检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2013年第1期48卷 43-48页

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司江苏苏州215125

目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其... 详细信息

目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定。高湿条件下,吸湿增重均不超过5%,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象。差示扫描量热分析法分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化。结论骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍。

关键词：总生物碱提取物骆驼蓬辅料相容性影响因素实验差示扫描量热分析

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北虫草中6种核苷类成分的含量测定与质量控制

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中国新药与临床杂志 2016年第11期35卷 796-802页

作者：薛亚甫吴蕾蕾张倩唐亮崔星明徐红上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海国宝企业发展中心上海201203 上海中医药大学中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量... 详细信息

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量分析,Shiseido CAPCELL PAK MG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃。采用薄层色谱法对北虫草中3种核苷类成分进行定性分析,硅胶SGF_(254)薄层板,乙酸乙酯–丙酮–氨水体积分数为2.5∶6∶1.5作为展开剂,置于波长254 nm的紫外光灯下检视。结果尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷的定量测定分别为1.223~156.66、3.914~125.25、1.959~125.38、1.223~156.66、1.225~156.75和3.906~125.00μg·m L^(-1),呈良好的线性关系,r≥0.999 6;平均加样回收率分别为98.31%、101.12%、100.72%、99.96%、100.29%和100.40%,RSD均小于3.0%,在20批北虫草样品的平均含量分别为0.043%、0.097%、0.022%、0.082%、0.986%和0.175%,不同来源北虫草样品中核苷类的含量差别较大。北虫草薄层色谱中尿苷、腺苷、虫草素的分离度良好,特征性强,可以用于北虫草的定性鉴别。结论以核苷类成分作为指标性成分所建立的定性定量分析方法简便,专属性强,重复性好,可实现对北虫草进行质量控制的目的。

关键词：北虫草质量控制色谱法薄层色谱法高压液相

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消炎利胆片中4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量方法研究

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药物分析杂志 2013年第12期33卷 2166-2170页

作者：杨娜郑程郭夫江王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立消炎利胆片中苦木的有效成分4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，薄层板为Pre-coated TLC-plates SIL G-25 UV254，展开剂为丙酮-三氯甲烷-甲醇-甲酸（1：13：0.1：0.1），于紫... 详细信息

目的：建立消炎利胆片中苦木的有效成分4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，薄层板为Pre-coated TLC-plates SIL G-25 UV254，展开剂为丙酮-三氯甲烷-甲醇-甲酸（1：13：0.1：0.1），于紫外光灯（254 nm）下检视；采用反相高效液相色谱法测定含量，色谱柱为CAPCELL PAK-C18 MGS5（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液（28：72），流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm，柱温30 ℃。结果：在薄层色谱中可检出4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮，斑点清晰，分离度好；4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮进样量在0.0091~0.5810 μg范围内与峰面积呈良好的线性（r=1.000），平均回收率（n=9）为98.7%，样品含量范围为0.0166~0.5767 mg·片-1。结论：所建立的方法简单灵敏，准确可靠，重复性好，可用于消炎利胆片的质量控制，为消炎利胆片2015年版中国药典质量标准研究奠定基础。

关键词：消炎利胆片 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮薄层色谱法高效液相色谱法中成药质量控制质量标准完善

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扶正化瘀方对正常及肝纤维化大鼠体内CYP450酶的影响

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中国中药杂志 2015年第6期40卷 1166-1172页

作者：郑天慧刘伟李淑萍杨涛王长虹刘成海华东理工大学药学院上海200237 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

使用Cocktail探针药物法,研究扶正化瘀方(FZHY)对正常和肝纤维化大鼠细胞色素P450(CYP450)5种同工酶的影响。正常和二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射诱导的肝纤维化模型大鼠,以FZHY浸膏粉连续灌胃2周后,单剂量尾静脉注射... 详细信息

使用Cocktail探针药物法,研究扶正化瘀方(FZHY)对正常和肝纤维化大鼠细胞色素P450(CYP450)5种同工酶的影响。正常和二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射诱导的肝纤维化模型大鼠,以FZHY浸膏粉连续灌胃2周后,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、氢溴酸右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,通过建立的LC-MS/MS法同时检测血浆中5种探针药物的浓度,采用PK solution 2TM对数据进行处理,并计算主要药动学参数。正常大鼠灌胃FZHY后,非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑和氢溴酸右美沙芬的AUC0-t均出现不同程度的增加,CL也均出现降低趋势,提示FZHY能明显抑制正常大鼠CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6的活性,但对CYP3A4的活性影响不明显;肝纤维化大鼠灌胃FZHY后,甲苯磺丁脲的AUC0-t显著增加,Vd显著降低,其他4种探针药物的药动学参数未见显著改变,提示在肝纤维化大鼠体内FZHY仅对CYP2C9有抑制作用,对CYP1A2,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A4活性影响不明显。CYP450酶在肝纤维化条件下活性的改变可能是FZHY对正常和肝纤维化大鼠CYP450酶影响不同的原因。

关键词：扶正化瘀方 Cocktail CYP450同工酶肝纤维化

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龙胆中龙胆苦苷和落干酸含量的高效液相色谱法测定

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时珍国医国药 2016年第10期27卷 2397-2399页

作者：雷慧博吴立宏王峥涛侴桂新上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立HPLC法测定龙胆药材（饮片）中龙胆苦苷和落干酸的方法，提升龙胆药材（饮片）质量标准。方法Fortisxi—c18色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸梯度为流动相（0→30min，8：92—20：80），流速1．0ml·m... 详细信息

目的建立HPLC法测定龙胆药材（饮片）中龙胆苦苷和落干酸的方法，提升龙胆药材（饮片）质量标准。方法Fortisxi—c18色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸梯度为流动相（0→30min，8：92—20：80），流速1．0ml·min^-1检测波长240nm，柱温25℃。结果龙胆苦苷和落干酸分别在10．02—501．00mg·L^-1和1．01～160．96mg·L^-1内线性关系良好，平均回收率分别为100．2％（RSD为1．51％，n=9）和98．55％（RSD为2．26％，n=9）。所测定39批样品中，坚龙胆中龙胆苦苷含量范围为1．40％-4．82％，落干酸含量范围为0．50％～1．06％；龙胆中龙胆苦苷含量范围为2．35％～4．21％，落干酸含量范围为0．96％～2．76％。结论该方法简单，准确，灵敏，可靠，重现性好，可用于龙胆药材（饮片）质量控制研究。

关键词：龙胆龙胆苦苷落干酸高效液相色谱法

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天然低共熔溶剂在中药降香薄层色谱鉴别中的应用

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时珍国医国药 2022年第12期33卷 2951-2953页

作者：荆晓烨呼忭吴立宏上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的基于环保理念,对比天然低共熔溶剂(natural deep eutectic solvents,NADES)与传统溶剂的提取效率,为低共熔试剂应用于降香薄层色谱鉴别和质量评价提供依据。方法合成并利用NADES作为提取溶剂,采用超声水浴法提取降香药材;同时避免... 详细信息

目的基于环保理念,对比天然低共熔溶剂(natural deep eutectic solvents,NADES)与传统溶剂的提取效率,为低共熔试剂应用于降香薄层色谱鉴别和质量评价提供依据。方法合成并利用NADES作为提取溶剂,采用超声水浴法提取降香药材;同时避免使用现版中国药典降香薄层色谱鉴别中的有害试剂,优化展开系统。结果比较了六种NADES(1-6),NADES 5(乳酸∶葡萄糖∶水=6∶1∶6),具有较好的提取率,并以优化的环己烷-乙酸乙酯-乙酸(3∶1∶0.02)为展开系统试验,薄层色谱斑点丰富,分离度良好。结论NADES具有绿色环保、原料易得和价格低廉等优点,可以应用到中药降香的薄层色谱鉴别,也为其他中药化学成分的环保提取提供了新思路。

关键词：天然低共熔溶剂降香薄层色谱鉴别

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穿心莲内酯抑制bFGF诱导血管新生的研究

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中国药理学通报 2013年第12期29卷 1738-1742页

作者：陆宾龚陈媛刘琴季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海市第七人民医院上海200137

目的研究穿心莲内酯（andrographolide，Andro）对碱性成纤维细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor，bF—GF）诱导的血管新生的影响。方法在人原代培养的脐静脉内皮细胞上（humanumbilicalvascularendothelialcell，HUVEC），采用MTF法观察Andro对bFGF诱导HUVEC细胞增殖的影响；采用transwell小室检测Andro对bFGF诱导细胞迁移的影响；采用Matfigel检测Andro对bFGF诱导内皮细胞管腔形成的影响。结果25μmol·L^-1浓度的Andn，可以明显抑制hFGF诱导的HUVEC细胞增殖。1～25μmol·L^-1。不同浓度的Andro均可以抑制bFGF诱导的HUVEC细胞迁移，并呈现明显的剂量依赖性。2．5～25μmol·L^-1不同浓度的Andro均可以抑制bFGF诱导的HUVEC细胞管腔形成，并呈现明显的剂量依赖性。结论Andro可以抑制bFGF诱导的血管新生。

关键词：穿心莲内酯 HUVEC bFGF 细胞增殖迁移管腔形成

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紫苏子药材质量标准研究

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2087-2090页

作者：谷丽华林晨吴弢俞桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 湖北中医学院药学院湖北武汉430065

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC... 详细信息

目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。

关键词：紫苏子质量标准迷迭香酸木犀草素芹菜素 TLC HPLC

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当归提取物的制备工艺及其质量控制

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华西药学杂志 2010年第1期25卷 87-89页

作者：蒋伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所.中药标准化教育部重点实验室.中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室.上海市复方中药重点实验室.上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺。方法以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L9(34)正交试验设计优化其提取工艺。结果阿魏酸0.112～1.125μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为99%(RSD=2.91%),藁本内酯1.368～13.680μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为104%(RSD=1.46%)。当归提取物的制备方法为乙醇渗滤法,最佳工艺条件:用70%乙醇浸渍24h,渗滤10倍量。结论乙醇渗滤法提取效率高,重复性好,可为当归流浸膏采用乙醇渗滤法制备提供依据;HPLC法可用于当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的定量分析。

关键词：当归提取物阿魏酸藁本内酯含量测定制备工艺

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金银花水提物对小鼠糖尿病视网膜病的改善作用

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中国药理学通报 2015年第12期31卷 1710-1714页

作者：周玲玉余增洋帕丽达.阿不力孜季莉莉新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203

目的观察金银花水提物(Lonicerae Japonicae Flos aqueous extract,FL)对糖尿病视网膜病(diabetic retinopathy,DR)的改善作用及其机制。方法采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射制备C57小鼠糖尿病模型,给药2个月后形成了DR早期病程阶段即非增殖性糖尿病视网膜(non-proliferative DR,NPDR)。使用伊文氏蓝实验检测血-视网膜屏障(blood-retinal barrier,BRB)的渗漏情况;运用Western blot实验检测相关蛋白的表达;酶联免疫实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中炎性因子的表达。结果伊文氏蓝实验发现FL可以剂量依赖性的抑制STZ诱导糖尿病小鼠中发生的BRB渗漏。Western blot结果显示FL可以抑制STZ诱导糖尿病小鼠视网膜组织中核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)p65亚单位的转核激活,FL还可以抑制视网膜组织中kappa B抑制剂(inhibitor ofκB,IκB)、抑制性κB激酶(inhibitor of nuclear factorκB kinase,IKK)、p65的磷酸化激活。进一步研究发现FL可以抑制STZ诱导糖尿病小鼠视网膜组织中升高的小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白(ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba1)的表达,提示FL可以抑制神经小胶质细胞的活化。ELISA实验结果发现FL能降低STZ诱导糖尿病小鼠血清中升高的炎性细胞因子如白介素(interleukin,IL)-6,-1β。结论 FL可能通过抑制神经小胶质细胞的活化,抑制NF-κB介导的炎性信号通路,缓解视网膜的炎性损伤和BRB的渗漏,从而发挥改善DR的药效活性。

关键词：糖尿病视网膜病金银花血-视网膜屏障炎性损伤 NF-κB Iba1

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