检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 2010年第1期25卷 87-89页

作者：蒋伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所.中药标准化教育部重点实验室.中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室.上海市复方中药重点实验室.上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L9(34)正交试验设计优化其提取工艺。结果阿魏酸0.112～1.125μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为99%(RSD=2.91%),藁本内酯1.368～13.680μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为104%(RSD=1.46%)。当归提取物的制备方法为乙醇渗滤法,最佳工艺条件:用70%乙醇浸渍24h,渗滤10倍量。结论乙醇渗滤法提取效率高,重复性好,可为当归流浸膏采用乙醇渗滤法制备提供依据;HPLC法可用于当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的定量分析。

关键词：当归提取物阿魏酸藁本内酯含量测定制备工艺

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生脉方化学成分及分析方法研究进展

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第8期25卷 2699-2708页

作者：钱紫萱孙雪杨张辰明刘龙婵李林楠张皓月杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所/中药标准化教育部重点实验室/国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室/上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中医药大学中药学院上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

经典名方生脉方由人参、麦冬和五味子三味中药配伍组成,是中药益气养阴生津的代表方。近代根据不同医疗应用相继研制出多种生脉制剂,但是上述制剂的质量标准水平参差不齐,且大多数仅规定了单味药物的个别成分,难以保证临床用药的有效性... 详细信息

经典名方生脉方由人参、麦冬和五味子三味中药配伍组成,是中药益气养阴生津的代表方。近代根据不同医疗应用相继研制出多种生脉制剂,但是上述制剂的质量标准水平参差不齐,且大多数仅规定了单味药物的个别成分,难以保证临床用药的有效性、安全性。同时近年来随着生脉方的理化鉴别方法不断迭新,对其主要化学成分皂苷类、木脂素类和黄酮类的研究日益完善,但少有针对其成方制剂分析方法的系统性归纳。本文依据现有文献归纳了生脉方中近年来新发现的化合物成分,同时系统性总结生脉方制剂的质量标准及分析方法,以期给经典名方的研究、开发和应用提供参考依据。

关键词：生脉方经典名方人参麦冬五味子化学成分分析方法

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紫苏子药材质量标准研究

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2087-2090页

作者：谷丽华林晨吴弢俞桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 湖北中医学院药学院湖北武汉430065

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC... 详细信息

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。

关键词：紫苏子质量标准迷迭香酸木犀草素芹菜素 TLC HPLC

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HPLC-CAD法同时测定铁皮石斛中单糖和寡糖类成分的含量

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药物分析杂志 2023年第8期43卷 1302-1311页

作者：徐双双吴思佳卢文旭李剑王峥涛徐红上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 金陵药业股份有限公司南京210009

目的:建立高效液相色谱-电喷雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定铁皮石斛中10个单糖和寡糖类成分含量。方法:采用Waters XBridge BEH Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-电喷雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定铁皮石斛中10个单糖和寡糖类成分含量。方法:采用Waters XBridge BEH Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,进样体积5~20μL。结果:该方法对铁皮石斛中10个糖类成分,包括单糖成分果糖、D-甘露糖和D-葡萄糖,寡糖成分蔗糖、麦芽糖和低聚麦芽糖系列麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖和麦芽七糖的分离度良好,在线性范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.2%~100.5%,RSD为0.62%~3.0%;10个糖类成分的检测限分别为0.014、0.008、0.026、0.009、0.008、0.016、0.035、0.016、0.016、0.017μg·mL^(-1);精密度、稳定性和重复性的RSD均<3.0%。18批次不同产地的铁皮石斛中果糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖和麦芽七糖的含量范围分别为0.05~11.92、0.01~2.82、0.07~16.49、0.38~23.14、0.02~3.17、0~4.08、0~3.78、0~2.30、0~7.53、0~6.02 mg·g^(-1),10个糖类成分的分布和含量与栽培地域具有一定相关性。结论:本研究建立的方法快速、灵敏、准确,重复性好且操作简单,可用于铁皮石斛中单糖和寡糖类成分的同时含量测定。

关键词：高效液相色谱电喷雾式检测器铁皮石斛单糖寡糖低聚麦芽糖

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远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖含量的同时测定

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药物分析杂志 2023年第10期43卷 1709-1717页

作者：赵鑫李娜陈玥谢元彪谷丽华杨莉詹常森王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室、国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 上海和黄药业有限公司上海201401

目的:建立HPLC法同时测定远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量,其中远志[口山]酮Ⅺ是从远志[口山]酮Ⅲ色谱峰中新发现的位置异构体,为远志质量标准的修订提供参考。方法:采用Agilent InfinityLab Poroshe... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量,其中远志[口山]酮Ⅺ是从远志[口山]酮Ⅲ色谱峰中新发现的位置异构体,为远志质量标准的修订提供参考。方法:采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0~18 min,10%A→13%A;18~35 min,13%A→19%A;35~45 min,19%A→20%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:建立的方法经过系统方法学验证,精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均<1%,远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖平均加样回收率分别为90.6%、94.4%和94.0%,RSD依次为1.8%、2.7%和3.6%,结果均在规定范围内;在不同色谱柱、仪器、柱温、流速和流动相pH条件下含量测定结果的RSD均<5%,表明该方法耐受性良好。采用该方法对21批远志样品中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖含量进行测定,含量范围分别为0.04%~0.11%、0.06%~0.17%和0.39%~0.82%,根据数据建议远志[口山]酮Ⅲ与远志[口山]酮Ⅺ含量之和不得低于0.12%。结论:该方法对3,6’-二芥子酰基蔗糖、异构体远志[口山]酮Ⅲ与远志[口山]酮Ⅺ的色谱分离度均良好,方法重复性良好,定量准确,为远志质量标准的修订提供参考。

关键词：远志远志[口山]酮位置异构体 3,6’-二芥子酰基蔗糖 [口山]酮寡糖酯含量测定色谱条件优化质量标准修订

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藏药白花龙胆质量标准研究

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中国中药杂志 2015年第10期40卷 1872-1876页

作者：宗留留骆桂法吴立宏王峥涛刘海青赵丹丹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 青海省食品药品检验所青海西宁810016

为了对藏药白花龙胆药材进行有效的质量控制,该研究建立了白花龙胆药材的质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对白花龙胆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-甲醇... 详细信息

为了对藏药白花龙胆药材进行有效的质量控制,该研究建立了白花龙胆药材的质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对白花龙胆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（7∶1.5∶1∶0.2）为展开剂,以大花龙胆及乌奴龙胆苷A为对照物质,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法：采用Ultimate XB-C18色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸水（52∶48）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃;检测波长240 nm。结果以三氯化铝试液为显色剂,白花龙胆中各成分在紫外光灯（366 nm）下检视,能得到较好的分离,在与对照药材和对照品的相应位置上均显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在10.01~400.32 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 539.5X-33.339（r=0.999 7）,平均回收率为99.68%（RSD 1.92%）。19批白花龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为14.48~31.51 mg·g-1;醇溶性浸出物的结果为24.21%~31.60%,水分为11.25%~12.74%;10批代表性样品总灰分为4.64%~6.12%。以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于白花龙胆药材的质量控制。

关键词：白花龙胆大花龙胆藏药乌奴龙胆苷A 质量标准薄层色谱高效液相色谱

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不同急性肝损伤大鼠模型对5种CYP450酶的影响

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中国药学杂志 2017年第12期52卷 1023-1028页

作者：郑天慧刘伟李淑萍王长虹杨涛刘成海上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院心血管研究所上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量... 详细信息

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,从大鼠眼底静脉丛采集不同时间点的血样,采用UPLC-MS/MS检测5种探针药物的血药浓度,采用PK Solution 2^(TM)对数据进行处理,并计算主要药动学参数。与正常大鼠相比,不同模型大鼠的探针药物药动学行为的改变作为CYP450同工酶代谢活力评估依据。结果与正常大鼠相比:CCl_4模型大鼠的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到抑制,其中对CYP3A4的抑制作用比较轻微;D-Gal N/LPS模型大鼠的CYP2C9、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到诱导,其中对CYP2D6与CYP3A4的诱导较轻微,CYP2C19的活性被抑制,但对CYP1A2的影响不明显;ANIT模型大鼠的CYP2C9、CYP2C19与CYP3A4的活性被诱导,对CYP3A4的诱导较轻微,CYP1A2的活性被强烈抑制,对CYP2D6作用不明显。结论不同化学品致急性肝损伤模型大鼠体内CYP450酶活性存在非常显著差异。

关键词：急性肝损伤模型 Cocktail法:CYP450酶

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UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A9活性种间差异的超高压液相-质谱法测定(英文)

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中国天然药物 2010年第1期8卷 34-39页

作者：苏娟何芋岐王长虹王峥涛中国药科大学生药学教研室南京210009 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210

目的:建立快速、灵敏和选择性的测定葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9活性的超高效液相色谱电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS)分析方法,研究不同种属UGT1A9活性差异。方法:选用Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈(B)-0.5%醋酸(A... 详细信息

目的:建立快速、灵敏和选择性的测定葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9活性的超高效液相色谱电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS)分析方法,研究不同种属UGT1A9活性差异。方法:选用Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈(B)-0.5%醋酸(A)系统为流动相,流速0.3mL-min-1梯度洗脱,采用UPLC-MS-ESI选择离子监测法测定人及动物肝微粒体孵育体系中UGT1A9探针底物异丙酚及其Ⅱ相代谢产物异丙酚葡萄糖醛酸苷(propofol glucuronide,PG)和内标(对乙酰氨基酚)的浓度,测定UGT1A9的活性。内标,异丙酚及PG的选择离子分别是:m/z152.2,[M+H]+、m/z177.3和m/z377.3,[M+Na]+。结果:肝微粒体孵育体系中PG浓度在0.2-12.8μg-mL-1范围内呈良好线性,日内和日间精密度(RSD)小于3%,准确度(RME)在-3.46%-3.03%之间,回收率为96.5%-98.6%。UGT1A9活性的种属差异研究结果表明,异丙酚在人、小鼠、家兔和羊肝微粒体孵育体系中的葡萄苷酸化反应动力学表现为底物抑制方程,而在大鼠肝微粒体孵育体系中的酶催化动力学符合米曼氏动力学方程。异丙酚在不同种属肝微粒体中的O-葡萄苷酸化的内在清除率(CLint)大小为小鼠>大鼠(CLint1+CLint2)>羊>家兔>人>大鼠。结论:UPLC-MS-ESI法快速、灵敏、选择性好,UGT1A9活性和种属差异研究表明,大鼠肝微粒体中异丙酚葡萄糖醛酸化反应的动力学模式与人不同,而小鼠、兔、羊肝微粒体中异丙酚葡萄糖醛酸化反应的内在清除率均远高于人。

关键词：超高效液相-质谱葡萄糖醛酸转移酶1A9 异丙酚异丙酚葡萄糖醛酸苷种属差异人肝微粒体

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藏药乌奴龙胆质量标准研究

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中国中药杂志 2015年第19期40卷 3878-3882页

作者：宗留留骆桂法吴立宏王峥涛侴桂新刘海青上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 青海省食品药品检验所青海西宁810016

乌奴龙胆为常用的藏药,但其质量标准仅有性状鉴别项。作为2015年版《中国药典》民族药质量标准提高的拟定品种,该研究建立该品种质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对乌奴龙胆药材水分、灰分、酸不溶性灰分及... 详细信息

乌奴龙胆为常用的藏药,但其质量标准仅有性状鉴别项。作为2015年版《中国药典》民族药质量标准提高的拟定品种,该研究建立该品种质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对乌奴龙胆药材水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;以乌奴龙胆苷A为对照物质,建立薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法。结果以三氯化铝试液为显色剂,乌奴龙胆中各成分在紫外光灯（366 nm）下检视,能得到较好的分离,在与对照品的相应位置上显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在0.009 95~0.398 g·L-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 467.1X＋41.407（r=0.999 9）,平均回收率为98.3%（RSD 2.2%）。15批乌奴龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为0.175%~1.83%;醇溶性浸出物为29.2%~35.2%,水分为8.60%~9.93%;10批代表性样品总灰分范围在10.2%~17.2%;酸不溶性灰分范围在5.26%~10.8%。以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于乌奴龙胆药材的质量控制。建议规定乌奴龙胆药材的水分含量不超过12.0%;总灰分不得过15.0%;酸不溶性灰分不得过8.0%;浸出物不得少于26.0%;含乌奴龙胆苷A（C40H52O22）不得少于0.80%。

关键词：乌奴龙胆藏药乌奴龙胆苷A 质量标准薄层色谱高效液相色谱

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车前草中大车前苷的定性和定量分析

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2095-2098页

作者：孙虔耿放程雪梅杨莉王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的：研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷（plantamajoside）为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18∶3∶1.5∶1）为展开剂,紫外光灯（365 nm）下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方... 详细信息

目的：研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷（plantamajoside）为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18∶3∶1.5∶1）为展开剂,紫外光灯（365 nm）下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水（17∶83）,流速1.0 ***-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果：车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365 nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性（r=0.999 9）;加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论：通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。

关键词：车前草大车前苷薄层色谱法定性鉴别高效液相色谱法质量标准

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