检索结果-内蒙古大学图书馆

色谱 2010年第8期28卷 805-808页

作者：张紫佳陈洁赵骏铭廖立平孙庆龙吴弢王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 沃特世科技(上海)有限公司上海200233

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采... 详细信息

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采用Waters Acquity C18BEH UPLC柱(100mm×1.0mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9∶91,v/v)为流动相,流速为0.1mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃,进样量为0.5μL。在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51%、102.37%、100.10%(n=9)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制。

关键词：超高效液相色谱松脂醇二葡萄糖苷青娥丸

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骆驼蓬总生物碱提取物的质量标准研究

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中国医药工业杂志 2010年第6期41卷 420-423,455页

作者：刘力程雪梅王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201210

以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合... 详细信息

以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合中国药典要求。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在2～200和0.8～320μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(RSD=1.89%)和100.7%(RSD=1.78%),日内及日间RSD小于2%。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物质量标准骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱薄层色谱高效液相色谱

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当归提取物的制备工艺及其质量控制

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华西药学杂志 2010年第1期25卷 87-89页

作者：蒋伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所.中药标准化教育部重点实验室.中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室.上海市复方中药重点实验室.上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L9(34)正交试验设计优化其提取工艺。结果阿魏酸0.112～1.125μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为99%(RSD=2.91%),藁本内酯1.368～13.680μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为104%(RSD=1.46%)。当归提取物的制备方法为乙醇渗滤法,最佳工艺条件:用70%乙醇浸渍24h,渗滤10倍量。结论乙醇渗滤法提取效率高,重复性好,可为当归流浸膏采用乙醇渗滤法制备提供依据;HPLC法可用于当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的定量分析。

关键词：当归提取物阿魏酸藁本内酯含量测定制备工艺

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紫苏子药材质量标准研究

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2087-2090页

作者：谷丽华林晨吴弢俞桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 湖北中医学院药学院湖北武汉430065

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC... 详细信息

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。

关键词：紫苏子质量标准迷迭香酸木犀草素芹菜素 TLC HPLC

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UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A9活性种间差异的超高压液相-质谱法测定(英文)

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中国天然药物 2010年第1期8卷 34-39页

作者：苏娟何芋岐王长虹王峥涛中国药科大学生药学教研室南京210009 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210

目的:建立快速、灵敏和选择性的测定葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9活性的超高效液相色谱电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS)分析方法,研究不同种属UGT1A9活性差异。方法:选用Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈(B)-0.5%醋酸(A... 详细信息

目的:建立快速、灵敏和选择性的测定葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9活性的超高效液相色谱电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS)分析方法,研究不同种属UGT1A9活性差异。方法:选用Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈(B)-0.5%醋酸(A)系统为流动相,流速0.3mL-min-1梯度洗脱,采用UPLC-MS-ESI选择离子监测法测定人及动物肝微粒体孵育体系中UGT1A9探针底物异丙酚及其Ⅱ相代谢产物异丙酚葡萄糖醛酸苷(propofol glucuronide,PG)和内标(对乙酰氨基酚)的浓度,测定UGT1A9的活性。内标,异丙酚及PG的选择离子分别是:m/z152.2,[M+H]+、m/z177.3和m/z377.3,[M+Na]+。结果:肝微粒体孵育体系中PG浓度在0.2-12.8μg-mL-1范围内呈良好线性,日内和日间精密度(RSD)小于3%,准确度(RME)在-3.46%-3.03%之间,回收率为96.5%-98.6%。UGT1A9活性的种属差异研究结果表明,异丙酚在人、小鼠、家兔和羊肝微粒体孵育体系中的葡萄苷酸化反应动力学表现为底物抑制方程,而在大鼠肝微粒体孵育体系中的酶催化动力学符合米曼氏动力学方程。异丙酚在不同种属肝微粒体中的O-葡萄苷酸化的内在清除率(CLint)大小为小鼠>大鼠(CLint1+CLint2)>羊>家兔>人>大鼠。结论:UPLC-MS-ESI法快速、灵敏、选择性好,UGT1A9活性和种属差异研究表明,大鼠肝微粒体中异丙酚葡萄糖醛酸化反应的动力学模式与人不同,而小鼠、兔、羊肝微粒体中异丙酚葡萄糖醛酸化反应的内在清除率均远高于人。

关键词：超高效液相-质谱葡萄糖醛酸转移酶1A9 异丙酚异丙酚葡萄糖醛酸苷种属差异人肝微粒体

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车前草中大车前苷的定性和定量分析

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2095-2098页

作者：孙虔耿放程雪梅杨莉王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的：研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷（plantamajoside）为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18∶3∶1.5∶1）为展开剂,紫外光灯（365 nm）下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方... 详细信息

目的：研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷（plantamajoside）为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18∶3∶1.5∶1）为展开剂,紫外光灯（365 nm）下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水（17∶83）,流速1.0 ***-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果：车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365 nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性（r=0.999 9）;加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论：通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。

关键词：车前草大车前苷薄层色谱法定性鉴别高效液相色谱法质量标准

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不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽系统的比较

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中国老年学杂志 2010年第12期30卷 1650-1652页

作者：梁青宁夏玉叶盛雨辰闵旸蒋萍季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海医药工业研究院药理室上海200437

目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSH-Px)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量... 详细信息

目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSH-Px)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量、GCL和GR活性无明显变化。8和24周龄小鼠脑内GSH-Px明显低于3周龄组。24周龄小鼠脑内GST活力明显高于3和8周龄。结论小鼠脑内GSH含量及其合成相关的GCL和GR活性不随年龄明显改变,而GSH依赖的抗氧化酶GST和GSH-Px的活性则具有明显差异。

关键词：谷胱甘肽谷胱甘肽合成酶谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽巯基转移酶

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新型DNA分子标记技术及在遗传与育种研究中的应用

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江苏农业科学 2010年第6期38卷 8-11页

作者：王利思徐红王峥涛上海中医药大学中药研究所/中药标准化教育部重点实验室/中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

对近年来发展的几种新型DNA分子标记技术RMAPD、SRAP、TRAP、CAPS、SCAR与RSAP的原理、特点及其应用进行了综述。这些新型DNA分子标记技术与传统的RAPD、AFLP标记相比,具有重复性高、操作简便等特点,应用前景广泛。

关键词： RMAPD SRAP TRAP CAPS SCAR RSAP 分子标记

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小蓟的质量标准研究

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时珍国医国药 2010年第7期21卷 1662-1663页

作者：柯睿朱恩圆侴桂新上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定蒙花苷的含量,色谱柱为Ultimate ColumnXB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(51∶49),检测波长为334nm,流速***-1,柱温2... 详细信息

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定蒙花苷的含量,色谱柱为Ultimate ColumnXB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(51∶49),检测波长为334nm,流速***-1,柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定蒙花苷在0.00658～2.964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.89%。结论该方法简单可行,重复性好,可作为小蓟药材的质量控制方法。

关键词：小蓟蒙花苷质量标准薄层色谱法高效液相色谱法

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HPLC测定千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量

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中国现代应用药学 2010年第6期27卷 532-534页

作者：谭道鹏侴桂新王峥涛中国药科大学中药学院南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(15∶85);流速1.0mL·min-1;检测波长310nm(0～25min),360n... 详细信息

目的建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(15∶85);流速1.0mL·min-1;检测波长310nm(0～25min),360nm(25～35min)。结果对羟基桂皮酸和金丝桃苷的线性范围分别为0.014088～1.174μg(r=0.9999),0.00955～1.91μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.17%(RSD=1.35%),100.89%(RSD=3.80%)。结论该方法简便易行、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。

关键词：千柏鼻炎片千里光对羟基桂皮酸金丝桃苷

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