检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 2012年第2期27卷 174-176页

作者：梁颖裴瑾周明眉范自全刘薇万德光成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都610075 内江市中医医院四川内江641000 上海中医药大学中医方证与系统生物学研究中心上海201203

目的分析不同品种桃仁的脂溶性成分。方法采用索氏提取法和热榨法提取,运用GC-MS法分析桃仁的脂溶性成分,并对不同品种的桃仁进行相似度和聚类分析。结果共鉴定出21种化合物,峰面积百分率达90%以上,其中主要化合物8种;聚类分析结果与桃... 详细信息

目的分析不同品种桃仁的脂溶性成分。方法采用索氏提取法和热榨法提取,运用GC-MS法分析桃仁的脂溶性成分,并对不同品种的桃仁进行相似度和聚类分析。结果共鉴定出21种化合物,峰面积百分率达90%以上,其中主要化合物8种;聚类分析结果与桃仁的品种分类一致。结论 3种桃仁的脂溶性成分存在明显种间差异,采用热榨法大规模提取桃仁中的脂溶性成分可行。

关键词：桃仁品种 GC-MS 成分分析聚类分析

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星点设计-效应面法优化穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方

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中成药 2012年第8期34卷 1473-1479页

作者：盛欢欢邹小广杨涛李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆喀什地区第一人民医院新疆喀什844000

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的... 详细信息

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的影响,并运用星点设计-效应面法对结果进行多元线性和二项式拟合,优选最佳的工艺条件。结果从相关系数及各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,冷却压均质工艺能有效制备固体脂质纳米粒,优化的最佳处方为药脂比为10%、磷脂脂质比1.25、Tween-80在水中的质量分数为4%,实测值与理论预测值偏差小于7%。结论星点设计-效应面法能有效优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒冷却均质法星点设计-效应面法

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去甲异波尔定及其代谢产物的药动学与生物利用度研究

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中国现代应用药学 2012年第6期29卷 473-477页

作者：陈建忠侴桂新王长虹王峥涛上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 福建中医药大学药学院福州350122 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究去甲异波尔定静脉注射和灌胃给药后,其原型药物和主要代谢物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内的药动学特征和生物利用度。方法以SD大鼠为模型动物,采用超高效液相色谱质谱检测法测定去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的... 详细信息

目的研究去甲异波尔定静脉注射和灌胃给药后,其原型药物和主要代谢物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内的药动学特征和生物利用度。方法以SD大鼠为模型动物,采用超高效液相色谱质谱检测法测定去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的血药浓度,并计算药动学参数。结果去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的绝对生物利用度分别为2.77%和88.6%。大鼠静脉注射给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数t1/2分别为(42.16±36.56)和(275.26±176.89)min,AUC0-t分别为(55.25±22.97)和(584.57±216.18)*** 1,ke分别为(0.024 9±0.012 9)和(0.003 7±0.002 4)min 1。大鼠灌胃给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数Cmax分别为(0.14±0.03)和(13.80±1.46)*** 1,Tmax分别为(23.33±13.29)和(45.00±9.49)min,t1/2分别为(30.20±11.04)和(313.79±181.20)min,AUC0 t分别为(9.17±2.44)和(3 108.69±299.45)*** 1,ke分别为(0.025 2±0.007 6)和(0.002 7±0.001 0)min 1。统计学检验表明,静脉注射和灌胃给药后去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的t1/2、AUC0 t、Tmax、Cmax、ke和MRT之间均有显著性差异(P 0.05)。结论去甲异波尔定在体内生物转化迅速且生物利用度低。与原型药物相比,去甲异波尔定葡萄糖醛酸苷在体内的血药浓度较高且消除缓慢。

关键词：去甲异波尔定代谢产物药动学生物利用度乌药

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乔松素在大鼠体内外代谢产物的UPLC-MS/MS鉴定

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中华中医药学刊 2012年第4期30卷 752-755页

作者：李元圆赵婷徐冲王峥涛浙江省医学高等专科学校浙江杭州310053 上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:以超高效液相质谱联用法鉴定了乔松素在大鼠体内外的代谢产物。方法:分析乔松素经大鼠肝微粒体体外代谢和大鼠口服给药后的胆汁、尿液、粪便中的代谢产物,以超高效液相质谱联用法分离鉴定代谢产物。结果:在大鼠肝微粒体和胆汁、尿... 详细信息

目的:以超高效液相质谱联用法鉴定了乔松素在大鼠体内外的代谢产物。方法:分析乔松素经大鼠肝微粒体体外代谢和大鼠口服给药后的胆汁、尿液、粪便中的代谢产物,以超高效液相质谱联用法分离鉴定代谢产物。结果:在大鼠肝微粒体和胆汁、尿液、粪便中共检测到5个代谢产物,根据裂解规律及与标准品对照,鉴定了其中3个代谢产物的结构,推测了另外2个代谢产物的结构。结论:通过大鼠体内外代谢产物的比较,发现乔松素的代谢途径主要是羟基化和葡萄糖醛酸化。其原型和柚皮素是在体内的主要作用形式,在胃肠道及肝脏中的葡萄糖醛酸化是其代谢失活的主要途径。

关键词：乔松素代谢产物 UPLC-MS/MS

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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司苏州215125 中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定.高湿条件下,吸湿增重均不超过5％,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象.DSC分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化.结论:骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍.

关键词：中药制剂骆驼蓬总生物碱药用辅料相容性

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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量

HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海2 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.99... 详细信息

目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.95％,RSD=0.93％.结论:该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制.

关键词：秋水仙药材秋水仙碱高效液相色谱法质量控制

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12-[N-酰基氨甲基]-14-去氧穿心莲内酯衍生物的合成及抗肿瘤活性

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中国药科大学学报 2011年第1期42卷 29-33页

作者：徐冲王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201210

在中药穿心莲主要有效成分穿心莲内酯的12位引入N-酰基氨甲基,合成一系列衍生物,并研究其抗肿瘤活性。在甲醇钠作用下,穿心莲内酯(1)与硝基甲烷进行Michael加成反应,重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯(2),再以锌粉盐酸还原硝基生成... 详细信息

在中药穿心莲主要有效成分穿心莲内酯的12位引入N-酰基氨甲基,合成一系列衍生物,并研究其抗肿瘤活性。在甲醇钠作用下,穿心莲内酯(1)与硝基甲烷进行Michael加成反应,重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯(2),再以锌粉盐酸还原硝基生成12-氨基甲基-14-去氧穿心莲内酯(3),最后以HOBt和EDC催化缩合羧酸反应生成一系列目标酰胺(4)以及与磺酰氯反应生成磺酰胺(5);制备的穿心莲内酯衍生物(4a～4n和5a～5c)的结构经质谱和磁共振谱分析证实。初步的抗肿瘤活性筛选显示制得的化合物抗肿瘤活性较弱;12位引入较长亲水基团可能会导致抗肿瘤活性降低。

关键词：穿心莲内酯酰化衍生物合成抗肿瘤活性

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维药骆驼蓬草质量标准研究

维药骆驼蓬草质量标准研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆医科大学第五附属医院乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药剂物化教研室乌鲁木齐830011

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别... 详细信息

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别.采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％三氟乙酸(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析. 结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别.鸭嘴花碱含量在0.7923～792.3 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.56％,RSD为1.92％,方法的日内和日间精密度均小于2％.10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱含量范围为0.23％-1.47％,波动较大. 结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的含量限度不得低于0.6％.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0％、20.0％、1.7％和30.0％.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5、3、2、2和20 ppm.建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制.

关键词：维药骆驼蓬草质量标准成分鉴别

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多序岩黄芪根化学成分研究

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中国中药杂志 2011年第17期36卷 2350-2352页

作者：郑善松吴弢王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏... 详细信息

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4'-二羟基黄酮(8),7,4'-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10)。结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到。

关键词：多序岩黄芪化学成分分离鉴定

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赤芍与白芍HPLC特征指纹谱的建立及其在质量控制中的应用

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中国中药杂志 2011年第6期36卷 729-733页

作者：王瑞黄山君杨琪伟石燕红王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的:建立赤芍与白芍的高效液相色谱特征指纹分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供方法。方法:采用Polaris C18-A色谱柱;流动相乙腈-磷酸水溶液(pH 3.0),梯度洗脱;检测波长230 nm;流速1.0 ***-1;测定了67批不同来源的赤芍与白芍样品... 详细信息

目的:建立赤芍与白芍的高效液相色谱特征指纹分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供方法。方法:采用Polaris C18-A色谱柱;流动相乙腈-磷酸水溶液(pH 3.0),梯度洗脱;检测波长230 nm;流速1.0 ***-1;测定了67批不同来源的赤芍与白芍样品的HPLC特征指纹谱。结果:指认了9个芍药苷类和酚酸类成分,并以龙胆苦苷为内标对特征指纹峰进行半定量分析,根据系统聚类分析和相似度分析结果,对赤芍与白芍进行了评价。结论:特征指纹谱可对赤芍和白芍进行鉴别,并能够用于赤芍和白芍的质量评价。

关键词：赤芍白芍特征指纹谱高效液相色谱法

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