检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2023年第19期48卷 5235-5243页

作者：徐书杨杨紫晴滕菲王汛江黄琴金德珍李敏刘守金王峥涛丁丽丽朱晶晶安徽中医药大学安徽合肥230012 中国中医科学院中药研究所北京100700 上海中医药大学中药研究所上海市复方重点实验室中药标准化教育部重点实验室暨国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海201203 平利县茶叶和绞股蓝发展中心陕西安康725500

该研究旨在从体内、外探究晾晒干燥和杀青烘干2种不同干燥方式绞股蓝总皂苷及其差异部位对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠炎症的改善作用。通过野生型C57BL/6J雄性小鼠气道喷雾脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)构建模型,造模24 ... 详细信息

该研究旨在从体内、外探究晾晒干燥和杀青烘干2种不同干燥方式绞股蓝总皂苷及其差异部位对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠炎症的改善作用。通过野生型C57BL/6J雄性小鼠气道喷雾脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)构建模型,造模24 h后尾静脉注射给药。采用肺功能、肺组织湿重干重比(W/D)、肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)总蛋白浓度、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)含量等指标及肺组织病理变化评价不同绞股蓝皂苷对ALI小鼠的改善作用。研究发现晾干绞股蓝总皂苷(YGGPs)和1~2个糖基取代的绞股蓝稀有皂苷(GPs_(1-2))可以改善ALI小鼠肺功能,BALF中IL-1β和TNF-α的水平显著降低,肺部炎症得到改善,且GPs_(1-2)抑制RAW264.7细胞中NO释放率作用更为显著。该研究表明,绞股蓝采用不同干燥方式会对其抗炎活性造成影响,未杀青晾干绞股蓝产生的稀有皂苷具有更佳的抗炎活性。

关键词：绞股蓝总皂苷加工方式急性肺损伤抗炎活性稀有皂苷糖链长度

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UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分及其溶出规律探究

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中成药 2022年第4期44卷 1177-1183页

作者：张聪聪刘瀚泽王永丽张定棋陈佳美刘伟刘平王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室上海201203

目的建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源... 详细信息

目的建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,一级负离子全扫模式。测定单煎液、大黄-桃仁药对不同配比合煎液中,以及单药组、药对组温浸不同时间16种成分的含量。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率95.39%~104.90%,RSD≤4.14%,单煎液和不同配比大黄桃仁药对煎液中16种成分的溶出量差异明显。大黄总蒽醌苷类和桃仁氰苷类成分的含量随着大黄占比减少具有先增加后降低的趋势。在温浸试验中,除没食子酸、番泻苷B、番泻苷A、大黄素外,其他12种成分含量在单药组与药对组的组间差异显著。结论该方法可用于快速、准确测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量。大黄-桃仁药对中的糖苷及相对应苷元含量受到大黄占比的影响。

关键词：大黄-桃仁药对化学成分蒽醌苦杏仁苷 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS

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石菖蒲中乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选

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中成药 2022年第3期44卷 836-841页

作者：方洪韩沅沅谷丽华李林楠杨莉吴其国王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的从石菖蒲中筛选天然乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。方法采用高效薄层色谱(HPTLC)-生物自显影,筛选石菖蒲提取物和固相萃取小柱分段部位的乙酰胆碱酯酶抑制斑点并定位,采用薄层色谱-质谱(TLC-MS)分析薄层板上的目标物并获取分子量和碎... 详细信息

目的从石菖蒲中筛选天然乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。方法采用高效薄层色谱(HPTLC)-生物自显影,筛选石菖蒲提取物和固相萃取小柱分段部位的乙酰胆碱酯酶抑制斑点并定位,采用薄层色谱-质谱(TLC-MS)分析薄层板上的目标物并获取分子量和碎片信息,结合文献数据鉴定化合物,并采用分子对接技术测算化合物与AChE蛋白的亲和力以及结合方式,验证其活性。结果从石菖蒲提取物中共发现5个活性斑点,薄层色谱-质谱鉴定出4个斑点可能为β-细辛醚(与α-细辛醚斑点重合)、亚油酸、菖蒲螺酮烯和桔利酮,其中β-细辛醚、α-细辛醚和亚油酸与对照品对照得到验证。分子对接结果显示,5个化合物与AChE分子具有较好的结合能力,可能是通过TRP86、TRP337和PHE338等氨基酸与乙酰胆碱酯酶产生氢键作用或疏水作用。结论菖蒲螺酮烯、桔利酮、β-细辛醚、α-细辛醚和亚油酸为石菖蒲中主要乙酰胆碱酯酶抑制活性成分。

关键词：石菖蒲乙酰胆碱酯酶抑制剂高效薄层色谱-生物自显影薄层色谱-质谱分子对接

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神经系统影响非神经系统肿瘤发生发展的研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2022年第12期36卷 936-943页

作者：余明珠石海莲吴晓俊上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中药标准化研究中心上海中医药大学中药研究所上海201203

传统理论认为肿瘤缺乏神经支配,然而越来越多的研究发现肿瘤组织存在神经浸润,且肿瘤和神经系统之间存在复杂的双向交互作用,并与复杂的肿瘤微环境及免疫系统之间联系紧密,深度参与肿瘤的发生发展和转移。本文主要针对肿瘤组织中存在神... 详细信息

传统理论认为肿瘤缺乏神经支配,然而越来越多的研究发现肿瘤组织存在神经浸润,且肿瘤和神经系统之间存在复杂的双向交互作用,并与复杂的肿瘤微环境及免疫系统之间联系紧密,深度参与肿瘤的发生发展和转移。本文主要针对肿瘤组织中存在神经浸润,轴突-突触促进肿瘤生长,神经系统调控肿瘤微环境中神经胶质细胞、血管生成和免疫细胞促进肿瘤发生发展,去神经支配抑制肿瘤生长以及肿瘤细胞诱发神经系统的重塑和功能障碍等方面进行综述,以期为神经-肿瘤互作研究及通过靶向调节神经系统治疗肿瘤这一新兴的研究方向提供参考。

关键词：神经系统肿瘤突触肿瘤微环境肿瘤神经科学

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何首乌药材等级质量标准研究

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中成药 2023年第6期45卷 2054-2058页

作者：谢凡侯文文殷颖宋嬿杨莉李文艳上海市浦东新区公利医院上海200135 上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海上药华宇药业有限公司上海200002

目的通过对何首乌药材多种质控指标的检测和分析,探索药材与成分指标间的关联性,为何首乌药材等级质量标准的制定提供参考。方法收集51批何首乌药材,开展外观性状检查、水分、灰分、浸出物的测定,以及主要成分二苯乙烯苷和结合蒽醌的含... 详细信息

目的通过对何首乌药材多种质控指标的检测和分析,探索药材与成分指标间的关联性,为何首乌药材等级质量标准的制定提供参考。方法收集51批何首乌药材,开展外观性状检查、水分、灰分、浸出物的测定,以及主要成分二苯乙烯苷和结合蒽醌的含量测定,并根据分析结果构建等级评价标准。结果何首乌药材断面颜色的深浅与二苯乙烯苷、结合蒽醌含量呈显著正相关;直径大小与二苯乙烯苷含量有正相关性,而与结合蒽醌含量无相关性;水分与二苯乙烯苷、结合蒽醌含量之间呈显著正相关;灰分、浸出物等与其他指标间相关性不强。最终以何首乌主要成分二苯乙烯苷、结合蒽醌含量为等级划分指标,将何首乌药材分为一级、二级、三级3个等级。一级为二苯乙烯苷不得低于4.0%,结合蒽醌不得低于0.3%;二级为二苯乙烯苷不得低于3.0%,结合蒽醌不得低于0.2%;三级为二苯乙烯苷不得低于1.0%,结合蒽醌不得低于0.1%。结论建立的何首乌药材等级标准具有一定合理性和可行性,有利于确保何首乌药材的临床质量与疗效。

关键词：何首乌等级质量标准二苯乙烯苷结合蒽醌

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复方木尼孜其醇提工艺优化

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中成药 2023年第3期45卷 907-910页

作者：赵祥环斅涵程雪梅邢建国穆丹丹王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830002 新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830000

目的优化复方木尼孜其醇提工艺。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化醇提工艺。结果最佳条件为8倍量70%乙醇提取2次,每次1... 详细信息

目的优化复方木尼孜其醇提工艺。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化醇提工艺。结果最佳条件为8倍量70%乙醇提取2次,每次1 h,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率分别为0.32、0.20、0.16、0.10、3.86 mg/mL及20.95%,综合评分为98.75分。结论该工艺稳定可靠,合理可行,可为醇提复方木尼孜其工艺提供参考依据。

关键词：复方木尼孜其醇提工艺正交试验

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白扁豆配方颗粒的质量标准研究

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现代中药研究与实践 2023年第1期37卷 64-69页

作者：刘虹张紫佳上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量... 详细信息

目的研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量分数,以Waters CORTECS T3柱为色谱柱,柱温为25℃,流动相为0.05%甲酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用ELSD检测器,其蒸发管温度为80℃,雾化温度为50℃,载气流速为1.3 L/min,进样量为7μL。结果白扁豆配方颗粒指纹图谱共标定了13个共有峰,质谱鉴别了11个成分。竹节参皂苷IVa检测质量浓度的线性范围为11.76~117.60μg/mL(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD值均小于3%,竹节参皂苷IVa平均回收率为99.27%,RSD为2.68%。结论所建立白扁豆配方颗粒质量控制分析方法准确度高、专属性强、重复性好且时间较短,可用于监测白扁豆配方颗粒生产过程各阶段的质量优劣,为白扁豆配方颗粒的质量标准制定提供研究依据。

关键词：白扁豆配方颗粒竹节参皂苷IVa 质量标准含量测定指纹图谱

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UDP-糖基供体在中药苷类成分生物合成中的应用及研究进展

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上海中医药大学学报 2023年第2期37卷 85-95页

作者：卢欣欣牛腾飞赵淑娟王峥涛王如锋上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203

尿苷二磷酸(UDP)-糖基供体是三萜、黄酮和蒽醌等中药活性成分糖基化修饰的重要组成前体。近年来,通过代谢工程策略合成苷类化合物已取得一定进展,但UDP-糖基供体在不同类型的底盘细胞中产量普遍偏低,极大地限制了中药苷类化合物的高效... 详细信息

尿苷二磷酸(UDP)-糖基供体是三萜、黄酮和蒽醌等中药活性成分糖基化修饰的重要组成前体。近年来,通过代谢工程策略合成苷类化合物已取得一定进展,但UDP-糖基供体在不同类型的底盘细胞中产量普遍偏低,极大地限制了中药苷类化合物的高效生物合成。作者从UDP-糖基供体的生物合成、循环再生以及代谢合成途径中关键基因调控、代谢模块优化等方面,重点综述了UDP-糖基供体在苷类成分合成中供应的研究进展,并展望了UDP-糖基供体在生物合成中的挑战和发展方向,以期为今后苷类成分的生物合成相关研究提供借鉴。

关键词： UDP-糖基供体苷类化合物代谢调控生物合成

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固相萃取辅助UPLC-MS/MS同时测定肾康宁胶囊中乌头类生物碱的含量

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药物分析杂志 2022年第2期42卷 302-311页

作者：刘世欣陈良妮程雪梅季莉莉李小锋刘胜康兴东尉小慧王长虹上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203 江西普正制药股份有限公司吉安331409

目的:建立肾康宁胶囊中乌头类生物碱的含量测定方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃;质谱采用电喷雾离子化... 详细信息

目的:建立肾康宁胶囊中乌头类生物碱的含量测定方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃;质谱采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式下选择多反应监测(MRM)模式检测,建立同时测定肾康宁胶囊中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱和新乌头原碱8个生物碱含量的固相萃取(SPE)辅助UPLC-MS/MS分析方法。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱、新乌头原碱分别在0.31~99.80、0.78~99.80、0.31~75.15、30.31~485.00、309.38~3712.50、61.88~742.50、7.75~248.00、61.25~1960.00 ng·mL^(-1)的质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5%,加样回收率在80.6%~109.0%之间。12批胶囊中次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱和新乌头原碱含量范围分别为0.002~0.041、1.163~1.758、9.300~16.446、2.070~3.112、0.166~0.319、1.243~3.067μg·粒^(-1)。结论:建立的方法稳定可靠,可用于肾康宁胶囊的质量控制。

关键词：肾康宁胶囊乌头类生物碱固相萃取超高效液相色谱串联质谱含量测定

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鹿红方颗粒制备工艺优化及其质量评价

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中成药 2023年第8期45卷 2477-2483页

作者：李素丽玄敏杨涛瞿惠燕程雪梅周华王长虹上海中医药大学附属曙光医院中西医结合心血管病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203 青岛市第八人民医院药学部山东青岛266000

目的优化鹿红方颗粒制备工艺,并对其进行质量评价。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以干浸膏粉与辅料(淀粉-甘露醇=1∶0.3)比例、润湿剂(乙醇)体积分数、润湿剂用量为影响因素,成型率、溶化率、吸湿率、休止角为评价指标,正交试验优化... 详细信息

目的优化鹿红方颗粒制备工艺,并对其进行质量评价。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以干浸膏粉与辅料(淀粉-甘露醇=1∶0.3)比例、润湿剂(乙醇)体积分数、润湿剂用量为影响因素,成型率、溶化率、吸湿率、休止角为评价指标,正交试验优化制备工艺。采用物理指纹图谱、化学特征图谱分别对物理属性指标、化学特征成分进行综合表征,评价质量一致性。结果最佳条件为干浸膏粉与辅料比例1∶1.8,润湿剂体积分数90%,润湿剂用量16%,在60℃下干燥1 h。5批样品物理指纹图谱、化学特征图谱相似度均大于0.99,其物理、化学性质无明显差异。结论该方法稳定可行,可为鹿红方颗粒相关新药开发奠定基础,也能为其他中药制剂相关研究提供思路。

关键词：鹿红方颗粒制备工艺质量评价质量源于设计(QbD) 正交试验物理指纹图谱化学特征图谱

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