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第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：王彩施松善洪其明王顺春王峥涛胡之璧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中医药大学中药学院

多糖作为裙带菜的主要成分之一,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种生物活性.以有的研究主要以褐藻糖胶型多糖为主,明确的结构特征报道很少.裙带菜在我国已实现规模化养殖,因此深入研究裙带菜多糖的结构和生物活性对于促进裙带菜的综... 详细信息

多糖作为裙带菜的主要成分之一,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种生物活性.以有的研究主要以褐藻糖胶型多糖为主,明确的结构特征报道很少.裙带菜在我国已实现规模化养殖,因此深入研究裙带菜多糖的结构和生物活性对于促进裙带菜的综合开发利用具有重要意义.本文以裙带菜(Undaria pinnatifida,wakame)为原料,经水提醇沉、DEAE-Sepharose Fast Flow、Sephacryl S-300和Sephacryl S-200凝胶柱分离纯化,得到两个酸性多糖UPPS03和UPPS04.采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其均为均一多糖,平均分子量分别为3.6×10～4、1.1×10～4.采用糖组成分析、高碘酸氧化及Smith降解、糖醛酸还原、甲基化、IR、NMR等方法对该多糖的化学结构进行了表征.结果表明两个多糖均为1,4连接的聚甘露糖醛酸,且首次从该植物中分离得到.

关键词：裙带菜聚甘露糖醛酸分离纯化结构分析

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红花龙胆抗氧化活性初步研究

红花龙胆抗氧化活性初步研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：姚海琼吴立宏王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:以红花龙胆药材为对象,评价其抗氧化活性.方法:采用DPPH法评价药材不同产地、不同药用部位及不同极性部位抗氧化活性.结果:贵州产地的样品、药材地上部分及药材大极性部位均具有较好的抗氧化活性.结论:红花龙胆药材的抗氧化活性随... 详细信息

目的:以红花龙胆药材为对象,评价其抗氧化活性.方法:采用DPPH法评价药材不同产地、不同药用部位及不同极性部位抗氧化活性.结果:贵州产地的样品、药材地上部分及药材大极性部位均具有较好的抗氧化活性.结论:红花龙胆药材的抗氧化活性随产地和药用部位等而变化.

关键词：红花龙胆抗氧化活性 DPPH法

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UPLC MS/MS法测定乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶抑制活性

UPLC MS/MS法测定乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶抑制活性

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2014年上海市研究生学术论坛:中医药的协同创新

作者：刘伟王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物. 方法：建立一种测定乙酰胆碱(Ach)和丁酰胆碱(Bch)在酶反应后共有产物胆碱含量的UPLC MS/MS方法,对该方法的方法... 详细信息

目的：建立一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物. 方法：建立一种测定乙酰胆碱(Ach)和丁酰胆碱(Bch)在酶反应后共有产物胆碱含量的UPLC MS/MS方法,对该方法的方法学进行了方法学验证,对影响酶反应的试验因素(反应温度、反应时间、底物浓度及酶浓度)进行了考察. 结果：建立的方法快速(检测时间1.2min)、灵敏(0.036μM),酶反应的反应温度为25℃、反应时间为20min、酶浓度为0.0035unit/mL(AChE)和0.008unit/mL(BChE)、底物浓度为5.505μM(AChE)和,7.152μM(BChE),并采用该方法对骆驼蓬中分离获得的生物碱化合物进行了活性筛选. 结论：建立了一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物.

关键词：天然植物乙酰胆碱酯酶丁酰胆碱酯酶抑制剂活性筛选

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刺山柑果实的化学成分研究

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西北药学杂志 2010年第4期25卷 260-263页

作者：杨涛程雪梅于富生侴桂新王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的研究刺山柑果实的化学成分。方法通过硅胶、sephadex LH-20及反相硅胶(Rp-18)柱层析等色谱方法进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从刺山柑果实85%的乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:二氢-4羟基-5-羟甲基-... 详细信息

目的研究刺山柑果实的化学成分。方法通过硅胶、sephadex LH-20及反相硅胶(Rp-18)柱层析等色谱方法进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从刺山柑果实85%的乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:二氢-4羟基-5-羟甲基-2(3H)呋喃酮(1)、7-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylaceticacid(2)、吲哚-3-甲醛(3)、尿嘧啶(4)、山柰酚芸香苷(5)、芦丁(6)、(6S)-hydroxy-3-oxo-a-ionol(7)、spionosideB(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、β-胡萝卜苷-6′-硬脂酸酯(11)、肌醇(12)和尿苷(13)。结论化合物1～3,12和13为首次从该属植物中分离得到。

关键词：刺山柑果实化学成分

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刺山柑茎和叶的化学成分研究

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西北药学杂志 2011年第1期26卷 16-18页

作者：杨涛刘红娟程雪梅于富生侴桂新王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个... 详细信息

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个化合物,分别为：补骨脂素（psoralen,Ⅰ）、异补骨脂素（isopsoralen,Ⅱ）、对羟基苯甲酸乙酯（ethyl hydroxybenzo-ate,Ⅲ）、对羟基苯甲酸甲酯（methylparaben,Ⅳ）、反式肉桂酸（transcinnamic acid,Ⅴ）、苯甲酸（benzoic acid,Ⅵ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,Ⅶ）、原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅷ）、山柰酚芸香苷（kaempfer-ol-3-O-rutinoside,Ⅸ）、芦丁（rutin,Ⅹ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅺ）和β-胡萝卜苷（β-daucosterol,Ⅻ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：刺山柑茎叶化学成分

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铁皮石斛中多糖和甘露糖含量测定方法的改进及与齿瓣石斛的比较研究

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中国药品标准 2014年第4期15卷 276-279页

作者：甘小娜徐英徐红刘家保杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 云南省龙陵县林业局保山678300

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg... 详细信息

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg· L-1范围线性关系良好（r＝0.9990），平均回收率为99.02％，RSD为2.6％（n＝6）；甘露糖的平均回收率为101.5％，RSD为1.7％（n＝9）。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94％，甘露糖平均含量为32.33％；9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12％，甘露糖平均含量为37.88％。结论：所建方法操作比较简单，准确可靠，重现性好，可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当，齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。

关键词：铁皮石斛多糖甘露糖含量测定齿瓣石斛

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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司苏州215125 中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定.高湿条件下,吸湿增重均不超过5％,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象.DSC分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化.结论:骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍.

关键词：中药制剂骆驼蓬总生物碱药用辅料相容性

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黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

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中医学报 2010年第6期25卷 1127-1129页

作者：王君明王再勇刘海季莉莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨... 详细信息

目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。

关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性小鼠

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基于母离子扫描的千里光和欧洲千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的UPLC-MS/MS分析

基于母离子扫描的千里光和欧洲千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的UP...

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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：熊爱珍杨莉杨雪晶王秀丽王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室，上海 201203 中国药科大学生药学研究室，南京 210009 沃特世有限公司，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室，上海 201203 中国药科大学生药学研究室

目的:以肝毒吡咯里西啶类生物碱为靶标物质，建立以母离子扫描为基础的千里光和欧洲千里光中毒性成分的UPLC-MS/MS指纹图谱研究方法。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)，以含0.1[％]氨水的10 mM甲酸铵溶... 详细信息

目的:以肝毒吡咯里西啶类生物碱为靶标物质，建立以母离子扫描为基础的千里光和欧洲千里光中毒性成分的UPLC-MS/MS指纹图谱研究方法。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)，以含0.1[％]氨水的10 mM甲酸铵溶液(A)-乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0-5min、5→20[％]B：5～7min、20[％]→40[％]B;7～8.5min、40[％]→90[％]B)，流速0.5 ***-1，柱温45℃，进样量5μL。串联四级杆质谱检测器对吡咯里西啶类生物碱二级裂解特征碎片进行母离子扫描检测，以得到该类生物碱的化学指纹图谱，并时其中主要的肝毒性吡咯里西啶类生物碱进行二级裂解，通过碎片信息并结合文献数据推导其结构。结果:建立的方法应用于毒性差异显著的两种千里光属植物千里光和欧洲千里光的PAs化学指纹谱分析。两种植物的吡咯里西啶类生物碱在数量，组成及含量上均表现出极大的差异，可能与二者的毒性差异相关。结论:所建立的基于母离子扫描的UPLC-MS/MS方法可准确灵敏地对千里光和欧洲千里光中的肝毒吡咯里西啶类生物碱进行全面的分析;该方法在含此类生物碱植物的毒性评价分析上具有良好的前景，为化学指纹图谱研究提供了新思路。

关键词：肝毒性吡咯里西啶生物碱母离子扫描化学指纹图谱毒性成分千里光属植物 UPLC-MS/MS法

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HPLC法测定天仙子东莨菪碱和莨菪碱的含量

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新疆医科大学学报 2015年第1期38卷 64-66页

作者：李岩孟庆勇赵欣孙婷李晓静程雪梅王长虹新疆医科大学药学院药剂物化教研室乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴... 详细信息

目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4．02～513．64μg／mL （r ＝0．9999）和4．00～512．00μg／mL （r＝0．9998），平均回收率分别为98．41％和98．79％。结论 HPLC法测定准确、可控，能快速、简便地控制天仙子药材的质量。

关键词：天仙子莨菪碱东莨菪碱高效液相色谱法

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