检索结果-内蒙古大学图书馆

关于2010年版《中国药典》栀子药材含量测定指标选择的商榷

中国实验方剂学杂志 2014年第24期20卷 94-97页

作者：付小梅吴建华刘婧吴志瑰裴建国罗光明孙艳朝伍国芳王峥涛江西中医药大学药学院南昌330004 上海中医药大学中药研究所、中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国药科大学中药学院南京210009

目的：完善栀子药材的HPLC质量控制指标。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0~15 min,6%~16%A;15~22 min,16%~21%A;22~34 min,21%~24%A;34~50 min,24%~42%A）,京尼平苷、西红花苷-1的检测波长分别为238,440 nm。结果：不同产地栀子中京尼平苷质量分数23.025~53.693 mg·g^-1,均符合2010年版《中国药典》≥1.8%的规定;其中2批栀子的外观颜色为灰棕色、棕黄色,西红花苷-1的含量极低,分别为1.963,3.434 mg·g^-1,应为不合格药材。结论：仅以京尼平苷作为栀子药材的质量控制指标不够合理,建议增加西红花苷-1的含量测定,为新版《中国药典》的修订提供参考。

关键词：栀子京尼平苷西红花苷-1 外观颜色

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多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究

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中成药 2013年第6期35卷 1251-1256页

作者：雷林洁滕亮赵欣于富生王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.... 详细信息

目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.02%±0.007%。在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64%)、莰烯(4.68%)、β-蒎烯(2.28%)、3-蒈烯(4.15%)、D-柠檬烯(9.08%)、异松油烯(3.00%)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13%)、左旋乙酸冰片酯(17.78%)、(E)-β-金合欢烯(11.26%)、α-法尼烯(7.48%)、反式-橙花叔醇(6.33%)、愈创木醇(11.44%),未检出多硫化合物。结论由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5 h。

关键词：多伞阿魏挥发油 GC-MS 均匀试验成分分析

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白扁豆配方颗粒的质量标准研究

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现代中药研究与实践 2023年第1期37卷 64-69页

作者：刘虹张紫佳上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量... 详细信息

目的研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量分数,以Waters CORTECS T3柱为色谱柱,柱温为25℃,流动相为0.05%甲酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用ELSD检测器,其蒸发管温度为80℃,雾化温度为50℃,载气流速为1.3 L/min,进样量为7μL。结果白扁豆配方颗粒指纹图谱共标定了13个共有峰,质谱鉴别了11个成分。竹节参皂苷IVa检测质量浓度的线性范围为11.76~117.60μg/mL(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD值均小于3%,竹节参皂苷IVa平均回收率为99.27%,RSD为2.68%。结论所建立白扁豆配方颗粒质量控制分析方法准确度高、专属性强、重复性好且时间较短,可用于监测白扁豆配方颗粒生产过程各阶段的质量优劣,为白扁豆配方颗粒的质量标准制定提供研究依据。

关键词：白扁豆配方颗粒竹节参皂苷IVa 质量标准含量测定指纹图谱

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脂肪酶抑制剂的研究进展

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药学研究 2024年第9期43卷 903-908,921页

作者：胡幸华张紫佳上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203

脂肪酶是参与脂质代谢的关键酶,可以作为治疗肥胖的关键靶点,作用于外周的脂肪酶抑制剂具有高效、副作用小等优势。现对脂肪酶的作用机理及来源于化学合成、微生物和植物的脂肪酶抑制剂的研究进展进行了综述,为发现更强效的天然脂肪酶... 详细信息

脂肪酶是参与脂质代谢的关键酶,可以作为治疗肥胖的关键靶点,作用于外周的脂肪酶抑制剂具有高效、副作用小等优势。现对脂肪酶的作用机理及来源于化学合成、微生物和植物的脂肪酶抑制剂的研究进展进行了综述,为发现更强效的天然脂肪酶抑制剂提供启示与思路。

关键词：肥胖天然产物脂肪酶抑制剂

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转铁蛋白修饰的负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒制备及其体外释药评价

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上海中医药大学学报 2021年第3期35卷 71-78页

作者：商云霞王亚茹唐逢雨仇坤尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:采用单因素试验与正交试验优化转铁蛋白(Tf)修饰的负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@Tf-PEG-PLGA NPs)的制备工艺,并对其质量进行评价。方法:采用纳米沉淀法制备负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@PEG-PLGA NPs),通过单因素试... 详细信息

目的:采用单因素试验与正交试验优化转铁蛋白(Tf)修饰的负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@Tf-PEG-PLGA NPs)的制备工艺,并对其质量进行评价。方法:采用纳米沉淀法制备负载三七皂苷R1的PEG-PLGA纳米粒(R1@PEG-PLGA NPs),通过单因素试验与正交试验优选其最佳制备条件。将Tf共价偶联在纳米粒表面,制得R1@Tf-PEG-PLGA NPs。以Tf接枝率为指标,通过单因素试验优选其制备条件。采用激光粒度仪和透射电子显微镜对纳米粒进行形态表征及理化参数测定。采用透析法进行纳米粒体外释药研究,并对释药过程进行动力学模型拟合。结果:制得的R1@Tf-PEG-PLGA NPs形态圆整、分散性良好,粒径(153.50±2.01)nm,多分散指数0.11±0.01,Zeta电位(-17.57±1.45)mV,包封率(50.32±0.86)%,载药量(24.26±0.18)%,蛋白接枝率(42.09±0.62)%。药物24 h累积释放率>80%,体外释放过程符合Riger-Peppas动力学模型。结论:制得的R1@Tf-PEG-PLGA NPs粒径均一,包封率与载药量适宜,能够延缓药物的释放。

关键词：三七皂苷R1 转铁蛋白纳米粒制备工艺体外释放

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大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究

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中成药 2013年第8期35卷 1667-1671页

作者：李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为... 详细信息

目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为。结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,最佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为70%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98%。结论在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍。

关键词：秋水仙秋水仙碱大孔吸附树脂

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高效液相色谱法测定独活中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

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时珍国医国药 2010年第3期21卷 610-611页

作者：王瑞陈海云杨琪伟黄山君王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650031

目的建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法。方法采用Shiseido C18MG（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（49∶51）为流动相,流速1 ml·min^-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果二氢欧山芹醇当归酸酯在0... 详细信息

目的建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法。方法采用Shiseido C18MG（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（49∶51）为流动相,流速1 ml·min^-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果二氢欧山芹醇当归酸酯在0.003 61.536 mg·ml^-1呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1%（RSD=2.8%）。22批不同产地独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的质量分数在0.058%-0.778%,平均值0.178%。结论该方法简单、重复性好,可用于独活的质量控制。

关键词：独活二氢欧山芹醇当归酸酯高效液相色谱

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温度敏感型20(S)-原人参二醇微乳-凝胶复合给药系统的研究

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上海中医药大学学报 2021年第6期35卷 66-72页

作者：唐逢雨周欣尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:优化温度敏感型20(S)-原人参二醇(PPD)微乳-凝胶复合系统的制备工艺,并对其胶凝温度、胶凝时间、外观性状、流变学、体外释药及机制进行研究。方法:在前期PPD微乳制备工艺基础上,采用冷溶法制备温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统。... 详细信息

目的:优化温度敏感型20(S)-原人参二醇(PPD)微乳-凝胶复合系统的制备工艺,并对其胶凝温度、胶凝时间、外观性状、流变学、体外释药及机制进行研究。方法:在前期PPD微乳制备工艺基础上,采用冷溶法制备温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统。采用单因素试验考察处方辅料泊洛沙姆407(P407)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠(SA)和甘油对胶凝温度的影响,确定基本处方;继而以胶凝温度、胶凝时间和体外释放度为评价指标,筛选出最佳处方工艺。采用透射电镜和扫描电镜观察形态学;采用旋转流变仪考察流变学特性;采用透析袋法测定体外释药度,并进行方程拟合,探讨其释药机制。结果:温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统的最佳处方为:30%P407水溶液,P407水溶液与PPD微乳体积比为2∶1,0.6%HPMC,0.2%SA,4%甘油,0.05%尼泊金乙酯。此条件下制得的温度敏感型PPD微乳-凝胶的胶凝温度为(30.9±0.1)℃,胶凝时间为(146.7±4.4)s;扫描电镜下其呈多孔结构,孔隙疏松;透射电镜显示微乳颗粒圆整、无粘连。该制剂具有良好的温度敏感性,室温下流动性良好,在略低于皮肤温度的条件下可以发生从溶液到凝胶的相变过程;体外释放可达72 h,体外释药过程符合Weibull方程,为药物扩散和骨架溶蚀协同作用。结论:所研究的温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统制备工艺简单,胶凝温度、时间适宜,具有温度敏感、缓释特性,可满足皮肤局部用药需求。

关键词： 20(S)-原人参二醇微乳-凝胶复合系统温度敏感制备工艺释药机制

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木香药材水提液的HPLC指纹图谱

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中国医药工业杂志 2011年第12期42卷 925-929页

作者：易跃能程雪梅刘令安李元建王长虹中南大学药学院湖南长沙410083 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 湖南汉森制药股份有限公司湖南益阳413000

采用水加热回流法制备木香供试品溶液,以乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长280 nm,建立了木香水提液的HPLC指纹图谱,并对18批不同产地和不同采收期的木香药材进行相似度、主成分和聚类分析,结果表明不同产地和不同采收期的木香药材水溶性... 详细信息

采用水加热回流法制备木香供试品溶液,以乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长280 nm,建立了木香水提液的HPLC指纹图谱,并对18批不同产地和不同采收期的木香药材进行相似度、主成分和聚类分析,结果表明不同产地和不同采收期的木香药材水溶性成分的差异较小。从18批样品的指纹图谱中确定了21个共有峰,通过与对照品比对,确认其中的6个特征峰分别为5-乙氧基甲基糠醛、紫丁香苷、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A和异绿原酸B。以绿原酸峰为参照峰,18批样品指纹图谱中各共有峰相对保留时间的RSD均小于0.36%。

关键词：木香指纹图谱水提液高效液相色谱

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连翘的化学成分及抗炎活性研究

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上海中医药杂志 2019年第4期53卷 85-92页

作者：夏丽韩竹箴田童周越谷丽华上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的研究连翘干燥果实的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱色谱,结合ODS中压制备、薄层制备及液相制备等分离技术,从连翘干燥果实中分离化合物,采用质谱和核磁共振波谱技术鉴定结构。采用LPS诱导的小鼠巨噬细... 详细信息

目的研究连翘干燥果实的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱色谱,结合ODS中压制备、薄层制备及液相制备等分离技术,从连翘干燥果实中分离化合物,采用质谱和核磁共振波谱技术鉴定结构。采用LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型测定部分化合物对一氧化氮(NO)释放的抑制作用。结果共分离得到30个化合物。其中化合物4-烯丙基儿茶酚(1),19-hydroxy-13-oxo-15,16-dinor-ent-labda-8(17)-ene(2),18-hydroxy-13-oxo-15,16-dinor-cleroda-3,4-ene(3),3,13-oxo-15,16-dinor-ent-labda-8(17)-ene(4),达玛烯二醇II(6),serralabdane B(9),(4S,9R,10R)methyl 18-carboxy-labda-8,13(E)-diene-15-oate(15)为首次从连翘属中分离得到。细胞炎症模型实验结果表明,化合物2～4、(±)-pinoresinol(16)、rengyolone (18)具有抑制NO分泌作用。结论从连翘干燥果实中分离得到8个二萜类成分,其中2～4的抗炎活性为第一次报道。

关键词：连翘化学成分一氧化氮抗炎

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