检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴贻松陆红丽韩燕飞郭新黄旭许文燮上海交通大学医学院基础医学院生理学教研室

糖尿病性胃轻瘫是糖尿病胃肠道常见并发症之一,严重影响糖尿病病人的治疗和生活质量。关于引起糖尿病胃轻瘫的机制还不清楚,近来研究证实糖尿病引起的胃平滑肌起搏细胞Cajal间质细胞(ICC)数量减少、网络破坏是糖尿病胃轻瘫的原因之一,... 详细信息

糖尿病性胃轻瘫是糖尿病胃肠道常见并发症之一,严重影响糖尿病病人的治疗和生活质量。关于引起糖尿病胃轻瘫的机制还不清楚,近来研究证实糖尿病引起的胃平滑肌起搏细胞Cajal间质细胞(ICC)数量减少、网络破坏是糖尿病胃轻瘫的原因之一,但其机制不清楚。我们以往的研究表明,利尿钠肽(NPs)受体在胃平滑肌和ICC上有分布,而且NPs抑制胃平滑肌运动、抑制ICC起搏电流。本研究利用分子生物学、免疫组织化学以及电生理学方法探讨了NPs信号通路在糖尿病小鼠胃运动障碍中的作用。结果表明:(1)糖尿病小鼠胃平滑肌C-Kit、SCF的表达明显低于正常小鼠;(2)糖尿病小鼠胃粘膜ANP阳性细胞的的数量明显增多;(3)糖尿病小鼠胃平滑肌NPR-A/NPR-B的表达明显高于正常小鼠;(4)糖尿病小鼠胃平滑肌的运动频率明显低于正常小鼠;(5)NPR激动剂CNP对胃平滑肌自发节律性收缩以及平滑肌慢波的的抑制作用在糖尿病小鼠更加明显。以上结果表明:NPS信号通路在糖尿病小鼠胃中的表达明显上调,提示NPS信号通路可能参与糖尿病小鼠胃ICC数量的减少导致胃动力障碍发生的过程。

关键词：利尿钠肽糖尿病胃动力障碍 Cajal间质细胞

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中国生理学会23届全国会员代表大会暨生理学学术大会消化生理专题报告会纪实

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生理通讯 2010年第5期29卷 147-148页

作者：韩燕飞上海交通大学医学院生理学教研室上海200025

2010年10月18－21日中国生理学会第23届全国会员大会暨生理学学术大会在古都西安隆重召开。此次大会是中国生理学工作者的重大盛会，也是最让消化生理学工作者倍受鼓舞和激励的大会。本次大会的组委会特别为近年来日益萎缩的中国消化生... 详细信息

2010年10月18－21日中国生理学会第23届全国会员大会暨生理学学术大会在古都西安隆重召开。此次大会是中国生理学工作者的重大盛会，也是最让消化生理学工作者倍受鼓舞和激励的大会。本次大会的组委会特别为近年来日益萎缩的中国消化生理学科研工作者提供了展示的机会，在黄金时段安排了消化生理学专题讨论会。

关键词：中国生理学会会员代表大会专题讨论会消化生理学术报告会科研工作者古都西安

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功能学实验教学改革与探索

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宁夏医科大学学报 2010年第S1期32卷 101-102页

作者：李稻刘玮冯雪梅张颖沈国舜高晓玲韩玉慧蒋益倪雯雯郁松丁文龙上海交通大学医学院基础医学实验教学中心上海200025 上海交通大学医学院病理生理学教研室上海200025 上海交通大学医学院病理生理学教研室上海200025 上海交通大学医学院基础医学实验教学中心上海200025

进入新世纪,特别是近几年,以学生的创新意识和能力培养为主导的教学理念逐渐深入并成为共识,但如何进一步深化实验教学的内涵、强化学生的动手能力与创新能力的培养,以及实验教学态势如何适应新的培养目标是一个无法回避的现实问题.

关键词：功能学实验教学能力的培养学生现实问题培养目标能力培养教学理念动手能力创新意识新世纪态势内涵回避

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抗β1肾上腺素受体自身抗体的致心律失常效应

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中国应用生理学杂志 2010年第3期26卷 257-260页

作者：马秀瑞段俊丽左琳王瑾贺忠梅燕子郑荣华杨光照刘慧荣山西医科大学生理学系山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室山西太原030001 上海交通大学医学院附属新华医院老年医学科上海200092 首都医科大学基础医学院病理生理学教研室北京100069

目的:观察抗β1肾上腺素受体自身抗体(β1AA)在心律失常患者血清中的分布特征并探究该抗体是否具有致心律失常作用。方法:选择临床各型心律失常、冠心病患者和正常健康体检者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中β1AA的滴度;提纯抗体... 详细信息

目的:观察抗β1肾上腺素受体自身抗体(β1AA)在心律失常患者血清中的分布特征并探究该抗体是否具有致心律失常作用。方法:选择临床各型心律失常、冠心病患者和正常健康体检者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中β1AA的滴度;提纯抗体阳性患者血清中的IgG抗体,给予正常大鼠,动态监测心电图的变化,观察心律失常发生频率。结果:β1AA在心律失常患者血清中的阳性率为52.8%,明显高于冠心病对照组(24.0%,P<0.01)与正常对照组(5.0%,P<0.01);β1AA可引发正常大鼠发生心律失常,其中以室性心律失常多见。结论:β1AA在心律失常患者血清中的分布呈高阳性率,并可致大鼠发生心律失常。

关键词： β1肾上腺素受体自身抗体心律失常

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Cajal间质细胞起搏机制的研究进展

Cajal间质细胞起搏机制的研究进展

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中国生理学会第23届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：许文燮王佐妤韩燕飞郭新黄旭陆红丽上海交通大学医学院生理学教研室

消化道平滑肌细胞以静息膜电位为基础可产生节律慢的自发性去极化称为慢波（slow waves）电位,又称基本电节律（basic electrical rhythm,BER）,慢波启动和控制胃肠平滑肌具有自动节律性收缩和舒张活动。Cajal间质细胞（interstitial ce... 详细信息

消化道平滑肌细胞以静息膜电位为基础可产生节律慢的自发性去极化称为慢波（slow waves）电位,又称基本电节律（basic electrical rhythm,BER）,慢波启动和控制胃肠平滑肌具有自动节律性收缩和舒张活动。Cajal间质细胞（interstitial cells ofCajal,ICC）是一种兼有成纤维细胞和平滑肌细胞特性的间质细胞,其电生理学特性是产生节律性内向电流称为起搏电流（pacemaker current）并传给平滑肌产生慢波。目前关于ICC起搏电流的产生机制还存在分歧,一派认为ICC起搏电流的产生与钙敏感氯电流有关;而另一派认为ICC起搏电流与非选择阳离子电流有关。最近我们在体外培养的ICC上观察到,小鼠小肠和胃的ICC上可以记录到内向起搏电流,其频率分别与小肠和胃的慢波频率相似。ICC起搏电流的产生与细胞内钙信号有着非常密切的关系,而且胞内钙震荡是产生起搏电流的启动子。胞内钙震荡中IP介导的钙库参与的钙释放起主要作用,并且线粒体钙吸收过程也参与其中。钙震荡诱发起搏电流的主要离子通道是非选择性阳离子通道,这一通道对胞内低钙敏感。细胞骨架中的微丝也参与起搏电流的调控,微丝的对起搏电流的调控中IP介导的钙库参与。胃肠动力障碍的动物模型中,胃肠平滑肌运动障碍伴有胃肠ICC表达的减少。因此,对ICC起搏功能及其机制的研究对阐明消化道平滑肌产生节律性运动的机制以及胃肠动力障碍性疾病的发病机理具有重要的理论和现实意义。

关键词：间质细胞 ICC Cajal

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强化功能学实验教学提高医学生综合素质

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中华医学教育杂志 2010年第5期30卷 762-764页

作者：李稻刘玮冯雪梅张颖沈国舜高晓玲韩玉慧蒋益倪雯雯郁松丁文龙上海交通大学医学院病理生理学教研室 200025 上海交通大学医学院基础医学实验教学中心 200025

为了培养高素质医学人才,上海交通大学医学院对实验教学体系与教学模式进行了改革.在厘清培养目标的基础上,调整实验教学体系;在优化师资队伍和教学资源的基础上,构建了＂以探究为基础的学习＂和＂扩展性＂为主的自主设计性实验教学模式... 详细信息

为了培养高素质医学人才,上海交通大学医学院对实验教学体系与教学模式进行了改革.在厘清培养目标的基础上,调整实验教学体系;在优化师资队伍和教学资源的基础上,构建了＂以探究为基础的学习＂和＂扩展性＂为主的自主设计性实验教学模式,增强学生的创新意识和动手能力;积极研发虚拟实验教学软件,营造人文素质教育氛围,培养学生保护动物和敬畏生命的意识.实践证明,实验教学改革取得了较好的效果.

关键词：实验教学以探究为基础的学习扩展性自主设计性实验医学生

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低氧诱导因子-1介导半乳糖凝集素-1的表达及其在结肠癌细胞侵袭和转移中的作用

低氧诱导因子-1介导半乳糖凝集素-1的表达及其在结肠癌细胞侵袭和...

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中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议

作者：赵旭赟夏立郭萌徐颖乐飞陈国强赵克温上海交通大学医学院病理生理学教研室

半乳糖凝集素-1(galectin-1)作为半乳糖凝集素家族的重要成员之一,参与了多种肿瘤的恶性进程,研究表明galectin-1能被低氧调节,但是它的确切机制有待研究。在低氧反应中,低氧诱导因子-1(HIF-1)起着主导作用,我们通过在四株结肠癌细胞中... 详细信息

半乳糖凝集素-1(galectin-1)作为半乳糖凝集素家族的重要成员之一,参与了多种肿瘤的恶性进程,研究表明galectin-1能被低氧调节,但是它的确切机制有待研究。在低氧反应中,低氧诱导因子-1(HIF-1)起着主导作用,我们通过在四株结肠癌细胞中过表达低氧诱导因子-1的氧敏感亚基HIF-1α,发现galectin-1的转录和蛋白水平明显增加,低氧处理SUMO特异性蛋白酶-1(SENP1)缺失的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)时,HIF-1α不能被累积,同时我们观察到低氧诱导的galectin-1的表达也被阻断,而且通过特异性的shRNA干扰HIF-1α以及HIF-1β,抑制HIF-1异源二聚体的形成及HIF-1转录活性,同时阻断低氧诱导的galectin-1的表达。这些结果提示我们galectin-1可能是HIF-1的直接靶基因。进一步的应用荧光报告素酶(luciferase)的检测系统以及染色体免疫共沉淀(ChIP)的技术,我们鉴定出galectin-1启动子区域-441～-423bp的两个低氧反应元件(HRE)在HIF-1介导的galectin-1的表达中起着关键作用。最后,我们发现通过特异性shRNA干扰galectin-1的表达能够明显减少低氧诱导的结肠癌细胞的侵袭能力。总之,我们的发现为低氧或HIF-1介导的结肠癌细胞的侵袭和转移提供了新观点,有着潜在的临床意义。

关键词：半乳糖凝集素-1 结肠癌细胞

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早幼粒细胞性白血病致病蛋白PML-RARa增强细胞自噬活性

早幼粒细胞性白血病致病蛋白PML-RARa增强细胞自噬活性

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中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：黄莺陈婷婷陈国强上海交通大学医学院病理生理学教研室

目的:探讨急性早幼粒细胞性白血病致病蛋白PML-RARa(promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha)对细胞自噬活性的影响。方法:应用Western blotting和confocal显微镜分别检测在PML-RARa有效表达情况下,自噬相关蛋白LC3的表... 详细信息

关键词：早幼粒细胞性白血病 PML-RARa 细胞自噬

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供体浆细胞样树突状细胞分离GVL和GVHD的机制研究

供体浆细胞样树突状细胞分离GVL和GVHD的机制研究

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中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：卢莹陈国强 Edmund Waller 上海交通大学医学院病理生理学教研室

移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是异基因骨髓移植(allogeneic bone marrowtransplantation,allo-BMT)的主要并发症和移植患者死亡的主要原因之一。传统的免疫抑制剂及T细胞剔除术等防治GVHD的策略在抑制GVHD的同时,面临着削弱抗感染免疫以及减弱移植物抗白血病(graft-versus-leukemia,GVL)效应从而增加白血病复发几率等问题。因此,开发安全有效的提高GVL效应但同时抑制GVHD的方法是提高临床BMT成功率所面临的迫切问题。我们在小鼠allo-BMT模型中发现,在移植造血干细胞和T细胞的同时,移植一定数量的浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,

关键词：浆细胞样树突状细胞 GVL 机制研究

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MicroRNA在HIF-1α诱导白血病细胞分化中的作用

MicroRNA在HIF-1α诱导白血病细胞分化中的作用

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中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议

作者：贺明阴倩倩王球玉赵倩陈国强上海交通大学医学院病理生理学教研室

在我们以前的研究中,低氧及低氧模拟化合物可以诱导急性髓性白血病（AML）细胞系分化。在此过程中,低氧诱导因子-1α（HIF-1α）通过非转录活性的作用实现诱导细胞分化的作用。MicroRNA在转录后水平可以调节基因组中约30%的基因的表达,... 详细信息

在我们以前的研究中,低氧及低氧模拟化合物可以诱导急性髓性白血病（AML）细胞系分化。在此过程中,低氧诱导因子-1α（HIF-1α）通过非转录活性的作用实现诱导细胞分化的作用。MicroRNA在转录后水平可以调节基因组中约30%的基因的表达,近来的研究报道,microRNA在生物过程中发挥着重要的作用,如细胞增殖,分化和造血。为了揭示microRNA在HIF-1α诱导的白血病细胞分化中表达变化以及作用,我们首先利用四环素-关闭（Tet-Off）基因诱导表达系统建立了HIF-1α可诱导表达的白血病细胞系U937T,利用microRNA芯片检测了撤除四环素0,2,4天后,U937T和对照组细胞U937T的microRNA表达谱的变化。同时,利用real-time RT-PCR和Northern blot对芯片结果进行了验证。然后,我们对变化的microRNA的靶蛋白进行了GOs分析和信号通路分析。在撤除四环素的三组U937T中,上调和下调的microRNA分别为13个和6个。我们对miR-26a,miR-107,miR-19b,miR-20a,miR-17,miR-92a,miR-92b和miR-106a的表达变化进行了验证。根据生物信息学的分析,我们重点研究了miR-17-92簇和miR-106a-92簇,簇中的microRNA表达均下降。其中,在撤除四环素2天和4天后,U937T中miR-17的表达分别下降了40%和70%,而miR-20的表达则下降了60%和80%。我们利用构建了miR-17和miR-20a过表达的逆转录病毒表达载体,感染U937T和U937T细胞,并从细胞形态、细胞分化抗原和周期检测等方面初步证实,miR-17和miR-20a的过表达可以阻碍HIF-1α诱导的U937T细胞的分化,并解除HIF-1α导致的U937细胞在G1期的周期阻滞,使细胞增殖速度增加,证明miR-17和miR-20a在HIF-1α诱导的U937T细胞的分化中起到了重要的作用。GOs分析和microRNA-基因网络提示STAT3蛋白是两个microRNA簇的主要的靶基因之一（包括miR-17,-20a and-106a）。撤除四环素后,U937T中STAT3蛋白的表达明显增加,而STAT3 mRNA没有变化,这些均提示miR-17-92家族在HIF-1α诱导的细胞分化中发挥了作用。总之,与U937T细胞相比,U937T细胞的microRNA表达发生了明显的变化。表达下调的miR-17-92簇中的成员microRNA可能通过靶基因STAT3或其它通路发挥在HIF-1α诱导的细胞分化中发挥了作用。这些结果将进一步完善本课题组在国际上率先提出的HIF-1α诱导血病细胞分化的理论,并为找出白血病诱导分化治疗新靶点提供线索。

关键词： MicroRNA HIF-1α

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