检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2011年第12期31卷 1326-1329页

作者：于茜钟久昌金海燕沈伟利叶佳颖郭俊明周细武宁波大学医学院附属李惠利医院浙江宁波315040 上海交通大学医学院瑞金医院高血压研究所医学基因组学国家重点实验室上海市血管生物学重点实验室上海200025 上海交通大学医学院瑞金医院临床心理科上海200025

目的探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因对血管平滑肌细胞前纤维蛋白-1(Profilin-1)表达及细胞增殖的影响。方法培养人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC),用重组ACE2基因(rACE2)干预,进行血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激实验,分别用MTT法、实时定量PC... 详细信息

目的探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因对血管平滑肌细胞前纤维蛋白-1(Profilin-1)表达及细胞增殖的影响。方法培养人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC),用重组ACE2基因(rACE2)干预,进行血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激实验,分别用MTT法、实时定量PCR及Western blot检测HUASMC增殖与Profilin-1表达。结果与对照组相比,AngⅡ(100 nmol/L)刺激6 h后,HUASMC中Profilin-1表达明显增高(3.50±0.30 vs 1.00±0.10,P<0.05)。重组ACE2基因干预显著抑制上述增加(1.73±0.12 vs 3.50±0.30,P<0.05)。结论 ACE2基因过表达可明显逆转HUASMC中AngⅡ诱导的Profilin-1表达上调。

关键词：血管紧张素转换酶2 前纤维蛋白-1 高血压病血管紧张素Ⅱ 细胞增殖

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实时定量PCR检测骨髓移植转基因动物模型移植嵌合率

实时定量PCR检测骨髓移植转基因动物模型移植嵌合率

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第13届全国实验血液学会议

作者：施小凤黄建松周玉兰崔雄鹰刘萍陶岚岚奚晓东上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室

目的:用带有突变整合素β3基因和GFP基因的逆转录病毒MSCV MigR1感染小鼠造血干细胞并移植到野生型小鼠体内,建立血小板整合素β3转基因小鼠模型,从而在体内研究整合素β3对血小板功能的调控作用。造血干细胞移植效率的高低对该模型的... 详细信息

目的:用带有突变整合素β3基因和GFP基因的逆转录病毒MSCV MigR1感染小鼠造血干细胞并移植到野生型小鼠体内,建立血小板整合素β3转基因小鼠模型,从而在体内研究整合素β3对血小板功能的调控作用。造血干细胞移植效率的高低对该模型的建立至关重要,通过检测所带标记基因只能反映转基因效率但不能反映移植效率,而通过FISH及染色体形态学方法检测Y染色体来评估移植嵌合率,既昂贵又繁琐,且常需处死小鼠才能获得足够多的有核细胞。本研究拟建立一种简洁、迅速、经济、敏感、微量、特异的检测移植嵌合率的新方法。

关键词：实时定量骨髓移植 PCR 模型移植

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急性白血病发病的分子基础和分子分型

急性白血病发病的分子基础和分子分型

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第13届全国实验血液学会议

作者：陈赛娟颜晓菁沈杨糜坚青陈冰上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室

急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病,尽管细胞遗传学是其独立的预后标志,但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。上海血液学研究所以正常核型为主的AML-M5型白血病为例应用全外显子组捕获和第... 详细信息

急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病,尽管细胞遗传学是其独立的预后标志,但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。上海血液学研究所以正常核型为主的AML-M5型白血病为例应用全外显子组捕获和第二代测序技术进行全基因组基因突变检测,发现DNA甲基转移酶3A的编码基因--DNMT3A在AML-M5型白血病中突变率高达20.5%,其中累及第882位精氨酸密码子的突变频率达18.8%。进一步蛋白质结构生物学分析、酶活性

关键词：急性白血病分子分型分子基础

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以TF启动子上特定片段为靶点的诱骗寡核苷酸对NB4中TF表达的抑制作用

以TF启动子上特定片段为靶点的诱骗寡核苷酸对NB4中TF表达的抑制...

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第13届全国实验血液学会议

作者：陈伟琴董雷鸣奚晓东上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室

目的:已有研究表明在急性单核细胞白血病细胞株(U937-PR9)中,PML/RARα融合蛋白与组织因子(TF)启动子上具有转录活性的(-247～-230)片段间接结合诱导TF表达调控;本文为探讨在急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4中,该融合蛋白对TF是否... 详细信息

目的:已有研究表明在急性单核细胞白血病细胞株(U937-PR9)中,PML/RARα融合蛋白与组织因子(TF)启动子上具有转录活性的(-247～-230)片段间接结合诱导TF表达调控;本文为探讨在急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4中,该融合蛋白对TF是否也存在相同的调控机制,研究针对TF启动子上(-247～-230)片段的诱骗寡核苷酸(decoy oligodeoxynucleoddes)对NB4中TF表达是否存在竞争性抑制作用。

关键词：寡核苷酸抑制作用急性早幼粒细胞白血病启动子 NB4

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整合素β3的RGT序列在肿瘤进展中的作用

整合素β3的RGT序列在肿瘤进展中的作用

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第13届全国实验血液学会议

作者：周玉兰黄建松施小凤刘萍奚晓东上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室

目的:整合素αvβ3广泛表达于各种正常细胞和肿瘤细胞,而其中的β3亚单位胞浆段与Src激酶的相互作用与肿瘤细胞的增殖、浸润迁移、凋亡等重要的病理过程相关。本研究目的是明确在与整合素αv复合的模式下,整合素β3亚单位胞浆段序列与Sr... 详细信息

目的:整合素αvβ3广泛表达于各种正常细胞和肿瘤细胞,而其中的β3亚单位胞浆段与Src激酶的相互作用与肿瘤细胞的增殖、浸润迁移、凋亡等重要的病理过程相关。本研究目的是明确在与整合素αv复合的模式下,整合素β3亚单位胞浆段序列与Src激酶相互作用的分子机制,并探讨具有膜穿透性的模拟整合素β3亚单位胞浆段尾段3个氨基酸的RGT寡肽对β3亚单位胞浆段与Src相互作用的影响,从而为寻找干扰肿瘤进展的分子靶点提供新策略,为肿瘤疾病的治疗带来新的概念。方法:利用CHO细胞模型,构建共表达整合素αv与整合素β3及其F754、T758、Y759位截短体的稳定细胞株,并检测各细胞株在固相化相应配体上的粘附、伸展功能,以及运用诱导迁移的方法观察各细胞

关键词：整合素氨基酸截短体肿瘤进展稳定细胞株 RGT

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组蛋白甲基化调控淋巴瘤PRDM1基因表达的研究

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内科理论与实践 2011年第1期6卷 44-47页

作者：谢洪强张轶文张伟赵维莅上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科医学基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海200025

目的:研究细胞分化相关基因PRDM1在淋巴瘤细胞中的表达差异是否受组蛋白甲基化的影响。方法:应用染色质免疫沉淀(CHIP)技术对B淋巴瘤细胞株Namalwa和SU-DHL-4,以及T淋巴瘤细胞株H9和人胚肾细胞系293T的组蛋白甲基化情况进行检测。结果:... 详细信息

目的:研究细胞分化相关基因PRDM1在淋巴瘤细胞中的表达差异是否受组蛋白甲基化的影响。方法:应用染色质免疫沉淀(CHIP)技术对B淋巴瘤细胞株Namalwa和SU-DHL-4,以及T淋巴瘤细胞株H9和人胚肾细胞系293T的组蛋白甲基化情况进行检测。结果:在表达PRDM1差异的细胞内存在H3K4m3和H3K9m3水平的差异,高水平的H3K4m3与PRDM1的高表达相关,高水平的H3K9m3与PRDM1的表达下调相关。结论:PRDM1基因表达与组蛋白甲基化相关,后者是PRDM1基因转录调控的可能机制之一。

关键词：染色质免疫共沉淀组蛋白甲基化 PRDM1基因

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罕见的CYP17A1基因外显子剪接突变导致17α-羟化酶缺陷的分子病因学研究

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中华内分泌代谢杂志 2011年第11期27卷 911-915页

作者：韩兵乔洁刘炳丽刘威吴佳君潘春明姜鹤顾婷姜博仁朱惠陆颖理吴万龄宋怀东陈名道上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科 200011 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科、医学基因组学国家重点实验室、分子医学中心、上海市内分泌代谢病研究所

目的对一例46XY性发育异常的患者进行CYP17A1致病基因分析，并探讨新的突变对患者表型的影响。方法对患者及其父母的CYP17A1基因的8个外显子进行PCR扩增，扩增产物直接测序。将野生型和含有新突变位点的突变型PCR片段连入表达载体，构建... 详细信息

目的对一例46XY性发育异常的患者进行CYP17A1致病基因分析，并探讨新的突变对患者表型的影响。方法对患者及其父母的CYP17A1基因的8个外显子进行PCR扩增，扩增产物直接测序。将野生型和含有新突变位点的突变型PCR片段连入表达载体，构建Mini-gene系统，转染HEK-293T细胞，RT—PCR观察新突变位点对剪切的影响。进一步构建野生型和剪切异常的CYP17A1cDNA全长表达质粒，转染HEK-293T细胞，体外检测CYP17A1酶活性。结果基因分析显示患者的CYP17A1基因为复合杂合突变，其中一个等位基因为外显子6中c．985_987delinsAA突变，另一等位基因含有新的同义突变（c．1263G〉A：GCG〉GCA）。体外研究表明，这种同义突变会产生新的剪切位点，导致CYP17A1基因mRNA异常剪切，剪切产物中CYP17A1的415位氨基酸残基后缺失6或7个氨基酸。体外转染和酶活性检测证实异常剪切产物使酶活性丧失；但此突变对剪切的影响并不是完全的，在患者体内还应存在部分正常的剪切产物，发挥残余酶活性，与患者的表型相一致。结论本研究首次报道了由于CYP17A1基因外显子剪切突变导致的17α-羟化酶缺乏的患者，并且启动对异常剪切体的功能研究。

关键词： 17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症 CYP17A1基因剪接突变

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凝血因子ⅨArg327Ile突变蛋白结构与功能研究

凝血因子ⅨArg327Ile突变蛋白结构与功能研究

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：周佳维戴菁郁婷婷陆晔玲丁秋兰王学锋王鸿利医学基因组学国家重点实验室上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科

目的:探讨F9基因Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制研究。方法:定点突变法构建F9基因R327I突变的表达质粒。瞬时转染HEK293细胞,一期法检测细胞上清液中凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C),ELISA法检测细胞上清液和裂解中FⅨ抗原(FⅨ:A... 详细信息

目的:探讨F9基因Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制研究。方法:定点突变法构建F9基因R327I突变的表达质粒。瞬时转染HEK293细胞,一期法检测细胞上清液中凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C),ELISA法检测细胞上清液和裂解中FⅨ抗原(FⅨ:Ag),Western blotting检测R327I突变蛋白的分子量及表达量。潮霉素筛选稳定表达细胞株,ELISA法筛选高效表达FⅨ重组蛋白细胞株,采用快流速Q琼脂糖凝胶和离子交换两步法分离纯化重组蛋白。ELISA和SDS-PAGE电泳分别检测重组蛋白含量和纯度。FⅦa/TF/Ca2+和FⅪa/Ca2+活化野生型及R327I和R327A突变FⅨ蛋白,用Weatern blot法分别检测不同时间内活化生成的FⅨa。野生型及两种突变FⅨa在不同FⅧa浓度下活化激活FⅩ,以此计算野

关键词：突变蛋白 Arg327Ile 重组蛋白野生型结构与功能

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抗凝血酶Thr98Ile和Ala404Asp突变导致反复静脉血栓发生的分子机制研究

抗凝血酶Thr98Ile和Ala404Asp突变导致反复静脉血栓发生的分子机...

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：夏燕丁秋兰许冠群张利伟戴菁陆晔玲王学锋奚晓东王鸿利医学基因组学国家重点实验室上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科

目的:对两例□型抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行表型诊断、基因分析,并探讨其静脉血栓发生的分子发病机制。方法:常规筛查凝血功能,凝血酶生成试验评估高凝状态。ELISA法及稀释的蝰蛇毒法分别检测抗心磷脂抗体(ACA)及狼疮抗凝物质(LA)。发... 详细信息

目的:对两例□型抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行表型诊断、基因分析,并探讨其静脉血栓发生的分子发病机制。方法:常规筛查凝血功能,凝血酶生成试验评估高凝状态。ELISA法及稀释的蝰蛇毒法分别检测抗心磷脂抗体(ACA)及狼疮抗凝物质(LA)。发色底物法或凝固法检测蛋白C、蛋白S和抗凝血酶活性(PC:A,PS:A及AT:A),免疫比浊法检测抗凝血酶抗原(AT:Ag)。Westernblot分析血浆中AT的含量及分子量。PCR法扩增AT基因的全部外显子及侧翼序列,DNA直接

关键词：抗凝血酶静脉血栓先证者 Ala404Asp Thr98Ile 分子机制

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凝血因子ⅧSer470Asn突变相关抑制物灭活凝血因子Ⅷ分子机制的研究

凝血因子ⅧSer470Asn突变相关抑制物灭活凝血因子Ⅷ分子机制的研究

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：夏燕周佳维戴菁陆晔玲丁秋兰王学锋王鸿利医学基因组学国家重点实验室上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科

目的:研究1例抑制物滴度为216.7BU/ml的血友病A患者的抑制物灭活FⅧ的分子机制。方法:硫酸铵及亲和柱两步法纯化患者血浆中的抗FⅧ抑制物。构建FⅧSer470Asn突变体蛋白(B区缺失型)和FⅧ片段(重链、轻链、A1、A2、A3、C1、C2)表达质粒,转... 详细信息

目的:研究1例抑制物滴度为216.7BU/ml的血友病A患者的抑制物灭活FⅧ的分子机制。方法:硫酸铵及亲和柱两步法纯化患者血浆中的抗FⅧ抑制物。构建FⅧSer470Asn突变体蛋白(B区缺失型)和FⅧ片段(重链、轻链、A1、A2、A3、C1、C2)表达质粒,转染HEK293细胞,G418抗药性作用后筛选获得稳定表达细胞株,并且经亲和纯化得到所需蛋白或多肽链。FⅧ抑制物活性中和试验检测抑制物与FⅧ不同片段的结合。纯化后的患者FⅧ抑制物以标记生物素作为检测抗体,用Western Blotting法检测抑制物与FⅧ不同片段的结合。

关键词：抑制物 Ser470Asn 分子机制

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