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解剖科学进展 2012年第4期18卷 370-375页

作者：韦佳祎司计强胡春香何威中国医科大学基础医学院发育生物学教研室辽宁沈阳110001 上海交通大学医学院第九人民医院生殖中心上海200011 中国医科大学七年制95期5班辽宁沈阳110001

目的研究褪黑素对大鼠可卡因条件性位置偏爱复燃的作用及机制。方法建立大鼠可卡因诱导的条件性位置偏爱模型,在可卡因戒断后/复燃前给予褪黑素,检测实验大鼠条件性位置偏爱的变化,并应用Western blot和共聚焦激光扫描显微镜技术观察褪... 详细信息

目的研究褪黑素对大鼠可卡因条件性位置偏爱复燃的作用及机制。方法建立大鼠可卡因诱导的条件性位置偏爱模型,在可卡因戒断后/复燃前给予褪黑素,检测实验大鼠条件性位置偏爱的变化,并应用Western blot和共聚焦激光扫描显微镜技术观察褪黑素对△FosB表达的影响;另外进行松果体摘除术,观察去除内源性褪黑素对可卡因诱导的条件性位置偏爱和△FosB表达的影响。结果褪黑素对大鼠条件性位置偏爱效应的复燃具有抑制作用,褪黑素下调了可卡因复燃诱导的△FosB在相关脑区的高表达。松果体摘除抑制了可卡因诱导的条件性位置偏爱的形成,但是对复燃诱导的条件性位置偏爱的强化无明显作用,松果体摘除组大鼠除了在海马表现出△FosB的低表达外,在其它脑区未观察到明显变化。结论褪黑素可能通过抑制可卡因复燃诱导的△FosB的高表达拮抗大鼠可卡因奖赏效应的强化。

关键词：褪黑素可卡因条件性位置偏爱 △FosB 松果体摘除大鼠

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原核生物的蛋白质翻译后修饰

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 197-203页

作者：谭永聪王启军赵国屏姚玉峰上海交通大学医学院基础医学院病原生物学教研室上海200025 中国科学院上海植物生理与生态研究所合成生物学实验室上海200032

蛋白质翻译后修饰是调节蛋白质生物学功能的关键步骤之一,是蛋白质动态反应和相互作用的一个重要分子基础,同时,它也是细胞信号网络调控的重要靶点.目前,蛋白质翻译后修饰已经成为国际上蛋白质研究的一个极其重要的热点.在原核生物生命... 详细信息

蛋白质翻译后修饰是调节蛋白质生物学功能的关键步骤之一,是蛋白质动态反应和相互作用的一个重要分子基础,同时,它也是细胞信号网络调控的重要靶点.目前,蛋白质翻译后修饰已经成为国际上蛋白质研究的一个极其重要的热点.在原核生物生命活动中,蛋白质的翻译后修饰具有十分重要的作用,如参与细胞信号传导、物质的代谢、蛋白质的降解、致病微生物的致病过程等.综述了经典原核生物蛋白质翻译后修饰的种类、机制和功能,同时介绍了最近发现的原核生物的全局性乙酰化修饰以及结核分枝杆菌中类泛素化修饰.

关键词：原核生物蛋白质翻译后修饰糖基化磷酸化脂质化乙酰化类泛素化甲基化

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急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第11期31卷 1560-1563,1573页

作者：郑俊王渊梁云兴钟梅芳杨洁陈红上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科上海200001 上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高... 详细信息

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高渗对照组)中分别孵育10 min,设立空白对照组。运用张力换能器测定各组血管对苯肾上腺素(PE)的收缩反应及对乙酰胆碱(Ach)的舒张反应,分别采用DCF法和DAF-FM荧光探针检测血管环活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的相对生成量。结果空白对照组、高糖组和高渗对照组血管对1μmol/L PE诱导的收缩反应比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,高糖组和高渗对照组对1μmol/L Ach诱导的舒张反应随葡萄糖浓度和渗透压的升高呈逐渐减弱趋势(P<0.05),且高渗对照组舒张反应的减弱程度较高糖组更为显著(P<0.05)。高糖组和高渗对照组血管环NO相对生成量以及高糖组ROS相对生成量均显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),高渗对照组ROS相对生成量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性糖负荷可使血管舒张功能减弱,并呈现一定的浓度依赖性,可能与ROS生成量增加造成内皮功能损伤有关;高渗透压导致NO生成过多也可能作为自由基损伤血管。

关键词：急性糖负荷渗透压血管功能活性氧一氧化氮

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不同刺激物对过敏性哮喘产妇脐血中嗜碱性粒细胞分泌IL-4的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第7期31卷 962-966页

作者：杨玲许以平姚苏杭熊瑛祝捷王克敏上海交通大学医学院附属新华医院老年科上海200092 上海交通大学医学院附属仁济医院过敏中心上海200127 上海交通大学医学院附属新华医院妇产科上海200092 上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海200127 上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的研究不同刺激物干预对过敏性哮喘产妇新生儿脐血中嗜碱性粒细胞分泌白介素4(IL-4)的影响。方法将源自过敏性哮喘产妇和健康产妇的新生儿脐血分为哮喘组(n=12)和正常对照组(n=16),采用流式细胞术分选提纯嗜碱性粒细胞,锥虫蓝染色鉴... 详细信息

目的研究不同刺激物干预对过敏性哮喘产妇新生儿脐血中嗜碱性粒细胞分泌白介素4(IL-4)的影响。方法将源自过敏性哮喘产妇和健康产妇的新生儿脐血分为哮喘组(n=12)和正常对照组(n=16),采用流式细胞术分选提纯嗜碱性粒细胞,锥虫蓝染色鉴定细胞活性。在两组提纯后的嗜碱性粒细胞中分别加入ACM缓冲液(阴性对照)、肽聚糖(PGN)、粉尘螨浸液及甘露醇,采用ELISA法测定细胞培养上清液中IL-4的质量浓度。结果细胞分选结果显示:嗜碱性粒细胞纯度为(95.64±3.15)%,回收率为(60.22±7.18)%;锥虫蓝染色显示细胞活性为(99.4±0.89)%。与阴性对照比较,经PGN、粉尘螨浸液和甘露醇刺激后的哮喘组细胞培养上清液中IL-4质量浓度显著升高(P<0.05或P<0.01);经PGN和甘露醇刺激后,哮喘组细胞培养上清液中IL-4质量浓度显著高于正常对照组(P<0.05和P<0.01)。结论 PGN、粉尘螨及甘露醇可刺激过敏性哮喘产妇新生儿脐血中嗜碱性粒细胞IL-4的分泌增加,通过诱导辅助性T淋巴细胞亚群Th2细胞的分化,参与哮喘的发生和发展。

关键词：过敏性哮喘嗜碱性粒细胞脐血白介素4

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雄激素和高脂饮食对雌性大鼠卵巢、垂体、肾上腺超微结构的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第10期31卷 1393-1397页

作者：翟华玲吴晖张岚陆颖理上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌代谢科上海200011 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的研究雄激素和高脂饮食对雌性SD大鼠卵巢、垂体和肾上腺超微结构的影响。方法 24只21日龄雌性SD大鼠随机分为对照组、雄激素注射组和雄激素注射+高脂饮食组。8周后,检测空腹血糖及血清胰岛素、睾酮、三酰甘油和胆固醇水平;透射电子... 详细信息

目的研究雄激素和高脂饮食对雌性SD大鼠卵巢、垂体和肾上腺超微结构的影响。方法 24只21日龄雌性SD大鼠随机分为对照组、雄激素注射组和雄激素注射+高脂饮食组。8周后,检测空腹血糖及血清胰岛素、睾酮、三酰甘油和胆固醇水平;透射电子显微镜观察卵巢、垂体、肾上腺组织超微结构。结果雄激素注射组、雄激素注射+高脂饮食组大鼠血糖、胰岛素、睾酮、三酰甘油、胆固醇水平均高于对照组;卵巢呈多囊性改变,垂体、肾上腺超微结构显示凋亡细胞增多。雄激素注射+高脂饮食组大鼠肾上腺上皮细胞的细胞质内脂滴增多。结论雄激素可诱导多囊卵巢的形成,同时可导致血糖升高;联合高脂饮食可构建较理想的大鼠多囊卵巢综合征模型。

关键词：多囊卵巢综合征超微结构雄激素高脂饮食

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肽聚糖对变态反应性哮喘产妇新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞的作用

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中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2011年第6期7卷 437-440页

作者：杨玲许以平郑晨刘鸣熊瑛祝捷史桂英陈玉英上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 上海交通大学医学院附属仁济医院上海交通大学医学院细胞生物学教研室

目的通过采用肽聚糖(PGN)刺激变态反应性哮喘产妇新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞,测定其Toll样受体2(TLR2)的表达及白细胞介素(IL)-4的分泌,探讨PGN对变态反应性哮喘产妇新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞的作用。方法自2008年3月1日至2009年3月... 详细信息

目的通过采用肽聚糖(PGN)刺激变态反应性哮喘产妇新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞,测定其Toll样受体2(TLR2)的表达及白细胞介素(IL)-4的分泌,探讨PGN对变态反应性哮喘产妇新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞的作用。方法自2008年3月1日至2009年3月1日在上海交通大学医学院附属新华医院住院分娩的12例变态反应性哮喘产妇(哮喘组)和16例健康产妇(对照组)的新生儿脐带血中提纯嗜碱性粒细胞,采用PGN刺激,经TLR2荧光抗体标记后,通过流式细胞术从抗体水平测定脐带血中嗜碱性粒细胞的TLR2表达;采用原位杂交技术从核酸水平观察TLR2mRNA表达;采用ELISA法检测培养的上清液中IL-4含量(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。两组孕妇年龄、分娩方式、分娩孕龄及脐带血采集方式等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果流式细胞术检测及原位杂交结果显示,采取PGN刺激后,哮喘组新生儿脐带血中嗜碱性粒细胞TLR2蛋白表达及核酸表达均显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);上清液中IL-4的含量明显高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论 TLR2介导的天然免疫反应通过嗜碱性粒细胞释放介质而导致变态反应性炎症发生。细菌成分可通过TLR2受体激活嗜碱性粒细胞(尤其有变态反应性疾病遗传史时)释放介质,可能是变态反应性疾病发病增加的原因。

关键词：变态反应性哮喘嗜碱性粒细胞 Toll样受体2 肽聚糖白细胞介素-4

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肽聚糖对过敏性哮喘产妇脐带血嗜碱粒细胞的作用

肽聚糖对过敏性哮喘产妇脐带血嗜碱粒细胞的作用

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中华医学会呼吸病学年会——2011（第十二次全国呼吸病学学术会议）

作者：杨玲许以平熊瑛祝捷史桂英陈玉英上海交通大学医学院附属新华医院上海交通大学医学院附属仁济医院上海交通大学医学院细胞生物学教研室

目的用肽聚糖(PGN)刺激过敏性哮喘产妇新生儿脐血的嗜碱粒细胞,测定其Toll样受体2(TLR2)的表达及白介素4(IL—4)的分泌。方法从12例过敏性哮喘产妇和16例正常产妇的新生儿脐血中提纯嗜碱粒细胞,用PGN刺激,经TLR2荧光抗体标记后,通过流... 详细信息

目的用肽聚糖(PGN)刺激过敏性哮喘产妇新生儿脐血的嗜碱粒细胞,测定其Toll样受体2(TLR2)的表达及白介素4(IL—4)的分泌。方法从12例过敏性哮喘产妇和16例正常产妇的新生儿脐血中提纯嗜碱粒细胞,用PGN刺激,经TLR2荧光抗体标记后,通过流式细胞术从抗体水平测定脐血嗜碱粒细胞TLR2的表达;采用原位杂

关键词：嗜碱粒细胞新生儿脐血肽聚糖

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β-羟基异戊酰紫草素对前列腺癌细胞株的生长抑制作用及机制研究

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第5期30卷 527-530页

作者：刘昕牛昕周文易静上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学药学院上海200025

目的研究β-羟基异戊酰紫草素(β-HIVS)对激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3的体外生长抑制作用及其可能机制。方法采用MTT法检测β-HIVS对PC-3和人皮肤成纤维细胞株HSF的细胞生长抑制率;荧光素酶报告基因法检测给药后细胞中低氧诱导因子-... 详细信息

目的研究β-羟基异戊酰紫草素(β-HIVS)对激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3的体外生长抑制作用及其可能机制。方法采用MTT法检测β-HIVS对PC-3和人皮肤成纤维细胞株HSF的细胞生长抑制率;荧光素酶报告基因法检测给药后细胞中低氧诱导因子-1(HIF-1)和核因子κB(NF-κB)的转录活性;RT-PCR检测HIF-1下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)的表达;Westernblotting检测β-HIVS作用后HIF-1α蛋白的表达水平。结果β-HIVS对PC-3的细胞生长具有显著抑制作用(P<0.05),而对HSF的细胞生长无明显影响(P>0.05)。给药后PC-3细胞中NF-κB转录活性无明显变化(P>0.05);而HIF-1转录活性受抑(P<0.05),其下游靶基因VEGF表达下调,且细胞中HIF-1α蛋白累积减少。结论β-HIVS对PC-3的细胞生长具有抑制作用,其机制可能与β-HIVS减少低氧条件下PC-3中HIF-1α蛋白水平,抑制其转录活性,使下游促细胞生长靶基因VEGF表达下调有关。

关键词： β-羟基异戊酰紫草素前列腺癌低氧诱导因子-1 血管内皮生长因子

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急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第11期30卷 1343-1347页

作者：钟梅芳张宁郑嘉毅陈新宇贺仕佳陈红上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海市徐汇区中心医院药剂科上海200031 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒... 详细信息

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒跑),每组8只。运动结束后,检测各组大鼠主动脉收缩与舒张功能;透射电子显微镜观察主动脉和心肌组织超微结构变化。结果与安静对照组和适应训练组比较,急性疲劳运动组大鼠主动脉对高钾溶液诱导的血管收缩反应无明显变化,对苯肾上腺素引起的收缩反应显著减弱(P<0.01);对乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张反应明显增强(P<0.01),给予一氧化氮合酶阻断剂干预后血管舒张反应完全被抑制。透射电子显微镜观察显示,急性疲劳运动组大鼠主动脉内膜内皮细胞损伤,内弹力膜断裂,平滑肌细胞层单核-巨噬细胞浸润;心肌纤维收缩带形成,线粒体变性。结论疲劳运动可导致心肌线粒体及血管内膜损伤;血管收缩减弱,舒张呈增强趋势,可能是过度运动后发生低血压及猝死的原因之一。

关键词：疲劳运动血管功能心肌超微结构大鼠

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结核分枝杆菌H37有毒株与无毒株的代谢相关基因pabB和lpdA启动子活性分析

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微生物学报 2010年第4期50卷 459-464页

作者：孙青吕亮东姚玉峰赵英伟苏州大学基础医学与生物科学学院苏州215123 上海交通大学医学院病原生物学教研室上海200025 复旦大学生命科学学院上海200433

【目的】通过分析结核分枝杆菌无毒株H37Ra的全基因组序列,并与H37Rv基因组序列比较,发现pabB和lpdA预测的启动子区发生了突变。我们利用报告基因,确认启动子突变与其基因转录水平的关系,探索结核分枝杆菌H37Ra毒力丧失的内在原因。【... 详细信息

【目的】通过分析结核分枝杆菌无毒株H37Ra的全基因组序列,并与H37Rv基因组序列比较,发现pabB和lpdA预测的启动子区发生了突变。我们利用报告基因,确认启动子突变与其基因转录水平的关系,探索结核分枝杆菌H37Ra毒力丧失的内在原因。【方法】利用生物信息学方法预测这两对基因的启动子区,采用PCR技术克隆这两对基因的启动子,与分枝杆菌启动子探针载体pMC210相连,DNA测序证实连接片段正确后,用电穿孔法将重组质粒转化至耻垢分枝杆菌mc2155。利用Quantitative Real-Time RT-PCR检测报告基因lacZ转录水平的差异,进一步验证这两对基因启动子的突变对相应基因转录水平的影响。【结果】Quantitative Real Time PCR检测结果显示H37RapabB启动子活性是H37Rv pabB启动子活性的6倍(p<0.05),而H37Rv lpdA启动子的活性是H37RalpdA启动子的2倍(p<0.05)。【结论】pabB,lpdA的启动子在H37Ra中的突变对其启动子的活性产生了影响,其中lpdA启动子的突变可能与结核分枝杆菌H37Ra的毒力丧失有关。

关键词：结核分枝杆菌 H37Rv H37Ra pMC210 pabB lpdA

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