检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2016年第15期41卷 2922-2926页

作者：徐小昆陈志永李卓清张翼敏廖立平周强张紫佳上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市中药复方重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 中国药科大学生药学教研室江苏南京210038

新补骨脂异黄酮为中药补骨脂中的黄酮类成分,具有抗菌、抗炎、抗癌、抗骨质疏松等多种药理作用。该文研究了新补骨脂异黄酮在Caco-2细胞模型中的吸收机制。采用Thermo Syncronis C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(90∶10),流速0.2 m L... 详细信息

新补骨脂异黄酮为中药补骨脂中的黄酮类成分,具有抗菌、抗炎、抗癌、抗骨质疏松等多种药理作用。该文研究了新补骨脂异黄酮在Caco-2细胞模型中的吸收机制。采用Thermo Syncronis C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(90∶10),流速0.2 m L·min^(-1),电喷雾电离正离子模式(ESI+),以柳胺酚为内标物质建立新补骨脂异黄酮在Caco-2细胞孵育液中浓度的检测方法,考察时间、浓度、P-gp蛋白抑制剂维拉帕米、MRP-2蛋白抑制剂MK-571和BCRP蛋白抑制剂Ko143对新补骨脂异黄酮吸收的影响。研究结果表明,新补骨脂异黄酮在10~2 000μg·L^(-1)具有良好的线性,且专属性、基质效应、提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合测定要求。新补骨脂异黄酮在Caco-2细胞模型中的转运与时间和浓度呈正相关。15,30,50μmol·^(L-1)的新补骨脂异黄酮ER分别为1.64,1.94,0.99。与对照组相比,盐酸维拉帕米,MK-571,Ko143均可促进新补骨脂异黄酮的转运,其中盐酸维拉帕米和Ko143的作用较为显著。新补骨脂异黄酮在Caco-2细胞模型中的吸收以主动转运为主,同时存在被动转运,可能存在肠道转运蛋白的外排机制。

关键词：新补骨脂异黄酮 Caco-2细胞 UPLC-MS/MS 吸收转运

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨噬细胞在炎症性肠病中作用的研究进展

引用

国际消化病杂志 2016年第1期36卷 18-21页

作者：王跃王志斌李玲张立超上海中医药大学附属市中医医院 200071 第二军医大学药学院药理教研室上海200433

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,由巨噬细胞介导的炎性反应在IBD的发展过程中起着关键作用。研究发现,在IBD患者的肠道炎性反应中,巨噬细胞的数量明显增加,并且可释放白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-18、转化... 详细信息

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,由巨噬细胞介导的炎性反应在IBD的发展过程中起着关键作用。研究发现,在IBD患者的肠道炎性反应中,巨噬细胞的数量明显增加,并且可释放白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-18、转化生长因子-β(TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等多种生物活性物质,在IBD的发生发展中起重要作用。因此,了解巨噬细胞释放的细胞因子和化学介质在IBD中的关键作用,可以为治疗IBD开拓新的方法。

关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎巨噬细胞炎性介质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桂皮醛药理作用的研究进展

引用

中国中药杂志 2015年第23期40卷 4568-4572页

作者：张利青张占刚付岩徐颖上海中医药大学生理教研室上海201203

桂皮醛是中国传统中药材桂枝或肉桂挥发油的主要成分,为烯醛类有机化合物,具有抗炎、解热镇痛、抗肿瘤、抗菌、降糖、抗肥胖和神经保护等多种药理作用。对神经系统、心血管、肿瘤、糖尿病等疾病均有一定的防治作用,作为预防保健的天然... 详细信息

桂皮醛是中国传统中药材桂枝或肉桂挥发油的主要成分,为烯醛类有机化合物,具有抗炎、解热镇痛、抗肿瘤、抗菌、降糖、抗肥胖和神经保护等多种药理作用。对神经系统、心血管、肿瘤、糖尿病等疾病均有一定的防治作用,作为预防保健的天然药物具有较好临床和市场潜力。该文对近5年来国内外关于桂皮醛的药理作用及其机制研究进行了综述,以期对桂皮醛的深入研究和开发提供一定的科学依据。

关键词：桂皮醛药理作用研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾益气方药延缓骨骼肌衰老的实验研究

引用

中国临床药理学杂志 2015年第1期31卷 63-66页

作者：徐划萍金国琴龚张斌康湘萍上海中医药大学学生体质研究室上海中医药大学生物化学教研室

目的观察补肾益气方药对衰老大鼠运动能力、骨骼肌形态及抗氧化能力等的影响。方法 SD雄性大鼠分为正常组、模型组、中药组及美雄酮组。后3组大鼠于颈背部皮下注射10%D-半乳糖0.1 mg·g-1·d-1,中药及美雄酮组同时分别灌服药物... 详细信息

目的观察补肾益气方药对衰老大鼠运动能力、骨骼肌形态及抗氧化能力等的影响。方法 SD雄性大鼠分为正常组、模型组、中药组及美雄酮组。后3组大鼠于颈背部皮下注射10%D-半乳糖0.1 mg·g-1·d-1,中药及美雄酮组同时分别灌服药物,用药剂量分别为临床成人每千克体重的7倍及等效剂量,连续10周,造模结束。跑台测试大鼠运动能力;电镜观察骨骼肌形态结构;Elisa法测定高级糖化终末产物(AGEs);分光光度法测试血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果与正常组相比,模型组运动能力及骨骼肌线粒体数量、体积、SOD活性、胸腺指数和脾指数均明显下降,而血清AGEs、MDA含量则显著增高。中药和美雄酮组较模型组运动能力、骨骼肌线粒体数量、体积以及胸腺指数显著升高,MDA明显下降。结论补肾益气方药可通过改善模型大鼠上述各项指标的退行性变化,延缓机体衰老。

关键词：补肾益气方药衰老半乳糖骨骼肌抗氧化能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸二酯酶5抑制剂改善阿尔茨海默病认知功能的研究进展

引用

中国新药杂志 2015年第2期24卷 162-165页

作者：金凤龚其海马越鸣石京山遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室上海中医药大学

近年研究发现磷酸二酯酶5(Phosphodiesterase-5,PDE5)在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发生发展过程的作用倍受关注,其抑制剂可明显增强动物和人的认知功能,其机制与干预AD发病过程如改善血管功能紊乱、促进神经递质释放、促进... 详细信息

近年研究发现磷酸二酯酶5(Phosphodiesterase-5,PDE5)在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发生发展过程的作用倍受关注,其抑制剂可明显增强动物和人的认知功能,其机制与干预AD发病过程如改善血管功能紊乱、促进神经递质释放、促进神经再生及抗凋亡等作用有关。因此,PDE5抑制剂可能为AD的治疗提供新方向。本文中,笔者结合国内外相关研究进展,重点阐述PDE5抑制剂对AD的保护作用及其相关作用机制。

关键词：阿尔茨海默病磷酸二酯酶5 学习记忆信号通路神经递质神经再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷脂双分子层的修饰对电压门控钠通道的门控特性和药理学特性的影响（英文）

引用

生理学报 2015年第3期67卷 271-282页

作者：祝艳吴彬冯逸俊陶杰吉永华上海大学神经药理学与毒理学实验室上海中医药大学附属普陀医院肾内科复旦大学药学院药理学实验室

电压门控钠通道广泛分布于各类细胞和组织中,参与许多生理功能的调节。作为位于脂质双分子层的膜蛋白,周围的质膜成分对于其门控特性和药理学特性是否存在影响仍然未知。本研究采用全细胞膜片钳技术,以两种钠通道的特异性调制剂BmK I和B... 详细信息

电压门控钠通道广泛分布于各类细胞和组织中,参与许多生理功能的调节。作为位于脂质双分子层的膜蛋白,周围的质膜成分对于其门控特性和药理学特性是否存在影响仍然未知。本研究采用全细胞膜片钳技术,以两种钠通道的特异性调制剂BmK I和BmK AS为研究工具,在鞘磷脂酶D作用于细胞膜后,观察ND7-23细胞系上内源表达的电压门控钠通道的门控特性和药理学特性是否发生改变。结果显示,鞘磷脂酶D作用后,电压门控钠通道的门控特性并未发生变化,但其药理学特性发生了一定程度的改变。在低浓度30 nmol/L BmK I作用后,鞘磷脂酶D的修饰使得激活曲线的斜率因子k值发生改变,且30和100 nmol/L BmK I作用后,电压依赖性的慢失活和稳态失活发生超极化偏移。同样在低浓度0.1和10 nmol/L BmK AS作用后,鞘磷脂酶D的修饰使得电压依赖性的慢失活发生超极化偏移或斜率因子k值的改变。以上结果表明,通道毒理学依赖于周围的质膜环境。证明细胞膜可以调节钠通道的药理学特性。这不仅有助于对钠通道结构与周围膜蛋白相互作用关系的进一步理解,同时也为针对钠通道相关疾病的药物研发提供有益的参考思路。

关键词：鞘磷脂酶D 钠通道 ND7-23细胞系 BmK I BmK AS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑制胰岛素介导的β2AR活化可有效改善糖尿病相关的心功能障碍

抑制胰岛素介导的β2AR活化可有效改善糖尿病相关的心功能障碍

引用

第十五次全国临床药理学学术会议

作者：汪庆童刘永明付琴魏伟向杨抗炎免疫药物教育部重点实验室安徽医科大学临床药理研究所合肥230032 曙光医院上海中医药大学上海200000 药理教研室同济医科大学华中科技大学武汉430030 药理教研室加州大学戴维斯分校加州95616

目的 Ⅱ型糖尿病和肥胖是心衰的危险因素,目前机制未明。我们推测高胰岛素血症可能Ⅱ型糖尿病和肥胖引起心功能障碍的主要原因。方法 6周大雄性WT、β2AR全身基因敲除(β2ARKO)和β-arrestin2全身基因敲除(β-arr2 KO)小鼠以高脂饮食诱... 详细信息

目的 Ⅱ型糖尿病和肥胖是心衰的危险因素,目前机制未明。我们推测高胰岛素血症可能Ⅱ型糖尿病和肥胖引起心功能障碍的主要原因。方法 6周大雄性WT、β2AR全身基因敲除(β2ARKO)和β-arrestin2全身基因敲除(β-arr2 KO)小鼠以高脂饮食诱导肥胖和糖尿病模型,低脂饮食组作为对照。心脏彩超观察小鼠心脏收缩和舒张功能。血清胰岛素水平采用超敏胰岛素ELISA试剂盒检测,cAMP-GloTM试剂盒检测心脏组织cAMP浓度。结果我们发现血中高水平的胰岛素通过升高Ⅱ型糖尿病患者和小鼠心脏中磷酸二酯酶4D(phosphodiesterase 4D,PDE4D)的表达抑制肾上腺素受体(adrenergic receptor, AR)信号。高脂饮食选择性升高小鼠心脏中PDE4D的表达,同时降低PKA对受磷蛋白的磷酸化作用,导致心脏收缩和舒张功能障碍。研究发现胰岛素受体、胰岛素受体底物、G蛋白偶联受体激酶2(G-protein receptor kinase 2,GRK2)和β-arrestin2通路反式激活β2AR-ERK信号转导是PDE4D的表达升高的分子机制。因此使用β2AR或GRK2的抑制剂或基因敲除β2AR或β-arrestin2均可显著减少胰岛素诱导的ERK磷酸化和PDE4D表达,从而小鼠阻止糖尿病心衰的发生。结论本研究揭示了高胰岛素血症通过升高PDE4D表达引起心衰的新机制,发现β2AR或GRK2是治疗Ⅱ型糖尿病患者心脏衰竭的可能靶点。

关键词：肾上腺素受体胰岛素糖尿病心肌病心衰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

安格洛苷C对冠脉结扎所致大鼠心室重构的影响

安格洛苷C对冠脉结扎所致大鼠心室重构的影响

引用

中华中医药学会中药实验药理分会第十一次学术会议

作者：顾伟梁陈长勋黄小燕上海中医药大学药理教研室上海201203

目的:心室重构涉及心肌肥大、心肌重量增加、心室形状改变和心肌间质纤维化,是由一系列复杂的分子和细胞机制导致的,其并非是一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程,而是一种可导致心功能严重损害的病变过程.因此在心室重构的初期即... 详细信息

目的:心室重构涉及心肌肥大、心肌重量增加、心室形状改变和心肌间质纤维化,是由一系列复杂的分子和细胞机制导致的,其并非是一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程,而是一种可导致心功能严重损害的病变过程.因此在心室重构的初期即进行有效的干预意义重大.安格洛苷C是一种从玄参中提取分离的苯丙素苷类成分,纯度＞95％,提取得率为1‰.

关键词：安格洛苷C 心室重构转化生长因子β1 基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏酮酯对抑郁大鼠行为及炎症细胞因子的影响

引用

中药药理与临床 2015年第3期31卷 88-92页

作者：赵妍夏趁意包怡敏郝莉徐颖王星禹高崎顾慧芬张志雄上海中医药大学生理学教研室上海201203 上海杏灵科技药业股份有限公司上海210703

目的:研究银杏酮酯(GBE50)对抑郁大鼠行为、血清和海马内炎症细胞因子含量的影响以探讨GBE50防治抑郁症的作用及机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、氟西汀组(10mg/kg)以及GBE50(35、70和140mg/kg)组。采用孤养... 详细信息

目的:研究银杏酮酯(GBE50)对抑郁大鼠行为、血清和海马内炎症细胞因子含量的影响以探讨GBE50防治抑郁症的作用及机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、氟西汀组(10mg/kg)以及GBE50(35、70和140mg/kg)组。采用孤养结合慢性不可预见性应激抑郁模型,每日给予一种应激刺激,共21d。在应激的同时每日灌胃给药,每周监测体重,造模结束后进行糖水偏爱度实验检测,之后腹主动脉取血、分离海马组织,ELISA法检测各实验组血清和海马炎症细胞因子的含量。结果:模型组体重明显低于空白对照组,各用药组体重与模型组之间没有明显区别,但GBE50各剂量组体重较模型组有增长的趋势。模型组糖水偏爱度明显高于空白对照组;与模型组相比,氟西汀组和GBE50(70和140mg/kg)组明显降低。模型组血清和海马内TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显高于空白对照组,血清IL-10水平明显低于空白对照组,而海马内IL-10水平明显高于空白对照组。与模型组相比,GBE50各剂量组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平以及氟西汀组血清TNF-α、IL-6水平均有不同程度降低;海马内GBE50(70和140mg/kg)组以及氟西汀组这些促炎症细胞因子以及IL-10的水平均明显下降。结论:抑郁大鼠体重明显减轻,表现出对糖水的异常偏爱,其血清和海马内促炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量升高,同时血清抗炎症细胞因子IL-10的含量降低,而海马内IL-10水平升高;GBE50可以明显改善模型大鼠抑郁样行为,逆转抑郁大鼠这些血清和海马炎症细胞因子的含量,这可能是GBE50抗抑郁作用的重要机制之一。

关键词：银杏酮酯抑郁糖水偏爱度炎症细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

龙胆苦苷对雨蛙素致急性胰腺炎小鼠的治疗作用

引用

上海中医药大学学报 2015年第4期29卷 47-50,57页

作者：顾伟梁吕见陈长勋上海中医药大学中药学院药理教研室上海201203

目的:探讨龙胆苦苷对雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的治疗作用。方法:采用腹腔连续注射雨蛙素(每次20μg/kg,共5次),建立小鼠AP模型。龙胆苦苷高、低剂量组(300 mg/kg和150 mg/kg)在开始造模后1、5、9 h腹腔注射... 详细信息

目的:探讨龙胆苦苷对雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的治疗作用。方法:采用腹腔连续注射雨蛙素(每次20μg/kg,共5次),建立小鼠AP模型。龙胆苦苷高、低剂量组(300 mg/kg和150 mg/kg)在开始造模后1、5、9 h腹腔注射给予龙胆苦苷,并于小鼠首次腹腔注射雨蛙素后12 h采集样本。观察血清淀粉酶(AMS)和脂肪酶(Lipase)活性,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)浓度,小鼠胰腺重量系数,组织含水量和胰腺组织形态学的变化。结果:模型组小鼠血清AMS、Lipase活性,TNF-α和IL-1β浓度以及胰腺重量系数和组织含水量均显著升高(P<0.05,P<0.01);龙胆苦苷高、低剂量组腹腔注射给药可显著减弱血清AMS、Lipase活性,降低血清TNF-α和IL-1β浓度,降低急性胰腺炎小鼠胰腺重量系数和组织含水量(P<0.05,P<0.01),改善胰腺组织病理形态学变化。结论:龙胆苦苷具有良好的抗急性胰腺炎作用;其作用机制可能与保护胰腺细胞、抑制炎症介质的激活和释放有关。

关键词：龙胆苦苷急性胰腺炎雨蛙素炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：