检索结果-内蒙古大学图书馆

骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究

中成药 2014年第6期36卷 1169-1175页

作者：史小媛刘伟张磊李淑萍程雪梅习阳王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 宁波大学医学院浙江宁波315211

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血... 详细信息

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0-t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0-t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢。此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱代谢产物药代动力学

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UPLC-MS法同时测定增免抑瘤颗粒中5种成分

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中成药 2014年第2期36卷 301-305页

作者：龚灿钱麟杨红齐聪王长虹中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院妇科上海201210

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityU... 详细信息

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相为0．1％甲酸水溶液（含5mmol／L的乙酸铵）（A）-乙腈（B），梯度洗脱；体积流量0．3mL／min；柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12．63—1616ng／mL（r=0．9998），12．44—1592ng／mL（r=0．9999），12．53。1604ng／mL（r=0．9994），12．94～1606ng／mL（r=0．9997），2．5—160ng／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好。平均回收率分别为101．6％（RSD为2．40％），98．84％（RSD为2．75％），97．89％（RSD为1．49％），98．34％（RSD为2．03％）和97．13％（RSD为1．73％）。结论所建立UPLC—MS方法简捷、准确、重复性好，可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。

关键词：增免抑瘤颗粒 UPLC—MS 芍药苷芍药内酯苷黄芪甲苷野黄芩苷汉黄芩素

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五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性

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中国新药与临床杂志 2014年第3期33卷 204-211页

作者：焦莹张成刚张婷俞桂新徐红刘琴上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药复方重点实验室.上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海市第七人民医院上海200137

目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、10... 详细信息

目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、100、200、400μg·mL^(-1)];药物为冬青叶兔唇花、毛节兔唇花、二刺兔唇花、阔刺兔唇花与硬毛兔唇花全草水提物。MTT法测定细胞活力,Griess法测定NO含量,ELISA法测定TNF一α及IL-6的含量,RT-PCR测定iNOS、TNF一α及IL-6 mRNA的表达;采用DPPH法评价抗氧化活性。结果药物组五种兔唇花属植物全草水提物在25~400μg·mL^(-1)对巨噬细胞的活力无明显影响,与空白对照组相比,无显著差异(P>0.05);且在此浓度范围内能不同程度抑制巨噬细胞分泌NO、TNF一α、IL-6且无明显细胞毒性。其中,毛节兔唇花水提物在50~400μg·mL^(-1)能明显抑制巨噬细胞iNOS、TNF-α、IL-6 mRNA的表达,与模型对照组相比表现出非常显著的差异(P<0.01)。五种植物全草水提物在5~100μg·mL^(-1)还呈现出浓度相关性的抗氧化作用,毛节兔唇花水提物的清除能力最强。结论五种兔唇花属全草植物水提物具有潜在的抗炎作用,毛节兔唇花的活性最强,可能与下调相关炎症因子的分泌、基因表达及抗氧化作用有关。

关键词：兔唇花属植物水提物抗炎药(中药) 体外研究

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蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定

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中成药 2014年第9期36卷 1882-1885页

作者：李岩花晓薇程雪梅杨华胡高云王长虹新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 湖南汉森医药研究有限公司湖南长沙413000 中南大学药学院湖南长沙413000

目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊（蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠）中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液（21∶79）为流动相;柱... 详细信息

目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊（蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠）中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液（21∶79）为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm。结果芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228~22.8μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8%,RSD为1.4%;蓝红胶囊的平均回收率为99.0%,RSD为1.0%。芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4%。结论蓝刺头及蓝红胶囊均以80%甲醇为提取溶剂,回流4 h时得到的提取物分析效果最佳。

关键词：蓝刺头蓝红胶囊 HPLC 芹菜素-7-O-葡萄糖苷转移率

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蓝红胶囊中三七的质量控制方法

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中成药 2014年第7期36卷 1497-1501页

作者：花晓薇李岩程雪梅杨华胡高云王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 湖南汉森医药研究有限公司湖南长沙413000 中南大学药学院湖南长沙413000

目的建立蓝红胶囊（蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠）中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射... 详细信息

目的建立蓝红胶囊（蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠）中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min。ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5 L/min。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～0.691 4μg、0.082 6～3.130 4μg和0.088 4～1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38%、101.2%、98.08%、102.5%、102.1%,RSD分别为1.69%、2.15%、6.43%、1.02%、1.10%。结论本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。

关键词：蓝红胶囊三七薄层色谱高效液相色谱-蒸发光散射检测法质量标准

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骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件优选

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中成药 2014年第12期36卷 2497-2503页

作者：单萌马桂芝罗茜李岩于富生滕亮程雪梅王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合... 详细信息

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合适的脂肪酸甲酯化条件。结果 1%H2SO4-甲醇回流法更适合用于骆驼蓬籽中脂肪酸的甲脂化,优选条件为醇油体积比4∶1,催化剂与油的体积比2∶1,反应温度为80℃,回流时间为30 min。结论验证试验表明优选出的甲酯化工艺稳定性好、反应时间短,可作为气相色谱法的前处理方法,用于骆驼蓬籽中脂肪酸含量测定。

关键词：骆驼蓬籽脂肪酸甲酯化正交试验

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“一测多评”法同时测定枳实药材与饮片的四种黄酮类成分的含量

“一测多评”法同时测定枳实药材与饮片的四种黄酮类成分的含量

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中华中医药学会第七次中药分析学术交流会

作者：程雪梅王思思王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心

目的:建立枳实样品一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:采用HPLC-DAD以枳实样品中典型4个成分橙皮苷、异柚皮苷、柚皮苷和新橙皮苷为指标,方法:在一定的线性范围内,建立橙皮苷与后3种成分间的相对校... 详细信息

目的:建立枳实样品一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:采用HPLC-DAD以枳实样品中典型4个成分橙皮苷、异柚皮苷、柚皮苷和新橙皮苷为指标,方法:在一定的线性范围内,建立橙皮苷与后3种成分间的相对校正因子(分别为0.8267、0.9180和0.8707),并测定橙皮苷的含量,用所建立的校正因子计算其他3个成分的含量:同时采用外标法测定20批药材及饮片中以上4种成分的含量;以验证一测多评法的准确性和科学性。结果:建立的校正因子重现性良好,枳实药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于枳实样品的多成分定量。

关键词：枳实一测多评相对校正因子质量控制

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UPLC MS/MS法测定乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶抑制活性

UPLC MS/MS法测定乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶抑制活性

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2014年上海市研究生学术论坛:中医药的协同创新

作者：刘伟王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物. 方法：建立一种测定乙酰胆碱(Ach)和丁酰胆碱(Bch)在酶反应后共有产物胆碱含量的UPLC MS/MS方法,对该方法的方法... 详细信息

目的：建立一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物. 方法：建立一种测定乙酰胆碱(Ach)和丁酰胆碱(Bch)在酶反应后共有产物胆碱含量的UPLC MS/MS方法,对该方法的方法学进行了方法学验证,对影响酶反应的试验因素(反应温度、反应时间、底物浓度及酶浓度)进行了考察. 结果：建立的方法快速(检测时间1.2min)、灵敏(0.036μM),酶反应的反应温度为25℃、反应时间为20min、酶浓度为0.0035unit/mL(AChE)和0.008unit/mL(BChE)、底物浓度为5.505μM(AChE)和,7.152μM(BChE),并采用该方法对骆驼蓬中分离获得的生物碱化合物进行了活性筛选. 结论：建立了一种快速稳定可靠的UPLC MS/MS方法用于筛选具有乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性的化合物.

关键词：天然植物乙酰胆碱酯酶丁酰胆碱酯酶抑制剂活性筛选

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铁皮石斛中多糖和甘露糖含量测定方法的改进及与齿瓣石斛的比较研究

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中国药品标准 2014年第4期15卷 276-279页

作者：甘小娜徐英徐红刘家保杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 云南省龙陵县林业局保山678300

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg... 详细信息

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg· L-1范围线性关系良好（r＝0.9990），平均回收率为99.02％，RSD为2.6％（n＝6）；甘露糖的平均回收率为101.5％，RSD为1.7％（n＝9）。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94％，甘露糖平均含量为32.33％；9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12％，甘露糖平均含量为37.88％。结论：所建方法操作比较简单，准确可靠，重现性好，可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当，齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。

关键词：铁皮石斛多糖甘露糖含量测定齿瓣石斛

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四种穿心莲二萜内酯类化合物的生物转化

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第二军医大学学报 2013年第10期34卷 1130-1136页

作者：王杰华王峥涛王莉莉王浙健马昭胡之璧黎万奎上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210

穿心莲二萜内酯类化合物是穿心莲的特征性成分,具有抗菌、抗病毒、抗炎、解热和抗癌等广泛的药理作用。本文主要从转化底物及转化涉及的反应类型、转化体系、转化产物的构效关系等三方面综述了4种穿心莲二萜内酯在生物转化方面的研究情... 详细信息

穿心莲二萜内酯类化合物是穿心莲的特征性成分,具有抗菌、抗病毒、抗炎、解热和抗癌等广泛的药理作用。本文主要从转化底物及转化涉及的反应类型、转化体系、转化产物的构效关系等三方面综述了4种穿心莲二萜内酯在生物转化方面的研究情况,并就目前存在的问题及前景展望进行简要陈述,以期为进一步研究穿心莲二萜内酯类化合物的生物转化提供参考。

关键词：穿心莲二萜内酯类生物转化中药化学

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