检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2015年第7期37卷 1477-1482页

作者：郑程王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的提升复方板蓝根颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法,以精氨酸、亮氨酸、（R,S）-告依春和靛玉红作为指标成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷作为指标成分进行定量测定。结果薄层色谱斑点... 详细信息

目的提升复方板蓝根颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法,以精氨酸、亮氨酸、（R,S）-告依春和靛玉红作为指标成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷作为指标成分进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷分别在0.001 7~0.106 0mg/m L（r=1.000 0）、0.001 6~0.100 2 mg/m L（r=0.999 9）、0.001 6~0.101 1 mg/m L（r=1.000 0）和0.001 5~0.095 9 mg/m L（r=0.999 7）的范围内与峰面积呈良好的线性。尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷的平均回收率（n=9）分别为100.9%、100.2%,97.8%和100.2%。结论从市售复方板蓝根颗粒26批样品数据综合分析,建议每袋（15 g）中尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷的总量不得少于1.15 mg,其中（R,S）-告依春不得少于0.07 mg。

关键词：复方板蓝根颗粒薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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UPLC-MS法同时测定增免抑瘤颗粒中5种成分

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中成药 2014年第2期36卷 301-305页

作者：龚灿钱麟杨红齐聪王长虹中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院妇科上海201210

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityU... 详细信息

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒（黄芪、党参、白芍等）中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC—Micro2000仪器ESI＋离子模式下选择离子监控，以柳胺酚为内标；色谱分离采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相为0．1％甲酸水溶液（含5mmol／L的乙酸铵）（A）-乙腈（B），梯度洗脱；体积流量0．3mL／min；柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12．63—1616ng／mL（r=0．9998），12．44—1592ng／mL（r=0．9999），12．53。1604ng／mL（r=0．9994），12．94～1606ng／mL（r=0．9997），2．5—160ng／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好。平均回收率分别为101．6％（RSD为2．40％），98．84％（RSD为2．75％），97．89％（RSD为1．49％），98．34％（RSD为2．03％）和97．13％（RSD为1．73％）。结论所建立UPLC—MS方法简捷、准确、重复性好，可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。

关键词：增免抑瘤颗粒 UPLC—MS 芍药苷芍药内酯苷黄芪甲苷野黄芩苷汉黄芩素

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穿心莲内酯抑制bFGF诱导血管新生的研究

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中国药理学通报 2013年第12期29卷 1738-1742页

作者：陆宾龚陈媛刘琴季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海市第七人民医院上海200137

目的研究穿心莲内酯（andrographolide，Andro）对碱性成纤维细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor，bF—GF）诱导的血管新生的影响。方法在人原代培养的脐静脉内皮细胞上（humanumbilicalvascularendothelialcell，HUVEC），采用MTF法观察Andro对bFGF诱导HUVEC细胞增殖的影响；采用transwell小室检测Andro对bFGF诱导细胞迁移的影响；采用Matfigel检测Andro对bFGF诱导内皮细胞管腔形成的影响。结果25μmol·L^-1浓度的Andn，可以明显抑制hFGF诱导的HUVEC细胞增殖。1～25μmol·L^-1。不同浓度的Andro均可以抑制bFGF诱导的HUVEC细胞迁移，并呈现明显的剂量依赖性。2．5～25μmol·L^-1不同浓度的Andro均可以抑制bFGF诱导的HUVEC细胞管腔形成，并呈现明显的剂量依赖性。结论Andro可以抑制bFGF诱导的血管新生。

关键词：穿心莲内酯 HUVEC bFGF 细胞增殖迁移管腔形成

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苦楝皮药材薄层色谱鉴别

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中药材 2010年第6期33卷 887-888页

作者：曹丹杨莉侴桂新王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京211198 上海中医药大学中药研究所/教育部中药标准化重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所/上海市复方中药重点实验室上海201210

目的:建立苦楝皮药材的薄层色谱鉴别方法。方法:分别采用水提、乙酸乙酯萃取,以儿茶素为对照品,二氯甲烷-甲醇-甲酸(4∶1∶1)展开,10%硫酸-乙醇试液显色和采用水提、二氯甲烷萃取,以川楝素为对照品,二氯甲烷-甲醇(16∶1)展开,对二甲氨... 详细信息

目的:建立苦楝皮药材的薄层色谱鉴别方法。方法:分别采用水提、乙酸乙酯萃取,以儿茶素为对照品,二氯甲烷-甲醇-甲酸(4∶1∶1)展开,10%硫酸-乙醇试液显色和采用水提、二氯甲烷萃取,以川楝素为对照品,二氯甲烷-甲醇(16∶1)展开,对二甲氨基苯甲醛试液显色。结果:9批药材色谱中,分别在与儿茶素和川楝素相应的位置上,显相同颜色斑点。结论:该方法简单、可行,为更好的控制苦楝皮的质量提供了科学依据。

关键词：苦楝皮儿茶素川楝素薄层鉴别

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金银花水提物对小鼠糖尿病视网膜病的改善作用

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中国药理学通报 2015年第12期31卷 1710-1714页

作者：周玲玉余增洋帕丽达.阿不力孜季莉莉新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203

目的观察金银花水提物(Lonicerae Japonicae Flos aqueous extract,FL)对糖尿病视网膜病(diabetic retinopathy,DR)的改善作用及其机制。方法采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射制备C57小鼠糖尿病模型,给药2个月后形成了DR早期病程阶段即非增殖性糖尿病视网膜(non-proliferative DR,NPDR)。使用伊文氏蓝实验检测血-视网膜屏障(blood-retinal barrier,BRB)的渗漏情况;运用Western blot实验检测相关蛋白的表达;酶联免疫实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中炎性因子的表达。结果伊文氏蓝实验发现FL可以剂量依赖性的抑制STZ诱导糖尿病小鼠中发生的BRB渗漏。Western blot结果显示FL可以抑制STZ诱导糖尿病小鼠视网膜组织中核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)p65亚单位的转核激活,FL还可以抑制视网膜组织中kappa B抑制剂(inhibitor ofκB,IκB)、抑制性κB激酶(inhibitor of nuclear factorκB kinase,IKK)、p65的磷酸化激活。进一步研究发现FL可以抑制STZ诱导糖尿病小鼠视网膜组织中升高的小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白(ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba1)的表达,提示FL可以抑制神经小胶质细胞的活化。ELISA实验结果发现FL能降低STZ诱导糖尿病小鼠血清中升高的炎性细胞因子如白介素(interleukin,IL)-6,-1β。结论 FL可能通过抑制神经小胶质细胞的活化,抑制NF-κB介导的炎性信号通路,缓解视网膜的炎性损伤和BRB的渗漏,从而发挥改善DR的药效活性。

关键词：糖尿病视网膜病金银花血-视网膜屏障炎性损伤 NF-κB Iba1

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超高效液相色谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷

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中草药 2010年第11期41卷 1896-1898页

作者：赵骏铭张紫佳孙庆龙陈洁朴虎日王峥涛延边大学药学院吉林延边133000 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 沃特士科技有限公司上海200233

目的建立超高效液相色谱法（UPLC）测定杜仲中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷（pinoresinol diglu-coside,PDG）的方法。方法采用Acquity C18BEH（1.0 mm×100 mm,1.7μm）UPLCTM色谱柱,以乙腈-水为流动相,使用Waters Acquity UPLC s... 详细信息

目的建立超高效液相色谱法（UPLC）测定杜仲中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷（pinoresinol diglu-coside,PDG）的方法。方法采用Acquity C18BEH（1.0 mm×100 mm,1.7μm）UPLCTM色谱柱,以乙腈-水为流动相,使用Waters Acquity UPLC system进行测定。结果 PDG的线性范围为4.655465.5μg,R^2=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD=1.7%。结论本方法准确、简便、高效、重现性好,可用于杜仲中PDG的定量测定。同时UPLC在分析强保留、高分离度要求、成分复杂、大批量的样品时具有非常明显的优势,尤其适合对中药复杂体系的分析。

关键词：超高效液相色谱法(UPLC) 杜仲松脂醇二葡萄糖苷

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一测多评法同时测定肾康宁胶囊中5种酚酸

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中成药 2023年第7期45卷 2153-2157页

作者：刘世欣陈良妮王晗雪程雪梅季莉莉李小锋刘胜康兴东尉小慧王长虹上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203 江西普正制药股份有限公司江西吉安331409

目的建立一测多评法同时测定肾康宁胶囊中丹参素、迷迭香酸、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用DIKMA Diamonsil Plus C_(18)-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱... 详细信息

目的建立一测多评法同时测定肾康宁胶囊中丹参素、迷迭香酸、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用DIKMA Diamonsil Plus C_(18)-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm。以迷迭香酸为内标,计算其他4种酚酸的相对校正因子,测定其含量。结果5种酚酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.29%~102.9%,RSD 0.11%~1.99%,一测多评法所得结果与外标法一致。结论该方法简便稳定,重复性好,可用于肾康宁胶囊的质量控制。

关键词：肾康宁胶囊丹参素原儿茶醛迷迭香酸紫草酸丹酚酸B 一测多评

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骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究

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中成药 2014年第6期36卷 1169-1175页

作者：史小媛刘伟张磊李淑萍程雪梅习阳王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 宁波大学医学院浙江宁波315211

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血... 详细信息

目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0-t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0-t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢。此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。

关键词：骆驼蓬总生物碱提取物去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱代谢产物药代动力学

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中华消化杂志 2022年第2期42卷 111-118页

作者：王烜张玮王汛江张明张峰肖江强殷芹杨莉诸葛宇征南京大学医学院附属鼓楼医院消化内科南京210008 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的探究血清吡咯蛋白加合物(PPA)对吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征(PA-HSOS)的严重度评估和对抗凝疗效的预测价值。方法收集南京大学医学院附属鼓楼医院2018年4月至2019年12月收治的48例PA-HSOS确诊患者资料,包括PPA浓度、门静脉流速、... 详细信息

目的探究血清吡咯蛋白加合物(PPA)对吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征(PA-HSOS)的严重度评估和对抗凝疗效的预测价值。方法收集南京大学医学院附属鼓楼医院2018年4月至2019年12月收治的48例PA-HSOS确诊患者资料,包括PPA浓度、门静脉流速、腹水分级、PA-HSOS严重度分级(参考欧洲血液和骨髓移植协作组成人可疑肝窦阻塞综合征新严重度分级标准并进行调整)和抗凝结局。以急性起病(食用含吡咯生物碱植物1个月内出现症状)患者为研究对象,经logistic回归分别拟合PPA联合门静脉流速、腹水分级的PA-HSOS严重度评估模型,计算2种联合模型的logit值,公式分别为logit_(1)=0.034×PPA(nmol/L)+0.055×门静脉流速(cm/s)-3.287,logit_(2)=0.039×PPA(nmol/L)-2.712×2级腹水(有=1,无=0)-0.388×3级腹水(有=1,无=0)-0.899。以在南京大学医学院附属鼓楼医院行初次抗凝治疗的患者为研究对象,经logistic回归拟合PPA联合血清肌酐和肝静脉压力梯度(HVPG)的抗凝疗效预测模型,计算logit值,公式为logit_(3)=0.013×PPA(nmol/L)+0.064×血清肌酐(mol/L)+0.542×HVPG(mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)-16.005。评价PPA对PA-HSOS严重度评估效能和对抗凝疗效的预测价值。统计学方法采用受试者操作特征曲线分析。结果48例患者的血清PPA水平为10.81 nmol/L(3.91 nmol/L,32.04 nmol/L),其中PA-HSOS轻度患者33例(68.8%),中度患者3例(6.2%),重度患者0例,极重度患者12例(25.0%)。23例在南京大学医学院附属鼓楼医院行初次抗凝治疗且有完整数据的患者中,8例应答且存活,15例无应答(5例死亡,1例继续行抗凝治疗后缓解,9例转行抗凝-经颈静脉肝内门体静脉分流术治疗后均存活);1例最初未行抗凝治疗的患者,最终因病情进展行抗凝-经颈静脉肝内门体静脉分流术治疗后存活。PPA评估急性起病患者PA-HSOS严重度的曲线下面积(AUC)为0.75,95%置信区间(CI)0.52~0.98(P=0.047);当PPA≥45.519 nmol/L,评估重度以上PA-HSOS的特异度为100.0%,灵敏度为57.1%。PPA与门静脉流速联合评估PA-HSOS严重度的AUC为0.77,95%CI 0.55~1.00(P=0.032);当联合模型的logit值≥0.180时,评估重度及以上PA-HSOS的特异度为71.4%,灵敏度为81.8%。PPA联合腹水分级(1或2级与3级)评估PA-HSOS严重度的AUC为0.85,95%CI 0.63~1.00(P=0.005);当联合模型的logit值≥0.347时,评估重度及以上PA-HSOS的特异度为85.7%,灵敏度为92.0%。PPA与血清肌酐和HVPG联合模型预测抗凝疗效的AUC为0.85,95%CI 0.69~1.00(P=0.009);当logit值≥0.393时,预测抗凝效果的特异度为62.5%,灵敏度为91.7%。结论PPA可用于评估急性起病的PA-HSOS患者的严重度,结合腹水分级可显著提高其效能;PPA结合血清肌酐、HVPG能较好地预测抗凝疗效。

关键词：血清吡咯蛋白加合物肝窦阻塞综合征严重度评估抗凝疗效预测

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苍术的定性定量分析方法研究

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药物分析杂志 2010年第5期30卷 954-958页

作者：赵森淼王瑞侴桂新王峥涛邵建芳上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 大连市药品不良反应监测中心大连116021

目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为U... 详细信息

目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(79:21),流速***-1,检测波长340nm,柱温30℃。结果:苍术的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;苍术素进样量在0.0018～0.63μg范围内与峰面积呈良好的线性(r=1.000),回收率>97.5%(RSD<1%,n=3)。结论:通过31批不同来源苍术药材、苍术饮片、麸炒苍术的鉴别和含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。可用于苍术的质量控制,具有很高的实用价值。

关键词：苍术苍术素苍术素醇 (4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯薄层色谱法高效液相色谱法

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