检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第17期36卷 2350-2352页

作者：郑善松吴弢王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏... 详细信息

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4'-二羟基黄酮(8),7,4'-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10)。结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到。

关键词：多序岩黄芪化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨碎补UPLC指纹图谱与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶活性的谱效关系研究

引用

天然产物研究与开发 2024年第2期36卷 293-302页

作者：陈香丽张慧敏张紫佳上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室上海201203

建立骨碎补生品和砂烫品提取物的UPLC指纹图谱,并研究骨碎补提取物与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶(ALP)活性之间的谱效关系。采用UPLC法建立骨碎补生品和烫品的指纹图谱并通过UPLC-Q-TOF MS法对其化学成分进行鉴别;通过测定MG63细胞中... 详细信息

建立骨碎补生品和砂烫品提取物的UPLC指纹图谱,并研究骨碎补提取物与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶(ALP)活性之间的谱效关系。采用UPLC法建立骨碎补生品和烫品的指纹图谱并通过UPLC-Q-TOF MS法对其化学成分进行鉴别;通过测定MG63细胞中ALP活性检测骨碎补提取物对MG63细胞成骨分化的影响;采用灰色关联度分析、双变量相关性分析以及偏最小二乘回归分析法分析骨碎补生品和烫品的UPLC特征指纹峰与其促ALP活性之间的谱效关系。在标定的12个共有峰中,确定了4、5、12号峰与ALP活性呈正相关,其对应的物质依次是咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、儿茶素7-葡糖苷、柚皮苷,为深入研究骨碎补的促成骨分化活性物质基础提供依据。

关键词：骨碎补 UPLC指纹图谱碱性磷酸酶活性谱效关系人骨肉瘤细胞MG63

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时直接分析质谱技术在中药分析中的应用

引用

质谱学报 2023年第4期44卷 461-475,I0001页

作者：王星宇顾文怡张方丽张丹李林楠王峥涛杨莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

以中药为代表的天然药物具有悠久的药用历史,其功效物质基础解析和质量评价对于促进中医药的传承和创新发展具有重要意义。由于中药化学组成复杂,准确分析和鉴定与临床药效密切相关的指标成分较为困难,亟需开发和运用新型分离表征手段... 详细信息

以中药为代表的天然药物具有悠久的药用历史,其功效物质基础解析和质量评价对于促进中医药的传承和创新发展具有重要意义。由于中药化学组成复杂,准确分析和鉴定与临床药效密切相关的指标成分较为困难,亟需开发和运用新型分离表征手段。实时直接分析质谱(direct analysis in real-time mass spectrometry,DART-MS)是近年来新兴的常压敞开式离子化质谱技术,具有分析速度快、原位、样品前处理简单等特点。自2005年被报道以来,DART-MS在生物医学、环境监测、公共安全、药物分析等领域应用广泛。该技术为解析中药复杂化学成分和质量控制提供了新方式,具有较好的应用前景。本文概述了DART-MS技术的原理、特点、影响因素及技术进展,总结其在中药分析中的应用情况,并展望其发展前景。

关键词：原位电离质谱实时直接分析质谱(DART-MS) 中草药天然药物质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS法同时测定三七总皂苷中5种皂苷类成分在大鼠血浆中的含量

引用

中国临床药理学杂志 2021年第14期37卷 1878-1882+1893页

作者：王亚茹商云霞尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心

目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定大鼠口服三七总皂苷后血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。方法以柴胡皂苷A为内标,蛋白沉淀法对血浆样品进行处理。色谱柱:ACQUITY B... 详细信息

目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定大鼠口服三七总皂苷后血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。方法以柴胡皂苷A为内标,蛋白沉淀法对血浆样品进行处理。色谱柱:ACQUITY BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.4 mL·min-1。采用电喷雾离子源,负离子模式及多反应监测模式。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果 UPLC-MS/MS法检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的标准曲线线性范围分别是2.01～1005.50,1.94～964.80,1.94～969.50,1.85～926.60,1.93～965.20 ng·mL-1,批内与批间精密度分别为0.96%～7.59%、0.77%～7.16%,提取回收率为85.01%～101.99%;基质效应为92.48%～105.81%;在设定的各种条件下稳定性良好。结论建立的UPLC-MS/MS分析方法简便、快捷,适用于大鼠血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量测定。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱三七总皂苷血浆药物浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山药化学成分研究

引用

中草药 2018年第21期49卷 5034-5039页

作者：冯文明韩竹箴王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的研究山药Dioscorea opposita化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法对化合物进行分离纯化,运用核磁共振波谱等方法鉴定化合物的结构。结果从山药根茎95%乙醇提取物中分离纯化得到14个化合物,包括8个二苯基... 详细信息

目的研究山药Dioscorea opposita化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法对化合物进行分离纯化,运用核磁共振波谱等方法鉴定化合物的结构。结果从山药根茎95%乙醇提取物中分离纯化得到14个化合物,包括8个二苯基庚烷类化合物(1～8)和6个含氮化合物(9～14),分别鉴定为5-ethoxy-1,7-diphenylheptan-3-one(1)、5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-heptan-3-one(2)、1,7-diphenyl-4-hepten-3-one(3)、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-4-hepten-3-one(4)、hannokinol(5)、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphen-yl)-3,5-heptanediol(6)、1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanediol(7)、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,5-epoxy-3-hydroxyheptane(8)、trans-N-coumaroyltyramine(9)、trans-N-feruloyltyramine(10)、cis-N-coumaroyltyramine(11)、trans-N-cinnamoyltyramine(12)、pyrrolezanthine-6-ethyl ether(13)、divaricataester A(14)。结论化合物1是新的天然产物,命名为山药庚酮A,化合物3、4、10、12～14为首次从薯蓣科植物中分离得到,化合物2、6、8为首次从山药中分离得到。

关键词：山药二苯基庚烷含氮化合物 5-乙氧基-1,7-二苯基庚-3-酮山药庚酮A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七皂苷R1磷脂复合物的制备及其质量评价

引用

中国药学杂志 2020年第19期55卷 1609-1615页

作者：铁红云商云霞尉小慧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的三七皂苷R1属于生物药剂学分类系统的第Ⅲ类,具有高水溶性低渗透性的特点,口服生物利用度较低。为改善其肠吸收特性,本实验将其制备成磷脂复合物,优化制备工艺并对其质量进行评价。方法采用溶剂挥发法制备磷脂复合物,以药脂复合率... 详细信息

目的三七皂苷R1属于生物药剂学分类系统的第Ⅲ类,具有高水溶性低渗透性的特点,口服生物利用度较低。为改善其肠吸收特性,本实验将其制备成磷脂复合物,优化制备工艺并对其质量进行评价。方法采用溶剂挥发法制备磷脂复合物,以药脂复合率为考察指标,通过单因素实验,对溶剂、药脂比等工艺条件进行优化,并采用扫描电镜、X-射线衍射和差示量热扫描进行表征。同时对其油水分配系数、离体肠吸收率和稳定性进行考察。结果在四氢呋喃为溶剂,三七皂苷R1-卵磷脂(摩尔比)1∶2,药物质量浓度10 mg·mL^-1,温度40℃,2 h条件下,三七皂苷R1磷脂复合物复合率可达99.00%;扫描电镜、X-射线衍射和差示量热扫描均验证了三七皂苷R1磷脂复合物的形成。油水分配系数较原料药提高到3.6(水中)和4.1(pH 6.8缓冲液中)倍;离体结肠的累积吸收量比原料药显著性增加(P<0.001);高温高湿条件下较稳定,但遇强光不稳定,避光条件下室温放置3个月稳定性较好。结论三七皂苷R1磷脂复合物制备工艺简单可行,复合率高,肠吸收显著提高,稳定性较好,应避光储存,适于工业化生产。

关键词：三七皂苷R1 磷脂复合物溶剂挥发法质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含千里光中药制剂中肝毒性成分阿多尼弗林碱的含量分析

引用

中国中药杂志 2020年第1期45卷 92-97页

作者：熊芬姜凯元熊爱珍鞠政财杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一种天然毒性物质,可导致显著的肝毒性、肺脏毒性、遗传毒性、神经毒性和胚胎毒性等,甚至死亡。因此含PAs的中草药及制剂一直是世界卫生组织等国际组织及国家严密监控的对象。PAs广泛存在于我国多种药用植物中,... 详细信息

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一种天然毒性物质,可导致显著的肝毒性、肺脏毒性、遗传毒性、神经毒性和胚胎毒性等,甚至死亡。因此含PAs的中草药及制剂一直是世界卫生组织等国际组织及国家严密监控的对象。PAs广泛存在于我国多种药用植物中,涉及中药成方制剂数百种。《中国药典》2015年版明确规定了千里光药材中阿多尼弗林碱的限量,但对含有该药材的制剂并未做任何规定,对其他数十种相关制剂中阿多尼弗林碱的限量也未做规定。该研究收集了包括《中国药典》收录的千柏鼻炎片、千柏鼻炎胶囊等常用的14种含千里光的中药制剂,并采用UPLC-MS技术检测了阿多尼弗林碱的含量。结果在8种制剂中均检测到了阿多尼弗林碱,包括千柏鼻炎片、千柏鼻炎胶囊等,其平均含量远高于德国、荷兰和新西兰的相关标准。且同一复方不同批次间含量差异较大,最高质量分数为156.10μg·g-1,按该批制剂推荐用量每日摄入阿多尼弗林碱最高达1030.26μg,提示服用含千里光的制剂需注意其用药安全,对复方中千里光药材含量较高的制剂尤其应该注意阿多尼弗林碱的限量检查。

关键词：千里光中药制剂 UPLC-MS 阿多尼弗林碱吡咯里西啶生物碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正交试验法优选疏毛吴茱萸提取工艺

引用

中草药 2011年第10期42卷 2001-2004页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺。方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验。结果... 详细信息

目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺。方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验。结果疏毛吴茱萸最佳提取工艺为原药材以10倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论优选的疏毛吴茱萸提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。

关键词：疏毛吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱提取工艺正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量

引用

中国中药杂志 2007年第21期32卷 2265-2267页

作者：陈炎明侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室

目的：采用RP—HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量，为茅苍术质量标准研究提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-水（68：32）；流速1．0mL·min^-1；检测波长20... 详细信息

目的：采用RP—HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量，为茅苍术质量标准研究提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-水（68：32）；流速1．0mL·min^-1；检测波长200nm；柱温为25℃。结果：测得10批茅苍术药材中β-桉叶醇含量为0．833～4．466mg·g^-1，β-桉叶醇为0．048～1．200μg，r=0．9999，平均回收率99．3％，RSD1．4％（n=9）。结论：建立了高效液相色谱法测定茅苍术中β-桉叶醇含量的方法，该方法准确，可靠，可用于茅苍术药材的测定。

关键词：茅苍术 β-桉叶醇高效液相色谱法含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“有毒”中药生物碱类成分的毒性及代谢研究进展

引用

药学学报 2023年第11期58卷 3285-3295页

作者：陈岩唐莹莹杨莉熊爱珍王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

中药的“毒性”、安全性问题已成为舆论关注的焦点。生物碱(alkaloids)是许多种常用中药的主要药效成分,很多生物碱类成分在较低的浓度表现出很强的生物活性;但如使用不当,也会引发毒副作用。这些生物碱类既是中药的“活性”成分又是“... 详细信息

中药的“毒性”、安全性问题已成为舆论关注的焦点。生物碱(alkaloids)是许多种常用中药的主要药效成分,很多生物碱类成分在较低的浓度表现出很强的生物活性;但如使用不当,也会引发毒副作用。这些生物碱类既是中药的“活性”成分又是“毒性”成分,相关中药的安全性尤其值得注意。生物碱作用于有机体所产生的药效或毒副作用,可能是原型成分及代谢产物共同作用的结果,既与化合物的结构类型有关,还具有明显的生物种属差异。本文以《中华人民共和国药典》中“有毒”中药所含生物碱类成分为研究对象,查阅近20年来中外文献,归纳、评述不同结构类型的代表性生物碱的代谢途径及代谢机制,以期为含有此类成分中药的临床用药的安全性和有效性提供参考。

关键词：中药安全性生物碱药物代谢减毒代谢酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：