检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2017年第5期52卷 753-759页

作者：熊印华徐英杨莉王峥涛江西科技师范大学药学院江西南昌330013 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterifie... 详细信息

中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterified fatty acids,NEFA)和酯化脂肪酸(esterified fatty acids,EFA),借助化学计量学方法分析大鼠灌胃黄药子或黄独素B后血清中脂肪酸代谢轮廓的变化。NEFA含量测定结果显示,DB组棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、油酸、异油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低;ET组亚油酸和二十碳三烯酸含量显著升高,花生四烯酸、二十二碳六烯酸含量显著降低。EFA含量测定结果显示,ET组和DB组棕榈酸、硬脂酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低。主成分分析表明,ET组和DB组的大鼠血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,且ET组偏离程度大于DB组。偏最小二乘法-判别分析表明,花生四烯酸和二十二碳六烯酸对ET和DB的肝毒性具有重要贡献,且与谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素具有良好的相关性,被鉴定为黄药子肝毒性的潜在生物标识物。本研究为深入研究黄药子的肝毒性的分子作用机制奠定基础。

关键词：脂肪酸黄药子黄独素B 肝毒性

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基于脂肪酸代谢轮廓分析川楝子的肝毒性研究

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中草药 2017年第15期48卷 3104-3109页

作者：熊印华刘晓杰王新堂杨莉王峥涛江西科技师范大学药学院江西南昌330013 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子+延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性。方法采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给... 详细信息

目的从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子+延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性。方法采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给药后脂肪酸代谢轮廓的变化和生物标识物。结果血清脂肪酸定量测定结果经主成分分析表明TF给药后小鼠的血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,而具有保肝作用的CR可逆转这种偏离;偏最小二乘法-判别分析表明棕榈油酸、十八碳烯酸和花生四烯酸对表征TF小鼠肝毒性具有重要贡献,可作为评价TF肝毒性的生物标识物。结论 TF肝毒性与脂肪酸的代谢轮廓密切相关。

关键词：川楝子延胡索脂肪酸肝毒性代谢轮廓棕榈油酸十八碳烯酸花生四烯酸

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不同急性肝损伤大鼠模型对5种CYP450酶的影响

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中国药学杂志 2017年第12期52卷 1023-1028页

作者：郑天慧刘伟李淑萍王长虹杨涛刘成海上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院心血管研究所上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量... 详细信息

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,从大鼠眼底静脉丛采集不同时间点的血样,采用UPLC-MS/MS检测5种探针药物的血药浓度,采用PK Solution 2^(TM)对数据进行处理,并计算主要药动学参数。与正常大鼠相比,不同模型大鼠的探针药物药动学行为的改变作为CYP450同工酶代谢活力评估依据。结果与正常大鼠相比:CCl_4模型大鼠的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到抑制,其中对CYP3A4的抑制作用比较轻微;D-Gal N/LPS模型大鼠的CYP2C9、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到诱导,其中对CYP2D6与CYP3A4的诱导较轻微,CYP2C19的活性被抑制,但对CYP1A2的影响不明显;ANIT模型大鼠的CYP2C9、CYP2C19与CYP3A4的活性被诱导,对CYP3A4的诱导较轻微,CYP1A2的活性被强烈抑制,对CYP2D6作用不明显。结论不同化学品致急性肝损伤模型大鼠体内CYP450酶活性存在非常显著差异。

关键词：急性肝损伤模型 Cocktail法:CYP450酶

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民族药野蚕豆根抗心肌缺血和抗凝血作用研究

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时珍国医国药 2017年第9期28卷 2099-2103页

作者：杨抒雨侴桂新上海中医药大学中药研究所.中药标准化教育部重点实验室.中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室.上海中药标准化研究中心上海201203

目的观察民族药野蚕豆根抗心肌缺血和抗凝血等心血管方面相关的药理活性,为进一步探究野蚕豆根的临床应用方向和开发野蚕豆根的药用价值提供依据。方法对野蚕豆根进行急性毒性评价后,采用毛细玻管法、小鼠断尾法以及血浆复钙试验探究野... 详细信息

目的观察民族药野蚕豆根抗心肌缺血和抗凝血等心血管方面相关的药理活性,为进一步探究野蚕豆根的临床应用方向和开发野蚕豆根的药用价值提供依据。方法对野蚕豆根进行急性毒性评价后,采用毛细玻管法、小鼠断尾法以及血浆复钙试验探究野蚕豆根相关抗凝血活性;采用盐酸异丙肾上腺素诱导小鼠急性心肌缺血模型研究野蚕豆根对心肌缺血损伤的保护作用;采用角叉菜胶致小鼠气囊滑膜炎模型观察野蚕豆根的抗炎活性。结果野蚕豆根用药安全,能明显增加小鼠的凝血时间和出血时间,其水、甲醇和乙酸乙酯提取部位也均能显著延长体外兔血浆复钙时间,其中水提取部位时间延长最明显;且其能够显著降低小鼠急性心肌缺血模型中血清乳酸脱氢酶和丙二醛的含量,减少炎症模型中前列腺素E2的渗出。结论野蚕豆根在抗心肌缺血和抗凝血等心血管相关方面均表现出了一定的药理活性,值得对野蚕豆根在心血管方面的药效机制和临床应用作进一步的研究开发。

关键词：野蚕豆根抗凝血血浆复钙时间心肌缺血抗炎

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HPLC法同时测定艾叶中7种成分

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中成药 2017年第9期39卷 1876-1879页

作者：吴佳丽王永丽刘伟尉小慧侴桂新上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝肾疾病病证教育部重点实验室肝病研究所上海201203

目的建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi *** Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法艾叶50%甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi *** Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法艾叶50%甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长325 nm;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.28%~101.11%,RSD 1.04%~2.59%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于艾叶的质量控制。

关键词：艾叶化学成分 HPLC

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正交试验优化滋肾养阴颗粒剂提取工艺

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中成药 2017年第1期39卷 213-215页

作者：林启焰谢凡程雪梅王长虹李文艳上海市浦东新区公利医院药剂科上海200135 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

目的通过正交试验法优化滋肾养阴颗粒的提取工艺。方法以莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷含有量以及浸膏得率为评价指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加16倍量水提取4次,每次2 h。... 详细信息

目的通过正交试验法优化滋肾养阴颗粒的提取工艺。方法以莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷含有量以及浸膏得率为评价指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加16倍量水提取4次,每次2 h。结论该方法稳定可靠,可用于滋肾养阴颗粒剂的制备。

关键词：滋肾养阴颗粒提取工艺正交试验

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继承不泥古,创新不离宗基于本草学的现代中药研究与应用

继承不泥古,创新不离宗基于本草学的现代中药研究与应用

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2017第四届中国医药创新与发展高峰论坛

作者：王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心

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藏药白花龙胆的名实研究

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世界科学技术-中医药现代化 2017年第2期19卷 359-364页

作者：吴立宏王峥涛上海中医药大学中药研究所/中药标准化教育部重点实验室/中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

运用本草学和分类学方法对古今涉及白花龙胆(■,榜间嘎保)的文献进行系统梳理分析,表明敦煌吐蕃医药文献中的榜间(■)即是其后《月王药诊》、《四部医典》等典籍中的白花龙胆,主治音哑、咳嗽等肺部疾病;大花龙胆Gentiana szechenyii Kan... 详细信息

运用本草学和分类学方法对古今涉及白花龙胆(■,榜间嘎保)的文献进行系统梳理分析,表明敦煌吐蕃医药文献中的榜间(■)即是其后《月王药诊》、《四部医典》等典籍中的白花龙胆,主治音哑、咳嗽等肺部疾病;大花龙胆Gentiana szechenyii Kanitz和高山龙胆Gentiana algida Pall.是白花龙胆的两个基原,从古至今前者则是其主流品种。对涉及藏药的标准和专著中出现的认识混乱现象进行了分析和规范,结合田野和市场调查,使白花龙胆名实相符,为该藏药制剂的现代化研究和用药安全提供了基原和文献依据。

关键词：名实白花龙胆榜间嘎保藏药

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野百合的化学成分研究

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药学学报 2016年第5期51卷 775-779页

作者：范翠梅侴桂新朱恩圆上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

野百合（Crotalaria sessiliflora L.）全草经75%乙醇渗滤提取,采用柱色谱技术对提取物分离纯化,通过波谱数据鉴定了得到的12个化合物,分别为：野百合素B（1）、槲皮素（2）、山柰酚（3）、soyasapogenol B（4）、羊齿烯醇（5）、新海胆... 详细信息

野百合（Crotalaria sessiliflora L.）全草经75%乙醇渗滤提取,采用柱色谱技术对提取物分离纯化,通过波谱数据鉴定了得到的12个化合物,分别为：野百合素B（1）、槲皮素（2）、山柰酚（3）、soyasapogenol B（4）、羊齿烯醇（5）、新海胆灵A（6）、对羟基苯甲酸乙酯（7）、咖啡酸乙酯（8）、5,7-二羟基色原酮（9）、响铃豆素A（10）、butesuperin B（11）和橙黄胡椒酰胺乙酸酯（12）。化合物1为新化合物,化合物3-12均是首次从该植物中分离得到。

关键词：野百合化学成分野百合素B 生物碱

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豆蔻明对TLR4/MyD88/NF-κB/iNOS信号通路的调节作用

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中国药理学通报 2016年第6期32卷 779-783页

作者：邓超任改艳孙阿宁罗晓平王峥涛窦薇上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的探讨豆蔻明(cardamonin,CDN)对RAW264.7小鼠巨噬细胞Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)/My D88/NF-κB/i NOS信号通路的调节作用。方法利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理RAW264.7细胞建立炎性细胞模型并分组:正常对照组(Vehicle组)、模型组(LPS组)和药物处理组(LPS+CDN组);CCK-8方法检测细胞活力,Griess法检测细胞培养上清一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,RT-PCR检测诱导型NO合成酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-ɑ、白介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的mRNA表达,Western blot检测i NOS、TLR4、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,My D88)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)phosphorylated(p)-p65、inhibitorκBα(IκBα)和p-IκBα的蛋白表达。结果1~50μmol·L^(-1)豆蔻明对RAW264.7细胞没有毒性,但可以剂量依赖性抑制LPS诱导的NO分泌和i NOS、COX-2、MCP-1、TNF-α、IL-1β及IL-6的mRNA表达,25μmol·L-1豆蔻明可下调LPS诱导的i NOS、TLR4、My D88、p-NF-κB p65和p-IκBα蛋白表达及抑制IκBα降解。结论豆蔻明通过抑制TLR4/My D88/NF-κB/i NOS信号通路从而抑制NO的产生。

关键词： RAW264.7细胞 TLR4 MyD88 NF-κB iNOS 豆蔻明

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