检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2014年第2期36卷 301-305页

作者：龚灿钱麟杨红齐聪王长虹中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院妇科上海201210

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityU... 详细信息

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相为0．1％甲酸水溶液（含5mmol／L的乙酸铵）（A）-乙腈（B），梯度洗脱；体积流量0．3mL／min；柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12．63—1616ng／mL（r=0．9998），12．44—1592ng／mL（r=0．9999），12．53。1604ng／mL（r=0．9994），12．94～1606ng／mL（r=0．9997），2．5—160ng／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好。平均回收率分别为101．6％（RSD为2．40％），98．84％（RSD为2．75％），97．89％（RSD为1．49％），98．34％（RSD为2．03％）和97．13％（RSD为1．73％）。结论所建立UPLC—MS方法简捷、准确、重复性好，可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。

关键词：增免抑瘤颗粒 UPLC—MS 芍药苷芍药内酯苷黄芪甲苷野黄芩苷汉黄芩素

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黄芩素对4种肝损伤物质造成肝细胞毒性的拮抗作用

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中国实验方剂学杂志 2012年第6期18卷 145-148页

作者：蒋萍杨阳季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:观察黄芩素对4种肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞损伤的拮抗作用。方法:培养的L-02细胞分别给予10 mmol.L-1对乙酰氨基酚(AP),50μmol.L-1山岗橐吾碱(clivorine,CLI),2μmol.L-1川楝素(toosendanin,TSN)和100 mmol.L-1乙醇(EtOH)诱导肝细胞毒性。黄芩素1,10,25,50,100μmol.L-1分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTT法检测细胞存活率。结果:与对照组相比,4种肝毒性物质均能显著降低肝细胞存活率(P<0.001)。经不同浓度黄芩素处理后,各浓度黄芩素均能显著提高AP,TSN,EtOH肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01,P<0.001);10,25,50,100μmol.L-1黄芩素能显著提高CLI肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.05,P<0.001)。结论:黄芩素具有拮抗对乙酰氨基酚、山岗橐吾碱、川楝素和乙醇这些肝毒性物质诱导的肝细胞毒性的作用,且具有一定的浓度依赖性。

关键词：黄芩素肝毒性肝细胞

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三黄泻心汤及附子泻心汤制备方法研究进展

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国际药学研究杂志 2013年第3期40卷 295-298,303页

作者：张前王长虹马越鸣王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药药代研究室上海201203

三黄泻心汤和附子泻心汤出自《伤寒论》的泻心汤类方,两者临床均用于治疗"痞满"证。与其他复方相比,《伤寒论》中记载的制备方法独特,大黄、黄芩、黄连用麻沸水浸渍而非现代常规的煎煮;而三黄泻心汤中到底有无黄芩,这一问题... 详细信息

三黄泻心汤和附子泻心汤出自《伤寒论》的泻心汤类方,两者临床均用于治疗"痞满"证。与其他复方相比,《伤寒论》中记载的制备方法独特,大黄、黄芩、黄连用麻沸水浸渍而非现代常规的煎煮;而三黄泻心汤中到底有无黄芩,这一问题也被争论至今;此外,泻心汤在制备过程中所产生沉淀的化学成分和药理作用一直也是关于泻心汤研究的重要内容。本文对三黄泻心汤和附子泻心汤制备方法及其相关研究进展进行概述。

关键词：三黄泻心汤附子泻心汤制备方法组方配伍

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小蓟的质量标准研究

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时珍国医国药 2010年第7期21卷 1662-1663页

作者：柯睿朱恩圆侴桂新上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定蒙花苷的含量,色谱柱为Ultimate ColumnXB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(51∶49),检测波长为334nm,流速***-1,柱温2... 详细信息

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定蒙花苷的含量,色谱柱为Ultimate ColumnXB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(51∶49),检测波长为334nm,流速***-1,柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定蒙花苷在0.00658～2.964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.89%。结论该方法简单可行,重复性好,可作为小蓟药材的质量控制方法。

关键词：小蓟蒙花苷质量标准薄层色谱法高效液相色谱法

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维药骆驼蓬草质量标准研究

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中国中药杂志 2012年第19期37卷 2971-2976页

作者：温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆医科大学第五附属医院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采... 详细信息

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析。结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别。鸭嘴花碱在0.7923～792.3 mg.L-1呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.6%,RSD为1.9%,方法的日内和日间精密度均小于2%。10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱质量分数在0.23%～1.47%,波动较大。结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的质量分数限度不得低于0.6%。水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0%,20.0%,1.7%和30.0%。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5,3,2,2,20 ***-1。建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制。

关键词：骆驼蓬草骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱鸭嘴花碱乙酰胆碱脂酶薄层色谱生物自显影法高效液相色谱质量标准

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田蓟苷的分离制备与香青兰子药材质量标准研究

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中国中药杂志 2015年第10期40卷 1845-1849页

作者：程雪梅马亭云苏来曼.哈力克穆丹丹田芳侴桂新王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔自治区食品药品检验所新疆乌鲁木齐830002 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000

该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇（5∶1）为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别。以田蓟... 详细信息

该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇（5∶1）为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别。以田蓟苷为指标,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相,330 nm为检测波长,对香青兰子药材进行定量分析。田蓟苷在0.617 2~123.44 mg·L^-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=33.773X-0.824 8（r=1）,平均回收率为101.0%,RSD为3.7%,方法的日内和日间精密度均小于2%。11批香青兰子中的4批正品药材的质量分数在0.016~0.187 mg·g^-1。所建立的定性和定量方法可用于维药香青兰子药材的质量控制。

关键词：香青兰子田蓟苷薄层鉴别高效液相色谱质量标准

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星点设计-效应面法优化穿心莲提取工艺

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中国药学杂志 2011年第3期46卷 208-213页

作者：杨涛盛欢欢李岩董贤伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室乌鲁木齐830054

目的采用星点设计-效应面法优化穿心莲的超声提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和溶媒比为自变量,以穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化穿心莲的超声提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和溶媒比为自变量,以穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面优化最佳的工艺条件。结果确定超声提取工艺条件为乙醇浓度(X1):70%～80%;提取时间(X2):50～70 min;溶媒比(X3):10～12倍,工艺验证的总评归一预测値与实测值的偏差为-2.6%,二项式拟合的复相关系数r=0.971 3。结论采用星点设计-效应面法优选方法优化的穿心莲内酯提取工艺,方法简便、预测性良好。

关键词：穿心莲穿心莲内酯提取工艺星点设计效应面法

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单麻叶千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的分离与鉴定

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中国中药杂志 2011年第2期36卷 166-168页

作者：马鸿雁杨莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 广东药学院中药学院广东广州510005

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jac... 详细信息

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio ***的肝毒性吡咯里西啶生物碱。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定。结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jacobine(1),jacoline(2),jaconine(3),senecicannabine(4)。结论:化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。

关键词：单麻叶千里光化学成分吡咯里西啶生物碱

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星点设计-效应面法优化穿心莲内酯固体脂质纳米粒处方

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中国医药工业杂志 2012年第9期43卷 752-755页

作者：杨涛盛欢欢程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项... 详细信息

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果表明,载药量的多元线性回归拟合方程具有良好的相关性,而包封率的二项式拟合方程优于多元线性回归拟合方程。优化处方为药脂比9%、卵磷脂与脂质材料比值为1.6、吐温-80浓度为3%。优化后固体脂质纳米粒的包封率和载药量分别为(91.0±0.9)%和(3.49±0.03)%,粒径为(286.3±8.0)nm,电位为(-20.6±0.2)mV。

关键词：穿心莲内酯固体脂质纳米粒星点设计效应面法制备

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大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究

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中成药 2013年第8期35卷 1667-1671页

作者：李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为... 详细信息

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为。结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,最佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为70%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98%。结论在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍。

关键词：秋水仙秋水仙碱大孔吸附树脂

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