检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第6期36卷 780-783页

作者：黄山君杨琪伟石燕红王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所教育部中药标准化重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证... 详细信息

目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。

关键词：一测多评法校正因子白芍高效液相色谱法超高效液相色谱法

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黄连中生物碱提取工艺的正交试验研究

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中国医药工业杂志 2008年第8期39卷 588-590页

作者：张红梅程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室

建立了HPLC法测定黄连及其提取物中的盐酸小檗碱(1)、盐酸巴马亭(2)和盐酸黄连碱(3)。应用正交试验法考察提取工艺各影响因素。结果显示,药材用60%乙醇回流提取3次,每次1h,提取物得率25.47%;其中1、2、3的含量分别为22.06%、5.28%和6.90%

关键词：黄连盐酸小檗碱盐酸巴马亭盐酸黄连碱高效液相色谱测定提取工艺正交试验法

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山姜素激活孕烷X受体和上调CYP3A4 mRNA转录的研究

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中国药理学通报 2012年第6期28卷 761-763页

作者：窦薇丁丽丽张晶晶王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的探讨山姜素能否通过活化孕烷X受体(PXR)诱导CYP3A4的转录表达及对CYP3A4 mRNA的实际诱导作用。方法在人结肠癌LS174T细胞中,用瞬时共转染报告基因实验研究山姜素(1～50μmol.L-1)对PXR介导的CYP3A4基因的转录激活;用荧光定量RT-PCR... 详细信息

目的探讨山姜素能否通过活化孕烷X受体(PXR)诱导CYP3A4的转录表达及对CYP3A4 mRNA的实际诱导作用。方法在人结肠癌LS174T细胞中,用瞬时共转染报告基因实验研究山姜素(1～50μmol.L-1)对PXR介导的CYP3A4基因的转录激活;用荧光定量RT-PCR方法检测其对CYP3A4 mRNA的实际诱导。结果 10μmol.L-1浓度山姜素能够通过活化PXR诱导CYP3A4的转录(1.63倍);10和20μmol.L-1山姜素能够明显上调CYP3A4 mRNA(2.28倍和1.65倍)的表达。结论 PXR途径也许是山姜素诱导CYP3A4基因表达的调控因素之一。

关键词：孕烷X受体 CYP3A4 共转染 mRNA 调节山姜素

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大鼠灌胃菊三七生成吡咯蛋白加合物的药代动力学研究

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药学学报 2020年第3期55卷 473-477页

作者：陈岩王汛江熊芬王蔚倩杨莉熊爱珍王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

近年来,误服菊三七引起肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)的案例逐年增多,引起国内外的广泛关注。菊三七含大量吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs),经肝脏代谢活化生成吡咯-蛋白加合物(pyrrole... 详细信息

近年来,误服菊三七引起肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)的案例逐年增多,引起国内外的广泛关注。菊三七含大量吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs),经肝脏代谢活化生成吡咯-蛋白加合物(pyrrole-protein adducts,PPAs)。本文首先利用SD雄性大鼠单次灌胃不同剂量的菊三七醇提物(0.0625、0.25、0.5、2.0和4.0 g·kg-1)后,于2、12、24和48 h眼眶静脉丛取血,并48 h后异氟烷麻醉取肝,用于苏木精-伊红染色,进行肝组织病理分析,考察不同剂量菊三七醇提物与PPAs生成量及菊三七肝毒性的关系。此外,利用SD雄性大鼠单次灌胃0.25和0.5 g·kg-1菊三七醇提物后,于不同的时间点(10、20和30 min、1、2、4、6、12、24和48 h)眼眶静脉丛取血,进行了不同剂量的PPAs的药代动力学研究。实验方案经上海中医药大学动物实验伦理委员会批准(PZSHUTCM190912019)。采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)检测血清中PPAs含量,并用PK Solutions 2TM软件的非房室模型进行拟合求算药动学参数。结果表明,PPAs含量随菊三七给药剂量增加呈剂量依赖性,且与肝损伤程度相关;PPAs在大鼠体内的消除率随着给药剂量的增加明显减慢。PPAs可作为PAs毒性标志物,其含量的高低及清除的快慢可为PAs减毒策略的开发提供参考。

关键词：菊三七吡咯里西啶生物碱肝窦阻塞综合征吡咯蛋白加合物药代动力学

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HILIC测定三七片中三七素的含量

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中国中药杂志 2015年第13期40卷 2594-2597页

作者：鞠政财何纯勇刘青杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的：建立三七片中三七素的HILIC含量测定方法,对不同厂家不同批次的三七片质量进行分析。方法：Thermo HILIC色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.1%H3PO4-乙腈（40∶60）等度洗脱;流速1 m L·min-1;柱温25℃;检测波长21... 详细信息

目的：建立三七片中三七素的HILIC含量测定方法,对不同厂家不同批次的三七片质量进行分析。方法：Thermo HILIC色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.1%H3PO4-乙腈（40∶60）等度洗脱;流速1 m L·min-1;柱温25℃;检测波长213 nm。结果：三七素在3.6～460 mg·L-1呈良好的线性关系。不同厂家不同批次的三七片中三七素质量分数为1.60～4.31 mg·g-1。结论：该方法操作简便、稳定易行、可控性强、重复性好、结果准确,可用于三七药材及其相关制剂中止血活性成分三七素的含量测定,为其质量评价提供了参考。

关键词：亲水作用色谱三七片三七素含量

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神经退行性疾病、胃肠动力异常和肠道菌群失调相互关系的研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第7期33卷 517-524页

作者：杨纯石海莲吴晓俊上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室上海中医药大学中药研究所

阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和多发性硬化症(MS)是常见的神经退行性疾病,往往伴随胃肠道动力异常和肠道菌群失调。肠道菌群已被证明通过神经内分泌系统以及神经免疫系统调控大脑功能,进而影响神经退行性疾病的发生发展。一些神经退... 详细信息

阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和多发性硬化症(MS)是常见的神经退行性疾病,往往伴随胃肠道动力异常和肠道菌群失调。肠道菌群已被证明通过神经内分泌系统以及神经免疫系统调控大脑功能,进而影响神经退行性疾病的发生发展。一些神经退行性疾病患者被确诊前就存在胃肠道功能失调,而肠道菌群与胃肠动力异常关系密切,提示肠道菌群也可能通过肠道神经系统影响神经退行性疾病。本文综述了肠道菌群通过神经内分泌-神经免疫互作参与介导胃肠道动力异常的神经退行性疾病的研究进展。

关键词：肠道菌群胃肠动力神经退行性疾病肠道菌群-肠-脑轴

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豆蔻明对TLR4/MyD88/NF-κB/iNOS信号通路的调节作用

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中国药理学通报 2016年第6期32卷 779-783页

作者：邓超任改艳孙阿宁罗晓平王峥涛窦薇上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的探讨豆蔻明(cardamonin,CDN)对RAW264.7小鼠巨噬细胞Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)/My D88/NF-κB/i NOS信号通路的调节作用。方法利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理RAW264.7细胞建立炎性细胞模型并分组:正常对照组(Vehicle组)、模型组(LPS组)和药物处理组(LPS+CDN组);CCK-8方法检测细胞活力,Griess法检测细胞培养上清一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,RT-PCR检测诱导型NO合成酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-ɑ、白介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的mRNA表达,Western blot检测i NOS、TLR4、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,My D88)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)phosphorylated(p)-p65、inhibitorκBα(IκBα)和p-IκBα的蛋白表达。结果1~50μmol·L^(-1)豆蔻明对RAW264.7细胞没有毒性,但可以剂量依赖性抑制LPS诱导的NO分泌和i NOS、COX-2、MCP-1、TNF-α、IL-1β及IL-6的mRNA表达,25μmol·L-1豆蔻明可下调LPS诱导的i NOS、TLR4、My D88、p-NF-κB p65和p-IκBα蛋白表达及抑制IκBα降解。结论豆蔻明通过抑制TLR4/My D88/NF-κB/i NOS信号通路从而抑制NO的产生。

关键词： RAW264.7细胞 TLR4 MyD88 NF-κB iNOS 豆蔻明

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葎草药材的质量标准研究

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中国中药杂志 2014年第20期39卷 3986-3990页

作者：谢凡吴迎春李医明徐红王瑞王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

为建立葎草药材的质量标准，参照《中国药典》2010年版附录相关方法，对葎草药材的水分、灰分进行测定；以木犀草苷和大波斯菊苷为指标成分，采用薄层色谱法进行定性鉴别，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果表明葎草的显微鉴别特征... 详细信息

为建立葎草药材的质量标准，参照《中国药典》2010年版附录相关方法，对葎草药材的水分、灰分进行测定；以木犀草苷和大波斯菊苷为指标成分，采用薄层色谱法进行定性鉴别，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果表明葎草的显微鉴别特征性强；薄层色谱斑点清晰，分离度好；葎草中含木犀草苷质量分数为0.015%～0.651%（平均值0.148%），含大波斯菊苷质量分数为0.003%～0.118%（平均值0.036%）。所建立的方法操作简便，准确可靠，重复性好，可用于葎草药材的质量控制。

关键词：葎草药材质量标准显微鉴别薄层鉴别含量测定

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基于UPLC的紫苏叶配方颗粒质量标准研究

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药物分析杂志 2022年第12期42卷 2210-2217页

作者：韩沅沅金武燮谷丽华王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立紫苏叶配方颗粒超高效液相(UPLC)特征图谱并测定其主成分野黄芩苷的含量,为紫苏叶配方颗粒质量评价提供方法。方法:以特征峰和定量指标成分的提取率为评价指标,系统考察并确定配方颗粒提取方法;色谱分析采用Waters ACQUITY UPL... 详细信息

目的:建立紫苏叶配方颗粒超高效液相(UPLC)特征图谱并测定其主成分野黄芩苷的含量,为紫苏叶配方颗粒质量评价提供方法。方法:以特征峰和定量指标成分的提取率为评价指标,系统考察并确定配方颗粒提取方法;色谱分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为334 nm。结果:建立的方法经过系统方法学验证,精密度、重复性、稳定性和加样回收率实验结果均符合规定,不同色谱柱、不同仪器、柱温和流动相考察结果显示该方法耐受性良好。采用该方法对3个不同厂家紫苏叶配方颗粒进行分析和测定,通过比较供试品的特征图谱共标定5个共有峰,指认出木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷(峰2)、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷(峰3)、野黄芩苷(峰4)和迷迭香酸(峰5)4个成分;12批配方颗粒样品的特征图谱相似度大于0.9,主成分分析(PCA)结果显示峰2、峰3和峰4为紫苏叶配方颗粒质量评价的主要因子;野黄芩苷含量在0.16%~1.86%之间。结论:该方法快速、准确、重复性良好,可用于评价紫苏叶配方颗粒的质量。

关键词：紫苏叶配方颗粒超高效液相色谱特征图谱含量测定野黄芩苷质量标准

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Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖的制备方法和结构表征的研究进展

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中国药科大学学报 2024年第4期55卷 432-442页

作者：刘育朋施松善步盈萱龚欢王辉俊王顺春上海中医药大学中药研究所上海201203 中药标准化教育部重点实验室上海201203

Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖(RG-Ⅱ)是果胶结构域中的一种,其结构在不同物种之间具有高度的保守性。RG-Ⅱ的主链由约9个半乳糖醛酸经α-1,4糖苷键连接而成,并被6个(A–F)明确定义的侧链取代。其中二糖侧链C、D和单糖侧链E、F的结构在不同来... 详细信息

Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖(RG-Ⅱ)是果胶结构域中的一种,其结构在不同物种之间具有高度的保守性。RG-Ⅱ的主链由约9个半乳糖醛酸经α-1,4糖苷键连接而成,并被6个(A–F)明确定义的侧链取代。其中二糖侧链C、D和单糖侧链E、F的结构在不同来源的RG-Ⅱ中基本保持相同。寡糖侧链A和B则存在轻微的变异性。通过相对分子质量、单糖组成和质谱分析等手段可实现RG-Ⅱ的结构表征。中药中含有RG-Ⅱ结构域的多糖具有很高的药用价值,使用内切多聚半乳糖醛酸酶(Endo-PG)和草酸青霉可将RG-Ⅱ从中药中分离并对其在多糖中的含量进行测定。从葡萄酒中可快速制备大量RG-Ⅱ标准品用于新定量方法的开发,实现对中药活性多糖的质量控制,推动中药多糖的研究进程。

关键词：果胶 Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖 RG-Ⅱ 内切多聚半乳糖醛酸酶草酸青霉葡萄酒

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