检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2009年第3期34卷 304-306页

作者：尉小慧张淑霞翟卫峰张树军王峥涛上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21∶79;流速1.0 ***-1;柱温30℃;检测波长232 nm。结果:橄榄苦苷在0.011 62～1.162 g.L-1线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9... 详细信息

目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21∶79;流速1.0 ***-1;柱温30℃;检测波长232 nm。结果:橄榄苦苷在0.011 62～1.162 g.L-1线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9)。结论:该方法可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。

关键词：紫丁香 HPLC 橄榄苦苷

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HPLC法同时测定越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3中藁本内酯、α-香附酮、苍术素的含量

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药物分析杂志 2009年第5期29卷 693-696页

作者：翟卫峰尉小慧张淑霞王峥涛上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

目的:研究HPLC法同时测定越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3中藁本内酯、α-香附酮、苍术素的含量。方法:采用Aglient XDB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(77∶23)作为流动相,流速0.5mL·min-1,二极管矩阵检测器,检测波长252nm。... 详细信息

目的:研究HPLC法同时测定越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3中藁本内酯、α-香附酮、苍术素的含量。方法:采用Aglient XDB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(77∶23)作为流动相,流速0.5mL·min-1,二极管矩阵检测器,检测波长252nm。结果:藁本内酯、α-香附酮、苍术素进样浓度分别在21.3～850μg·mL-1,4.92～328μg·mL-1,11.82～985μg·mL-1内有良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为98.7%,99.0%,98.9%。结论:本法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为越鞠提取物YJ-XCC1Z3的质量控制方法。

关键词：越鞠丸 YJ-XCC1Z3 藁本内酯 α-香附酮苍术素 HPLC

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白术药材HPLC指纹图谱研究

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江苏中医药 2009年第4期41卷 59-60页

作者：叶燕程雪梅侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立白术的指纹图谱,为白术药材的质量控制提供依据。方法:采用RP-HPLC法建立白术商品药材及饮片的指纹图谱。色谱柱为Synergi Fursion-RP(250mm×4.6mm,4μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.8mL/min;紫外检测波长240nm;柱... 详细信息

目的:建立白术的指纹图谱,为白术药材的质量控制提供依据。方法:采用RP-HPLC法建立白术商品药材及饮片的指纹图谱。色谱柱为Synergi Fursion-RP(250mm×4.6mm,4μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.8mL/min;紫外检测波长240nm;柱温30℃;进样量为20μL。结果:白术药材中有12个共有峰,多数峰可以达到较好的分离。各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论:所建立的指纹图谱检测方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,可以为白术质量评价和品种鉴别提供依据。

关键词：白术指纹图谱 HPLC

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单麻叶千里光的化学成分(英文)

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中国天然药物 2009年第1期7卷 28-30页

作者：马鸿雁王长虹杨莉张勉王峥涛中国药科大学生药学研究室南京210009 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 广东药学院中药鉴定学教研室广州510000

目的:研究单麻叶千里光Senecio cannabifolius ***(Koidz.)Kitam.地上部分的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用silicagel、SephadexLH-20及RP18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果... 详细信息

目的:研究单麻叶千里光Senecio cannabifolius ***(Koidz.)Kitam.地上部分的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用silicagel、SephadexLH-20及RP18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到9个化合物,分别鉴定为:柳杉酚(1)、浙贝素(2)、消旋丁香脂素(3)、齐墩果烷(4)、1,4-苯二酚(5)、2,5-二羟基苯乙酸乙酯(6)、对羟基苯乙酰胺(7)、槲皮素(8)及金丝桃苷(9)。结论:化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。

关键词：单麻叶千里光化学成分

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番石榴叶中一个新酚酸类成分

番石榴叶中一个新酚酸类成分

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第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：舒积成侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心

目的研究番石榴叶的化学成分。方法采用各种色谱技术分离,波谱法进行结构鉴定。结果从番石榴叶中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物:l-O-没食子酰基-2-O-丙三醇基-α-L-鼠李糖苷(1)、没食子酸(2)、鞣花酸(3)、鞣花酸-4-O-β-D... 详细信息

目的研究番石榴叶的化学成分。方法采用各种色谱技术分离,波谱法进行结构鉴定。结果从番石榴叶中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物:l-O-没食子酰基-2-O-丙三醇基-α-L-鼠李糖苷(1)、没食子酸(2)、鞣花酸(3)、鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖(4)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)β-D-葡萄糖(5)。结论化合物4与5为首次在该植物中分离得到,化合物1为一新的酚酸类化合物。

关键词：番石榴化学成分没食子酰酚酸

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LC-MS-MS法同时测定大鼠血浆中丹参素和葛根素血药浓度及其在通脉滴丸药代动力学和生物等效性评价中的应用

LC-MS-MS法同时测定大鼠血浆中丹参素和葛根素血药浓度及其在通脉...

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：王长虹程雪梅何芋岐穆丹丹俞桂新王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所上海中药标准化研究中心

目的:由传统中药通脉口服液制备的通脉滴丸广泛用于心血管疾病的治疗。对通脉滴丸的药动学和生物等效性进行评价。方法:采用液液萃取法处理大鼠口服通脉口服液和通脉滴丸后的血浆样品,以3,4-二羟基苯甲酸为内标,在负离子模式下,采用LC-M... 详细信息

目的:由传统中药通脉口服液制备的通脉滴丸广泛用于心血管疾病的治疗。对通脉滴丸的药动学和生物等效性进行评价。方法:采用液液萃取法处理大鼠口服通脉口服液和通脉滴丸后的血浆样品,以3,4-二羟基苯甲酸为内标,在负离子模式下,采用LC-MS法同时测定血浆中的活性成分丹参素和葛根素的血药浓度。结果:丹参素和葛根素分别在9.555-637.0 ng/mL和9.015-601.0ng/mL范围内线性关系良好。丹参素和葛根素分别的最低检测限和最低定量限分别达到2和9ng/mL,日内精密度（RSD）分别小于10.7%和8.99%,日间精密度分别小于14.8%和14.2%。丹参素的回收率在80.56-115.3%,葛根素的回收率在86.91-110.6%。结论:该方法成功地应用于研究通脉口服液和通脉滴丸中丹参素和葛根素的药动学和生物等效性评价研究。相对于口服液,滴丸中的丹参素和葛根素AUC和C的90%置信区间分别为91%-106%和98%-116%,说明两种制剂生物等效。

关键词：丹参素葛根素 LC-MS-MS 药动学生物等效性通脉口服液通脉滴丸

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钩吻生物碱成分研究

钩吻生物碱成分研究

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第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：张彬锋侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心

目的对马钱科(Loganiaceae)钩吻(Gelsemium elegans)茎的生物碱类化学成分进行研究。方法采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析和X-Ray衍射等方法确定化合物结构。结果分离鉴定了8个吲哚型生物碱,分别鉴定为11,14-dihydroxygelsenic... 详细信息

目的对马钱科(Loganiaceae)钩吻(Gelsemium elegans)茎的生物碱类化学成分进行研究。方法采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析和X-Ray衍射等方法确定化合物结构。结果分离鉴定了8个吲哚型生物碱,分别鉴定为11,14-dihydroxygelsenicine(1),11-hydroxygelsenicine(2),钩吻素子(koumine,3),钩吻碱(gelsemine,4),胡蔓藤碱丙(humantenmine,14-hydroxygelsenicine,5),11-hydroxyhumantenine(6),钩吻素己(gelsenicine,7),和19-(Z)-Akuammidine(8)。结论:化合物1,2为两个新的吲哚型生物碱,其中化合物1的结构经X-Ray单晶衍射得到了确证。

关键词：钩吻生物碱化学成分

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板蓝根中表告依春的定性定量分析

板蓝根中表告依春的定性定量分析

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首届全国中医药博士后论坛

作者：王瑞杨琪伟赵森淼王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海 201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海 201203

目的：对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量分析研究,提高板蓝根的质量标准.方法：采薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的含量,Ultimate AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇—0... 详细信息

目的：对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量分析研究,提高板蓝根的质量标准.方法：采薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的含量,Ultimate AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇—0.02％磷酸(7∶93);检测波长245 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃.结果：板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的含量测定在2.4～309.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性,r=1;平均回收率100.9％ (RSD=2.0％).结论：方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义.

关键词：板蓝根活性成分表告依春定性定量分析

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基于UPLC-MS法车前子中血管紧张素转化酶抑制剂的筛选

基于UPLC-MS法车前子中血管紧张素转化酶抑制剂的筛选

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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：耿放杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室，上海 201203 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室，上海 201203 上海中药标准化研究中心，上

目的:筛选中药车前子中抑制血管紧张素转化酶(angiotensin convening enzyme)的活性部位及成分。方法:建立UPLC-MS测定ACE活性的体外检测方法，与传统检测方法相比，UPLC-MS法更为快速、准确、灵敏。车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，... 详细信息

目的:筛选中药车前子中抑制血管紧张素转化酶(angiotensin convening enzyme)的活性部位及成分。方法:建立UPLC-MS测定ACE活性的体外检测方法，与传统检测方法相比，UPLC-MS法更为快速、准确、灵敏。车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，应用UPLC-MS法为活性筛选导向，对车前子中具有ACE抑制活性的成分进行分析及制备。结果:得到4个具有活性的苯乙醇苷类成分，经NMR,UV,IR和MS鉴定，为acteoside、isoacteoside、plantainoside D和plantamajoside，同时测定其IC50值分别为(2.69±0.06),(2.46±0.18),(2.17±0.08),(2.47±0.16)mmol·L-1。结论:所建UPLC-MS方法灵敏、准确、可靠;车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，发挥作用的药效物质基础为苯乙醇苷类成分。

关键词：车前子血管紧张素转化酶抑制剂苯乙醇苷 UPLC-MS法活性成分

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RP-HPLC法同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

RP-HPLC法同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

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第十届全国中药和天然药物学术研讨会

作者：王瑞石燕红赵森淼谭红胜侴桂新王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海中药标准化研究中心

目的建立同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的反相高效液相色谱法。方法Shiseido C MG（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相乙腈-水（49:51）,检测波长330nm,流速1.0mL·min,柱温30℃。结果蛇床子素在0.0082～0.... 详细信息

目的建立同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的反相高效液相色谱法。方法Shiseido C MG（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相乙腈-水（49:51）,检测波长330nm,流速1.0mL·min,柱温30℃。结果蛇床子素在0.0082～0.656 mg·mL内呈良好线性,r=1,平均回收率99.6%（RSD=1.9%）;二氢欧山芹醇当归酸酯在0.0036～1.536 mg·mL内呈良好线性,r=0.999 9,平均回收率99.4%（RSD=2.0%）。结论通过对22批不同来源独活药材与饮片的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。在重庆巫山地区以海拔1600～1700 m、向阳、黑土的生长条件下,独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量均较高。

关键词：独活蛇床子素二氢欧山芹醇当归酸酯反相高效液相色谱法

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