检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2012年第8期43卷 1492-1495页

作者：汪代芳侴桂新赵宁毅张婷徐红上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心上海201203

目的对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱(1)、石斛醚碱(2)、邻... 详细信息

目的对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱(1)、石斛醚碱(2)、邻苯二甲酸丁酯(3)、松脂素(4)、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(穆坪马兜铃酰胺,6)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7)、N-反式香豆酰酪胺(8)、N-顺式香豆酰酪胺(9)、山药素III(10)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(11)。结论化合物3、5～9均为首次从该植物中分离获得,其中化合物9为首次从石斛属植物中分离获得。

关键词：石斛属金钗石斛酰胺类化合物 N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺 N-顺式香豆酰酪胺

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大黄药化学成分

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中国实验方剂学杂志 2012年第9期18卷 146-148页

作者：王玮侴桂新上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:研究唇形科香薷属植物大黄药Elsholtzia penduliflora ***化学成分。方法:采用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从大黄药中分离得到9个化合物,分别为7-甲氧基白杨素(1)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(2)、阿魏... 详细信息

目的:研究唇形科香薷属植物大黄药Elsholtzia penduliflora ***化学成分。方法:采用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从大黄药中分离得到9个化合物,分别为7-甲氧基白杨素(1)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(2)、阿魏酸(3)、白桦酸(4)、木犀草素(5)、咖啡酸(6)、3β-O-乙酰熊果酸(7)、山香二烯酸(8)、蔷薇酸(9)。结论:化合物2,7～9首次从香薷属中分离得到,化合物3,4首次从该植物中分离得到。

关键词：大黄药化学成分五环三萜

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异鼠李素对CYP3A4的调节及药物相互作用分析

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药学学报 2012年第8期47卷 1006-1010页

作者：丁丽丽张晶晶窦薇上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室及上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 中国药科大学生药学研究室江苏南京210038

观察异鼠李素对CYP3A4的转录激活、mRNA诱导及酶活性的影响,并对其在联合用药中的药物相互作用进行评价。在HepG2细胞中,采用瞬时共转染报告基因实验检测异鼠李素对PXR介导的CYP3A4的转录激活作用;荧光定量RT-PCR方法检测其对CYP3A4 mRN... 详细信息

观察异鼠李素对CYP3A4的转录激活、mRNA诱导及酶活性的影响,并对其在联合用药中的药物相互作用进行评价。在HepG2细胞中,采用瞬时共转染报告基因实验检测异鼠李素对PXR介导的CYP3A4的转录激活作用;荧光定量RT-PCR方法检测其对CYP3A4 mRNA的诱导作用;底物化学发光法检测其对细胞CYP3A4酶活性的影响;细胞增殖实验检测其对化疗药物伊立替康肝癌细胞毒性的影响。结果表明,异鼠李素(1、10及25μmol·L 1)可以剂量依赖性通过激活PXR而诱导CYP3A4的转录,同时可剂量依赖性上调CYP3A4mRNA表达,但对CYP3A4酶活性无影响,对化疗药物伊立替康肝癌细胞毒作用也无影响。提示异鼠李素对CYP3A4 mRNA的诱导可能与PXR途径有关,并且可能不会干扰与其联用的其他药物的代谢。本研究可以为异鼠李素临床合理用药提供参考。

关键词：孕烷X受体 CYP3A4 药物相互作用异鼠李素

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大花胡麻草环烯醚萜苷类化学成分研究

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中草药 2012年第12期43卷 2369-2371页

作者：廖立平张紫佳胡之璧侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶... 详细信息

目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶金花苷(2)、8-表番木鳖碱(3)、8-表番木鳖酸(4)、玉叶金花酸(5)、梓醇(6)、栀子新苷甲酯(7)、京尼平苷酸(8)、6-O-methylaucubin(9)。结论以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。

关键词：大花胡麻草环烯醚萜苷桃叶珊瑚苷 8-表番木鳖酸梓醇

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北沙参药材的薄层色谱指纹图谱研究

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中药材 2012年第2期35卷 210-213页

作者：苏星李相坤吴弢张彤王峥涛中国药科大学生药学教研室江苏南京210009 上海中医药大学中药研究所/中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学教学实验中心上海201203

目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制。方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别... 详细信息

目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制。方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别。采用双波长扫描法,以260 nm为参比波长,300 nm为检测波长,荧光模式进行扫描,得出北沙参的薄层扫描轮廓图。结果:由轮廓扫描图发现13批北沙参药材有8个主要峰,其中4个为法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素,并且山东莱阳产北沙参中4个化合物的含量均高于其他10批商品药材。结论:该方法稳定、简便可行,可用于北沙参的真伪鉴别及质量控制。

关键词：北沙参薄层色谱指纹图谱法卡林二醇东莨菪素伞形花内酯异欧前胡素

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HPLC法同时测定返魂草颗粒中6种活性成分

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中成药 2012年第8期34卷 1496-1500页

作者：马鸿雁杨莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 广东药学院中药学院广东广州510000

目的利用HPLC法同时测定返魂草颗粒中同型原儿茶酸、原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸和金丝桃苷。方法以Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%三氟乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,... 详细信息

目的利用HPLC法同时测定返魂草颗粒中同型原儿茶酸、原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸和金丝桃苷。方法以Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%三氟乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 6种成分均达到基线分离,同型原儿茶酸、原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸和金丝桃苷的质量浓度与峰面积,分别在1.14～114μg/mL(r=0.999 9)、0.74～186μg/mL(r=0.999 2)、5.26～526μg/mL(r=0.999 8)、2.88～288μg/mL(r=0.999 8)、1.50～148μg/mL(r=0.999 9)、1.42～205μg/mL(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.4%、99.4%、98.4%、99.5%、96.2%、97.6%;RSD分别为1.3%、2.2%、2.2%、3.6%、1.8%、3.4%。结论该方法准确,简便,灵敏,为返魂草颗粒的质量评价提供了依据。

关键词：返魂草颗粒有机酸黄酮 HPLC

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黄芩素对4种肝损伤物质造成肝细胞毒性的拮抗作用

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中国实验方剂学杂志 2012年第6期18卷 145-148页

作者：蒋萍杨阳季莉莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:观察黄芩素对4种肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞损伤的拮抗作用。方法:培养的L-02细胞分别给予10 mmol.L-1对乙酰氨基酚(AP),50μmol.L-1山岗橐吾碱(clivorine,CLI),2μmol.L-1川楝素(toosendanin,TSN)和100 mmol.L-1乙醇(EtOH)诱导肝细胞毒性。黄芩素1,10,25,50,100μmol.L-1分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTT法检测细胞存活率。结果:与对照组相比,4种肝毒性物质均能显著降低肝细胞存活率(P<0.001)。经不同浓度黄芩素处理后,各浓度黄芩素均能显著提高AP,TSN,EtOH肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01,P<0.001);10,25,50,100μmol.L-1黄芩素能显著提高CLI肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.05,P<0.001)。结论:黄芩素具有拮抗对乙酰氨基酚、山岗橐吾碱、川楝素和乙醇这些肝毒性物质诱导的肝细胞毒性的作用,且具有一定的浓度依赖性。

关键词：黄芩素肝毒性肝细胞

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返魂草药材的HPLC指纹图谱研究

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中国实验方剂学杂志 2012年第13期18卷 101-104页

作者：马鸿雁杨莉王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 广东药学院中药学院广州510000

目的:研究返魂草药材的HPLC指纹图谱方法,为科学评价该药材质量提供了新方法。方法:利用HPLC方法,色谱条件Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,流速1.0 mL... 详细信息

目的:研究返魂草药材的HPLC指纹图谱方法,为科学评价该药材质量提供了新方法。方法:利用HPLC方法,色谱条件Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。对不同产地的返魂草药材进行研究,采用药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A对指纹图谱进行分析。结果:得到分离度,重复性均较好的返魂草药材HPLC-UV指纹图谱,标定14个共有峰,11批返魂草药材的相似度均>0.900。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于返魂草药材的质量控制。

关键词：返魂草高效液相色谱指纹图谱

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去甲异波尔定在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢动力学研究

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中国实验方剂学杂志 2012年第21期18卷 149-153页

作者：陈建忠侴桂新王长虹王峥涛福建中医药大学药学院福州350108 上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:研究去甲异波尔定在大鼠肝微粒体中的葡萄糖醛酸化酶促反应动力学。方法:优化去甲异波尔定与大鼠肝微粒体的反应体系,采用超高效液相色谱-质谱联用技术定量检测孵育体系中去甲波尔定代谢产物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷的浓... 详细信息

目的:研究去甲异波尔定在大鼠肝微粒体中的葡萄糖醛酸化酶促反应动力学。方法:优化去甲异波尔定与大鼠肝微粒体的反应体系,采用超高效液相色谱-质谱联用技术定量检测孵育体系中去甲波尔定代谢产物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷的浓度,并应用Linewearve-Burk作图分析数据,计算酶促动力学常数。结果:去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷的酶促反应动力学参数Km40.7μmol.L-1,Vmax=909.1 pmol.(*** pro)-1,肝清除率CLint(Vmax/Km)=22.3μ***-1。结论:该方法简单、快速、可靠,适应于去甲异波尔定的葡萄糖醛酸化代谢研究;葡萄糖醛酸化是去甲异波尔定代谢的重要途径之一,提示葡萄糖醛酸转移酶的基因多态性及相关性的药物相互作用引起的去甲异波尔定活性和毒性作用的变化值得进一步关注。

关键词：去甲异波尔定去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷肝微粒体葡萄糖醛酸化酶促反应动力学

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星点设计-效应面法优化穿心莲内酯固体脂质纳米粒处方

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中国医药工业杂志 2012年第9期43卷 752-755页

作者：杨涛盛欢欢程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项... 详细信息

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果表明,载药量的多元线性回归拟合方程具有良好的相关性,而包封率的二项式拟合方程优于多元线性回归拟合方程。优化处方为药脂比9%、卵磷脂与脂质材料比值为1.6、吐温-80浓度为3%。优化后固体脂质纳米粒的包封率和载药量分别为(91.0±0.9)%和(3.49±0.03)%,粒径为(286.3±8.0)nm,电位为(-20.6±0.2)mV。

关键词：穿心莲内酯固体脂质纳米粒星点设计效应面法制备

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