检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2014年第12期30卷 1677-1681页

作者：孙阿宁任改艳邓超张晶晶王峥涛窦薇中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的探讨牡荆素对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的药效作用及机制。方法将C57BL/6小鼠随机分成3组(n=10):正常对照组、模型组(4%DSS)和牡荆素组(4%DSS+牡荆素,50 mg·kg... 详细信息

目的探讨牡荆素对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的药效作用及机制。方法将C57BL/6小鼠随机分成3组(n=10):正常对照组、模型组(4%DSS)和牡荆素组(4%DSS+牡荆素,50 mg·kg-1)。除正常对照组外,其他组小鼠饮用水中加入4%DSS造模,造模同时牡荆素灌胃给药,每天1次,并每天称重和观察血便等症状,直到实验结束。于造模7 d处死小鼠,截取结肠做HE染色并进行组织损伤和炎性细胞浸润评分;ELISA方法检测小鼠结肠黏膜髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性;反转录荧光定量PCR方法检测小鼠结肠组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)及环氧合酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)mRNA的表达水平。结果与正常对照组相比,模型组小鼠体重明显减轻,组织病理评分增高,同时结肠匀浆MPO水平明显升高,结肠组织TNF-α、IL-6和COX-2表达升高。与模型组比较,牡荆素组小鼠上述指标明显改善。结论牡荆素能有效减轻小鼠实验性溃疡性结肠炎,缓解炎症反应,其机制可能与抑制中性粒细胞浸润和减少炎症因子释放有关。

关键词：牡荆素溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠 MPO TNF-α IL-6 COX-2

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贵州和浙江产吴茱萸指纹图谱分析及含量测定

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中国实验方剂学杂志 2014年第17期20卷 69-73页

作者：张红梅李国宋龙赵志礼王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 浙江星光农业开发有限公司浙江平阳325400 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:应用UPLC-UV指纹图谱方法,结合吴茱萸中有效成分柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定,评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.... 详细信息

目的:应用UPLC-UV指纹图谱方法,结合吴茱萸中有效成分柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定,评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。收集了24批不同产地不同种吴茱萸样品进行指纹图谱分析,结合主成分分析及有效成分含量测定,对吴茱萸药材整体质量进行评价。结果:建立了吴茱萸UPLC-UV指纹图谱,标定了9个共有峰。指纹图谱相似度评价结果显示贵州产吴茱萸质量较稳定、统一,浙江产吴茱萸质量稍不统一。主成分分析结果表明,吴茱萸药材不同种之间成分上存在差异性。产地对吴茱萸药材中柠檬苦素和生物碱含量有影响。结论:指纹图谱结合有效成分含量测定的方法可用于吴茱萸药材的整体质量评价,对吴茱萸药材的品种鉴定及质量控制具有指导意义。

关键词：吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱指纹图谱主成分分析超高效液相色谱

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UPLC-MS法同时测定增免抑瘤颗粒中5种成分

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中成药 2014年第2期36卷 301-305页

作者：龚灿钱麟杨红齐聪王长虹中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院妇科上海201210

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityU... 详细信息

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相为0．1％甲酸水溶液（含5mmol／L的乙酸铵）（A）-乙腈（B），梯度洗脱；体积流量0．3mL／min；柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12．63—1616ng／mL（r=0．9998），12．44—1592ng／mL（r=0．9999），12．53。1604ng／mL（r=0．9994），12．94～1606ng／mL（r=0．9997），2．5—160ng／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好。平均回收率分别为101．6％（RSD为2．40％），98．84％（RSD为2．75％），97．89％（RSD为1．49％），98．34％（RSD为2．03％）和97．13％（RSD为1．73％）。结论所建立UPLC—MS方法简捷、准确、重复性好，可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。

关键词：增免抑瘤颗粒 UPLC—MS 芍药苷芍药内酯苷黄芪甲苷野黄芩苷汉黄芩素

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血小板信号转导及相关抗血小板药物的研究进展

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中药新药与临床药理 2014年第3期25卷 378-383页

作者：黄玲芳张二云高波吴晓俊王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

阐述血小板活化过程的相关信号转导,并对临床已用和正在研发的抗血小板聚集药物以及相关的中药活性成分进行总结。结果表明,随着血小板活化信号转导通路的不断阐明,可能的治疗干预靶点也逐渐被揭示。目前抗血小板治疗的药物主要是化学单... 详细信息

阐述血小板活化过程的相关信号转导,并对临床已用和正在研发的抗血小板聚集药物以及相关的中药活性成分进行总结。结果表明,随着血小板活化信号转导通路的不断阐明,可能的治疗干预靶点也逐渐被揭示。目前抗血小板治疗的药物主要是化学单体,针对血小板活化过程的某一个靶点进行干预,进而到达到抗血小板聚集的目的,但是存在抗血小板效果不佳、出血及过敏反应等缺陷。建议针对不同途径的靶点进行药物干预,有针对性地联合用药,以减少出血并发症的发生率。同时要加强中药活性成分抗血小板治疗的研究,为新抗血小板聚集药物的研究开发提供思路。

关键词：血小板信号转导抗血小板药中药活性成分

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关于2010年版《中国药典》栀子药材含量测定指标选择的商榷

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中国实验方剂学杂志 2014年第24期20卷 94-97页

作者：付小梅吴建华刘婧吴志瑰裴建国罗光明孙艳朝伍国芳王峥涛江西中医药大学药学院南昌330004 上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国药科大学中药学院南京210009

目的：完善栀子药材的HPLC质量控制指标。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0~15 min,6%~16%A;15~22 min,16%~21%A;22~34 min,21%~24%A;34~50 min,24%~42%A）,京尼平苷、西红花苷-1的检测波长分别为238,440 nm。结果：不同产地栀子中京尼平苷质量分数23.025~53.693 mg·g^-1,均符合2010年版《中国药典》≥1.8%的规定;其中2批栀子的外观颜色为灰棕色、棕黄色,西红花苷-1的含量极低,分别为1.963,3.434 mg·g^-1,应为不合格药材。结论：仅以京尼平苷作为栀子药材的质量控制指标不够合理,建议增加西红花苷-1的含量测定,为新版《中国药典》的修订提供参考。

关键词：栀子京尼平苷西红花苷-1 外观颜色

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蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定

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中成药 2014年第9期36卷 1882-1885页

作者：李岩花晓薇程雪梅杨华胡高云王长虹新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 湖南汉森医药研究有限公司湖南长沙413000 中南大学药学院湖南长沙413000

目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊（蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠）中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液（21∶79）为流动相;柱... 详细信息

目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊（蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠）中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液（21∶79）为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm。结果芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228~22.8μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8%,RSD为1.4%;蓝红胶囊的平均回收率为99.0%,RSD为1.0%。芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4%。结论蓝刺头及蓝红胶囊均以80%甲醇为提取溶剂,回流4 h时得到的提取物分析效果最佳。

关键词：蓝刺头蓝红胶囊 HPLC 芹菜素-7-O-葡萄糖苷转移率

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蓝红胶囊中三七的质量控制方法

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中成药 2014年第7期36卷 1497-1501页

作者：花晓薇李岩程雪梅杨华胡高云王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 湖南汉森医药研究有限公司湖南长沙413000 中南大学药学院湖南长沙413000

目的建立蓝红胶囊（蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠）中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射... 详细信息

目的建立蓝红胶囊（蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠）中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min。ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5 L/min。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～0.691 4μg、0.082 6～3.130 4μg和0.088 4～1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38%、101.2%、98.08%、102.5%、102.1%,RSD分别为1.69%、2.15%、6.43%、1.02%、1.10%。结论本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。

关键词：蓝红胶囊三七薄层色谱高效液相色谱-蒸发光散射检测法质量标准

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基于药动学相互作用的中药复方配伍研究进展

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海峡药学 2014年第4期26卷 1-5页

作者：吕琦张紫佳王峥涛中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作... 详细信息

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作用的机理研究,并提出展望。

关键词：中药复方配伍药动学相互作用机理

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复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

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上海中医药杂志 2014年第11期48卷 91-95页

作者：程娟娟穆丹丹田芳张新杰程雪梅王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱（HAL）和去氢骆驼蓬碱（HAR）为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱：以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-... 详细信息

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱（HAL）和去氢骆驼蓬碱（HAR）为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱：以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水（10∶1.5∶0.5）为展开剂;HPLC条件：采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐（22∶78）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为（2.87±0.95）mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为（1.51±0.41）mg/袋;总碱（HAL＋HAR）含量范围为（2.49~7.14）mg/袋,平均为（4.38±1.33）mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。

关键词：复方木尼孜其颗粒骆驼蓬子骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱薄层色谱高效液相色谱质量控制

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贵州和浙江产吴茱萸含量测定及指纹图谱研究

贵州和浙江产吴茱萸含量测定及指纹图谱研究

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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张红梅李国赵志礼王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 浙江星光农业开发有限公司浙江平阳325400 上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的测定吴茱萸中有效成分吴茱萸次碱的含量,结合 UPLC-UV指纹图谱方法评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据.方法采用ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8 μm),乙腈-水为流动相,梯度洗... 详细信息

目的测定吴茱萸中有效成分吴茱萸次碱的含量,结合 UPLC-UV指纹图谱方法评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据.方法采用ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8 μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.收集了24批不同产地不同种吴茱萸样品进行有效成分吴茱萸次碱的含量测定,同时采用指纹图谱分析结合主成分分析法对其整体质量进行评价.结果贵州较浙江产吴茱萸药材的吴茱萸次碱含量为高.建立了吴茱萸UPLC-UV指纹图谱,标定了9个共有色谱峰.指纹图谱相似度评价结果显示贵州产吴茱萸质量较稳定、统一,浙江产吴茱萸质量稍不统一.主成分分析结果表明,吴茱萸药材不同种之间成分上存在差异性.结论有效成分含量测定结合指纹图谱的方法可用于整体评价吴茱萸药材的质量,对吴茱萸药材的品种鉴定及质量评价与控制具有指导意义.

关键词：吴茱萸吴茱萸次碱指纹图谱主成分分析 UPLC

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