检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2010年第7期45卷 879-882页

作者：柯睿朱恩圆侴桂新上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

为研究小蓟Cirsium setosum(Willd.)MB.地上部分的化学成分,采用硅胶、树脂和凝胶柱色谱法从其70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为银槭醇9-O-反式-对-香豆酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、lycopero... 详细信息

为研究小蓟Cirsium setosum(Willd.)MB.地上部分的化学成分,采用硅胶、树脂和凝胶柱色谱法从其70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为银槭醇9-O-反式-对-香豆酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、lycoperodine-1(2)、芹菜素-7-O-(6"-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖苷(3)和槲皮素(4)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。

关键词：小蓟苯丙素苷银槭醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法评价中药石斛的质量

引用

中国药科大学学报 2010年第5期41卷 467-470页

作者：徐蓓杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中药标准化研究中心上海201210

以联苄类成分杓唇石斛素和石斛酚为指标成分,建立了采用HPLC进行石斛含量测定的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.01%三氟乙酸为流动相进行梯度洗脱。结果表明目标化合物的质量浓度分别在2.29-1 144.00μg/mL之间和1.79-1 196.00μg/m... 详细信息

以联苄类成分杓唇石斛素和石斛酚为指标成分,建立了采用HPLC进行石斛含量测定的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.01%三氟乙酸为流动相进行梯度洗脱。结果表明目标化合物的质量浓度分别在2.29-1 144.00μg/mL之间和1.79-1 196.00μg/mL之间呈线性,R2均大于0.999 7;平均加样回收率分别为102.7%和99.1%。通过对18种不同来源石斛及18批商品石斛的含量测定,表明所建方法灵敏、准确、可靠,可作为中药石斛的质量控制方法。

关键词：石斛属石斛联苄类杓唇石斛素石斛酚高效液相色谱法质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

千里光中的生物碱类成分

引用

中国中药杂志 2010年第19期35卷 2572-2575页

作者：谭道鹏陈莹季莉莉侴桂新王峥涛中国药科大学中药学院江苏南京210009 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。结果:分离得到6个化合物,分别为:阿多尼... 详细信息

目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。结果:分离得到6个化合物,分别为:阿多尼弗林碱(1),7-angeloylturneforcidine(2),大麦芽碱(3),1,3,6,6-四甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-8-酮(4),4-(吡咯烷-2-酮基)-苯基乙酸(5),4-吡咯烷基-苯基乙酸(6)。结论:化合物6为新天然产物,化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5为首次从该植物中分离得到。毒性筛选结果表明,化合物1对原代小鼠肝细胞有细胞毒作用,其他化合物未表现出细胞毒作用。

关键词：千里光生物碱化学成分毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦楝皮中儿茶素的含量测定研究

引用

中国药学杂志 2010年第17期45卷 1305-1307页

作者：曹丹杨莉侴桂新王峥涛中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201210

目的探寻苦楝皮中的指标成分,并建立RP-HPLC测定苦楝皮中指标成分含量的方法,对苦楝皮进行质量控制研究。方法采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定指标成分儿茶素的化学结构。采用高效液相色谱法进行儿茶素的含量测定,以... 详细信息

目的探寻苦楝皮中的指标成分,并建立RP-HPLC测定苦楝皮中指标成分含量的方法,对苦楝皮进行质量控制研究。方法采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定指标成分儿茶素的化学结构。采用高效液相色谱法进行儿茶素的含量测定,以TOSOHTSKgel ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相;流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液（9∶91）;流速1.0 ***-1;检测波长278 nm。结果苦楝皮中指标性成分经分离、鉴定为儿茶素,儿茶素的线性范围和相关系数分别为0.000 3~0.010 0 mg,r=0.999 9。平均回收率为104%（RSD=3%）。结论本方法简单、快速、可靠,为苦楝皮的质量控制提供了科学依据。

关键词：苦楝皮反相高效液相色谱法儿茶素质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

赤芍与白芍的药理作用比较

引用

中国实验方剂学杂志 2010年第7期16卷 112-114页

作者：王瑞鲁岚李颖伟胡月娟王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚... 详细信息

目的:对赤芍和白芍的80%乙醇提取物及其脂溶性成分和水溶性成分进行药理活性比较,为阐明其药效物质奠定基础。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较赤芍和白芍的抗炎作用;以血液流变学指标和ADP诱导血小板聚集比较赤芍和白芍的活血化瘀作用。结果:赤芍与白芍的提取物及其脂溶性和水溶性成分均有不同程度的抗炎以及抑制血小板聚集作用,均有明显延长部分凝血活酶时间的作用,而均无明显延长凝血酶原时间的作用。结论:白芍总提物对抑制炎性水肿和炎性渗出均有很好的效果,而在抑制血小板聚集方面,赤芍总提物的作用明显优于白芍总提物。

关键词：赤芍白芍抗炎凝血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超高效液相色谱法测定青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量

引用

色谱 2010年第8期28卷 805-808页

作者：张紫佳陈洁赵骏铭廖立平孙庆龙吴弢王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 沃特世科技(上海)有限公司上海200233

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采... 详细信息

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采用Waters Acquity C18BEH UPLC柱(100mm×1.0mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9∶91,v/v)为流动相,流速为0.1mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃,进样量为0.5μL。在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51%、102.37%、100.10%(n=9)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制。

关键词：超高效液相色谱松脂醇二葡萄糖苷青娥丸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

草豆蔻药材质量控制方法研究

引用

中国中药杂志 2010年第16期35卷 2091-2094页

作者：李元圆侴桂新杨莉王峥涛浙江省医学高等专科学校浙江杭州310053 上海中医药大学教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以Ultimate... 详细信息

目的：建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法：运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素（alpinetin）、乔松素（pinocembrin）、小豆蔻明（cardamonin）和桤木酮（alnustone）进行定性鉴别和含量测定。以UltimateXB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：草豆蔻药材中山姜素、乔松素、小豆蔻明和桤木酮的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;4个指标成分在进样量25.5~509（r=0.9999）,24.9~498（r=0.999 9）,26.1~521（r=0.999 9）,50.2~1003 ng（r=0.999 9）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为97.95%,97.36%,97.50%,98.02%,RSD均小于1.9%。结论：通过对9批不同来源的草豆蔻药材的薄层鉴别和含量测定,证明该方法简单灵敏,专属性强,准确可靠,重复性好,为全面评价草豆蔻药材质量提供了参考。

关键词：草豆蔻山姜素乔松素小豆蔻明桤木酮薄层色谱法质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骆驼蓬属植物中生物碱类化学成分及其药理活性研究进展

引用

国际药学研究杂志 2010年第5期37卷 333-339,345页

作者：赵婷王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室和中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210

蒺藜科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)植物为维吾尔族、蒙古族沿用已久的药材。骆驼蓬属植物的化学成分主要为生物碱类成分,其药理作用比较广泛,具有抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗糖尿病、抗凝血、镇痛、抗菌、抗原虫等多方面药理作... 详细信息

蒺藜科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)植物为维吾尔族、蒙古族沿用已久的药材。骆驼蓬属植物的化学成分主要为生物碱类成分,其药理作用比较广泛,具有抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗糖尿病、抗凝血、镇痛、抗菌、抗原虫等多方面药理作用。为了更好地开发骆驼蓬的药用价值,本文对近年来骆驼蓬植物的化学成分及其药理活性研究进展进行综述。

关键词：骆驼蓬生物碱化学成分药理活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性及其作用机制探讨

引用

中国药学杂志 2010年第4期45卷 259-263页

作者：章漳段朝辉丁侃王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 中国科学院上海药物所糖生物学及糖化学实验室上海201203

目的研究长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性,探讨其部分作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察长梗秦艽酮对BEL-7402,HeLa,BXPC-3,PANC-1细胞增殖的影响,流式细胞术分析其对BEL-7402细胞周期的影响,Western blot法检测其对ERK1/2蛋白激酶磷酸化... 详细信息

目的研究长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性,探讨其部分作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察长梗秦艽酮对BEL-7402,HeLa,BXPC-3,PANC-1细胞增殖的影响,流式细胞术分析其对BEL-7402细胞周期的影响,Western blot法检测其对ERK1/2蛋白激酶磷酸化的作用,RT-PCR法检测其对p53和乙酰肝素酶(heparanase)的mRNA表达水平的影响。结果长梗秦艽酮能够显著抑制4种肿瘤细胞的生长。长梗秦艽酮作用于BEL-7402细胞后能够引起S期细胞周期阻滞,激活ERK1/2磷酸化而对p38磷酸化没有影响,上调p53的mRNA表达水平,抑制乙酰肝素酶的mRNA表达。结论长梗秦艽酮具有显著的抗肿瘤活性,其作用机制可能与激活ERK1/2信号通路及上调p53基因从而诱导细胞周期阻滞和抑制乙酰肝素酶的表达有关。

关键词：长梗秦艽酮肿瘤细胞周期 ERK1/2 p53 乙酰肝素酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

裙带菜多糖研究进展

引用

时珍国医国药 2010年第1期21卷 206-208页

作者：王彩施松善王顺春上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 上海市复方中药重点实验室上海201210

文章综述了近几年来国内外对裙带菜多糖化学成分的研究结果,并介绍了裙带菜多糖抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等药理活性,为我国丰富的裙带菜资源的开发利用提供了依据。

关键词：裙带菜多糖化学成分药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：