检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2012年第19期37卷 2971-2976页

作者：温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆医科大学第五附属医院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采... 详细信息

目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析。结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别。鸭嘴花碱在0.7923～792.3 mg.L-1呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.6%,RSD为1.9%,方法的日内和日间精密度均小于2%。10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱质量分数在0.23%～1.47%,波动较大。结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的质量分数限度不得低于0.6%。水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0%,20.0%,1.7%和30.0%。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5,3,2,2,20 ***-1。建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制。

关键词：骆驼蓬草骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱鸭嘴花碱乙酰胆碱脂酶薄层色谱生物自显影法高效液相色谱质量标准

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吴茱萸药材的生药学鉴定

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时珍国医国药 2012年第3期23卷 712-713页

作者：张红梅李国赵志礼王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 浙江星光农业开发有限公司浙江平阳325400 上海中药标准化研究中心上海201210

目的完善吴茱萸药材的生药学鉴定方法,为其质量标准的制定提供实验参考。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果描述了原植物形态特征、药材性状特征、横切面及粉末显微特征和薄层色谱特征。结论这些特征可作为吴茱萸药材的... 详细信息

目的完善吴茱萸药材的生药学鉴定方法,为其质量标准的制定提供实验参考。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果描述了原植物形态特征、药材性状特征、横切面及粉末显微特征和薄层色谱特征。结论这些特征可作为吴茱萸药材的鉴别依据。

关键词：吴茱萸生药学鉴定

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青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

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中国实验方剂学杂志 2012年第20期18卷 112-115页

作者：陈洁徐颖张紫佳廖立平王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(R... 详细信息

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。

关键词：青娥丸杜仲质量标准

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五味子多糖抗变态反应活性新发现

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中成药 2012年第4期34卷 629-632页

作者：刘淼张朝晖潘俊芳王顺春施松善江苏大学药学院江苏镇江212013 上海华拓医药科技发展股份有限公司上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210

目的比较未脱蛋白和脱蛋白五味子多糖组的药理活性的抗变态反应活性和多糖组成,并探讨其作用机制。方法利用Finigen Trace DSQ GC-MS(TR-5MS柱)对五味子粗多糖进行单糖组成测定,通过小鼠耳异种被动皮肤过敏试验(小鼠PCA实验)和腹腔肥大... 详细信息

目的比较未脱蛋白和脱蛋白五味子多糖组的药理活性的抗变态反应活性和多糖组成,并探讨其作用机制。方法利用Finigen Trace DSQ GC-MS(TR-5MS柱)对五味子粗多糖进行单糖组成测定,通过小鼠耳异种被动皮肤过敏试验(小鼠PCA实验)和腹腔肥大细胞脱颗粒实验观察五味子多糖的抗变态反应药理作用。结果五味子粗多糖主要是由D-葡萄糖、D-半乳糖及D-半乳糖醛酸组成,其具有稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒的作用,其中未脱蛋白部位较脱蛋白部位活性更强。结论五味子多糖提取物具有抗I型变态反应的功效,并且未脱蛋白部位较脱蛋白部位抗变态反应活性更强。

关键词：五味子多糖未脱蛋白多糖组脱蛋白多糖组抗变态反应被动皮肤过敏实验肥大细胞脱颗粒

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HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率

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中成药 2012年第3期34卷 458-462页

作者：盛欢欢杨涛李岩程雪梅王长虹王峥涛新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL/min;检测波长λ分别为226、2102、52 nm;柱温35℃。采用超滤法分离穿心莲总内酯固体脂质纳米粒与游离药物测定包封率。结果穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分离良好,质量浓度分别在1.606～200.8μg/mL1、.648～206.0μg/mL、1.590～198.4μg/mL、1.640～205.6μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为(100.98±1.88)%(、101.32±1.76)%(、100.80±1.64)%和(100.30±2.07)%,精密度和稳定性均较好。超滤法回收率分别为(102.36±1.12)%、(100.12±0.76)%、(99.00±3.67)%、(100.26±2.54)%。4种成分的重复性实验的RSD均小于2.20%。3批穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的包封率分别为(80.04±0.69)%(、94.94±3.87)%(、92.17±1.60)%和(97.65±0.68)%,载药量分别为(4.11±0.04)%(、0.56±0.02)%(、0.15±0.00)%和(0.18±0.00)%。结论 HPLC测定方法准确可靠、简单快速,可用于穿心莲总内酯固体脂质纳米粒的载药量与包封率的测定。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量包封率穿心莲

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酸性染料比色法测定乌药生物碱提取物中总碱含量

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上海中医药杂志 2012年第8期46卷 90-92页

作者：宋瑞凯侴桂新尉小慧上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立乌药生物碱提取物中总生物碱含量测定的方法。方法采用酸性染料比色法测定乌药生物碱提取物中总生物碱含量。结果对照品去甲异波尔定的线性范围为4.444～44.44 g/ml,线性方程为Y=0.03785C+0.04626(r=0.9995),平均加样回收率为98... 详细信息

目的建立乌药生物碱提取物中总生物碱含量测定的方法。方法采用酸性染料比色法测定乌药生物碱提取物中总生物碱含量。结果对照品去甲异波尔定的线性范围为4.444～44.44 g/ml,线性方程为Y=0.03785C+0.04626(r=0.9995),平均加样回收率为98.19%,RSD为1.64%(n=9)。结论本法操作简便、准确,可用于乌药生物碱提取物中总碱含量的测定。

关键词：酸性染料比色法乌药总生物碱含量测定

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铁皮石斛原球茎多糖D-02C的结构特征及其抗补体活性

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福建中医药 2012年第3期43卷 54-57页

作者：林宏施松善王顺春上海中医药大学中药研究所上海201210 教育部中药标准化研究重点实验室上海201210

目的对一个从铁皮石斛原球茎中分得的均一多糖D-02C进行结构解析,并考察抗补体活性。方法使用高效凝胶排阻色谱法测定分子量与纯度,通过GC-MS测定糖组成,甲基化与核磁等分析手段确定糖残基连接方式,利用细胞溶血法测定其CH50值。结果 D-... 详细信息

目的对一个从铁皮石斛原球茎中分得的均一多糖D-02C进行结构解析,并考察抗补体活性。方法使用高效凝胶排阻色谱法测定分子量与纯度,通过GC-MS测定糖组成,甲基化与核磁等分析手段确定糖残基连接方式,利用细胞溶血法测定其CH50值。结果 D-02C为一含有56.36%半乳糖醛酸的分子量为1.55×104Da的半乳聚糖,其中半乳糖以D-半乳糖存在,主链由1,4-Galp与1,4-GalAp组成,其抑制补体活性的经典途径的CH50为1.573 mg/mL。结论从铁皮石斛原球茎中分离得到一个酸性半乳聚糖,且具有一定的抗补体活性。

关键词：铁皮石斛原球茎多糖结构特征抗补体

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GC-MS分析不同品种桃仁的脂溶性成分

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华西药学杂志 2012年第2期27卷 174-176页

作者：梁颖裴瑾周明眉范自全刘薇万德光成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都610075 内江市中医医院四川内江641000 上海中医药大学中医方证与系统生物学研究中心上海201203

目的分析不同品种桃仁的脂溶性成分。方法采用索氏提取法和热榨法提取,运用GC-MS法分析桃仁的脂溶性成分,并对不同品种的桃仁进行相似度和聚类分析。结果共鉴定出21种化合物,峰面积百分率达90%以上,其中主要化合物8种;聚类分析结果与桃... 详细信息

目的分析不同品种桃仁的脂溶性成分。方法采用索氏提取法和热榨法提取,运用GC-MS法分析桃仁的脂溶性成分,并对不同品种的桃仁进行相似度和聚类分析。结果共鉴定出21种化合物,峰面积百分率达90%以上,其中主要化合物8种;聚类分析结果与桃仁的品种分类一致。结论 3种桃仁的脂溶性成分存在明显种间差异,采用热榨法大规模提取桃仁中的脂溶性成分可行。

关键词：桃仁品种 GC-MS 成分分析聚类分析

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星点设计-效应面法优化穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方

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中成药 2012年第8期34卷 1473-1479页

作者：盛欢欢邹小广杨涛李岩程雪梅王峥涛王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆喀什地区第一人民医院新疆喀什844000

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的... 详细信息

目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的影响,并运用星点设计-效应面法对结果进行多元线性和二项式拟合,优选最佳的工艺条件。结果从相关系数及各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,冷却压均质工艺能有效制备固体脂质纳米粒,优化的最佳处方为药脂比为10%、磷脂脂质比1.25、Tween-80在水中的质量分数为4%,实测值与理论预测值偏差小于7%。结论星点设计-效应面法能有效优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒冷却均质法星点设计-效应面法

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去甲异波尔定及其代谢产物的药动学与生物利用度研究

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中国现代应用药学 2012年第6期29卷 473-477页

作者：陈建忠侴桂新王长虹王峥涛上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 福建中医药大学药学院福州350122 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究去甲异波尔定静脉注射和灌胃给药后,其原型药物和主要代谢物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内的药动学特征和生物利用度。方法以SD大鼠为模型动物,采用超高效液相色谱质谱检测法测定去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的... 详细信息

目的研究去甲异波尔定静脉注射和灌胃给药后,其原型药物和主要代谢物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内的药动学特征和生物利用度。方法以SD大鼠为模型动物,采用超高效液相色谱质谱检测法测定去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的血药浓度,并计算药动学参数。结果去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的绝对生物利用度分别为2.77%和88.6%。大鼠静脉注射给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数t1/2分别为(42.16±36.56)和(275.26±176.89)min,AUC0-t分别为(55.25±22.97)和(584.57±216.18)*** 1,ke分别为(0.024 9±0.012 9)和(0.003 7±0.002 4)min 1。大鼠灌胃给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数Cmax分别为(0.14±0.03)和(13.80±1.46)*** 1,Tmax分别为(23.33±13.29)和(45.00±9.49)min,t1/2分别为(30.20±11.04)和(313.79±181.20)min,AUC0 t分别为(9.17±2.44)和(3 108.69±299.45)*** 1,ke分别为(0.025 2±0.007 6)和(0.002 7±0.001 0)min 1。统计学检验表明,静脉注射和灌胃给药后去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的t1/2、AUC0 t、Tmax、Cmax、ke和MRT之间均有显著性差异(P 0.05)。结论去甲异波尔定在体内生物转化迅速且生物利用度低。与原型药物相比,去甲异波尔定葡萄糖醛酸苷在体内的血药浓度较高且消除缓慢。

关键词：去甲异波尔定代谢产物药动学生物利用度乌药

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