检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2013年第18期19卷 78-81页

作者：王永丽尉小慧赵森淼刘伟李思蒙侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203

目的：对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法：采用HPLC,Prevail C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0 mL·min-1,检测波长... 详细信息

目的：对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法：采用HPLC,Prevail C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果：间羟基安息香酸在0.010 02~0.501 00μg具有良好的线性（r=1.000 0）,平均回收率（n=9）97.39%,RSD 0.99%。结论：所建方法准确、简单、重复性好,不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量差异显著。

关键词：醋艾炭高效液相色谱间羟基安息香酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三黄泻心汤及附子泻心汤制备方法研究进展

引用

国际药学研究杂志 2013年第3期40卷 295-298,303页

作者：张前王长虹马越鸣王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药药代研究室上海201203

三黄泻心汤和附子泻心汤出自《伤寒论》的泻心汤类方,两者临床均用于治疗"痞满"证。与其他复方相比,《伤寒论》中记载的制备方法独特,大黄、黄芩、黄连用麻沸水浸渍而非现代常规的煎煮;而三黄泻心汤中到底有无黄芩,这一问题... 详细信息

三黄泻心汤和附子泻心汤出自《伤寒论》的泻心汤类方,两者临床均用于治疗"痞满"证。与其他复方相比,《伤寒论》中记载的制备方法独特,大黄、黄芩、黄连用麻沸水浸渍而非现代常规的煎煮;而三黄泻心汤中到底有无黄芩,这一问题也被争论至今;此外,泻心汤在制备过程中所产生沉淀的化学成分和药理作用一直也是关于泻心汤研究的重要内容。本文对三黄泻心汤和附子泻心汤制备方法及其相关研究进展进行概述。

关键词：三黄泻心汤附子泻心汤制备方法组方配伍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ABTS自由基的薄层色谱-生物自显影新方法的建立及其在中药抗氧化活性评价中的应用

引用

上海中医药大学学报 2013年第3期27卷 99-104页

作者：谷丽华侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210

目的:建立一种基于2,2-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力活性筛选的薄层色谱-生物自显影新方法。方法:将含有14 mmol/L ABTS和4.9 mmol/L过硫酸钾混合水溶液10 ml,置于暗处12～16 h制备ABTS+.,用75%乙醇将A... 详细信息

目的:建立一种基于2,2-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力活性筛选的薄层色谱-生物自显影新方法。方法:将含有14 mmol/L ABTS和4.9 mmol/L过硫酸钾混合水溶液10 ml,置于暗处12～16 h制备ABTS+.,用75%乙醇将ABTS+.溶液稀释至100 ml,作为显色剂。将点有样品(或展开)的薄层板喷显色剂,在可见光下检视或在734 nm下扫描。对显色剂、衍生化方法、薄层板、检测波长等参数进行优化使薄层板获得明显的蓝色背景色。结果:具有清除ABTS自由基活性的化合物在薄层板的蓝色背景下呈现白色斑点。采用建立的TLC-生物自显影法结合扫描仪测定6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(Trolox),叔丁基羟基茴香醚(BHA),2,6-二叔丁基对甲酚(BHT),特丁基对苯二酚(TBHQ)和没食子酸丙酯(PG)等抗氧化剂的ABTS自由基清除能力,结果抗氧化能力顺序为:PG>BHA>TBHQ>麦角甾苷>BHT>Trolox>野黄芩苷,与分光光度法测定结果一致;并采用TLC-生物自显影法对不同来源的中药肉苁蓉和灯盏花样品及其所含清除ABTS自由基活性成分进行了分析和评价,发现肉苁蓉和灯盏花中很多成分具有清除ABTS自由基作用,购自上海的肉苁蓉和购自云南文山的灯盏花的抗氧化活性强于其他来源样品。结论:该方法能够测定和评价单体化合物和复杂组分(如中药提取物)中化合物的ABTS自由基清除能力。

关键词：薄层色谱生物自显影 ABTS 抗氧化中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩素-羟丙基-γ-环糊精包合物制备工艺研究

引用

上海中医药杂志 2013年第8期47卷 82-85页

作者：周秋娜尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合... 详细信息

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合评价确定最佳制备工艺;采用X射线衍射分析和差示扫描量热分析验证包合物。结果最优包合条件:Ba与HP-γ-CD摩尔比为1∶3,温度45℃,包合时间4 h,包合溶剂比(水∶无水乙醇)2∶3;采用最优包合条件制备的Ba-HP-γ-CD包合物得率为93.97%,包封率为95.96%,载药率为5.20%,其粉末经鉴定已形成包合物;Ba-HP-γ-CD包合物能够显著提高Ba的溶解度。结论优选的包合工艺合理可行,为黄芩素制备成各种剂型奠定了良好基础。

关键词：黄芩素羟丙基-γ-环糊精包合物工艺条件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大花胡麻草环烯醚萜苷类化学成分研究

引用

中草药 2012年第12期43卷 2369-2371页

作者：廖立平张紫佳胡之璧侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶... 详细信息

目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶金花苷(2)、8-表番木鳖碱(3)、8-表番木鳖酸(4)、玉叶金花酸(5)、梓醇(6)、栀子新苷甲酯(7)、京尼平苷酸(8)、6-O-methylaucubin(9)。结论以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。

关键词：大花胡麻草环烯醚萜苷桃叶珊瑚苷 8-表番木鳖酸梓醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩素对4种肝损伤物质造成肝细胞毒性的拮抗作用

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第6期18卷 145-148页

作者：蒋萍杨阳季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:观察黄芩素对4种肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞损伤的拮抗作用。方法:培养的L-02细胞分别给予10 mmol.L-1对乙酰氨基酚(AP),50μmol.L-1山岗橐吾碱(clivorine,CLI),2μmol.L-1川楝素(toosendanin,TSN)和100 mmol.L-1乙醇(EtOH)诱导肝细胞毒性。黄芩素1,10,25,50,100μmol.L-1分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTT法检测细胞存活率。结果:与对照组相比,4种肝毒性物质均能显著降低肝细胞存活率(P<0.001)。经不同浓度黄芩素处理后,各浓度黄芩素均能显著提高AP,TSN,EtOH肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01,P<0.001);10,25,50,100μmol.L-1黄芩素能显著提高CLI肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.05,P<0.001)。结论:黄芩素具有拮抗对乙酰氨基酚、山岗橐吾碱、川楝素和乙醇这些肝毒性物质诱导的肝细胞毒性的作用,且具有一定的浓度依赖性。

关键词：黄芩素肝毒性肝细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化穿心莲内酯固体脂质纳米粒处方

引用

中国医药工业杂志 2012年第9期43卷 752-755页

作者：杨涛盛欢欢程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项... 详细信息

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果表明,载药量的多元线性回归拟合方程具有良好的相关性,而包封率的二项式拟合方程优于多元线性回归拟合方程。优化处方为药脂比9%、卵磷脂与脂质材料比值为1.6、吐温-80浓度为3%。优化后固体脂质纳米粒的包封率和载药量分别为(91.0±0.9)%和(3.49±0.03)%,粒径为(286.3±8.0)nm,电位为(-20.6±0.2)mV。

关键词：穿心莲内酯固体脂质纳米粒星点设计效应面法制备

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第20期18卷 112-115页

作者：陈洁徐颖张紫佳廖立平王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(R... 详细信息

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。

关键词：青娥丸杜仲质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

引用

世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司苏州215125 中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定.高湿条件下,吸湿增重均不超过5％,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象.DSC分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化.结论:骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍.

关键词：中药制剂骆驼蓬总生物碱药用辅料相容性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维药骆驼蓬草质量标准研究

维药骆驼蓬草质量标准研究

引用

世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆医科大学第五附属医院乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药剂物化教研室乌鲁木齐830011

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别... 详细信息

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别.采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％三氟乙酸(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析. 结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别.鸭嘴花碱含量在0.7923～792.3 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.56％,RSD为1.92％,方法的日内和日间精密度均小于2％.10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱含量范围为0.23％-1.47％,波动较大. 结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的含量限度不得低于0.6％.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0％、20.0％、1.7％和30.0％.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5、3、2、2和20 ppm.建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制.

关键词：维药骆驼蓬草质量标准成分鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：