化合物是其主要活性成分,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、代谢调节、器官保护等药理作用。从黄芪皂苷的化学结构与药理活性、生物合成途径与代谢调控、生物转化与合... 详细信息

作为常用中药,黄芪具有补气升阳、固表利水、托毒排脓等功效。黄芪皂苷类化合物是其主要活性成分,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、代谢调节、器官保护等药理作用。从黄芪皂苷的化学结构与药理活性、生物合成途径与代谢调控、生物转化与合成生物学等方面进行综述,并对其生物合成前景进行展望,以期为应用生物技术实现黄芪皂苷的规模化生产提供参考。

关键词：黄芪皂苷生物合成生物转化综述

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三七中黄酮糖基转移酶的筛选与鉴定

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上海中医药大学学报 2021年第6期35卷 73-81页

作者：聂锋侯茂奇赵嘉宁王如锋赵淑娟上海中医药大学中药研究所中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室中药标准化教育部重点研究室上海市中药复方重点实验室上海201203

目的:将前期克隆得到21条三七来源的糖基转移酶基因,构建到pCold表达载体,以实现重组蛋白的可溶性表达,并筛选、鉴定其在体外对黄酮类化合物的催化功能。方法:对21条糖基转移酶基因进行系统进化树分析;利用同源重组的方法将其克隆到pCol... 详细信息

目的:将前期克隆得到21条三七来源的糖基转移酶基因,构建到pCold表达载体,以实现重组蛋白的可溶性表达,并筛选、鉴定其在体外对黄酮类化合物的催化功能。方法:对21条糖基转移酶基因进行系统进化树分析;利用同源重组的方法将其克隆到pCold表达载体上,并在大肠杆菌中表达重组蛋白。低温诱导重组蛋白表达,以黄酮类化合物为糖基受体底物,UDP-葡萄糖为糖基供体,采用高效液相色谱法(HPLC)检测酶促反应产物。结果:分别以山柰酚和芹菜素为底物,重组蛋白PnUGT82参与反应后,可检测到山柰酚7-O葡萄糖苷和芹菜素7-O葡萄糖苷,而阴性对照组未检测到对应的糖苷产物。结论:筛选得到1条三七来源的糖基转移酶PnUGT82,能够催化黄酮类化合物,在体外将UDP-葡萄糖上的葡萄糖基团转移到山柰酚或芹菜素7位羟基,形成相应的黄酮7-O糖苷化产物。

关键词：三七黄酮糖基转移酶重组蛋白催化功能

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肾康宁胶囊的薄层色谱定性鉴别质量控制方法研究

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上海中医药杂志 2021年第10期55卷 66-72页

作者：刘世欣陈良妮程雪梅季莉莉李小锋刘胜康兴东尉小慧王长虹上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203 江西普正制药股份有限公司江西吉安331409

目的建立肾康宁胶囊中泽泻、丹参、茯苓和锁阳的薄层色谱定性鉴别质量控制方法。方法采用单因素试验方法,对不同的展开系统、显色剂、点样量、温湿度进行系统考察,确定鉴定泽泻、丹参、茯苓和锁阳的最佳薄层色谱条件。结果泽泻、丹参采... 详细信息

目的建立肾康宁胶囊中泽泻、丹参、茯苓和锁阳的薄层色谱定性鉴别质量控制方法。方法采用单因素试验方法,对不同的展开系统、显色剂、点样量、温湿度进行系统考察,确定鉴定泽泻、丹参、茯苓和锁阳的最佳薄层色谱条件。结果泽泻、丹参采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.6)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点,再喷以2%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;茯苓采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.4)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点;锁阳采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶6∶1∶1)为展开剂,展开、取出、晾干,用0.04%DPPH无水乙醇溶液浸板,取出、晾干,置日光下检视斑点显色清晰。结论薄层色谱特征鉴别斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰。该方法简单方便,重复性好,可用于肾康宁胶囊的质量控制。

关键词：肾康宁胶囊薄层鉴别泽泻丹参茯苓锁阳

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三七HPLC指纹图谱及5种成分测定

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中成药 2020年第5期42卷 1232-1237页

作者：李宁高小惠王子幼龚云麒刘军锋杨兆祥崔秀明王峥涛昆药集团股份有限公司云南昆明650100 上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 云南省三七资源可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量.方法三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 15批样品指纹图... 详细信息

目的建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量.方法三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 15批样品指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.99.三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd分别在0.000 76~0.567 64(r=0.9999)、0.002 69~2.017 43 (r=0.9998)、0.000 38~0.283 82 (r=1.000 0)、0.002 83~2.12483 (r=0.999 8)、0.000 78~0.582 98 mg/mL (r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.78%、97.22%、102.14%、98.96%、101.73%,RSD分别为1.58%、1.31%、2.17%、1.55%、1.80%.结论该方法简便、快速、准确,可用于三七的质量控制.

关键词：三七指纹图谱三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rd HPLC

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PI3K介导的Nrf2磷酸化激活在槲皮素抑制山岗橐吾碱肝细胞毒性中的作用

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中国实验方剂学杂志 2019年第5期25卷 112-118页

作者：郝占霞师良陆宾季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:观察磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)介导的核转录因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)激活在槲皮素(quercetin,Quer)抑制山岗橐吾碱(clivorine,Cliv)诱导的人正常肝L-02细胞毒性中的作用。方法:L-02细胞与Quer(1,10,25,50μmol·L-1)预孵15 min后,再与Cliv(50μmol·L-1)孵育48 h,采用噻唑蓝(thiazolam blue,MTT)比色法检测细胞存活率。检测细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH),并进一步通过双荧光素酶报告基因法检测Nrf2的核转位激活。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Nrf2和PI3K的磷酸化。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分析Nrf2下游基因血红素加氧酶-1 (heme oxygenase-1,Hmox1),NADPH醌氧化还原酶-1 (NADPH:quinone oxidoreductase-1,Nqo1),谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基(catalytic subunit of glutamate-cysteine ligase,Gclc)和谷氨酰-半胱氨酸连接酶调节亚基(modifier subunit of glutamate-cysteine ligase,Gclm) mRNA的表达。结果:与空白组比较,Quer(10,25,50μmol·L-1)能明显逆转Cliv降低的L-02细胞存活率(P <0. 05),且能逆转Cliv降低的L-02细胞内GSH含量(P <0. 05),升高ROS水平(P <0. 01)。Quer能诱导PI3K的磷酸化(P <0. 05),Quer可以诱导Nrf2的磷酸化和转录激活(P <0. 05)。Quer能使Nrf2下游mRNA表达水平提高(P <0. 05),PI3K抑制剂LY294002(LY)能阻断Quer对Hmox1 mRNA表达的升高作用(P <0. 01)。结论:Quer通过诱导Nrf2磷酸化激活逆转了Cliv诱导的肝细胞毒性,PI3K在Quer诱导的Nrf2磷酸化激活中发挥了重要作用。

关键词：槲皮素磷脂酰肌醇-3-激酶核转录因子E2相关因子2 肝毒性山岗橐吾碱

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