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国外畜牧学（猪与禽） 2012年第6期32卷 66-67页

作者：黄小燕姜法铭陈长勋上海中医药大学药理教研室上海201203 上海市浦东新区动物疫病预防控制中心上海201202

取18日龄雏鸡180羽,随机均分为6组。空白对照组隔离饲养,其余5组每羽肌肉注射NDV0.5 mL,攻毒6 h后4个中药治疗组分别在饮水中加入4种硫酸化黄芪多糖(sAPSt,sAPS40,sAPS50和sAPS60),1mL/羽,1次/d,连续3d;病毒对照组不给药。每天记录各组... 详细信息

取18日龄雏鸡180羽,随机均分为6组。空白对照组隔离饲养,其余5组每羽肌肉注射NDV0.5 mL,攻毒6 h后4个中药治疗组分别在饮水中加入4种硫酸化黄芪多糖(sAPSt,sAPS40,sAPS50和sAPS60),1mL/羽,1次/d,连续3d;病毒对照组不给药。每天记录各组死亡数,观察至攻毒后14d统计死亡率;分别于攻毒前1(D-1)、攻毒后第1(D1)、3(D3)、7(D7)、14(D14)天每组随机抽取6羽臂静脉采血,分离血清,用β-微量法测抗体效价;于D14各组存活鸡称重,比较增重情况;然后全部处死,测定胸腺、法氏囊和脾指数。结果显示,3个sAPSs组的死亡率均低于、抗体效价和免疫器官指数多高于病毒对照组,以sAPS60组的抗病毒效果最为显著。表明硫酸化修饰可以提高黄芪多糖的抗病毒活性,可望进一步开发为新型抗新城疫病毒药物。

关键词：硫酸化黄芪多糖体内体外抵抗新城疫病毒

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鱼腥草素对乳鼠心肌细胞肥大及成纤维细胞增殖的影响

鱼腥草素对乳鼠心肌细胞肥大及成纤维细胞增殖的影响

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2012中药和民族药学术会议

作者： Gao Jianping 高建平 Wong Tongtong 翁童童 Gao Yan 高妍 Wang Huilin 王会琳 Ma Yanfei 马燕飞 Department of Pharmacology Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Shanghai 201203 上海中医药大学药理学教研室上海 201203

目的：研究鱼腥草素对乳鼠离体培养的心肌细胞及成纤维细胞增殖及抗氧化作用的影响.方法：取新生SD乳鼠左心室,采用差速贴壁法分离心肌细胞及成纤维细胞,培养在96孔培养板中,在培养成功的心肌细胞及成纤维细胞培养液中加入异丙肾上腺素(... 详细信息

目的：研究鱼腥草素对乳鼠离体培养的心肌细胞及成纤维细胞增殖及抗氧化作用的影响.方法：取新生SD乳鼠左心室,采用差速贴壁法分离心肌细胞及成纤维细胞,培养在96孔培养板中,在培养成功的心肌细胞及成纤维细胞培养液中加入异丙肾上腺素(ISO)造模,采用不同浓度的鱼腥草素干预,孵育培养2天,采用MTT法测定成纤维细胞的增殖,采用考马斯亮兰试剂测定心肌细胞中蛋白质含量,并测定其一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量.结果：心肌细胞培养液中,10-5 mol/L ISO能诱导心肌细胞肥大,SOD及GSH-Px活力明显降低(p＜0.05);10-5～10-4 mol/L鱼腥草素组蛋白含量则显著降低(p＜0.05),SOD活力及GSH-Px均较模型组显著升高(p＜0.05);成纤维细胞培养液中,10-5 moL/LISO能诱导成纤维细胞增殖,SOD、NO及GSH-Px含量明显降低(p＜0.05);鱼腥草素对成纤维细胞的增殖有抑制作用,对SOD、NO及GSH-Px含量较模型组显著升高(p＜0.05).结论：10-5～10-4mol/L鱼腥草素对ISO诱导的乳鼠心肌细胞肥大及成纤维细胞的增殖有一定对抗作用,其抗心肌肥大作用可能与其抗氧化及影响NO水平有关.

关键词：心肌肥厚鱼腥草素成纤维细胞药理作用

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扶正化瘀法调控脂联素对非酒精性脂肪性肝病脂质代谢的影响

扶正化瘀法调控脂联素对非酒精性脂肪性肝病脂质代谢的影响

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中华中医药学会方剂学分会第十二次学术年会

作者：王雨秾吴春岚孙敏梓上海中医药大学方剂教研室上海浦东蔡伦路1200号 201203

目的: 采用人参皂甙Re、丹参酮ⅡA、人参皂甙Re+丹参酮ⅡA对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型大鼠进行药物干预,探讨活血化瘀药配伍扶正药对非酒精性脂肪肝脂质代谢的影响. 方法: 将Wister雄性大鼠分为6组:正常组、高脂组、Re组... 详细信息

目的: 采用人参皂甙Re、丹参酮ⅡA、人参皂甙Re+丹参酮ⅡA对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型大鼠进行药物干预,探讨活血化瘀药配伍扶正药对非酒精性脂肪肝脂质代谢的影响. 方法: 将Wister雄性大鼠分为6组:正常组、高脂组、Re组、丹参酮ⅡA组、Re+丹参酮ⅡA组、对照组,并予以高脂饲料喂养造模胰岛素抵抗模型,喂养2周后,开始进行药物干预,即Re组: Re 50mg/kg/d;丹参组:丹参酮ⅡA 5mg/kg/d;Re+丹参组:Re 50mg/kg/d+丹参酮ⅡA 5mg/kg/d;对照组:辛伐他汀7mg/kg/d,灌胃4周.观察比较各组动物体重增加量的变化,取动物血清测定甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸和脂联素浓度. 结果: ①各组间体重增量变化无显著性差异,Re与丹参酮ⅡA单独或联合使用可延缓模型鼠体重增加趋势,但其作用不如辛伐他汀. ②Re与丹参酮ⅡA单独或联合使用可降低TG、CHOL、FFA,且联合用药的降脂趋势优于辛伐他汀. ③Re与丹参酮ⅡA单独或联合给药可升高ADP,且联合用药后ADP接近正常值. 结论: Re与丹参酮ⅡA联合使用,有改善IR模型大鼠脂质代谢紊乱的作用趋势,提示活血化瘀药配伍扶正药对改善非酒精性脂肪肝IR有一定作用.

关键词：非酒精性脂肪肝活血化瘀药扶正药脂质代谢药理活性

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氧化苦参碱对自发性高血压大鼠血流动力学的影响

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上海中医药杂志 2012年第12期46卷 67-69页

作者：黄小燕姜法铭董炤王坤陈长勋上海中医药大学药理教研室上海201203 上海市浦东新区动物疫病预防控制中心疫情测报科上海201202

目的探讨氧化苦参碱(OMT)对自发性高血压大鼠(SHR)血流动力学的影响。方法 10周龄WKY为正常对照组(A组)和正常给药对照组(B组),分别灌服0.9%NaCl溶液或氧化苦参碱小剂量(30μg/g)。另取10周龄SHR,随机分为4组,每组10只:SHR对照组(C组),... 详细信息

目的探讨氧化苦参碱(OMT)对自发性高血压大鼠(SHR)血流动力学的影响。方法 10周龄WKY为正常对照组(A组)和正常给药对照组(B组),分别灌服0.9%NaCl溶液或氧化苦参碱小剂量(30μg/g)。另取10周龄SHR,随机分为4组,每组10只:SHR对照组(C组),给予0.9%NaCl溶液;西药阳性对照组(D组),每日灌服卡托普利40μg/g;治疗组(氧化苦参碱小、大剂量组),给予氧化苦参碱30、60μg/g(E组、F组)。连续给药21周。分别于给药前1周,给药后每隔2周测定1次血压。给药结束后,导管经颈总动脉插入左心室测量左心室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室收缩/舒张最大速率(±dp/dtmax)等血流动力学指标。结果与WKY正常对照组比较,WKY正常给药对照组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。与WKY正常对照组比较,SHR对照组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、LVEDP升高,±dp/dtmax降低,差异有统计学意义(P<0.05);LVSP差异无统计学意义(P>0.05)。与SHR对照组比较,氧化苦参碱小、大剂量组及西药阳性对照组在给药后3～18周时SBP、DBP降低(P<0.05);氧化苦参碱大剂量组和西药阳性对照组LVSP升高,LVEDP降低(P<0.05);氧化苦参碱小、大剂量组和西药阳性对照组±dp/dtmax升高(P<0.01)。结论 OMT能降低SHR的血压,改善左心室收缩和舒张功能,对SHR心室重构、心力衰竭的发展有一定的抑制、延缓作用。

关键词：氧化苦参碱自发性高血压大鼠血流动力学

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丹酚酸B盐对心肌肥厚大鼠心肌基膜型胶原酶活性及其调节因子的影响

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中国中药杂志 2011年第17期36卷 2388-2392页

作者：吴琦彭渊孟倩超崔红燕王晓柠上海中医药大学药理教研室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院上海201203 上海中医药大学科技实验中心上海201203

目的:探讨丹酚酸B盐(SA-B)影响纤维化心脏基膜型基质金属蛋白酶及其抑制物的抗心肌纤维化作用机制。方法:腹主动脉不完全结扎法制备大鼠心肌肥厚模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、丹酚酸B盐低、中、高剂量组(10,20,40 ***-1.d-1)和... 详细信息

目的:探讨丹酚酸B盐(SA-B)影响纤维化心脏基膜型基质金属蛋白酶及其抑制物的抗心肌纤维化作用机制。方法:腹主动脉不完全结扎法制备大鼠心肌肥厚模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、丹酚酸B盐低、中、高剂量组(10,20,40 ***-1.d-1)和卡托普利组(40 ***-1.d-1)。HE和天狼星红胶原染色法观察左心室组织病理和胶原沉积改变;Western印迹法分析心肌组织Ⅳ型胶原,MMP-2/9及TIMP-2蛋白表达;明胶酶谱法测定MMP-2/9活性。结果:SA-B干预组较模型组大鼠心肌炎性减轻,胶原沉积减少,心肌组织Hyp含量显著下降,纤维化程度明显减轻;模型大鼠心肌组织Ⅳ型胶原,MMP-2/9,TIMP-2蛋白表达以及MMP-2活性明显升高,SA-B干预组降低Ⅳ型胶原,MMP-2/9和TIMP-2蛋白表达,降低MMP-2活性,中、高剂量组作用更为明显。结论:SA-B抗心肌纤维化的作用机制之一是抑制TIMP-2的表达,降低基底膜胶原酶的表达及活性,减轻正常基底膜胶原的破坏。

关键词：丹酚酸B盐心肌纤维化 Ⅳ型胶原基膜型基质金属蛋白酶-2/9 活性

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正交试验法优选加减玉女煎的提取工艺

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中成药 2011年第1期33卷 176-178页

作者：李祥陈长勋郑冰上海中医药大学药理教研室上海201203

目的:探讨加减玉女煎最佳提取工艺。方法:采用正交试验法筛选加减玉女煎的最佳提取方法,以干膏得率、玄参中哈巴俄苷和知母中菝葜皂苷元煎出率作为评价指标。结果:筛选出的最佳工艺条件为:浸泡2 h,一煎加12倍的水量,煎煮1 h,二煎加10倍... 详细信息

目的:探讨加减玉女煎最佳提取工艺。方法:采用正交试验法筛选加减玉女煎的最佳提取方法,以干膏得率、玄参中哈巴俄苷和知母中菝葜皂苷元煎出率作为评价指标。结果:筛选出的最佳工艺条件为:浸泡2 h,一煎加12倍的水量,煎煮1 h,二煎加10倍的水量,煎煮1 h。结论:该工艺经2次验证,稳定可行。

关键词：最佳提取工艺正交试验法玉女煎优选最佳工艺条件菝葜皂苷元干膏得率哈巴俄苷

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“芩部丹”中三种单体对结核分枝杆菌作用下TLR2表达的影响

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中国药理学通报 2011年第9期27卷 1284-1287页

作者：王莉新吴燕燕王易上海中医药大学免疫学与病原生物学教研室上海201203

目的观察"芩部丹"中3种单体对巨噬细胞TLR2的调节作用,以探寻其抗结核的可能作用机制。方法取黄芩苷、对叶百部碱、丹参多酚酸盐单体作用于感染结核杆菌的U937单核巨噬细胞,分别采用RT-QPCR、FACS方法检测用药前后巨噬细胞表... 详细信息

目的观察"芩部丹"中3种单体对巨噬细胞TLR2的调节作用,以探寻其抗结核的可能作用机制。方法取黄芩苷、对叶百部碱、丹参多酚酸盐单体作用于感染结核杆菌的U937单核巨噬细胞,分别采用RT-QPCR、FACS方法检测用药前后巨噬细胞表面TLR2的表达差异。结果与模型组相比,黄芩苷、对叶百部碱、丹参多酚酸盐均具有上调TLR2表达的作用。结论 "芩部丹"中3种单体抗结核作用可能通过纠正TLR2的表达而发挥作用。

关键词：芩部丹黄芩苷对叶百部碱丹参多酚酸盐 TLR2 结核分枝杆菌

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熟地有效成分甘露三糖对高浓度皮质酮损伤的海马神经细胞SGK\BDNF\GCR表达的影响

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中药药理与临床 2011年第5期27卷 16-20页

作者：张丽娜金国琴上海中医药大学生化教研室上海201203

目的:观察熟地有效成分甘露三糖对高浓度皮质酮诱导海马神经元损伤及学习记忆相关信号转导分子表达的影响。方法:用24小时新生大鼠原代培养海马神经细胞。第八天用药处理,将细胞分为5组:1:正常对照组;2:1×10-4M高浓度皮质酮模型组;... 详细信息

目的:观察熟地有效成分甘露三糖对高浓度皮质酮诱导海马神经元损伤及学习记忆相关信号转导分子表达的影响。方法:用24小时新生大鼠原代培养海马神经细胞。第八天用药处理,将细胞分为5组:1:正常对照组;2:1×10-4M高浓度皮质酮模型组;3:10-4 M CORT+3nM RU38486拮抗剂组;4:10-4 M CORT+0.1g/L甘露三糖组;5:10-4 M CORT+40uM多奈哌齐阳性对照组。24h后,通过SYTO13-PI双荧光染色观察各组细胞的形态及存活情况,MTT法测定细胞活性,Western Blot检测学习记忆信号转导通路相关分子GCR、BDNF、SGK蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组细胞死亡较多,细胞活力下降,GCR、BDNF、SGK蛋白表达均显著性降低;如上改变又均被皮质酮受体拮抗剂RU38486逆转;甘露三糖(0.1g/L)同阳性对照多奈派齐(40μM)均明显减少死细胞数量,提高细胞活力,提高模型细胞GCR、BDNF、SGK蛋白表达。结论:熟地有效成分甘露三糖保护大鼠海马神经细胞免遭高浓度皮质酮的损伤,通过调节学习记忆信号转导途径中的重要蛋白GCR、BDNF、SGK表达从而改善高浓度皮质酮致学习记忆功能退化。

关键词：甘露三糖海马神经元信号转导 SGK BDNF GCR

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克班宁的镇痛作用部位及作用机制探讨

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天然产物研究与开发 2011年第2期23卷 341-344页

作者：林青杨莲段小花李秀芳马云淑代蓉云南中医学院药理教研室昆明650500 上海中医药大学上海201203

以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/k... 详细信息

以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/kg时对三种疼痛模型均显示明显的抑制作用,并能明显抑制小鼠输精管经壁电刺激所引起的收缩,且该收缩不能被纳络酮所拮抗。因此,克班宁可能具有中枢样镇痛作用,但作用机制与吗啡受体无关。

关键词：克班宁镇痛吗啡受体

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抑郁症模型大鼠海马受体、离子通道基因表达谱变化及甘麦大枣汤加味的调节作用

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中药药理与临床 2011年第6期27卷 6-10页

作者：张学礼戴薇薇金国琴夏花英姚领爱龚张斌康湘萍黎志萍张丽娜张晟上海中医药大学基础医学院生物化学教研室上海201203

目的:探讨抑郁症模型大鼠海马受体、离子通道基因表达谱变化及甘麦大枣汤加味的调节作用。方法:以孤养加慢性不可预见性温和刺激制作抑郁症模型大鼠,通过旷场行为测定和饮水试验观察大鼠行为学变化,采用基因芯片技术检测大鼠海马各类受... 详细信息

目的:探讨抑郁症模型大鼠海马受体、离子通道基因表达谱变化及甘麦大枣汤加味的调节作用。方法:以孤养加慢性不可预见性温和刺激制作抑郁症模型大鼠,通过旷场行为测定和饮水试验观察大鼠行为学变化,采用基因芯片技术检测大鼠海马各类受体mRNA表达,RT-PCR法检测大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达。并以文拉法辛为对照,观察甘麦大枣汤加味对上述各项指标的影响。结果:模型组大鼠水平运动、垂直活动及糖水消耗量显著下降(P<0.01),海马单胺类(DA、5-HT、NE)、氨基酸类(NMDA、GABA、Gly)、神经肽类(AT、AVP)受体亚型表达下调,BDNF mRNA表达显著下降(P<0.05);与模型组比较,甘麦大枣汤加味23g/kg与文拉法辛25mg/kg大鼠水平运动、垂直活动及糖水消耗量显著上升(P<0.01),海马单胺类(DA、5-HT、NE)、氨基酸类(NMDA、GABA、Gly)、神经肽类(AT、AVP)受体亚型表达上调,BDNF mRNA表达显著增加(P<0.01)。结论:甘麦大枣汤加味与文拉法辛可上调海马单胺类、氨基酸类、神经肽类受体亚型,改善细胞信号转导途径功能,增加BDNF表达,从而纠正模型大鼠行为学异常。

关键词：甘麦大枣汤加味抑郁症慢性不可预见性温和刺激神经递质受体信号转导

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