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药学学报 2015年第2期50卷 174-179页

作者：李金梅丁丽丽宋保亮杨莉王峥涛中国药科大学江苏南京211198 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室上海200031

大黄具有泻下、降脂和减肥等作用,但其降脂药效物质及作用机制尚不清楚。本文探讨大黄的主要活性成分大黄酚(chrysophanol)对人肝癌细胞株(human liver carcinoma Huh-7 cells,Huh-7)固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-bi... 详细信息

大黄具有泻下、降脂和减肥等作用,但其降脂药效物质及作用机制尚不清楚。本文探讨大黄的主要活性成分大黄酚(chrysophanol)对人肝癌细胞株(human liver carcinoma Huh-7 cells,Huh-7)固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-binding proteins,SREBPs)表达及脂质代谢的影响。以双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测大黄酚对SREBP的转录抑制作用;总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)测定试剂盒检测细胞内TC、TG水平;荧光定量RT-PCR法检测SREBP及靶基因m RNA的表达;采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率。结果显示,经大黄酚(40μmol·L-1)干预16 h后,使细胞内TC、TG水平显著减少;大黄酚可以抑制SREBP转录,并呈现出一定的浓度依赖性;能显著下调SREBP及靶基因的表达;大黄酚对细胞活力无明显影响。结果提示,大黄酚可能通过下调肝细胞SREBP及靶基因的表达,从而降低细胞内TC、TG的含量,减轻肝细胞脂肪变性,起到改善脂质代谢的作用。

关键词：大黄酚大黄固醇调节元件结合蛋白总胆固醇甘油三酯 Huh-7细胞

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复方木尼孜其醇提工艺优化

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中成药 2023年第3期45卷 907-910页

作者：赵祥环斅涵程雪梅邢建国穆丹丹王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830002 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000

目的优化复方木尼孜其醇提工艺。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化醇提工艺。结果最佳条件为8倍量70%乙醇提取2次,每次1... 详细信息

目的优化复方木尼孜其醇提工艺。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化醇提工艺。结果最佳条件为8倍量70%乙醇提取2次,每次1 h,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率分别为0.32、0.20、0.16、0.10、3.86 mg/mL及20.95%,综合评分为98.75分。结论该工艺稳定可靠,合理可行,可为醇提复方木尼孜其工艺提供参考依据。

关键词：复方木尼孜其醇提工艺正交试验

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HPLC指纹图谱结合模式识别分析评价风湿骨痛胶囊的批间一致性

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中成药 2021年第12期43卷 3446-3449页

作者：陈良妮程雪梅王琳高武陈勇王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 广西中医药大学药学院广西南宁530000 国药集团精方(安徽)药业股份有限公司安徽宣城242000

目的建立风湿骨痛胶囊HPLC指纹图谱,并对其批间一致性进行评价。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、235、310... 详细信息

目的建立风湿骨痛胶囊HPLC指纹图谱,并对其批间一致性进行评价。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、235、310 nm;柱温30℃,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度分析,通过SIMCA13.0软件进行偏最小二乘法、判别分析、聚类分析。结果20批样品指纹图谱中有31个共有峰,相似度0.957~0.985,鉴定出原儿茶酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、甘草素、异甘草苷、甘草酸。20批样品所含成分较一致,但共有峰峰面积存在差异。结论该方法专属性强,高效快速,可为风湿骨痛胶囊的质量控制提供依据。

关键词：风湿骨痛胶囊批间一致性 HPLC指纹图谱相似度分析偏最小二乘法-判别分析聚类分析

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HPLC法同时测定白芍配方颗粒中5种成分

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中成药 2018年第1期40卷 117-120页

作者：钱珺谢凡石燕红李文艳王瑞上海中医药大学中药学院上海201203 上海市浦东新区公利医院药剂科上海200135 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果芍药苷... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸、苯甲酸分别在0.020~0.639 mg/m L(r=0.999 8)、0.005~0.172 mg/m L(r=0.999 9)、0.020~0.652 mg/m L(r=1.000 0)、0.003~0.097 mg/m L(r=0.999 8)、0.002~0.058 mg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%、98.3%、98.6%、98.1%、99.5%,RSD分别为1.86%、1.37%、1.69%、1.46%、2.26%。27批样品中各成分含有量均有明显差异。结论白芍配方颗粒中白芍质量不稳定,应对其加以关注。

关键词：白芍配方颗粒芍药苷芍药内酯苷芍药苷亚硫酸酯没食子酸苯甲酸 HPLC

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中药通过调控肝脏巨噬细胞防治非酒精性脂肪性肝病的研究进展

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药学学报 2024年第4期59卷 801-810页

作者：王可可贾王雅黄镇林李剑徐红季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 中国药科大学江苏南京210009 金陵药业股份有限公司技术中心江苏南京210009

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除酒精和其他明确损肝因素所致的肝细胞内脂质过度沉积为主要特征的临床病理综合征。NAFLD发病机制复杂,当肝脏受到损伤时,肝细胞内的脂质大量沉积,刺激肝细胞发生氧... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除酒精和其他明确损肝因素所致的肝细胞内脂质过度沉积为主要特征的临床病理综合征。NAFLD发病机制复杂,当肝脏受到损伤时,肝细胞内的脂质大量沉积,刺激肝细胞发生氧化应激、内质网应激和代谢失调等反应,免疫细胞进一步过度分泌炎性细胞因子释放入血引起全身炎症,因此在NAFLD的进程中,炎症反应扮演了重要的角色。巨噬细胞是肝脏内含量最丰富的免疫细胞,在肝脏炎症损伤中发挥重要的作用。肝脏巨噬细胞包括肝脏固有和单核细胞来源的巨噬细胞,其活化和极化过程参与NAFLD不同发展阶段。中药复方及其活性成分已被证实可调控巨噬细胞参与NAFLD病变中的炎症、损伤和恢复过程。根据现有的研究报道,本文以阐述巨噬细胞的来源、活化、极化及其与NAFLD的关系为切入点,系统综述中医药通过调控巨噬细胞活化、募集和极化,从而防治NAFLD的药效机制,以期为从中药中发现通过调控巨噬细胞防治NAFLD的创新性药物提供新的研究思路。

关键词：非酒精性脂肪性肝病中药复方活性成分巨噬细胞

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基于色谱-质谱联用技术的复方木尼孜其颗粒化学成分分析与鉴定

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中成药 2021年第5期43卷 1366-1375页

作者：环斅涵李曼琳邢建国程雪梅穆丹丹李文艳王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830002 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000 上海市浦东新区公利医院药剂科上海200135

目的采用UPLC-Q-TOF-MS技术对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行分析与鉴定。方法复方木尼孜其颗粒70%甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3... 详细信息

目的采用UPLC-Q-TOF-MS技术对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行分析与鉴定。方法复方木尼孜其颗粒70%甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃。采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下采集数据。运用Mass-LynxV4.1软件,根据化合物保留时间、准分子离子峰等质谱信息,结合对照品和相关文献资料,对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行鉴定。结果从中分离并检测出118个化合物,确认鉴定或推测出75个化合物,其中生物碱类15个、黄酮类38个、皂苷类10个、苯丙素类3个、脂肪酸类3个、酚酸类4个、萜类2个。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于复方木尼孜其颗粒的质量控制。

关键词：复方木尼孜其颗粒化学成分 UPLC-Q-TOF-MS

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单麻叶千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的分离与鉴定

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中国中药杂志 2011年第2期36卷 166-168页

作者：马鸿雁杨莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 广东药学院中药学院广东广州510005

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jac... 详细信息

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jacobine(1),jacoline(2),jaconine(3),senecicannabine(4)。结论:化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。

关键词：单麻叶千里光化学成分吡咯里西啶生物碱

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星点设计-效应面法优化穿心莲内酯固体脂质纳米粒处方

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中国医药工业杂志 2012年第9期43卷 752-755页

作者：杨涛盛欢欢程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项... 详细信息

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果表明,载药量的多元线性回归拟合方程具有良好的相关性,而包封率的二项式拟合方程优于多元线性回归拟合方程。优化处方为药脂比9%、卵磷脂与脂质材料比值为1.6、吐温-80浓度为3%。优化后固体脂质纳米粒的包封率和载药量分别为(91.0±0.9)%和(3.49±0.03)%,粒径为(286.3±8.0)nm,电位为(-20.6±0.2)mV。

关键词：穿心莲内酯固体脂质纳米粒星点设计效应面法制备

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补肾健脾方介导法尼醇X受体抑制肝癌细胞AH-130诱导大鼠恶病质的作用及其机制

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第12期31卷 1204-1210页

作者：冯思棋钟薏李诗颖李芸吴中华汤晓雯周张杰吴婷婷上海中医药大学附属上海市中西医结合医院肿瘤科上海201203 上海中医药大学科技创新中心上海201203 上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:探讨补肾健脾方(BSJP)介导法尼醇X受体(FXR)抑制肝癌细胞AH-130诱导的癌性恶病质(CC)大鼠模型的作用及其机制。方法:腹腔注射AH-130细胞建立肝癌CC大鼠模型,实验分为空白对照组、模型对照组、FXR激动剂(CDCA)组、BSJP组和BSJP+CDC... 详细信息

目的:探讨补肾健脾方(BSJP)介导法尼醇X受体(FXR)抑制肝癌细胞AH-130诱导的癌性恶病质(CC)大鼠模型的作用及其机制。方法:腹腔注射AH-130细胞建立肝癌CC大鼠模型,实验分为空白对照组、模型对照组、FXR激动剂(CDCA)组、BSJP组和BSJP+CDCA组。建模后,用CDCA、BSJP连续治疗大鼠16 d,每周称量大鼠体质量。实验结束时开腹,取腹主动脉血、粪便及附睾、腹股沟和肩胛区棕色脂肪质量。采用液相色谱-质谱法(LC-MS)检测大鼠血清和粪便中胆汁酸组分及含量,WB、qPCR法检测大鼠空肠、棕色及白色脂肪组织中FXR、Wnt家族成员10b(Wnt10b)、β-连环蛋白(β-catenin)、解偶联蛋白1(UCP-1)的表达。结果:与空白对照组相比,模型对照组大鼠体质量明显降低(P <0.01);与模型对照组相比,CDCA、BSJP、BSJP+CDCA组大鼠体质量均增加(均P <0.01)。与空白对照组相比,模型对照组附睾、腹股沟和肩胛区域及总棕色脂肪质量均上升(均P <0.05);与模型对照组相比,各治疗组大鼠附睾、腹股沟区、棕色脂肪质量均下降(均P <0.05),而肩胛区棕色脂肪组织质量下降无差异(P> 0.05);各治疗组总棕色脂肪质量均显著下降(P <0.05或P <0.01)。LC-MS分析显示,各组大鼠血清及粪便中胆汁酸组成及含量均发生改变。q PCR、WB法结果证实,与模型组相比,BSJP和BSJP+CDCA可促进大鼠回肠、棕色脂肪及白色脂肪组织中FXR mRNA和蛋白表达升高(均P <0.05),Wnt10b、β-catenin、UCP-1 mRNA和蛋白表达均下降(均P <0.05)。结论:BSJP能够抑制肝癌AH-130细胞诱导的大鼠CC,并减轻由此引起的体质量下降和棕色脂肪组织的形成,其机制可能涉及调控FXR并通过抑制棕色脂肪中与Wnt通路相关的Wnt10b、β-catenin和UCP-1的表达来实现。

关键词：癌性恶病质肝细胞癌补肾健脾方法尼醇X受体棕色脂肪

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RP-HPLC法测定千里光药材中金丝桃苷的含量

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药物分析杂志 2010年第5期30卷 936-939页

作者：熊爱珍杨莉杨雪晶祁萌宗凌丽王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国药科大学生药学研究室南京210038 哈尔滨医科大学大庆校区药学系大庆163319 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:建立千里光药材中金丝桃苷的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用Shiseido Capcell Pak MGⅡC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸(18:82),流速***-1,检测波长360nm,柱温35℃。结果:金丝桃苷进样浓度在0.9980～199.... 详细信息

目的:建立千里光药材中金丝桃苷的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用Shiseido Capcell Pak MGⅡC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸(18:82),流速***-1,检测波长360nm,柱温35℃。结果:金丝桃苷进样浓度在0.9980～199.6μ***-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9994,n=6);25%,50%,75%,100%,150%浓度水平下加样回收率在99.7%～103.5%之间,RSD<2.0%;重复性及精密度良好,且具有较好的色谱条件耐用性。结论:所建立HPLC方法灵敏、准确,重现性好,适用于千里光药材中金丝桃苷的含量测定,可用于千里光药材的质量控制,为千里光药材2010年版中国药典的质量标准研究奠定基础。

关键词：千里光反相高效液相色谱法金丝桃苷质量控制

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