检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第6期36卷 780-783页

作者：黄山君杨琪伟石燕红王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证... 详细信息

目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。

关键词：一测多评法校正因子白芍高效液相色谱法超高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-PAD测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量

引用

中国药学杂志 2011年第16期46卷 1280-1282页

作者：朱燕燕尉小慧吴弢黎万奎王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心上海201210 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201210

目的研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(0～10 min,9∶91;10～30 min,9～20∶91～80),流速1.0 ***-1,检测波长220 nm,柱温25℃。... 详细信息

目的研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(0～10 min,9∶91;10～30 min,9～20∶91～80),流速1.0 ***-1,检测波长220 nm,柱温25℃。结果刺五加苷B、刺五加苷E分别在0.35～34.83与0.69～69.20μ***-1内线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9与1.000 0;精密度RSD均为0.4%,小于2%;重复性RSD分别为1.4%与1.0%,稳定性RSD分别为3.1%与3.4%,均小于5%;平均回收率(n=9)分别为97.4%(RSD为5.5%)和102.7%(RSD为4.3%)。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。

关键词：刺五加刺五加苷B 刺五加苷E 高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于胆汁酸代谢网络分析中药黄药子的肝毒性

引用

药学学报 2011年第1期46卷 39-44页

作者：徐英陈崇崇杨莉王君明季莉莉王峥涛胡之璧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清... 详细信息

本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清胆汁酸含量测定结果经主成分分析后,空白组和给药组区分明显,ET和DB给药组矢量方向一致,但两者之间也有一定距离,提示DB是黄药子致肝毒性的主要毒性成分之一。经偏最小二乘法-判别分析后,结果表明牛磺酸结合型胆汁酸对表征ET和DB致小鼠肝毒性具有重要的贡献,且以牛磺酸结合型为主的胆汁酸与ALT和AST具有很好的相关性,因此以牛磺酸结合型为主的胆汁酸可作为评价黄药子致小鼠肝毒性的生物标识物。本研究为进一步深入评价黄药子致肝毒性及致毒机制研究奠定了基础。

关键词：胆汁酸黄药子黄独素B 主成分分析偏最小二乘法-判别分析相关分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

千里光属(Senecio)13种植物的形态和组织学特征

引用

药学学报 2011年第7期46卷 864-876页

作者：杨雪晶杨莉徐红张勉王峥涛中国药科大学中药学院江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210

千里光在很多中成药中应用,但因其含有肝毒性吡咯里西啶生物碱而引起国际上的关注。为保证临床用药的安全,本文对千里光属11种、2变种药用植物的形态组织学特征进行了鉴定研究,了解千里光属植物的显微鉴定特征,为该类生药的商品鉴定提... 详细信息

千里光在很多中成药中应用,但因其含有肝毒性吡咯里西啶生物碱而引起国际上的关注。为保证临床用药的安全,本文对千里光属11种、2变种药用植物的形态组织学特征进行了鉴定研究,了解千里光属植物的显微鉴定特征,为该类生药的商品鉴定提供依据。在性状鉴定的基础上,对千里光属生药茎横切面、叶表皮形态进行了观察比较。千里光属药材在生药性状、茎横切面、叶表面垂周壁观形态特征具有不同程度的差异,可以明显鉴别13种生药,为"千里光类"生药的鉴定提供依据。

关键词：千里光属性状鉴定显微鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸的本草考证

引用

中药材 2011年第2期34卷 307-309页

作者：张红梅赵志礼王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院生药学教研室上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海市中药标准化研究中心上海201210

对中药吴茱萸名称与别名、产地与生长环境、植物形态与种类、性味与功能主治进行本草学考证,为开发和利用吴茱萸资源,指导临床合理用药提供本草学依据。

关键词：吴茱萸本草学考证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

千里光与欧洲千里光非生物碱部位HPLC特征指纹图谱比较研究

引用

中国中药杂志 2011年第6期36卷 725-728页

作者：杨雪晶熊爱珍杨莉王长虹王峥涛中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:建立千里光Senecio scandens和欧洲千里光***非生物碱部位的HPLC特征指纹图谱分析方法,并对二者进行比较研究。方法:采用HPLC-UV方法对7批千里光药材和6批欧洲千里光药材的指纹图谱进行了比较,并分别以绿原酸、金丝桃苷为对照品,... 详细信息

目的:建立千里光Senecio scandens和欧洲千里光***非生物碱部位的HPLC特征指纹图谱分析方法,并对二者进行比较研究。方法:采用HPLC-UV方法对7批千里光药材和6批欧洲千里光药材的指纹图谱进行了比较,并分别以绿原酸、金丝桃苷为对照品,对指纹峰进行了半定量分析;采用Shiseido Capcell Pak MGⅡC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%乙酸,梯度洗脱。结果:2种千里光属植物HPLC非生物碱部位的特征指纹图谱差异显著,分别在千里光和欧洲千里光指纹谱中检出11个共有峰,HPLC-DAD及HPLC-MS分析结果表明上述共有峰主要为有机酸类(包括绿原酸类和原儿茶酸类化合物)和黄酮类化合物。半定量分析的结果表明千里光中有机酸和黄酮类化合物的含量较高,其平均含量分别为欧洲千里光中的2.39,15.56倍。结论:所建立HPLC方法稳定可靠,同时适用于千里光属植物千里光和欧洲千里光的指纹图谱研究,可用于千里光药材的质量评价。

关键词：千里光欧洲千里光有机酸黄酮指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS同时测定千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱的含量

引用

中国中药杂志 2011年第6期36卷 702-705页

作者：熊爱珍杨莉杨雪晶王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国药科大学生药学研究室江苏南京210038 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201203

目的:建立同时测定千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱含量的UPLC-MS方法。方法:采用Wa-ters公司UPLC-Micro 2000仪器ESI+离子模式下选择离子监控,以野百合碱为内标计算浓度;色谱分离采用Shiseido CapcellPak MG色谱柱(2.0 mm&... 详细信息

目的:建立同时测定千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱含量的UPLC-MS方法。方法:采用Wa-ters公司UPLC-Micro 2000仪器ESI+离子模式下选择离子监控,以野百合碱为内标计算浓度;色谱分离采用Shiseido CapcellPak MG色谱柱(2.0 mm×50 mm,3μm),流动相乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 ***-1,柱温30℃,进样量2μL。结果:阿多尼弗林碱进样质量浓度在1.02～816.00μg.L-1呈现良好线性关系(r=0.998 0),50%,100%,150%浓度水平下加样回收率在95.73%～103.0%,RSD不超过2.5%;千里光碱进样质量浓度在1.08～860.56μg.L-1呈现良好线性关系(r=0.997 6),50%,100%,150%浓度水平下加样回收率在95.67%～101.5%,RSD不超过2.3%;方法重复性及精密度良好。结论:所建立UPLC-MS方法灵敏、准确,重现性好,适用于千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱的含量测定,可用于千里光药材中吡咯里西啶类生物碱的限量检查以及其混用品种如欧洲千里光的监控,为千里光药材2010年版《中国药典》的质量标准研究奠定基础。

关键词：千里光欧洲千里光吡咯里西啶类生物碱液质联用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春

引用

中国实验方剂学杂志 2011年第8期17卷 128-130页

作者：石燕红谢志勇吴迎春李医明王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。

关键词： R,S-告依春板蓝根制剂反相高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄连标准提取物的制备与质量控制

引用

中国实验方剂学杂志 2011年第8期17卷 56-59页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用1... 详细信息

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5～271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2～133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1～97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。

关键词：黄连标准提取物盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸黄连碱正交试验高效液相色谱法制备质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸标准提取物质量评价

引用

时珍国医国药 2011年第12期22卷 2947-2948页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46... 详细信息

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46∶54)为流动相,检测波长为225 nm测定提取物中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果在TLC中检出吴茱萸标准提取物中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。HPLC中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、97.86%和99.00%,RSD分别为2.12%,2.27%和3.06%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于吴茱萸标准提取物的质量评价与控制。

关键词：标准提取物吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱薄层色谱高效液相色谱质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：