检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2013年第7期35卷 1385-1389页

作者：王莉丁丽丽杨帆杨巧玲徐英杨莉王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京211198 中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的探讨胆宁片(大黄、虎杖、青皮、白茅根、陈皮、郁金、山楂)对胆管结扎所致胆汁瘀积小鼠的保护作用及机制。方法将58只小鼠随机分为5组,分别为假手术组,胆管结扎模型组,胆宁片6、3、1.5 g/kg 3个剂量组,观察各组小鼠肝功能各项生化... 详细信息

目的探讨胆宁片(大黄、虎杖、青皮、白茅根、陈皮、郁金、山楂)对胆管结扎所致胆汁瘀积小鼠的保护作用及机制。方法将58只小鼠随机分为5组,分别为假手术组,胆管结扎模型组,胆宁片6、3、1.5 g/kg 3个剂量组,观察各组小鼠肝功能各项生化指标和肝组织病理学改变,并采用RT-PCR方法,检测多药耐药相关蛋白3(MRP3)、钠离子-牛磺胆酸协同转运蛋白(NTCP)、多药耐药蛋白2(MDR2)、谷胱甘肽-S-转移酶A1(GSTA1)和葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)mRNA水平的变化。结果与假手术组比较,胆管结扎模型组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、总胆汁酸(TBA)、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)均明显升高(P<0.01),组织病理学变化明显,NTCP表达明显降低(P<0.05),GSTA1,MRP3 mRNA表达明显升高(P<0.05或P<0.01),UGT1A1和MDR2表达未见明显变化。与模型组比较,胆宁片处理组可明显降低小鼠血清中ALT、AST、ALP、TB、DB的升高(P<0.05或P<0.01),且表现出剂量相关性。胆宁片6 g/kg剂量组可明显改善组织病理学变化,上调上述所有基因的mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。但胆宁片各处理组对小鼠血清中TBA和γ-GTP无明显影响。结论胆宁片能有效改善胆管结扎小鼠的胆汁瘀积、肝功能及减轻病理损害,其作用机制可能与上调NTCP、MRP3、GSTA1、UGT1A1和MDR2的表达,减少胆汁酸在肝脏中的蓄积有关。

关键词：胆宁片胆管结扎肝外胆汁瘀积转运体

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HPLC测定醋艾炭间羟基安息香酸的含量

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中国实验方剂学杂志 2013年第18期19卷 78-81页

作者：王永丽尉小慧赵森淼刘伟李思蒙侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203

目的：对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法：采用HPLC,Prevail C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0 mL·min-1,检测波长... 详细信息

目的：对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法：采用HPLC,Prevail C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果：间羟基安息香酸在0.010 02~0.501 00μg具有良好的线性（r=1.000 0）,平均回收率（n=9）97.39%,RSD 0.99%。结论：所建方法准确、简单、重复性好,不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量差异显著。

关键词：醋艾炭高效液相色谱间羟基安息香酸

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骆驼蓬生物碱对银屑病模型小鼠的作用

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中成药 2013年第2期35卷 219-225页

作者：曾灿丽马桂芝滕亮戴秀勇于富生王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的考察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型的作用。方法采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和鼠尾鳞片颗粒层模型2种动物模型,观察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱外用对上皮细胞有丝分裂及表皮细胞分化的影响。并对骆驼蓬碱... 详细信息

目的考察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型的作用。方法采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和鼠尾鳞片颗粒层模型2种动物模型,观察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱外用对上皮细胞有丝分裂及表皮细胞分化的影响。并对骆驼蓬碱的量效关系进行研究。结果骆驼蓬总生物碱与去氢骆驼蓬碱均可以显著抑制小鼠阴道上皮的有丝分裂(P<0.01),并促进鼠尾鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),但后者对阴道上皮细胞有丝分裂的抑制作用优于前者(P<0.01)。去氢骆驼蓬碱生物活性具有明显的剂量依赖性。结论骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。

关键词：骆驼蓬总生物碱盐酸去氢骆驼蓬碱银屑病小鼠

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多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究

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中成药 2013年第6期35卷 1251-1256页

作者：雷林洁滕亮赵欣于富生王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.... 详细信息

目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.02%±0.007%。在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64%)、莰烯(4.68%)、β-蒎烯(2.28%)、3-蒈烯(4.15%)、D-柠檬烯(9.08%)、异松油烯(3.00%)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13%)、左旋乙酸冰片酯(17.78%)、(E)-β-金合欢烯(11.26%)、α-法尼烯(7.48%)、反式-橙花叔醇(6.33%)、愈创木醇(11.44%),未检出多硫化合物。结论由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5 h。

关键词：多伞阿魏挥发油 GC-MS 均匀试验成分分析

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大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究

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中成药 2013年第8期35卷 1667-1671页

作者：李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为... 详细信息

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为。结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,最佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为70%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98%。结论在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍。

关键词：秋水仙秋水仙碱大孔吸附树脂

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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱

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中成药 2013年第1期35卷 203-205页

作者：李岩李晓静程雪梅王峥涛王长虹新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5～160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平... 详细信息

目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5～160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%,RSD为1.06%。结论该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制。

关键词：秋水仙秋水仙碱高效液相色谱法

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墨旱莲均一多糖的分离纯化、结构鉴定及抗补体活性研究

墨旱莲均一多糖的分离纯化、结构鉴定及抗补体活性研究

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第十一届全国博士生学术年会

作者：王宏伟施松善王顺春上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室

本研究以中药墨旱莲为原料,经过水提、超滤、醇沉得到粗多糖部位。通过活性导向的方法经过系统的分离纯化,得到一个具有抗补体活性的均一多糖EAP20-2。经HPGPC法检测为均一多糖,计算平均分子量为6.3×10～3Da。采用糖组成分析、,绝... 详细信息

本研究以中药墨旱莲为原料,经过水提、超滤、醇沉得到粗多糖部位。通过活性导向的方法经过系统的分离纯化,得到一个具有抗补体活性的均一多糖EAP20-2。经HPGPC法检测为均一多糖,计算平均分子量为6.3×10～3Da。采用糖组成分析、,绝对构型分析、甲基化分析、NMR等方法进行结构鉴定。分析结果表明,EAP20-2主要由半乳糖Gal、葡萄糖Glu组成,并含少量的阿拉伯糖Ara,摩尔比为65:26.5:8.5。单糖绝对构型均为D构型,比旋光度为-25°,主链由β-D-1,4-Gal,β-D-1,6-Gal和α-D-1,4,6-Glc组成,并含少量的β-D-1,4-Glc。非还原末端末端为Glc。而少量的阿拉伯糖通过α-T-Araf和α-1,5-Araf连接形成阿拉伯聚糖支链。通过体外抗补体活性实验的经典途径和旁路途经检测,EAP20-2的CP值为0.12±0.02mg/ml,AP值为0.27±0.01mg/ml,抗补体作用靶点的检测表明EAP20-2作用于补体C1q、C1r、C1s、C2、C4、C5、C7和C9组分上。抗凝血试验表明EAP20-2不具有抗凝血作用。

关键词：墨旱莲均一多糖结构鉴定抗补体活性作用靶点

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新疆阿魏水提取物高效液相指纹图谱的建立及其在纯化工艺中的应用

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时珍国医国药 2013年第4期24卷 1009-1011页

作者：马桂芝滕亮徐晓琴于富生王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的建立新疆阿魏水提取物的HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法对新疆阿魏水提取物的指纹图谱进行研究,以甲醇-水进行梯度洗脱,检测波长为322nm;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行评价。并利用该质量控制方法对水提取液纯化... 详细信息

目的建立新疆阿魏水提取物的HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法对新疆阿魏水提取物的指纹图谱进行研究,以甲醇-水进行梯度洗脱,检测波长为322nm;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行评价。并利用该质量控制方法对水提取液纯化工艺的合理性进行验证。结果建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,8批次的新疆阿魏水提取物指纹图谱相似度均大于0.90。离心纯化的药液与水提液的指纹图谱比,色谱峰数目与保留时间一致,故采用高速离心法对药液进行纯化是合理的。结论所建立的指纹图谱检测方法可用于新疆阿魏水提取物的质量控制。

关键词：新疆阿魏水提取物高效液相色谱法指纹图谱相似度评价质量控制

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黄芩素-羟丙基-γ-环糊精包合物制备工艺研究

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上海中医药杂志 2013年第8期47卷 82-85页

作者：周秋娜尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合... 详细信息

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合评价确定最佳制备工艺;采用X射线衍射分析和差示扫描量热分析验证包合物。结果最优包合条件:Ba与HP-γ-CD摩尔比为1∶3,温度45℃,包合时间4 h,包合溶剂比(水∶无水乙醇)2∶3;采用最优包合条件制备的Ba-HP-γ-CD包合物得率为93.97%,包封率为95.96%,载药率为5.20%,其粉末经鉴定已形成包合物;Ba-HP-γ-CD包合物能够显著提高Ba的溶解度。结论优选的包合工艺合理可行,为黄芩素制备成各种剂型奠定了良好基础。

关键词：黄芩素羟丙基-γ-环糊精包合物工艺条件

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白子菜醋酸乙酯部位的化学成分研究

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中草药 2013年第5期44卷 524-527页

作者：陈剑 MANGELINCKX Sven 吕寒李维林 DEKIMPE Norbert 王峥涛中国药科大学生药学教研室江苏南京210009 江苏省中国科学院植物研究所江苏南京210014 根特大学生命科学工程学院上海中医药大学中药研究所/中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的研究白子菜Gynura divaricata地上部分醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用不同柱色谱技术进行分离纯化,结合MS和NMR数据进行结构鉴定。结果从白子菜地上部分80%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离纯化得到14个化合物,分别... 详细信息

目的研究白子菜Gynura divaricata地上部分醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用不同柱色谱技术进行分离纯化,结合MS和NMR数据进行结构鉴定。结果从白子菜地上部分80%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离纯化得到14个化合物,分别鉴定为丁二酸(1)、丁二酸单甲酯(2)、丁二酸单乙酯(3)、丁二酸甲酯乙酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、水杨酸(6)、异香草酸(7)、对香豆酸(8)、马栗树皮素(9)、槲皮素(10)、山柰酚(11)、异槲皮苷(12)、紫云英苷(13)、芦丁(14)。结论化合物1～4、6～9为首次从该植物中分离得到。

关键词：白子菜丁二酸对香豆酸异香草酸马栗树皮素

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