检索结果-内蒙古大学图书馆

中国海洋药物 2010年第1期29卷 13-16页

作者：喻乾明施松善季莉莉沈凯凯秦坤王顺春上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的探讨蜈蚣藻多糖(GFP)的体外抗血管生成作用。方法应用MTT比色法测定GFP对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)存活率的影响;用Millicell小室测定GFP对HUVEC迁移能力的影响;用Matrigel测定GFP对HUVEC管腔形成的影响。结果GFP在5、10、20、50、10... 详细信息

目的探讨蜈蚣藻多糖(GFP)的体外抗血管生成作用。方法应用MTT比色法测定GFP对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)存活率的影响;用Millicell小室测定GFP对HUVEC迁移能力的影响;用Matrigel测定GFP对HUVEC管腔形成的影响。结果GFP在5、10、20、50、100mg.L-1浓度下处理HUVEC48h,细胞存活率没有显著性变化;在50、100mg.L-1时能显著性地抑制HUVEC的迁移并呈剂量依赖关系;在100mg.L-1时能显著性地抑制HUVEC的管腔形成。结论GFP能够抑制HUVEC的迁移和管腔的形成。

关键词：蜈蚣藻人脐静脉内皮细胞血管生成

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刺山柑果实醇提物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性研究

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上海中医药大学学报 2009年第1期23卷 38-41页

作者：杨涛于富生王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华世丹药物研究有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的:对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法:采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物,用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药... 详细信息

目的:对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法:采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物,用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、热板法镇痛实验和醋酸扭体镇痛实验进行抗炎镇痛活性部位进行筛选。结果:结果显示乙酸乙酯部位和水溶性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;乙酸乙酯部位对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用;乙酸乙酯部位和石油醚部位可显著提高小鼠热板痛阈值,而乙酸乙酯部位和水溶性部位则能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论:刺山柑果实具有潜在的抗炎和镇痛作用。

关键词：刺山柑抗炎镇痛

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芍药甘草汤化学成分、药动学及药效学研究进展

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上海中医药大学学报 2022年第4期36卷 98-105页

作者：鲍斌赵咏麟王辉俊施松善王顺春上海中医药大学中药研究所上海201203 中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 中药标准化教育部重点实验室上海201203

芍药甘草汤(SGD)属于中医经典方剂,源自汉朝张仲景《伤寒论》,由白芍和炙甘草2味中药组成。该方富含多种化学成分,包括萜类、皂苷类、黄酮类及多糖类等,以芍药总苷、甘草酸及甘草苷等为主要活性成分,临床上除广泛用于解痉镇痛外,还用于... 详细信息

芍药甘草汤(SGD)属于中医经典方剂,源自汉朝张仲景《伤寒论》,由白芍和炙甘草2味中药组成。该方富含多种化学成分,包括萜类、皂苷类、黄酮类及多糖类等,以芍药总苷、甘草酸及甘草苷等为主要活性成分,临床上除广泛用于解痉镇痛外,还用于神经系统疾病、内分泌系统疾病等的治疗。现代药理研究发现,SGD在中枢系统方面具有镇痛、神经保护和解痉等作用,在消化系统方面可调节胃肠道蠕动,同时具有保肝、止咳平喘和治疗高催乳素血症等作用。通过分析SGD药动学相关研究,可为SGD的药效物质基础和药效学研究之间建立新的联系,为阐明量效关系和复方配伍规律提供思路,并为该方的临床合理应用及二次开发提供参考。

关键词：芍药甘草汤解痉镇痛化学成分药动学药效学

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肾康宁胶囊的薄层色谱定性鉴别质量控制方法研究

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上海中医药杂志 2021年第10期55卷 66-72页

作者：刘世欣陈良妮程雪梅季莉莉李小锋刘胜康兴东尉小慧王长虹上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203 江西普正制药股份有限公司江西吉安331409

目的建立肾康宁胶囊中泽泻、丹参、茯苓和锁阳的薄层色谱定性鉴别质量控制方法。方法采用单因素试验方法,对不同的展开系统、显色剂、点样量、温湿度进行系统考察,确定鉴定泽泻、丹参、茯苓和锁阳的最佳薄层色谱条件。结果泽泻、丹参采... 详细信息

目的建立肾康宁胶囊中泽泻、丹参、茯苓和锁阳的薄层色谱定性鉴别质量控制方法。方法采用单因素试验方法,对不同的展开系统、显色剂、点样量、温湿度进行系统考察,确定鉴定泽泻、丹参、茯苓和锁阳的最佳薄层色谱条件。结果泽泻、丹参采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.6)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点,再喷以2%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;茯苓采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.4)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点;锁阳采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶6∶1∶1)为展开剂,展开、取出、晾干,用0.04%DPPH无水乙醇溶液浸板,取出、晾干,置日光下检视斑点显色清晰。结论薄层色谱特征鉴别斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰。该方法简单方便,重复性好,可用于肾康宁胶囊的质量控制。

关键词：肾康宁胶囊薄层鉴别泽泻丹参茯苓锁阳

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黄草类石斛的薄层色谱鉴别研究

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中国药品标准 2010年第2期11卷 99-103页

作者：徐蓓杨莉陈崇崇王峥涛徐珞珊中国药科大学生药学研究室南京210038 上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:建立黄草类石斛的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素(erianin)、石斛酚(gigantol)、杓唇石斛素(moscatilin)和3,4',5-三羟基-3'-甲氧基联苄(tris... 详细信息

目的:建立黄草类石斛的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素(erianin)、石斛酚(gigantol)、杓唇石斛素(moscatilin)和3,4',5-三羟基-3'-甲氧基联苄(tristin)的薄层色谱行为,对石斛药材进行定性鉴别。结果:通过21种不同基源的石斛及11批商品石斛的薄层色谱鉴别,证明此方法专属性强,操作简单,重复性好,为石斛的鉴别提供了一种准确、有效的新方法。结论:本方法可用于黄草类石斛的鉴别,为中药石斛的质量标准研究提供科学依据。

关键词：石斛联苄类化合物薄层色谱法鉴别质量控制

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复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

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上海中医药杂志 2014年第11期48卷 91-95页

作者：程娟娟穆丹丹田芳张新杰程雪梅王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱（HAL）和去氢骆驼蓬碱（HAR）为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱：以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-... 详细信息

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱（HAL）和去氢骆驼蓬碱（HAR）为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱：以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水（10∶1.5∶0.5）为展开剂;HPLC条件：采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐（22∶78）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为（2.87±0.95）mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为（1.51±0.41）mg/袋;总碱（HAL＋HAR）含量范围为（2.49~7.14）mg/袋,平均为（4.38±1.33）mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。

关键词：复方木尼孜其颗粒骆驼蓬子骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱薄层色谱高效液相色谱质量控制

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细胞内谷胱甘肽对吡咯里西啶生物碱肝细胞生长抑制的重要作用

细胞内谷胱甘肽对吡咯里西啶生物碱肝细胞生长抑制的重要作用

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中国毒理学会第五次全国学术大会

作者：陈莹季莉莉史辑王峥涛上海中药标准化研究中心中国药科大学生药研究室上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室

目的本研究旨在探讨细胞内谷胱甘肽在肝毒性吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs)adonifoline(Adon), senecionine(Sene)以及monocrotaline (Mono)所造成人正常肝细胞L02细胞生长抑制中的调控作用。方法以L02细胞为实验模型,采用DTNB法检测L02细胞分别与不同剂量Adon,Sene和Mono孵育24,48和72 h后,细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的比例。通过MTT和台盼蓝染色法检测L02细胞与BSO(L-Buthionine-S-R-Sulfoximine)预孵,清除细胞内GSH后,Adon,Sene和Mono对细胞存活率的影响,以及此条件下抗氧化剂如NAC(N-Acetyl-Cysteine)以及GSH对L02细胞的保护作用。RT-PCR检测L02细胞内三个重要的P450酶:CYP1A1,CYP2E1和CYP3A4的表达。结果L02细胞分别与不同剂量Adon,Sene和Mono孵育24,48和72h后,细胞内GSH/GSSG明显降低并呈时间和剂量依赖性。L02细胞与10 M BSO预孵24 h后,Adon,Sene和Mono能够显著降低细胞存活率。而延长PAs的孵育时间发现PAs对L02细胞表现出明显的细胞毒性。进一步实验发现NAC以及GSH能够缓解BSO预孵后,PAs所造成的细胞毒作用。同时L02细胞内存在CYP1A1,CYP2E1的表达,而没有CYP3A4的表达。结论细胞内代谢酶的缺失可能是造成PAs对L02细胞毒性较小,毒性产生时间长的原因之一,而GSH在PAs的细胞生长抑制中发挥重要作用。

关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽 L02细胞

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正交实验优选三七总皂苷的提取工艺研究

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上海中医药大学学报 2009年第4期23卷 79-81页

作者：侯茂奇王长虹杨莉俞桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市中药复方重点实验室上海201210 上海市中药标准化研究中心上海201210

目的:采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法:以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标,采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果:8倍量60%的乙醇提取... 详细信息

目的:采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法:以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标,采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果:8倍量60%的乙醇提取三七药材粉末2次,每次2h,可将其中的总皂苷提取完全,且所得浸膏皂苷含量较高。结论:该工艺切实可行,可节约了溶剂消耗。

关键词：三七皂苷正交实验提取工艺比色法

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基于药动学相互作用的中药复方配伍研究进展

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海峡药学 2014年第4期26卷 1-5页

作者：吕琦张紫佳王峥涛中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作... 详细信息

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作用的机理研究,并提出展望。

关键词：中药复方配伍药动学相互作用机理

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芍药药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

芍药药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：王瑞王峥涛毕开顺上海中医药大学中药学院中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心沈阳药科大学

目的建立了评价芍药药材质量的高效液相色谱指纹图谱分析方法,进行方法学评价,并对其主要成分进行定性分析。方法采用Polaris C-A色谱柱,以乙腈-水（磷酸调至pH 3.0）为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml/min,测定了80批不同来... 详细信息

目的建立了评价芍药药材质量的高效液相色谱指纹图谱分析方法,进行方法学评价,并对其主要成分进行定性分析。方法采用Polaris C-A色谱柱,以乙腈-水（磷酸调至pH 3.0）为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml/min,测定了80批不同来源的芍药药材指纹图谱。结果根据系统聚类分析、逐步判别分析和相似度分析结果,对芍药药材进行了评价,并分析了化学组成上的差异,指认了10个成分。结论本方法可用于芍药药材的指纹图谱测定,并为其质量评价提供可靠依据。

关键词：芍药指纹图谱高效液相色谱

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