检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2017年第5期52卷 753-759页

作者：熊印华徐英杨莉王峥涛江西科技师范大学药学院江西南昌330013 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterifie... 详细信息

中药黄药子具有肝毒性,黄药子诱导的肝损伤大鼠的血清脂肪酸代谢轮廓尚不清楚。本文采用气相-质谱联用技术定量分析空白组、黄药子醇提物(ethanol extraction,ET)组和黄独素B(diosbulbin B,DB)组大鼠血清中16种游离脂肪酸(non-esterified fatty acids,NEFA)和酯化脂肪酸(esterified fatty acids,EFA),借助化学计量学方法分析大鼠灌胃黄药子或黄独素B后血清中脂肪酸代谢轮廓的变化。NEFA含量测定结果显示,DB组棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、油酸、异油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低;ET组亚油酸和二十碳三烯酸含量显著升高,花生四烯酸、二十二碳六烯酸含量显著降低。EFA含量测定结果显示,ET组和DB组棕榈酸、硬脂酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量显著降低。主成分分析表明,ET组和DB组的大鼠血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,且ET组偏离程度大于DB组。偏最小二乘法-判别分析表明,花生四烯酸和二十二碳六烯酸对ET和DB的肝毒性具有重要贡献,且与谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素具有良好的相关性,被鉴定为黄药子肝毒性的潜在生物标识物。本研究为深入研究黄药子的肝毒性的分子作用机制奠定基础。

关键词：脂肪酸黄药子黄独素B 肝毒性

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基于大鼠体内吸收分布的吴茱萸指标成分选择及测定

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中成药 2016年第7期38卷 1538-1544页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的基于大鼠体内吸收分布情况选择吴茱萸（石虎Euodia rutaecarpa[Juss.]***[Dode]Huang）指标成分,并测定其含有量。方法建立该药材TLC及HPLC色谱图,分析其在大鼠体内吸收分布情况,能被吸收入血的成分确定为指标成分,HPLC-UV法测定其... 详细信息

目的基于大鼠体内吸收分布情况选择吴茱萸（石虎Euodia rutaecarpa[Juss.]***[Dode]Huang）指标成分,并测定其含有量。方法建立该药材TLC及HPLC色谱图,分析其在大鼠体内吸收分布情况,能被吸收入血的成分确定为指标成分,HPLC-UV法测定其含有量。结果柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,主要分布于肺组织中,其次在肝、脑、脂肪,而尿中较少。TLC与HPLC相比,有着直观、高通量的特点。柠檬苦素在5.5-545.0μg/m L（r〉0.999 9）、吴茱萸碱在0.6-79.8μg/m L（r〉0.999 9）、吴茱萸次碱在0.4-46.4μg/m L（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.6%（RSD=1.05%）、98.1%（RSD=0.99%）和100.5%（RSD=0.72%）。结论该方法具有可行性,能对该药材质量进行评价与控制。

关键词：吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱体内吸收分布 HPLC TLC

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三七皂苷类成分及对心血管作用的研究进展

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中国中药杂志 2015年第17期40卷 3480-3487页

作者：李娟王如锋杨莉王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

三七为五加科植物三七Panax notoginseng的根及根茎,为常用中药,具有止血、散瘀、消肿、止痛等功能。此外,其茎叶、花、果实在民间也做药用。三七的主要药效成分为达玛烷型皂苷,具有较强的生物活性,引起医药界的广泛关注。现已从三七及... 详细信息

三七为五加科植物三七Panax notoginseng的根及根茎,为常用中药,具有止血、散瘀、消肿、止痛等功能。此外,其茎叶、花、果实在民间也做药用。三七的主要药效成分为达玛烷型皂苷,具有较强的生物活性,引起医药界的广泛关注。现已从三七及其地上部分分离得到近百种皂苷类成分。根据苷元结构的不同,分为4类,分别为PPD型,PPT型,C17侧链变化型以及其他类型。该研究对三七的不同部位中的皂苷类化学成分进行了系统归纳,同时对三七皂苷在心血管方面的药理活性进行综述。

关键词：三七皂苷类分布心血管药理活性

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异鼠李素对CYP3A4的调节及药物相互作用分析

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药学学报 2012年第8期47卷 1006-1010页

作者：丁丽丽张晶晶窦薇上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室及上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 中国药科大学生药学研究室江苏南京210038

观察异鼠李素对CYP3A4的转录激活、mRNA诱导及酶活性的影响,并对其在联合用药中的药物相互作用进行评价。在HepG2细胞中,采用瞬时共转染报告基因实验检测异鼠李素对PXR介导的CYP3A4的转录激活作用;荧光定量RT-PCR方法检测其对CYP3A4 mRN... 详细信息

观察异鼠李素对CYP3A4的转录激活、mRNA诱导及酶活性的影响,并对其在联合用药中的药物相互作用进行评价。在HepG2细胞中,采用瞬时共转染报告基因实验检测异鼠李素对PXR介导的CYP3A4的转录激活作用;荧光定量RT-PCR方法检测其对CYP3A4 mRNA的诱导作用;底物化学发光法检测其对细胞CYP3A4酶活性的影响;细胞增殖实验检测其对化疗药物伊立替康肝癌细胞毒性的影响。结果表明,异鼠李素(1、10及25μmol·L 1)可以剂量依赖性通过激活PXR而诱导CYP3A4的转录,同时可剂量依赖性上调CYP3A4mRNA表达,但对CYP3A4酶活性无影响,对化疗药物伊立替康肝癌细胞毒作用也无影响。提示异鼠李素对CYP3A4 mRNA的诱导可能与PXR途径有关,并且可能不会干扰与其联用的其他药物的代谢。本研究可以为异鼠李素临床合理用药提供参考。

关键词：孕烷X受体 CYP3A4 药物相互作用异鼠李素

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基于脂肪酸代谢轮廓分析川楝子的肝毒性研究

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中草药 2017年第15期48卷 3104-3109页

作者：熊印华刘晓杰王新堂杨莉王峥涛江西科技师范大学药学院江西南昌330013 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子+延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性。方法采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给... 详细信息

目的从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子+延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性。方法采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给药后脂肪酸代谢轮廓的变化和生物标识物。结果血清脂肪酸定量测定结果经主成分分析表明TF给药后小鼠的血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,而具有保肝作用的CR可逆转这种偏离;偏最小二乘法-判别分析表明棕榈油酸、十八碳烯酸和花生四烯酸对表征TF小鼠肝毒性具有重要贡献,可作为评价TF肝毒性的生物标识物。结论 TF肝毒性与脂肪酸的代谢轮廓密切相关。

关键词：川楝子延胡索脂肪酸肝毒性代谢轮廓棕榈油酸十八碳烯酸花生四烯酸

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参芪健胃颗粒调节能量代谢重编程抑制胃癌作用及机制

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中药药理与临床 2023年第11期39卷 24-29页

作者：余明珠潘巧岭李文标杜婷婷吴辉黄菲吴晓俊石海莲上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中药标准化研究中心上海中医药大学中药研究所上海201203

目的:探究参芪健胃颗粒对胃癌细胞能量代谢的影响及其可能的分子机制。方法:裸鼠皮下注射胃癌细胞MGC803制备裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)50 mg/kg组、参芪健胃颗粒960 mg/kg组,各组灌胃或腹腔注... 详细信息

目的:探究参芪健胃颗粒对胃癌细胞能量代谢的影响及其可能的分子机制。方法:裸鼠皮下注射胃癌细胞MGC803制备裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)50 mg/kg组、参芪健胃颗粒960 mg/kg组,各组灌胃或腹腔注射给予相应药物或生理盐水,每3 d相同时间测量肿瘤大小及裸鼠体质量,给药21 d后处理动物,剥离肿瘤并称质量;HE染色法检测参芪健胃颗粒对裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤组织病理改变的影响;TUNEL法检测参芪健胃颗粒对裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤组织细胞凋亡的影响;Western blot法检测参芪健胃颗粒对裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤组织凋亡、能量代谢相关蛋白表达的影响。结果:与模型对照组相比,参芪健胃颗粒960 mg/kg组显著抑制裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤的生长,显著改善移植瘤组织的病理,促进移植瘤组织细胞的凋亡(P<0.01),明显下调移植瘤组织糖酵解相关蛋白磷酸化丙酮酸脱氢酶α1(p-PDHA1)、丙酮酸脱氢酶激酶1(PDHK1)和乳酸脱氢酶(LDHA)的蛋白表达(P<0.05或P<0.01),显著降低移植瘤组织B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)/Bcl-2相关X蛋白(BAX)的蛋白表达比例(P<0.01),上调切割型半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved caspase-3)和Cleaved caspase-9的蛋白表达,显著抑制移植瘤组织c-Myc和低氧诱导因子1α(HIF-1α)的蛋白表达(P<0.01)。结论:参芪健胃颗粒可能通过抑制HIF-1α和c-Myc表达,调控能量代谢重编程相关蛋白和促凋亡相关蛋白的表达,从而促进细胞凋亡,最终抑制胃癌的生长。

关键词：参芪健胃颗粒胃癌能量代谢重编程细胞凋亡

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RP-HPLC内标法测定10个不同收集地枸骨叶中熊果酸和羽扇豆醇的含量

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中国药学杂志 2009年第10期44卷 784-786页

作者：李颜吴弢王峥涛郭澄上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201201 上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海200233

目的建立以三萜类化合物紫菀酮为内标物,同时测定枸骨叶药材中熊果酸和羽扇豆醇含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:以乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:1.0 mL... 详细信息

目的建立以三萜类化合物紫菀酮为内标物,同时测定枸骨叶药材中熊果酸和羽扇豆醇含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:以乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:210 nm。结果10个不同收集地的枸骨叶中熊果酸和羽扇豆醇的含量分别在1.23%～1.63%和0.59%～0.95%之间。结论该法快速、灵敏度高、重复性好,可用于测定枸骨叶中主要三萜类化合物熊果酸和羽扇豆醇的含量测定。

关键词：枸骨叶熊果酸羽扇豆醇反相高效液相色谱法内标法

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骆驼蓬子总生物碱改善小鼠学习记忆能力

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中成药 2015年第3期37卷 478-482页

作者：何丹丹张磊刘力吴晓俊程雪梅王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用多种小鼠记忆障碍模型筛选骆驼蓬子抗老年痴呆的有效部位(总生物碱和非生物碱部位)。方法采用避暗实验法分别对骆驼蓬子总生物碱和非生物碱部位对东莨菪碱和30%乙醇所致的记忆获得性障碍和记忆再现障碍性小鼠学习记忆能力的影... 详细信息

目的采用多种小鼠记忆障碍模型筛选骆驼蓬子抗老年痴呆的有效部位(总生物碱和非生物碱部位)。方法采用避暗实验法分别对骆驼蓬子总生物碱和非生物碱部位对东莨菪碱和30%乙醇所致的记忆获得性障碍和记忆再现障碍性小鼠学习记忆能力的影响进行考察。通过小鼠跳台实验法进一步验证有效部位对东莨菪碱、30%乙醇和亚硝酸钠所致小鼠记忆获得性障碍、记忆再现障碍及记忆巩固障碍模型的改善作用。结果避暗实验结果表明总生物碱在较高剂量下对东莨菪碱和30%乙醇所致记忆获得性障碍和记忆再生性障碍有一定的改善作用(与模型组比较,可显著延长小鼠潜伏期,P<0.01)。小鼠跳台实验法进一步证明高剂量骆驼蓬子总生物碱对东莨菪碱和30%乙醇诱导的学习记忆障碍具有改善作用,但对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍无明显改善作用。结论总生物碱是骆驼蓬子改善小鼠学习记忆的有效部位。

关键词：骆驼蓬总生物碱学习记忆障碍避暗法跳台法阿尔茨海默病

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吡咯里西啶生物碱的药理作用、毒性及药(毒)物代谢动力学研究进展

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中国中药杂志 2009年第5期34卷 506-511页

作者：高江国王长虹李岩王峥涛新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830054 中药标准化省部共建教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201210

含有吡咯里西啶生物碱的植物在传统医药中有广泛使用,其肝毒性引起广泛关注。作者综述了吡咯里西啶生物碱的药理作用、毒性和药(毒)物代谢动力学等方面的研究进展,以便为后期研究提供基础。

关键词：吡咯里西啶生物碱药理作用毒性药(毒)物代谢动力学

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刺山柑的化学成分与药理作用研究进展

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世界科学技术-中医药现代化 2019年第12期21卷 2599-2608页

作者：柳雨亭孙羽亭程雪梅王长虹周华杨涛上海中医药大学附属曙光医院心血管研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203

刺山柑是维吾尔族习用药材,具有广泛的药理作用,包括抗炎止痛、保肝、降血糖、降血脂、抗氧化等,目前已发现生物碱类、黄酮类、硫苷类等是其主要活性成分。本文主要是对近十年来刺山柑不同药用部位的成分、药理作用及其相关临床应用的... 详细信息

刺山柑是维吾尔族习用药材,具有广泛的药理作用,包括抗炎止痛、保肝、降血糖、降血脂、抗氧化等,目前已发现生物碱类、黄酮类、硫苷类等是其主要活性成分。本文主要是对近十年来刺山柑不同药用部位的成分、药理作用及其相关临床应用的研究进行了详细的综述,旨在为刺山柑的药用价值得到合理利用提供依据。

关键词：刺山柑化学成分药理作用临床应用

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