检索结果-内蒙古大学图书馆

色谱 2007年第1期25卷 84-87页

作者：陈炎明侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室

采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分（苍术素、苍术素醇）。采用Polaris-C18柱，以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外检测波长340nm．2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0．069和0．016... 详细信息

采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分（苍术素、苍术素醇）。采用Polaris-C18柱，以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外检测波长340nm．2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0．069和0．016μg，回收率为97．4％～104．6％。该方法操作简单，结果准确，重现性好，可用于苍术药材及饮片中2种主要聚乙炔类化合物的同时测定，具有很高的实用价值。

关键词：反相高效液相色谱法苍术素苍术素醇聚乙炔苍术中草药

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麻黄化学成分与药理作用研究进展

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中国中药杂志 2006年第20期31卷 1661-1664页

作者：丁丽丽施松善崔健王顺春王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化研究重点实验室

综述了麻黄属中生物碱、黄酮、挥发油、有机酸、氨基酸、多糖和鞣质等7大类化学成分的研究结果,并介绍了近年来发现的麻黄糖尿病相关活性、抗凝血、降压、免疫抑制、抗氧化及抗病毒等新的药理活性,为我国丰富麻黄资源的开发利用提供了... 详细信息

综述了麻黄属中生物碱、黄酮、挥发油、有机酸、氨基酸、多糖和鞣质等7大类化学成分的研究结果,并介绍了近年来发现的麻黄糖尿病相关活性、抗凝血、降压、免疫抑制、抗氧化及抗病毒等新的药理活性,为我国丰富麻黄资源的开发利用提供了新的思路。

关键词：麻黄化学成分药理作用

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应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性

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药学学报 2006年第10期41卷 956-962页

作者：谷丽华吴弢张紫佳侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰... 详细信息

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力，结果表明浙江天台产乌药（94340）、四川凉山产厚朴（175647）和收集于上海的紫苏子（153206）清除DPPH自由基能力最强。以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性，表明去甲异波尔定（43．8％～66．0％）、厚朴酚与和厚朴酚（73．2％～93．2％）、木犀草素与芹菜素及成分“U”（47．6％～68．0％）分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分。结论本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点。

关键词：薄层色谱-生物自显影抗氧化活性乌药厚朴紫苏子 DPPH

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穿心莲内酯抑制肝癌细胞生长及其对细胞内周期调控相关蛋白的影响(英文)

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药学学报 2009年第9期44卷 973-979页

作者：沈凯凯刘天瑜徐冲季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

本文主要探讨了穿心莲内酯在体外抑制肝癌细胞生长的作用及其机制。实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)... 详细信息

本文主要探讨了穿心莲内酯在体外抑制肝癌细胞生长的作用及其机制。实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。同时采用蛋白印迹方法观察穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用不同时间后对细胞周期相关蛋白如Cdc-2、磷酸化Cdc-2、Cyclin B和Cyclin D1表达的影响。MTT检测结果显示,穿心莲内酯能明显抑制肝癌细胞株(Hep3B和HepG2细胞)的生长并呈剂量依赖性关系,而对人正常肝细胞L-02无明显作用。同时,穿心莲内酯能够剂量依赖性地降低肝癌细胞株克隆形成率。流式细胞仪检测到穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用Hep3B细胞后,G0-G1期细胞比例减少,G2-M期细胞增多,提示穿心莲内酯将细胞阻滞于G2-M期。蛋白印迹实验发现,穿心莲内酯(50μmol·L·1)作用Hep3B细胞不同时间后,细胞内周期调控相关蛋白Cdc-2、磷酸化Cdc-2、Cyclin B和Cyclin D1的表达下调。研究结果表明,穿心莲内酯特异性地剂量依赖性地抑制肝癌细胞生长,并诱导Hep3B细胞G2-M期阻滞,其机制可能与下调Cyclin D1和Cdc2/Cyclin B等周期相关蛋白有关。

关键词：穿心莲内酯肝癌细胞克隆形成细胞周期相关蛋白

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制黄精多糖的结构表征及其抗氧化活性研究

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中草药 2024年第16期55卷 5418-5427页

作者：龚欢覃宝怡施松善张婷婷王辉俊王顺春上海中医药大学中药研究所上海201203 中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的从制黄精中提取制黄精粗多糖(Polygonatum cyrtonema polysaccharides,PSP),分离得到制黄精部位多糖,对其结构特征和抗氧化活性进行研究。方法采用水提醇沉法得到PSP,再经DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶色谱柱分离得到制黄精部位多糖... 详细信息

目的从制黄精中提取制黄精粗多糖(Polygonatum cyrtonema polysaccharides,PSP),分离得到制黄精部位多糖,对其结构特征和抗氧化活性进行研究。方法采用水提醇沉法得到PSP,再经DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶色谱柱分离得到制黄精部位多糖,并通过高效凝胶过滤法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、离子色谱仪和近红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)等方法对多糖的相对分子质量、单糖组成和结构特征进行研究;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl,DPPH)自由基清除法、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS]自由基清除法、羟自由基清除法和Fe3+还原力测定法对多糖的体外抗氧化活性进行评价。结果从PSP中分离得到3个制黄精部位多糖(PSP-W、PSP-1和PSP-2),各部位多糖的得率分别为12.55%、4.22%和14.60%。HPGPC测定3个部位多糖相对分子质量分别为4.903×10^(4)、1.127×10^(4)和2.575×10^(4)。PSP-W的主要单糖组成为阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖,PSP-1和PSP-2的主要单糖组成为阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸。FT-IR光谱表明3个部位多糖含有β-糖苷键且具有吡喃环。抗氧化研究结果表明,PSP-W、PSP-1和PSP-2均具有抗氧化活性,并且存在明显的浓度相关性,其中PSP-1的抗氧化活性最强。结论从PSP中分离得到3个制黄精部位多糖,均具有一定的抗氧化活性,可作为潜在天然抗氧化剂。为制黄精抗氧化活性机制深入研究以及制黄精多糖相关药物、食品和保健品等开发利用提供研究基础。

关键词：制黄精多糖结构特征抗氧化活性 β-糖苷键

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土木香内酯生物黏附微球的制备及其对溃疡性结肠炎模型大鼠的药效评价

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中国药学杂志 2023年第19期58卷 1759-1768页

作者：唐逢雨仇坤周利梅王朔尉小慧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的制备土木香内酯(ATL)生物黏附微球,对其进行质量表征、体外释放机制研究以及治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的药效学评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备ATL生物黏附微球,并对其进行形态、粒径、黏附性、包封率、载药量、X射线衍射(XRD)... 详细信息

目的制备土木香内酯(ATL)生物黏附微球,对其进行质量表征、体外释放机制研究以及治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的药效学评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备ATL生物黏附微球,并对其进行形态、粒径、黏附性、包封率、载药量、X射线衍射(XRD)以及差示扫描量热(DSC)等一系列表征;测定其体外释放度,进行方程拟合,探讨释药机制;以噁唑酮诱导大鼠UC模型,研究ATL生物黏附微球结肠溶胶囊对UC的治疗作用。结果 ATL生物黏附微球扫描电镜下圆整,表面粗糙且存在溶剂挥发后留下的大量微孔;粒径为(205.95±2.72)μm;黏附性为(91.33±2.52)%;包封率为(95.54±0.62)%;载药量为(42.62±0.29)%;XRD和DSC结果表明,ATL大部分以无定型分子状态分散于微球中;体外释放24 h可达89%,为扩散与溶蚀共同作用,以扩散为主;装入结肠溶胶囊给药后,可显著改善UC模型大鼠体重下降、便血、拉稀、结肠缩短、脾脏水肿等症状并缓解UC模型大鼠的结肠病理损伤,显著减少UC模型大鼠中髓过氧化物酶(MPO)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达,提高炎性因子白介素-4(IL-4)与白介素-13(IL-13)的表达。结论制备的ATL生物黏附微球载药量高,将其装入结肠溶胶囊口服后,提高了炎症部位的局部给药浓度,对UC模型大鼠有显著的治疗作用,具有良好的应用前景。

关键词：土木香内酯生物黏附微球口服结肠定位释药系统溃疡性结肠炎

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野百合中异黄酮类成分研究

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中草药 2015年第22期46卷 3297-3303页

作者：范翠梅田新宇渠田田侴桂新朱恩圆上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2′... 详细信息

目的研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2′-三甲氧基-4′-羟基异黄酮（1）、7,4′-二羟基-5-甲氧基异黄酮（2）、大豆苷元（3）、2′-羟基染料木素（4）、染料木素（5）、3′-羟基大豆苷元（6）、genistein 7-O-β-D-apiofuranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（7）、染料木苷（8）、光果甘草酮（9）、alpinumisoflavone（10）、barbacarpan（11）、3′-羟基染料木素（12）、4′,7-二甲氧基-5-羟基异黄酮（13）、红车轴草素（14）、8-甲雷杜辛（15）、黄甘草异黄酮A（16）、樱黄素（17）、芒柄花素（18）、2′-methylalpinumisoflavone（19）、hydroxyalpinumisoflavone（20）、desmoxyphllin A（21）。结论化合物1为新化合物,命名为野百合素A;化合物2～3、6～21是首次从该植物中分离得到。

关键词：野百合异黄酮 6,7,2′-三甲氧基-4′-羟基异黄酮大豆苷元染料木素

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12-[N-酰基氨甲基]-14-去氧穿心莲内酯衍生物的合成及抗肿瘤活性

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中国药科大学学报 2011年第1期42卷 29-33页

作者：徐冲王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201210

在中药穿心莲主要有效成分穿心莲内酯的12位引入N-酰基氨甲基,合成一系列衍生物,并研究其抗肿瘤活性。在甲醇钠作用下,穿心莲内酯(1)与硝基甲烷进行Michael加成反应,重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯(2),再以锌粉盐酸还原硝基生成... 详细信息

在中药穿心莲主要有效成分穿心莲内酯的12位引入N-酰基氨甲基,合成一系列衍生物,并研究其抗肿瘤活性。在甲醇钠作用下,穿心莲内酯(1)与硝基甲烷进行Michael加成反应,重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯(2),再以锌粉盐酸还原硝基生成12-氨基甲基-14-去氧穿心莲内酯(3),最后以HOBt和EDC催化缩合羧酸反应生成一系列目标酰胺(4)以及与磺酰氯反应生成磺酰胺(5);制备的穿心莲内酯衍生物(4a～4n和5a～5c)的结构经质谱和磁共振谱分析证实。初步的抗肿瘤活性筛选显示制得的化合物抗肿瘤活性较弱;12位引入较长亲水基团可能会导致抗肿瘤活性降低。

关键词：穿心莲内酯酰化衍生物合成抗肿瘤活性

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当归水溶性成分研究

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中国药学杂志 2010年第2期45卷 101-103页

作者：蒋伟王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的研究当归[Angelica Sinensis（Oliv.）Diels]的大极性化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为反式阿魏酸（trans-ferulic acid,1）,顺式阿... 详细信息

目的研究当归[Angelica Sinensis（Oliv.）Diels]的大极性化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为反式阿魏酸（trans-ferulic acid,1）,顺式阿魏酸（cis-ferulic acid,2）,川芎内酯Ⅰ（senkyunolideⅠ,3）,布雷菌素A（brefeldin A,4）,五加苷B1（eleutheroside B1,5）,E-松柏苷（E-coniferin,6）,愈创木基丙三醇（guaiacylglycerol,7）,淫羊藿次苷F2（icariside F2,8）,马鞭草烯酮-5-O-β-D-葡萄糖苷（verbenone-5-O-β-D-glucopyranoside,9）。结论化合物5~9均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：当归化学成分

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龙胆标准提取物制备及质量标准研究

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中国药学杂志 2008年第24期43卷 1909-1913页

作者：鲁艳柳王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201203

目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提... 详细信息

目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提取条件为：药材最粗粉加10倍量水，回流提取3次，每次1h，水提浸膏中龙胆苦苷含量、以龙胆苦苷计提取率及浸膏得率分别为4．40％、100．4％和57．49％。大孔树脂纯化条件为上样液中龙胆苦苷浓度8．0g·L^-1，pH4，上样液流速0．13mL·min^-1，大孔树脂XDA-1对龙胆苦苷的吸附量达到62．26mg·g^-1；以31．50mL的水和94．50mL的20％乙醇梯度洗脱，流速分别为0．50，0．25mL·min^-1，制得的龙胆标准提取物中龙胆苦苷含量为32．20％，是水提浸膏含量的7倍，从药材到标准提取物的转移率以龙胆苦苷计为79．2％。龙胆苦苷浓度在0．22～13．84g·L^-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为96．88％，RSD为1．10％。结论水煎法结合大孔树脂富集是制备龙胆标准提取物的有效方法。高效液相色谱法可用于龙胆标准提取物中龙胆苦苷的质量控制，为更深入的研究龙胆标准提取物提供了基础。

关键词：龙胆标准提取物龙胆苦苷正交设计大孔树脂含量测定

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