检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2014年第2期36卷 301-305页

作者：龚灿钱麟杨红齐聪王长虹中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院妇科上海201210

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityU... 详细信息

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相为0．1％甲酸水溶液（含5mmol／L的乙酸铵）（A）-乙腈（B），梯度洗脱；体积流量0．3mL／min；柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12．63—1616ng／mL（r=0．9998），12．44—1592ng／mL（r=0．9999），12．53。1604ng／mL（r=0．9994），12．94～1606ng／mL（r=0．9997），2．5—160ng／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好。平均回收率分别为101．6％（RSD为2．40％），98．84％（RSD为2．75％），97．89％（RSD为1．49％），98．34％（RSD为2．03％）和97．13％（RSD为1．73％）。结论所建立UPLC—MS方法简捷、准确、重复性好，可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。

关键词：增免抑瘤颗粒 UPLC—MS 芍药苷芍药内酯苷黄芪甲苷野黄芩苷汉黄芩素

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不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽系统的比较

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中国老年学杂志 2010年第12期30卷 1650-1652页

作者：梁青宁夏玉叶盛雨辰闵旸蒋萍季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海医药工业研究院药理室上海200437

目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSH-Px)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量... 详细信息

目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSH-Px)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量、GCL和GR活性无明显变化。8和24周龄小鼠脑内GSH-Px明显低于3周龄组。24周龄小鼠脑内GST活力明显高于3和8周龄。结论小鼠脑内GSH含量及其合成相关的GCL和GR活性不随年龄明显改变,而GSH依赖的抗氧化酶GST和GSH-Px的活性则具有明显差异。

关键词：谷胱甘肽谷胱甘肽合成酶谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽巯基转移酶

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消炎利胆片中4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量方法研究

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药物分析杂志 2013年第12期33卷 2166-2170页

作者：杨娜郑程郭夫江王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立消炎利胆片中苦木的有效成分4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，薄层板为Pre-coated TLC-plates SIL G-25 UV254，展开剂为丙酮-三氯甲烷-甲醇-甲酸（1：13：0.1：0.1），于紫... 详细信息

目的：建立消炎利胆片中苦木的有效成分4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，薄层板为Pre-coated TLC-plates SIL G-25 UV254，展开剂为丙酮-三氯甲烷-甲醇-甲酸（1：13：0.1：0.1），于紫外光灯（254 nm）下检视；采用反相高效液相色谱法测定含量，色谱柱为CAPCELL PAK-C18 MGS5（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液（28：72），流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm，柱温30 ℃。结果：在薄层色谱中可检出4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮，斑点清晰，分离度好；4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮进样量在0.0091~0.5810 μg范围内与峰面积呈良好的线性（r=1.000），平均回收率（n=9）为98.7%，样品含量范围为0.0166~0.5767 mg·片-1。结论：所建立的方法简单灵敏，准确可靠，重复性好，可用于消炎利胆片的质量控制，为消炎利胆片2015年版中国药典质量标准研究奠定基础。

关键词：消炎利胆片 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮薄层色谱法高效液相色谱法中成药质量控制质量标准完善

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糖代谢重编程与“炎-癌转化”及抗炎中药靶向肿瘤糖代谢抗肿瘤作用机制研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第11期35卷 859-867页

作者：梁晓晖石海莲吴晓俊上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中医药大学中药研究所上海201203

炎症与肿瘤的病理进程关系密切。越来越多的研究表明,炎症信号通路广泛参与调控肿瘤细胞的糖代谢。葡萄糖主要通过糖酵解、线粒体有氧磷酸化等途径代谢生成ATP。有些肿瘤细胞倾向于通过糖酵解获能,而有些肿瘤细胞中线粒体氧化磷酸化反... 详细信息

炎症与肿瘤的病理进程关系密切。越来越多的研究表明,炎症信号通路广泛参与调控肿瘤细胞的糖代谢。葡萄糖主要通过糖酵解、线粒体有氧磷酸化等途径代谢生成ATP。有些肿瘤细胞倾向于通过糖酵解获能,而有些肿瘤细胞中线粒体氧化磷酸化反应对细胞生长和氧化应激也发挥重要作用。炎症促进糖代谢重编程介导“炎-癌转化”的分子机制涉及炎症介质和炎症因子异常表达。中药中多种生物活性物质如皂苷、黄酮、生物碱、多酚和醌类等可显著抑制炎症,并能调控肿瘤糖代谢,抑制肿瘤细胞增殖和生长。本文就“炎-癌转化”与肿瘤糖代谢重编程之间的关系和抗炎中药及单体成分靶向肿瘤糖代谢抗肿瘤的作用机制予以综述,为抗炎中药靶向肿瘤糖代谢发挥抗肿瘤作用研究提供参考。

关键词：糖代谢重编程炎症糖酵解氧化磷酸化肿瘤中药

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扶正化瘀方对正常及肝纤维化大鼠体内CYP450酶的影响

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中国中药杂志 2015年第6期40卷 1166-1172页

作者：郑天慧刘伟李淑萍杨涛王长虹刘成海华东理工大学药学院上海200237 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

使用Cocktail探针药物法,研究扶正化瘀方(FZHY)对正常和肝纤维化大鼠细胞色素P450(CYP450)5种同工酶的影响。正常和二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射诱导的肝纤维化模型大鼠,以FZHY浸膏粉连续灌胃2周后,单剂量尾静脉注射... 详细信息

使用Cocktail探针药物法,研究扶正化瘀方(FZHY)对正常和肝纤维化大鼠细胞色素P450(CYP450)5种同工酶的影响。正常和二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射诱导的肝纤维化模型大鼠,以FZHY浸膏粉连续灌胃2周后,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、氢溴酸右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,通过建立的LC-MS/MS法同时检测血浆中5种探针药物的浓度,采用PK solution 2TM对数据进行处理,并计算主要药动学参数。正常大鼠灌胃FZHY后,非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑和氢溴酸右美沙芬的AUC0-t均出现不同程度的增加,CL也均出现降低趋势,提示FZHY能明显抑制正常大鼠CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6的活性,但对CYP3A4的活性影响不明显;肝纤维化大鼠灌胃FZHY后,甲苯磺丁脲的AUC0-t显著增加,Vd显著降低,其他4种探针药物的药动学参数未见显著改变,提示在肝纤维化大鼠体内FZHY仅对CYP2C9有抑制作用,对CYP1A2,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A4活性影响不明显。CYP450酶在肝纤维化条件下活性的改变可能是FZHY对正常和肝纤维化大鼠CYP450酶影响不同的原因。

关键词：扶正化瘀方 Cocktail CYP450同工酶肝纤维化

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北虫草中6种核苷类成分的含量测定与质量控制

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中国新药与临床杂志 2016年第11期35卷 796-802页

作者：薛亚甫吴蕾蕾张倩唐亮崔星明徐红上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海国宝企业发展中心上海201203 上海中医药大学中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量... 详细信息

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量分析,Shiseido CAPCELL PAK MG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃。采用薄层色谱法对北虫草中3种核苷类成分进行定性分析,硅胶SGF_(254)薄层板,乙酸乙酯–丙酮–氨水体积分数为2.5∶6∶1.5作为展开剂,置于波长254 nm的紫外光灯下检视。结果尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷的定量测定分别为1.223~156.66、3.914~125.25、1.959~125.38、1.223~156.66、1.225~156.75和3.906~125.00μg·m L^(-1),呈良好的线性关系,r≥0.999 6;平均加样回收率分别为98.31%、101.12%、100.72%、99.96%、100.29%和100.40%,RSD均小于3.0%,在20批北虫草样品的平均含量分别为0.043%、0.097%、0.022%、0.082%、0.986%和0.175%,不同来源北虫草样品中核苷类的含量差别较大。北虫草薄层色谱中尿苷、腺苷、虫草素的分离度良好,特征性强,可以用于北虫草的定性鉴别。结论以核苷类成分作为指标性成分所建立的定性定量分析方法简便,专属性强,重复性好,可实现对北虫草进行质量控制的目的。

关键词：北虫草质量控制色谱法薄层色谱法高压液相

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五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性

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中国新药与临床杂志 2014年第3期33卷 204-211页

作者：焦莹张成刚张婷俞桂新徐红刘琴上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药复方重点实验室.上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海市第七人民医院上海200137

目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、10... 详细信息

目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、100、200、400μg·mL^(-1)];药物为冬青叶兔唇花、毛节兔唇花、二刺兔唇花、阔刺兔唇花与硬毛兔唇花全草水提物。MTT法测定细胞活力,Griess法测定NO含量,ELISA法测定TNF一α及IL-6的含量,RT-PCR测定iNOS、TNF一α及IL-6 mRNA的表达;采用DPPH法评价抗氧化活性。结果药物组五种兔唇花属植物全草水提物在25~400μg·mL^(-1)对巨噬细胞的活力无明显影响,与空白对照组相比,无显著差异(P>0.05);且在此浓度范围内能不同程度抑制巨噬细胞分泌NO、TNF一α、IL-6且无明显细胞毒性。其中,毛节兔唇花水提物在50~400μg·mL^(-1)能明显抑制巨噬细胞iNOS、TNF-α、IL-6 mRNA的表达,与模型对照组相比表现出非常显著的差异(P<0.01)。五种植物全草水提物在5~100μg·mL^(-1)还呈现出浓度相关性的抗氧化作用,毛节兔唇花水提物的清除能力最强。结论五种兔唇花属全草植物水提物具有潜在的抗炎作用,毛节兔唇花的活性最强,可能与下调相关炎症因子的分泌、基因表达及抗氧化作用有关。

关键词：兔唇花属植物水提物抗炎药(中药) 体外研究

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黄芩素对4种肝损伤物质造成肝细胞毒性的拮抗作用

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中国实验方剂学杂志 2012年第6期18卷 145-148页

作者：蒋萍杨阳季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:观察黄芩素对4种肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞损伤的拮抗作用。方法:培养的L-02细胞分别给予10 mmol.L-1对乙酰氨基酚(AP),50μmol.L-1山岗橐吾碱(clivorine,CLI),2μmol.L-1川楝素(toosendanin,TSN)和100 mmol.L-1乙醇(EtOH)诱导肝细胞毒性。黄芩素1,10,25,50,100μmol.L-1分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTT法检测细胞存活率。结果:与对照组相比,4种肝毒性物质均能显著降低肝细胞存活率(P<0.001)。经不同浓度黄芩素处理后,各浓度黄芩素均能显著提高AP,TSN,EtOH肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01,P<0.001);10,25,50,100μmol.L-1黄芩素能显著提高CLI肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.05,P<0.001)。结论:黄芩素具有拮抗对乙酰氨基酚、山岗橐吾碱、川楝素和乙醇这些肝毒性物质诱导的肝细胞毒性的作用,且具有一定的浓度依赖性。

关键词：黄芩素肝毒性肝细胞

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龙胆中龙胆苦苷和落干酸含量的高效液相色谱法测定

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时珍国医国药 2016年第10期27卷 2397-2399页

作者：雷慧博吴立宏王峥涛侴桂新上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立HPLC法测定龙胆药材（饮片）中龙胆苦苷和落干酸的方法，提升龙胆药材（饮片）质量标准。方法Fortisxi—c18色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸梯度为流动相（0→30min，8：92—20：80），流速1．0ml·m... 详细信息

目的建立HPLC法测定龙胆药材（饮片）中龙胆苦苷和落干酸的方法，提升龙胆药材（饮片）质量标准。方法Fortisxi—c18色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸梯度为流动相（0→30min，8：92—20：80），流速1．0ml·min^-1检测波长240nm，柱温25℃。结果龙胆苦苷和落干酸分别在10．02—501．00mg·L^-1和1．01～160．96mg·L^-1内线性关系良好，平均回收率分别为100．2％（RSD为1．51％，n=9）和98．55％（RSD为2．26％，n=9）。所测定39批样品中，坚龙胆中龙胆苦苷含量范围为1．40％-4．82％，落干酸含量范围为0．50％～1．06％；龙胆中龙胆苦苷含量范围为2．35％～4．21％，落干酸含量范围为0．96％～2．76％。结论该方法简单，准确，灵敏，可靠，重现性好，可用于龙胆药材（饮片）质量控制研究。

关键词：龙胆龙胆苦苷落干酸高效液相色谱法

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骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究

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中成药 2014年第6期36卷 1169-1175页

作者：史小媛刘伟张磊李淑萍程雪梅习阳王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 宁波大学医学院浙江宁波315211

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血... 详细信息

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0-t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0-t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢。此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱代谢产物药代动力学

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